特级西西人体444WWW高清大胆,亚洲AV无码国产永久播放蜜芽,亚洲日韩国产一区二区三区,免费一级毛片久久久



    

        

            
            
買正宗三七，就上三七通

            

                
                
            

        

        
        
    






    

        

            當(dāng)前位置：首頁/基地圖片>
                                    三七皂苷溶液的配制，三七皂苷注射制劑的功效和作用 
        

    






    

        

            
三七皂苷溶液的配制，三七皂苷注射制劑的功效和作用 


            

                發(fā)布時(shí)間：2023-06-08 08:10
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
                   點(diǎn)擊：152
            


            

                

                    本文目錄一覽三七皂苷注射制劑的功效和作用2，三七皂苷可不可以化學(xué)合成3，求助PI溶液的配制4，三七總皂苷簡介5，k2CrO701N的溶液怎么配制6，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取7，01mollKOH配制及標(biāo)定8，本人要寫一篇……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，三七皂苷注射制劑的功效和作用


主要用來治療心血管方面的疾病，對臟器出血以及人體凝血功能也有作用！
三七皂苷溶液的配制


2，三七皂苷可不可以化學(xué)合成









三七皂苷R1對照品14.7mg，13.2mg和8.0mg，置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取以上三種對照品加流動相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg，人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。[2]分析條件色譜柱：Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進(jìn)樣量：20yl檢測波長：203nm柱溫：25.0℃流動相：0--12mm 乙腈：水=19：81，12—60min乙腈：水=（19-36）：（81-64）方法來源：《中國藥典》 2005版對照品含量：人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器；Agilent 1200配置：四元梯度泵（帶真空脫氣），DAD檢測器，柱溫箱，自動進(jìn)樣器。分析結(jié)果外標(biāo)法計(jì)算對照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%，分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對象，拖尾因子為：0.98、1.07和0.98，柱理論塔板數(shù)分別為：3321、3840、2987。注意事項(xiàng)●在此分析條件下，人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的出峰時(shí)間分別為21.89、47.54和17.36分鐘。


三七皂苷溶液的配制


3，求助PI溶液的配制


搜一下：求助：PI溶液的配制
設(shè)濃鹽酸Xg水100-X 15:（100-15）=36%X：（100-X） 補(bǔ)充： 用算式：原鹽酸質(zhì)量100乘15%=15g 36%濃鹽酸15/36%約等于41.67g 水100-41.67約等于58.33g
三七皂苷溶液的配制


4，三七總皂苷簡介









 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn)     3.1  品名    3.2  來源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘?jiān)?   3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質(zhì)    3.6.5  鞣質(zhì)    3.6.6  樹脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說明書     4.1  藥品名稱    4.2  英文名稱    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動力學(xué)    4.8  三七總皂苷的適應(yīng)證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項(xiàng)    4.11  三七總皂苷的不良反應(yīng)    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專家點(diǎn)評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn)    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，供試品色譜圖中應(yīng)呈現(xiàn)與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘?jiān)?  不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標(biāo)準(zhǔn)比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用）   3.6.4  蛋白質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.5  鞣質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.6  樹脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。   3.6.10  樹脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)   以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細(xì)管柱（柱長為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮?dú)猓魉贋槊糠昼?.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計(jì)算應(yīng)不低于40000，各待測峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內(nèi)不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復(fù)試，全部小鼠在48小時(shí)內(nèi)不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應(yīng)符合規(guī)定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計(jì)算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應(yīng)大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。    時(shí)間（分鐘）  流動相A（%）  流動相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計(jì)算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說明書    4.1  藥品名稱   三七總皂苷   4.2  英文名稱   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類   神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 腦血管擴(kuò)張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò)以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗(yàn)性血栓形成，抑制率達(dá)92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著延長。   4.7  三七總皂苷的藥代動力學(xué)   急性毒性試驗(yàn)中，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗(yàn)中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見明顯的形態(tài)學(xué)改變。   4.8  三七總皂苷的適應(yīng)證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項(xiàng)   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應(yīng)   偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現(xiàn)象，但停藥后可恢復(fù)正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩?fù)啤? 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專家點(diǎn)評 




5，k2CrO7 01 N 的溶液怎么配制


在化學(xué)上，N的含義就是mol/L，也就是說你需要配的濃度是0.1mol/L 
K2Cr2O7的摩爾質(zhì)量是294g/mol 
于是，把0.1mol/L換算為質(zhì)量濃度單位就是29.4g/L 
 
準(zhǔn)確稱取29.4g的K2Cr2O7，先用少量水溶解，然后轉(zhuǎn)移到1000ml容量瓶中，接著逐漸加水到1000ml刻度線，混勻即可。（如果需要的量多或少，則按比例增減） 
切記，必須用少量水溶解然后再定容，所有化學(xué)上配置一定濃度的溶液都是這樣配的。


6，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取


凍死
一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。


7，01mollKOH配制及標(biāo)定


一般情況下，溶液配制完后，都是要用標(biāo)準(zhǔn)溶液對其進(jìn)行標(biāo)定的，就是知道溶液的準(zhǔn)確濃度。KOH=m/（v-v1）*0.2042  如果用一元酸進(jìn)行標(biāo)定則準(zhǔn)確濃度=標(biāo)準(zhǔn)酸溶液濃度*（V1-V2）/ VKOH
如果koh是100%純度的  用天平準(zhǔn)確秤取koh計(jì)5.6克放入燒杯中,  加少量的水溶化后,倒入1000ml容量瓶中,  再用少量的水洗兩次,其洗衣液也倒入容量瓶中.  后再加水到1000ml容量瓶中的刻度,  蓋好蓋并搖幾下就成了.
作為堿金屬的氫氧化物（KOH、NaOH）固體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，有極易吸水，不能作為基準(zhǔn)物質(zhì)直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。故先配制一個(gè)大概濃度，在用其它酸性基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定。一般用鄰苯二甲酸氫鉀（摩爾質(zhì)量204.2）作強(qiáng)堿的基準(zhǔn)物質(zhì)。       若稱量基準(zhǔn)物質(zhì)0.4084g,消耗滴定劑堿溶液20.00mL，       按公式c(KOH)=0.4084/(0.2042×20.00)          c(KOH)= 0.1000mol/L


8，本人要寫一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文請各位大哥幫忙


搜一下：本人要寫一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文，請各位大哥幫忙
林下參種子化學(xué)成分及其生物活性的研究   中文摘要: 林下參(Panax ginseng C.A.Mey.),習(xí)稱“籽海”,屬五加科(Araliceae)人參屬(Panax)植物,是播種在山林野生狀態(tài)下自然生長的中藥材,經(jīng)過20年....人參皂苷糖基水解酶的研究   中文摘要: 本文以專一水解人參皂苷特定糖基為目的，進(jìn)行了人參皂苷糖基水解酶的分離純化、性質(zhì)研究、以及人參皂苷Rg3和Rc的定向酶解反應(yīng)，證明了酶法定向改造人參皂苷結(jié)構(gòu)的可能性。 采用緩....三七總皂苷HPLC方法研究及其應(yīng)用   中文摘要: 血栓通注射液為以三七(主根)為原料提取三七總皂苷制成的注射劑,其有效成分明確、臨床療效肯定、毒副作用小、質(zhì)量可控、技術(shù)含量較高,具有良好的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。但現(xiàn)行的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定量分....人參中降血糖活性成分的研究   中文摘要: 隨著人們生活水平的不斷提高，糖尿病逐漸地成為現(xiàn)代人類所面臨的一個(gè)主要的健康問題。世界衛(wèi)生組織將它和腫瘤、心腦血管病一起列為世界范圍的三大難癥。據(jù)資料統(tǒng)計(jì)，目前世界上已有3％的人口患有糖尿....中藥活性成分的小腸吸收研究   中文摘要: 藥物分析技術(shù)是研究藥學(xué)及相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域問題的強(qiáng)有力的工具,目前,它的研究范圍不斷擴(kuò)大,研究手段不斷提高。藥物的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究是藥學(xué)研究領(lǐng)域的前沿課題,吸收研究是AD....


9，Hanks液的配制方法


先配d-hanks原液nacl 8.0gna2hpo4?2h2o 0.06g kcl 0.4gkh2po4 0.06g蒸餾水 100ml配制時(shí)，按配方順序逐一用水徹底溶解，必須在前一藥品完全溶解之后，才能加入下一種藥品，原液暫時(shí)不用可置4℃冰箱保存。再配d-hanks使用液d-hanks原液 10ml蒸餾水 90ml加5%nahco3，調(diào)整ph值至7.2。將配好的d-hanks使用液，分裝，包扎瓶口，經(jīng)8磅30分鐘或10磅15分鐘滅菌后，置4℃冰箱備用。使用前加雙抗于d-hanks使用液中濃度為1%。
Hanks 液的配制     Hanks 液是生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中最常用的無機(jī)鹽溶液和平衡鹽溶液 （Balanced Salt Solutio, ），簡稱H。主要用于配制配制培養(yǎng)液，稀釋劑和細(xì)胞清洗液，而不能單獨(dú)作為細(xì)胞，組織培養(yǎng)液。原液A:  NaCl 160g  MgSO4·7H2O 2g  KCl  8g MgCl2·6H2O   2g CaCl2 2.8g溶于1000ml雙蒸水原液B:（1） Na2HPO4·12H2O 3.04g  KH2PO4 1.2g  葡萄糖  20.0g   溶于800ml雙蒸水（2） 0.4%酚紅溶液：取酚紅0.4g，置玻璃研缽中，逐滴加入0.1N  NaOH，并研磨，直至完全溶解，約加0.1N NaOH 10ml。將溶解的酚紅吸入100ml量瓶中，用雙蒸水洗下研缽中殘留酚紅液，并入量瓶中，最后補(bǔ)加雙蒸水至100ml(1)液與（2）液混合，補(bǔ)加雙蒸水至1000ml，即為原 液 B。應(yīng)用液：原液A 1份  原液B 1份     雙蒸水18份混合后，分裝于200ml小瓶中，10磅高壓蒸氣滅菌15分鐘，臨用前用無菌的5.6% NaHCO3調(diào)pH至7.2~7.6NaCL 8.00g KCL 0.40g CaCL2 0.14g MgSO4.7H20 0.20g Na2HP04.H2O 0.06g KH2PO4 0.06g NaHCO3 0.35g 葡萄糖 1.00g 酚紅 0.02g  加水至1L，用NaHCO3調(diào)PH至7.2~7.4
甲液：Na2HPO4?2H2O 0．06克 KH2PO4 0．06克 MgSO4?7H2O 0．20克葡萄糖 1．00克 NaCl 8．00克三蒸水 750毫升乙液：CaCl2 0．14克三蒸水 100毫升①將乙液徐徐加入甲液中。②將0．35克NaHCO3溶解在37℃ 100毫升三蒸水中。③用數(shù)滴NaHCO3液溶解0．02克酚紅。④將②、③液移入①液中。⑤用三蒸水定容至1000毫升，充分混勻，4℃冰箱過夜。⑥濾過消毒，小瓶分裝，冷藏。注意：酚紅對細(xì)胞有一定毒性，目前實(shí)驗(yàn)中的用量除0．02克外，還有0．01克和0．005克，也有BSS液中不加酚紅的。酚紅量不同，BSS顏色也不同。





            


            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        

        
        

            

                為您推薦
                
            

            

                
                
            

        

    

    






 






Copyright© 2005-2022   www.www.y6559.cn 版權(quán)所有 【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除】
滇ICP備19000309號-2														

服務(wù)熱線：192-7871-9469 (微信同號，注明來源)　網(wǎng)址：www.www.y6559.cn

 




    
    
    




特级西西人体444WWW高清大胆 










搡老熟女国产|

国产亚洲欧美一区二区三区|

在线免费观看三级片国产|

久热中文字幕在线精品观看|

欧洲精品色在线观看|

国产伦理久久精品久久久久 |

GOGOGO高清在线观看视频直播|

GOGOGO高清在线观看视频直播|

欧美日韩一区精品视频一区二区|

麻花视频在线观看电视剧锦镖人|