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三七皂苷的薄層色譜板,薄層色譜法一塊合格的薄層板應具備哪些主要特點

本文目錄一覽薄層色譜法一塊合格的薄層板應具備哪些主要特點2,三七薄層鑒別對照品只有三個點怎么辦3,HPLCGCPTLC是些什么4,怎樣鑒別三七粉的真假5,HPLCGCPTLC是些什么6,為什么避免使流動相液面低于色譜柱中吸附劑的上端7,……

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1,薄層色譜法一塊合格的薄層板應具備哪些主要特點

一塊合格薄層色譜首先要求具有適中的厚度和粉末密度,粉末不能太薄也不能太厚。其次必須平整,不能有高有低,尤其邊遠地區(qū)不能有和中心厚度不一的情況 其次薄層色譜要經(jīng)過烘箱活化,此時烘箱處理后不能出現(xiàn)開裂現(xiàn)象 厚度不均絕對會影響你爬板的效果,有時候甚至會讓你的樣點路徑偏移,因為厚薄不一導致有些地方展開劑上升速率和其他地方不同 出現(xiàn)兩個樣點就意味著你的樣品中有兩個組分咯,如果是純品出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象可能,出現(xiàn)兩個樣點至少我爬了幾百塊板也沒碰到過

三七皂苷的薄層色譜板

2,三七薄層鑒別對照品只有三個點怎么辦

  痛舒片是在痛舒膠囊的基礎上經(jīng)改變劑型而研制的新藥,包括燈盞細辛、三七、七葉蓮、梔子、甘草等八味中藥。具有活血化瘀,舒筋活絡,化痞散結,消腫止痛的功效。在臨床上用于跌打損傷,風濕性關節(jié)痛,肩周炎,痛風性關節(jié)痛,乳腺小葉增生。三七及燈盞細辛是方中的主藥,為更好的控制產(chǎn)品質量,根據(jù)三七、燈盞細辛所含化學成分的不同,采用了薄層色譜法對其進行了定性分析,準確地將待檢成分檢出。  儀器及材料  硅膠G(青島海洋化工)、人參皂苷Rg1(中國藥品生物制品檢定所)、三七皂苷R1(中國藥品生物制品檢定所)、野黃芩苷(中國藥品生物制品檢定所)、其他試劑均為分析純。  方法與結果  2.1 三七的鑒別  2.1.1 供試品溶液的制備 取本品4片,除去包衣,研細,加水浸潤,攪勻,加水飽和的正丁醇20ml,超聲處理30分鐘,取正丁醇液,用正丁醇飽和的水60ml,振搖洗滌,取正丁醇液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。  2.1.2 對照品溶液的制備 取人參皂苷Rg1、三七皂苷R1對照品,分別加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。  2.1.3 陰性對照溶液的制備 取缺三七藥材的藥品,按供試品溶液的制備方法,制成陰性對照溶液。  2.1.4 薄層層析照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿—甲醇—水(7∶3∶0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘15分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同的熒光斑點。陰性對照液色譜無此斑點。(見圖1)  2.2 燈盞細辛的鑒別  2.2.1 供試品溶液的制備 取本品12片,除去包衣,研細,加甲醇30ml超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加0.5ml甲醇溶解,作為供試品溶液。  2.2.2 對照品溶液的制備 取野黃芩苷對照品適量,加甲醇制成1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。  2.2.3 陰性對照溶液的制備 取缺燈盞細辛藥材的藥品,按供試品溶液的制備方法,制成陰性對照溶液。  2.2.4 照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5: 3:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%三氯化鐵乙醇溶液,105℃加熱至斑點顯色清晰,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。陰性對照液色譜無此斑點。(見圖2)討論 本實驗中三七和燈盞細辛均采用超聲提取的方法,都獲得了滿意的提取效果。在實驗中要注意的是三七展開前,展開劑在層析缸中一定要充分飽和,否則易出現(xiàn)邊緣效應。

三七皂苷的薄層色譜板

3,HPLCGCPTLC是些什么

HPLC是高效液相色譜GC是氣象色譜PTLC是制備型薄層色譜
你好!HPLC是高效液相色譜GC是氣象色譜PTLC是制備型薄層色譜如有疑問,請追問。
HPLC是高效液相色譜 或稱高壓液相色譜,GC是氣相色譜PTLC是制備型薄層色譜 這三個都是進行物質分離鑒定地方法,液相可以家測得物質很多,包括有機物大分子、蛋白、核算、多糖、天然產(chǎn)物的皂苷、萜類等。GC主要用于測定小分子、易揮發(fā)成分,如酒香的乙烯、梨香的酯類、煙草的成分等。薄層色譜用來檢測分離極性差異大的物質,包括葉綠素等。這三種方法也可以用于分離制備。
液相色譜,氣相色譜。。。。。

三七皂苷的薄層色譜板

4,怎樣鑒別三七粉的真假

問題一:三七粉怎樣辨別真假? 樓主我教你一些三七粉 辨別真假的方法吧! 因為是三七粉是 粉末狀的,而且目前還沒有什么機器、測試儀能 辨別三七粉真假方法。 樓主可以買一些雞血回家,待凝固以后。放入三七粉、凝固的雞血會融。 正品三七粉為灰白色至灰黃色的粉末。(我買過好多對比以后 總結的.) 沖水以后的湯色純凈清澈、偏綠色 假粉的話,你沖水后 湯色都是渾濁的、有的有苦味。但是真正的三七粉是駭后回甜的。 要做到辨別三七粉真假是件不容易的事 買的多了,自然就能辨別了。 樓主望謹慎購買!!! 謝謝 希望能幫到你 問題二:如何辨別真假三七粉 價格高了,就會有不法商家弄虛作假從中牟利。三七主根我們暫且可以憑借外觀,個頭大小,橫截面來判斷好壞。那要是三七打成粉了我們又該如何辨別好壞,去偽存真呢?下面,恒康三七網(wǎng)就教給大家?guī)渍泻唵我锥鎰e三七粉真假的方法。 鑒別三七粉主要注重三個方面:顏色、味道和體積。 一、顏色三七粉的顏色主要呈現(xiàn)灰黃色或者接近灰黃色。在購買時發(fā)現(xiàn)有以下情形都需要警惕買到假三七粉或者不純的三七粉! 1、三七粉顏色過于偏黃太黃的三七粉很有可能是用三七絨根打磨加工的,三七絨根雖然是三七一部分,但是和三七主根的功效與作用相差甚遠; 2、三七粉泛白色三七粉如果看起來顏色接近小麥粉的白色,要警惕有可能是不良商家在三七粉里摻入了米粉,摻入米粉的三七粉用口嘗,會有大米的味道,當然,米味不會太明顯,要不然就成往米粉里面摻三七粉了,主要是感覺。 3、三七粉顏色泛綠泛綠的三七粉多半是加入了三七葉或者三七桿,三七葉和三七桿雖然也有藥效,但不管從功效與作用還是價格上與三七都是不可同日而語的。 二、三七粉的味道一個手指蘸少量三七粉放于舌尖,抿嘴品嘗,味苦回甘是最基本的,但是究竟有多苦,又到底有多甜呢?恒康三七網(wǎng)為您細細道來。 1、苦――到口不到喉真三七粉入口極苦,馬上回甜,三七粉的苦味在口里停留的時間不會太長,總結為五個字:到口不到喉,也就是說三七粉不能苦到喉嚨里去,苦味在舌根部分就逐漸消失淡化了。如果嘗三七粉的時候感覺喉嚨都是苦的或者有辛辣的味道,那您可以毫不猶豫地下結論,是假的絕對錯不了。 2、甘――不可過于甜三七粉回甜不可太甜,三七畢竟是中藥材,一般帶苦回甜的中藥材不可能像吃糖那樣有濃濃的甜味,回甜只是淡淡的,和直接吃糖的甜感覺是不一樣的,品嘗三七粉時如果有某種粉加入糖的感覺,那肯定是假的了。3、不要有嘗面粉或者米粉的感覺 4、悠遠的土腥味真三七粉都帶一點點土腥味,三七畢竟是土生土長的,即使是粉身碎骨了也一定去不掉那股子土味,不過這需要很靈敏的嗅覺和味覺才能感覺到。 三、三七粉的體積三七粉的密度比較大,體積比較小,特別是超細三七粉。無論是往三七粉里摻入米粉、面粉、三七葉、三七桿,其體積必然比真三七粉大,用固定體積的容器一量就知道真假了。 問題三:怎樣由顏色來鑒別三七粉的真假? 化學方法 (1)本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多,單粒圓形、半圓形或圓多角形,直徑4~30微米;復粒由2~10余分粒組成。樹脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網(wǎng)紋及螺紋導管直徑15~55微米。草酸鈣簇晶少見,直徑50~80微米。 (2)取本品粉末2克,加甲醇15毫升,溫浸30分鐘(或冷浸振搖1小時),濾過。取濾液1毫升,蒸干,加醋酐1毫升,與硫酸1~2滴,顯黃色,漸變?yōu)榧t色、紫色、青色、污綠色;另取濾液數(shù)滴,點于濾約上,干后,置紫外光燈(365納米)下觀察,顯淡藍色熒光,滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸椽酸溶液各1滴,干后,置紫外光燈下觀察,有強烈的黃綠色熒光。 (3)取本品粉末0.5克,加水約5滴,攪勻,再加以水飽和的正丁醇5毫升,密塞,振搖約10分種,放置2小時,離心,取上清液,加3倍量以正丁醇飽和的水,搖勻,放置使分層(必要時離心),取正丁醇層,置蒸發(fā)皿中,蒸干,殘渣加甲醇1毫升使溶解,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rg1及三七皂苷R1對照品,加甲醇制成每1毫升各含1毫克的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各1微升,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿―醋酸乙酯―甲醇―水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸溶液,于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;置紫色外光燈(365納米)下檢視,顯相同的熒光斑點。簡單的辦法 就是看 三七粉 是用多少頭三七所打的粉,一般來說越大的三七所打的粉有效成分含量稍高。所以決定 三七粉 的質量和價格的是所用原料三七的等級,比如20頭,30頭等。 問題四:三七粉的如何真假區(qū)分,市場上哪個牌子的三七粉可靠些? 顏色 首先我們采用最直觀的方法來鑒別三七粉的真?zhèn)危褪怯^察它的顏色。真正的三七粉應該是灰黃色或是接近于灰黃色,總之表面是不會太黃的。真品表面細膩,含有 的雜質少。而假冒的在顏色上多數(shù)是偏于黃色的,質感差,表面含有雜質,有時還出現(xiàn)了結塊現(xiàn)象。三七粉的顏色是有講究的,不能太黃,不能泛白色,也不能泛綠 色,這些顏色的三七粉多數(shù)是假的,藥效也就無從談起。 泡水鑒別法 我們還可以把三七粉泡在水里鑒別真假,一般情況下,三七粉正品泡在水里后會出現(xiàn)很多泡沫,放在水里之后較容易溶解,水中沒有雜質或是沉淀物。假冒的三七粉不太容易溶解于水,泡沫少,湯色渾濁表面有漂浮物有沉淀,泡的時間久了使用筷子攪拌時底部很難散開,有輕微的板塊。 嘗味道 嘗味道也是辨別三七粉真假的一個方法,由于真假三七粉所含有的物質不同,所以放進嘴里細品一下就會快速分辨出真?zhèn)巍U嫒叻廴肟跁r是極苦的,不過馬上就會 變甜,苦味在嘴里停留的時間并不長。中醫(yī)上常常用五個字來總結它的味道“到口不到喉”,就是說不能苦到喉嚨里去。假冒的三七粉嘗起來會有一股辣辣的味道, 有些苦味較重但是在嘴里停留的時間長。 外觀 真三七粉的外觀一般是比較細膩的,沒有雜質,我們可以把三七粉攤在手上來鑒別它的真假。正品在手上攤開時較容易,這時我們不會看到明顯的顆粒,在稍微涂抹一下,我們會發(fā)現(xiàn)沒有雜質,比較貼膚,能夠很好的被吸收。而假冒偽劣的則在手上很難涂抹開,顆粒狀明顯,吸收的較差。 溶血后的反應 我們還可以通過三七粉對血液的反應來判斷真假,真正的三七粉含有的三七皂苷成分具有溶血和活血化瘀的作用,我們可以準備一碗未加食鹽的新鮮動物血液,加入三七粉,放置20分鐘左右。真三七粉會把血液溶解開,而假貨通常沒有什么太大的反應。 市場上哪個牌子的三七粉可靠些? 同仁堂、云南白藥、好農(nóng)夫三七粉等等,前兩個是大家都知道的牌子,效果具體什么不清楚,好農(nóng)夫三七粉這個牌子是我家人一直在用的,我也推薦給自己身邊的朋友,目前很多人都在用這個牌子的三七粉 問題五:怎樣辨別三七的真假 真品三七 外觀呈圓錐形或紡錘形,多數(shù)不分支,長1~6厘米,直徑1~4厘米,表面呈光亮的黑棕色,頂端較平,莖基殘痕不明顯,周圍有瘤狀突起,全體有斷續(xù)的縱皺、支根痕及少數(shù)突起的橫向皮孔;質堅硬,不易折斷,斷面木部與皮部常分離,皮部黃色、灰色或棕黑色,木部角質光滑,有放射狀紋理;聞之氣微,口嘗味先苦而后微甜。 偽品藤三七的珠芽 外觀呈不規(guī)則的紡錘形或圓柱形,長3~6厘米,直徑1~3厘米,表面有瘤狀突起及折斷后的圓形疤痕和彎曲的縱皺紋;斷面類白色,顆粒狀,或呈黃棕色角質;聞之亦氣微,但口嘗味甘淡而后微苦,嚼之有黏滑感。 偽品還有珠子參、竹節(jié)參、峨?yún)ⅰ⒕杖摺⑺锲叩戎参锏母o,更有甚者以木薯的淀粉和苦楝樹葉軋粉,用模具壓制,偽造成三七;或用中藥莪術雕刻加工而成冒充三七,這些偽品既不與三七為同一科屬的植物,又不具有真品三七的各項功效,故不可代替三七使用,以免貽誤治療,甚至會引發(fā)不良反應。我們在購買使用時,可根據(jù)以上特點,仔細辨別真?zhèn)巍7脮r最好到大的、有信譽的藥店購買,以免上當受騙。 問題六:真假三七粉的鑒別方法 三七粉真假辨別方法 方法一:取少量樣品,置于方便得到的容器中,加水10倍攪拌,很快出現(xiàn)泡沫者為真品 方法二:將其粉末放入少量豬血內(nèi),如發(fā)現(xiàn)豬血化成水狀,此為真品,因為三七所含皂苷成分有溶血作用,所以對跌打損傷淤血有特效。如不能溶血的不是真品 問題七:怎么辨別三七真假 樓主我教你一些三七粉 辨別真假的方法吧! 因為是三七粉是 粉末狀的,而且目前還沒有什么機器、測試儀能 辨別三七粉真假方法。 樓主可以買一些雞血回家,待凝固以后。放入三七粉、凝固的雞血會融。 正品三七粉為灰白色至灰黃色的粉末。(我買過好多對比以后 總結的.) 沖水以后的湯色純凈清澈、偏綠色 假粉的話,你沖水后 湯色都是渾濁的、有的有苦味。但是真正的三七粉是苦后回甜的。 要做到辨別三七粉真假是件不容易的事 買的多了,自然就能辨別了。 樓主望謹慎購買!!! 謝謝 希望能幫到你 問題八:怎樣識別三七的真假和新鮮.. 你好!我告訴你三七的鑒別方法。常用的有性狀鑒別、顯微鑒別和理化鑒別。 性狀鑒別:呈類圓錐形或圓柱形,長1~150px,直徑1~100px。表面灰褐色或灰黃色,有斷續(xù)的縱皺紋和支根痕。頂端有莖痕,周圍有瘤狀突起。體重,質堅實,斷面灰綠色、黃綠色或灰白色,木部微呈放射狀排列。氣微,味苦回甜。 顯微鑒別:本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多,單粒圓形、半圓形或圓多角形,直徑4~30μm;復粒由2~10余分粒組成。樹脂道碎片含黃色分泌物。梯紋導管、網(wǎng)紋導管及螺紋導管直徑15~55μm。草酸鈣簇晶少見,直徑50~80μm。 理化鑒別:取本品粉末0.5g,加水5滴,攪勻,再加以水飽和的正丁醇5ml,密塞,振搖10分鐘,放置2小時,離心,取上清液,加3倍量以正丁醇飽和的水,搖勻,放置使分層(必要時離心),取正丁醇層,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1對照品、人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rg1對照品及三七皂苷R1對照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法 (附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸溶液(1→10),在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同的熒光斑點。 問題九:如何辨別真假三七粉?求專業(yè)意見! 鑒別三七粉主要注重三個方面:顏色、味道和體積。 三七粉的顏色:純?nèi)叻郏伾饕尸F(xiàn)灰黃色或接近灰黃色。 三七粉的味道:真三七粉入口極苦,但會馬上回甜。也就是說三七粉不能苦到喉嚨里去,苦味在舌根部分就逐漸消失淡化了。如果嘗三七粉的時候感覺喉嚨都是苦的或者有辛辣的味道,就是假的三七粉!三七畢竟是土生土長的,一定去不掉那股子土味。因此真三七粉都帶一點點土腥味,只不過這需要很靈敏的嗅覺和味覺才能感覺到。 三七粉的體積:三七粉的密度大體積小,特別是超細三七粉。無論是往三七粉里摻入米粉、面粉、三七葉、三七桿,其體積必然比真三七粉大,用固定體積的容器一量就知道真假了。當然,真三七粉容積也會因粉細程度而有所區(qū)別。 問題十:三七粉怎么分辨真假? 一般不要買三七粉,因為三七粉是用三七的邊角料磨成的,其功效和作用都低于塊狀三七的效力,所以建議買塊狀三七自己磨粉,現(xiàn)在大部分藥店都是免費磨粉的。

5,HPLCGCPTLC是些什么

HPLC是高效液相色譜 GC是氣象色譜 PTLC是制備型薄層色譜 ……………… …………………… 詳細資料請參考: GC/HPLC 溶劑: http://product.bio1000.com/101117/
HPLC是高效液相色譜 或稱高壓液相色譜, GC是氣相色譜 PTLC是制備型薄層色譜 這三個都是進行物質分離鑒定地方法,液相可以家測得物質很多,包括有機物大分子、蛋白、核算、多糖、天然產(chǎn)物的皂苷、萜類等。GC主要用于測定小分子、易揮發(fā)成分,如酒香的乙烯、梨香的酯類、煙草的成分等。薄層色譜用來檢測分離極性差異大的物質,包括葉綠素等。 這三種方法也可以用于分離制備。

6,為什么避免使流動相液面低于色譜柱中吸附劑的上端

你說的不是高效液相色譜這種高壓色譜吧,如果我理解的沒錯的話,你指的是那種開放式的色譜柱系統(tǒng),此種系統(tǒng),裝流動相的容器中如果液面低于色譜柱中填料上端,會造成流動相無法流出的后果。
色譜析chromatography基于 混合 物 各組 體系 兩相 物 理化性能差異(吸附、配差異等)進行離析際公認俄M.C.茨維特色譜創(chuàng)始色譜體系兩相作相運通其相固定 稱固定相 ;另相移 稱流相色譜析程物質遷移速度取決于與固定相流相相作用力溶質兩相吸引力間作用力包括色散力、誘導效應、場間效應、氫鍵力路易斯酸堿相互作用于離離間靜電吸引力較強吸引固定相溶質相滯于較強吸引流相溶質隨著移反復進行與配使混合物各組離色譜析類比較復雜根據(jù)流相固定相同色譜氣相色譜液相色譜①氣相色譜流相氣體 : 氣固色譜 其流相氣體固定相固體;氣液色譜其流相氣體固定相涂惰性固體液體②液相色譜流相液體?液固色譜其流相液體固定相固體;②液液色譜其流相固定相均液體按吸附劑及其使用形式柱色譜、紙色譜薄層色譜按吸附力吸附色譜、離交換色譜、配色譜凝膠滲透色譜按色譜操作終止展色譜洗脫色譜按進區(qū)帶色譜、迎色譜頂替色譜經(jīng)色譜離各組與已知標準品照進行定性析現(xiàn)代化色譜-質譜聯(lián)用或色譜-光譜聯(lián)用儀器配備豐富譜圖庫微處理機色譜柱流組直接送入質譜光譜儀進行定性鑒定數(shù)據(jù)定量處理發(fā)智能化色譜析發(fā)展主要向色譜特點?①離效率高離性質十相近物質含百種組復雜混合物進行離②離速度快幾鐘幾十鐘能完復雜物質離操作③靈敏度高能檢測含量10-12克物質④進行規(guī)模純物質制備色譜化工、石油、物化、醫(yī)藥衛(wèi)、環(huán)境保護、食品檢驗、醫(yī)檢驗、農(nóng)業(yè)等各領域都廣泛應用各種色譜氣液色譜液固色譜應用廣氣相色譜離、化合物比較理想等用液液色譜液固色譜離離交換色譜般用于離基團物質尺寸再用凝膠滲透色譜離薄層色譜紙色譜析速度快、便、本低柱色譜比薄層色譜紙色譜具更高辨能力
你說的不是高效液相色譜這種高壓色譜吧,如果我理解的沒錯的話,你指的是那種開放式的色譜柱系統(tǒng),此種系統(tǒng),裝流動相的容器中如果液面低于色譜柱中填料上端,會造成流動相無法流出的后果。

7,薄層色譜展開劑的比例如何配

一般體系都是 氨水 甲醇 二氯甲烷,乙酸乙酯,正己烷(或石油醚),如果混合物對酸不穩(wěn)定就加一點點氨水,對堿不穩(wěn)定就加一點點醋酸。主要看極性吧,需要分離的物質極性大,就多用極性大的試一試,極性小就多用極性小的。一般都是從極性小的開始試。首先你得對你的產(chǎn)物極性有個初步的認識,如果實在判斷不出來,就從正己烷:乙酸乙酯=50:1開始慢慢調吧。。。
建議你去“色譜世界”網(wǎng)站看看,這個網(wǎng)站在色譜方面非常專業(yè),有很多薄層色譜圖,及技術資料,應該能幫到你的。
1、結合從疏水到親水性的有機rt序列表,根據(jù)活性物質的性質(疏水性、兩性、親水性)來選擇合適的流動相。2、流動相要對分離的物質具有一定的溶解度。3、展開劑的極性應該比分離的物質的極性略小。4、展開劑和吸附劑要有一定的親和力。薄層層析展開劑的選擇依據(jù)是什么薄層層析又叫薄層色譜,是色譜法中的一種,是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術,屬固—液吸附色譜,它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點,一方面適用于少量樣品(幾到幾微克,甚至0.01微克)的分離;另一方面在制作薄層板時,把吸附層加厚加大,因此,又可用來精制樣品,此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的質。此外,薄層色譜法還可用來跟蹤有機反應及進行柱色譜之前的一種“預試”。薄層色譜(thin layer chromatography)常用tlc表示,又稱薄層層析,屬于固-液吸附色譜。是近年來發(fā)展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法,它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點。一方面適用于小量樣品(幾到幾十微克,甚至0.01μg)的分離。另一方面若在制作薄層板時,把吸附層加厚,將樣品點成一條線,則可分離多達500mg的樣品。因此又可用來精制樣品。故此法特別適用于揮發(fā)性較小或在較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外,在進行化學反應時,常利用薄層色譜觀察原料斑點的逐步消失來判斷反應是否完成。 薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板(10×3cm左右)上均勻的涂一層吸附劑或支持劑,帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點線上,涼干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內(nèi),浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時,將色譜板取出,干燥后噴以顯色劑,或在紫外燈下顯色。
根據(jù)你要分離的物質來調節(jié):調整強極性 或者 弱極性溶劑的比例來調整混合溶液的極性,能夠將斑點的分開 和 Rf值適中即可。

8,血塞通分散片治療腦血栓管用嗎

有用
血塞通主要為五加科人參屬植物三七提取的有效部位三七總皂苷,主要為人參皂苷、三七皂苷、適量賦形劑。有活血祛瘀,通脈活絡,抑制血小板聚集和增加腦血流量的功效。用于腦路瘀阻,中風偏癱,心脈瘀阻,胸痹心痛;腦血管病后遺癥,冠心病心絞痛屬上述證候者。 腦血栓是一種比較頑固的血管疾病,形成血栓后要通過自身循環(huán)和藥物輔助作用化栓,吸收較慢,所以 服用幾天時間,任何藥物也難起到明顯的好轉,要堅持服用一段時間。 血塞通對腦血栓具有一定的有效的治療作用,質量好不好,可以通過如下方法鑒定:取本品,除去糖衣,研細,加甲醇制成1ml中含10mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液。另取人參皂甙Rb1,Rg1及三七皂甙R1對照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠H 薄層板上,以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸乙醇溶液(1→10),于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點。 有效藥量是否達到標準,可用如下方法測試:取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于三七總皂甙 23mg),置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,棄去初濾液,精密量取續(xù)濾液2ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中,同時做一空白管,在水浴上蒸干,冷至室溫,加5%香莢蘭醛冰醋酸溶液0.2ml,加0.8ml 高氯酸,在70℃熱水浴中顯色15分鐘,放冷,加冰醋酸5ml,搖勻,在560nm波長測定吸收度。同時用三七總皂甙對照品經(jīng)60℃真空干燥2小時后按樣品同樣操作,測定吸收度,按下式 計算供試品中三七總皂甙含量: 樣品吸收度×對照品重×平均片重   三七總皂甙(%)=——————————— ————×100% 吸收度×樣品重×標示量 本品含三七總皂甙應為標示量的90.0~110.0%。
管用.
血塞通分散片治療腦血栓管用.不過你用的這個藥效果不是很好,建議你用一下昆明圣火制藥生產(chǎn)的《血塞通軟膠囊》。這個藥效果很好。零售價格30多元。各地藥店都有賣。
血塞通主要是活血化瘀的,對于治療腦血栓可以起到輔助作用!
要別亂吃,應該咨詢醫(yī)生

9,泡節(jié)真正的藥名叫什么

本品為藥材白糖參(為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的根及根莖經(jīng)炸水、灌糖、干燥而成)的炮制品。【制法】 取藥材白糖參,除去蘆頭。【性狀】 本品呈圓柱形或紡錘形,參體長3~15cm,直徑0.7~3cm。表面白色至黃白色,上部有時具斷續(xù)的不明顯環(huán)紋,下部有時可見支根痕,遍體可見針刺所形成的針痕,外皮較松泡,縱紋不顯,參體或參腿上常見糖樣結晶。擴展資料:藥效:白糖參的作用:為名貴中藥,性平,味甘,微苦。具有大補元氣、復脈固脫、補脾益肺、生津、安神之功能。用于體虛欲脫、肢冷脈微、脾虛食少、肺虛喘咳、津傷口渴、內(nèi)熱消渴、久病虛羸、驚悸失眠、陽痿宮冷、心力衰竭、心原性休克。糖參是白糖參的簡稱,用鮮人參為原料,經(jīng)選參、下須、熏參、洗刷、焯煮、排針、順針、灌糖、干燥等工序加工而成。人參在糖漬作用下可改變其固有的口感,目的是便于服用.由于白糖參口感好、食用方便,主要是將其作為"進補品"。參考資料來源:百度百科-白糖參
本品為藥材白糖參(為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的根及根莖經(jīng)炸水、灌糖、干燥而成)的炮制品。【制法】 取藥材白糖參,除去蘆頭。【性狀】 本品呈圓柱形或紡錘形,參體長3~15cm,直徑0.7~3cm。表面白色至黃白色,上部有時具斷續(xù)的不明顯環(huán)紋,下部有時可見支根痕,遍體可見針刺所形成的針痕,外皮較松泡,縱紋不顯,參體或參腿上常見糖樣結晶。質硬,斷面平坦,黃白色,疏松或有裂隙,角質樣。氣微香,味甜。【鑒別】 (1) 本品粉末淡黃白色。樹脂道碎片易見,含黃色塊狀分泌物。草酸鈣簇晶直徑20~68μm,棱角銳尖。木栓細胞表面觀類方形或多角形,壁細波狀彎曲。網(wǎng)紋導管及梯紋導管直徑10~56μm。(2)取本品粉末1g,加三氯甲烷40ml,加熱回流1小時,棄去三氯甲烷液,藥渣揮干溶劑,加水0.5ml攪拌濕潤,加水飽和的正丁醇10ml,超聲處理30分鐘,吸取上清液,加3倍量氨試液,搖勻,放置分層,取上層液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rf及人參皂苷Rg1對照品,加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各1~2μl,分別點于同一硅膠G薄層板(厚500μm)上,以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應位置上,分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點。 【檢查】 水分 照水分測定法第一法(中國藥典2005年版附錄Ⅸ H)測定,不得過6.0%。總灰分 不得過1.0%(中國藥典2005年版附錄Ⅸ K)。酸不溶性灰分 不得過0.2%(中國藥典2005年版附錄Ⅸ K)。【性味與歸經(jīng)】 甘、微苦,平。歸脾、肺、心經(jīng)。【功能與主治】 大 補元氣,復脈固脫,補脾益肺,生津、安神。用于體虛欲脫,肢冷脈微,脾虛食少,肺虛喘咳,津傷口渴,內(nèi)熱消渴,久病虛羸,驚悸失眠,陽痿宮冷;心力衰竭,心原性休克。【用法與用量】 3~9g。用時搗碎,也可研粉吞服,一次2g,一日2次。  【注意】 不宜與藜蘆同用。  【貯藏】 置陰涼干燥處。
廣東的客家人管一種人參一樣的東西叫“泡節(jié)”,是用來燉瘦肉,隔水燉半個鐘頭,去渣給小孩喝水,可以調理腸胃,健脾開胃!白糖參又有人叫糖參、沙糖參。白糖參的作用:為名貴中藥,性平,味甘,微苦。具有大補元氣、復脈固脫、補脾益肺、生津、安神之功能。用于體虛欲脫、肢冷脈微、脾虛食少、肺虛喘咳、津傷口渴、內(nèi)熱消渴、久病虛羸、驚悸失眠、陽痿宮冷、心力衰竭、心原性休克。
壯腰補腎酒 巴戟60克,肉蓯蓉45克,川杜仲33克,人參25克,鹿茸片18克,蛤蚧1對,川續(xù)斷30克,骨碎補15克,冰糖75克,50度米酒1公斤。浸泡1個月。 功能和用法:壯陽健腰補腎,適用于男子腰膝酸軟乏力,;亦可用于女子性欲淡漠,低血壓,腰酸無力等。每次服10~20毫升。 禁忌癥:高血壓患者勿飲。祛風活絡酒 白花蛇90克,川芎32克,川木瓜20克,姜活、獨活各25克,千年健40克,制川烏18克,秦艽28克,川牛膝45克,半楓荷50克,冰糖100克。50度米酒1.5公斤,浸泡1個月。 功能和用法:祛風活絡,活血止痛,適用于慢性風濕筋骨疼痛,且疼痛多發(fā)生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次,每次10~15毫升。亦可外搽患處。 禁忌癥:同上。此藥酒含川烏,不能多飲。泡藥酒的方法與注意事項 1.酒的選用 一般選用50度或以上的飲用酒為佳,因為50度或以上的酒在浸泡的過程中能在很大的程度上殺滅中草藥材中沾附的病菌以及有害的微生物、寄生蟲及蟲卵,使之能在安全的條件下飲用。2,泡藥酒不宜用塑料制品,因為塑料制品中的有害物質容易溶解于酒里,對人體造成危害。最好用陶瓷或玻璃瓶子。同時,泡藥酒還應盡量避免陽光照射或灼熱逼烤。3.服用藥酒時,不宜加糖或冰糖,以免影響藥效,最好加一點蜜糖,因為蜜糖性溫和,加入藥酒后不僅可以減少藥酒對腸胃的刺激,還有利于保持和提高藥效。 4.浸酒藥材的選用和處理方法 動物藥宜除去內(nèi)臟及污物,清水洗凈(毒蛇應去頭),用火爐或烤箱烘烤,使之散發(fā)出微微的香味。烘烤不僅可除去水分,還可以達到滅菌的效果,并保持浸泡酒的酒精濃度。還可使有效成分更易溶于酒中,飲用起來也有香醇的感受。 凡已腐敗變質或霉變的動物藥均應棄之不用。 植物藥應最大程度地除去藥材中的雜質、污泥。浸酒的藥材應較為干燥,才能保證藥酒的效能。 另外,一切含有有毒成分的礦物藥,如含汞、砷、鉻、鉛等的礦物藥均不應用來浸酒。我國唐代的多位皇帝,如唐太宗等都是為了長壽而服用含鉛、汞的丹藥、藥酒而喪命! 5.藥酒浸泡的時間 一些古方或民間傳言,認為藥酒要浸泡數(shù)月至1年以上。筆者認為無此必要。一般浸泡1個月即可。有時為了使有效成分更快地逸出,如不考慮美觀,可將藥材切碎浸泡。 另外氣溫對藥酒的浸泡有直接的影響,氣溫高則浸泡的時間短些,氣溫低則浸泡的時間長些。 泡酒的容器宜用玻璃瓶、瓦罐,不要用金屬容器,以免金屬中逸出有毒物質或產(chǎn)生毒性化學反應。家庭常用藥酒的配方及用法 1.補氣補血酒 人參33克,黃芪25克,當歸身20克,龍眼肉60克,川芎15克,熟地45克。用50度米酒浸泡1個月。 功能和用法:適用于氣血虛弱、面色蒼白無光澤,乏力,或月經(jīng)稀少色淡,月經(jīng)來遲等。每次服10~20毫升。不善于飲酒者可將此酒沖入湯水中飲用。或以此酒燉雞效果亦佳。 禁忌:感冒發(fā)熱、潰瘍病、呼吸道疾病及肝病忌服。 2.壯腰補腎酒 巴戟60克,肉蓯蓉45克,川杜仲33克,人參25克,鹿茸片18克,蛤蚧1對,川續(xù)斷30克,骨碎補15克,冰糖75克,50度米酒1公斤。浸泡1個月。 功能和用法:壯陽健腰補腎,適用于男子腰膝酸軟乏力,陽痿;亦可用于女子性欲淡漠,低血壓,腰酸無力等。每次服10~20毫升。 禁忌癥:同上。高血壓患者勿飲。 3.活血化瘀酒 田七(即三七)85克(打碎或切片),當歸25克,川續(xù)斷33克,蘇木28克,川芎30克,紅花18克,延胡索35克,香附15克,冰糖70克,50度米酒1公斤。浸泡1個月。 功能和用法:活血化瘀止痛,適用于跌打損傷舊患,肌肉筋骨疼痛。每次服10~15毫升。亦可外搽患處。禁忌癥:同上。 4.祛風活絡酒 白花蛇90克,川芎32克,川木瓜20克,姜活、獨活各25克,千年健40克,制川烏18克,秦艽28克,川牛膝45克,半楓荷50克,冰糖100克。50度米酒1.5公斤,浸泡1個月。 功能和用法:祛風活絡,活血止痛,適用于慢性風濕筋骨疼痛,且疼痛多發(fā)生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次,每次10~15毫升。亦可外搽患處。 禁忌癥:同上。此藥酒含川烏,不能多飲。 5.養(yǎng)身酒 杞子90克,黃精65克,黃芪32克,當歸身28克,冬蟲夏草38克,龍眼肉60克,人參25克。50度米酒1.5公斤,浸泡1個月。 功能:補氣血,養(yǎng)身益壽,是溫和的健身酒,可使人面色紅潤光澤。每日早晚各服1次,每次量不宜超過30毫升,老年人以10~15毫升為佳。 禁忌癥:同上。 6.外用跌打酒 生川烏10克,生草烏10克,兩面針15克,樟腦20克,大黃18克,冰片17克,細辛12克,蘇木32克,60%酒精1.5公斤,浸泡1個月。 功能:活血散瘀,舒筋止痛。外搽疼痛部位,每日3~5次。皮膚破損處忌搽。禁止內(nèi)服。7、狗腎蜈蚣酒(主冶腎陽虛損)(陽痿) (配方)狗腎1個,枸杞子30克,蛇床子20克,蜈蚣3條,白酒1000毫升。(制法)上藥浸入酒中,1周后飲用。(用法)每次溫飲約25克,每日1次,連服10天為1療程。
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