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買正宗三七,就上三七通
當(dāng)前位置:首頁(yè)/基地圖片> 三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品rb3,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)DB33383是什么意思

三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品rb3,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)DB33383是什么意思

本文目錄一覽產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)DB33383是什么意思2,三七葉總皂苷的含量比例3,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)樣品什么區(qū)別4,三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液怎么配置5,什么是非標(biāo)類商品6,藍(lán)色預(yù)染分子量Marker彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)品以及非預(yù)染區(qū)別7,……

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1,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)DB33383是什么意思

DB 33 383-2005瓶裝飲用天然水DB33 這是 浙江地方標(biāo)準(zhǔn)下載地址:http://hi.baidu.com/sadsadasddsa/blog/item/3924d7dcd65a0c5e95ee3733.html

三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品rb3

2,三七葉總皂苷的含量比例

三七葉通常是指三七植株地上部分莖和葉的干燥品,具有很高的藥用價(jià)值,所提取的三七葉總皂苷主要藥理作用有鎮(zhèn)靜安神、鎮(zhèn)痛、降脂等。三七葉則具有食用方便、潤(rùn)口、止渴等特點(diǎn),主要功效特點(diǎn)與三七莖相似,也是生攆、熟補(bǔ)。生三七葉可以降血壓、降血糖、降血脂等;三七葉還可以像喝茶一樣泡了喝,每天喝上幾杯!三七葉所含的單體皂苷主要是20(s)-原人參二醇型皂苷,幾乎不含有原人參三醇型皂苷,這是三七莖葉皂苷與三七根皂苷的最大不同點(diǎn)。三七莖葉總皂苷含量為4%~6%,主要含有人參皂苷Rb3、Rb1、Rc、Fc等。

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3,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)樣品什么區(qū)別

在國(guó)際上標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)樣品英文名稱均為“Reference Materials”,由ISO/REMCO組織負(fù)責(zé)這一工作。在我國(guó)計(jì)量系統(tǒng)將“Reference Materials”叫為“標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)”,而標(biāo)準(zhǔn)化系統(tǒng)叫為“標(biāo)準(zhǔn)樣品”。  標(biāo)準(zhǔn)品多指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),多以效價(jià)單位(U)表示。在藥品檢驗(yàn)中,它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對(duì)照,是控制藥品質(zhì)量必不可少的工具,具體的可以查詢藥智網(wǎng),回答滿意請(qǐng)您采納,謝謝。

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4,三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液怎么配置

三七皂苷是從三七中提取的一種天然藥物成分,常用于制作保健品和藥物。為了保證其質(zhì)量和穩(wěn)定性,需要制備三七皂苷的標(biāo)準(zhǔn)品溶液來(lái)進(jìn)行檢測(cè)和分析。以下是三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配置方法:1. 準(zhǔn)備三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品:首先需要購(gòu)買三七皂苷的標(biāo)準(zhǔn)品,并按照說明書中的要求進(jìn)行稀釋,通常使用甲醇或乙醇作為稀釋劑。2. 配置溶液:取一定量的已經(jīng)稀釋好的三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品,加入適量的甲醇或乙醇,使其濃度達(dá)到所需的范圍。具體的配比需要根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)要求和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定。3. 攪拌均勻:將配置好的三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液放入容器中,加蓋后用超聲波或磁力攪拌器等設(shè)備進(jìn)行攪拌均勻,以保證每個(gè)部分的濃度一致。4. 調(diào)整pH值:如果需要調(diào)整三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的pH值,可以使用鹽酸或氫氧化鈉等酸堿調(diào)節(jié)劑進(jìn)行調(diào)整,以達(dá)到所需的pH值。5. 測(cè)定濃度:利用分光光度計(jì)等設(shè)備對(duì)三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的濃度進(jìn)行測(cè)定,以確保其濃度符合要求。需要注意的是,三七皂苷標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配置需要在實(shí)驗(yàn)室的安全操作規(guī)程下進(jìn)行,保證實(shí)驗(yàn)室的衛(wèi)生和安全。同時(shí),配置時(shí)需要精確稱量和記錄每個(gè)試劑的用量和配比,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

5,什么是非標(biāo)類商品

非標(biāo)產(chǎn)品,指不是按照國(guó)家頒布的統(tǒng)一的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)格制造的產(chǎn)品或設(shè)備,而是根據(jù)自己的用途需要,自行設(shè)計(jì)制造的產(chǎn)品或設(shè)備。且外觀或性能不在國(guó)家設(shè)備產(chǎn)品目錄內(nèi)。望采納
不是國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)的
非標(biāo),就是非標(biāo)準(zhǔn)的東西,根據(jù)需求者的專用的要求而制作的一類東西。因它們是專(特殊)用類的,無(wú)法使用當(dāng)今社會(huì)所通用的標(biāo)準(zhǔn)部件(或零件),所以制作成本較高。 你比如說:螺栓一般都是采用標(biāo)準(zhǔn)類的:....m6、m8、m10、m12....等都是標(biāo)準(zhǔn)件,但如果在某種特定的場(chǎng)合你需要一顆m13的螺栓,那你就得自己去想辦法制作,它就是非標(biāo)類的東西 。日常社會(huì)中諸多的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、準(zhǔn)則等等其實(shí)就是要大家盡量的統(tǒng)一、讓社會(huì)分工細(xì)化、讓成本更低下....

6,藍(lán)色預(yù)染分子量Marker彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)品以及非預(yù)染區(qū)別

博凌科為的寬分子量蛋白質(zhì)marker 是由7種蛋白質(zhì)分別純化后混合而成的蛋白質(zhì)溶液,分子量范圍為14kd-94kd,經(jīng)sds-聚丙烯酰胺凝膠電泳后,用考馬斯亮藍(lán)r-250(coomassie blue r-250)染色后可得清晰的7條蛋白帶。建議使用分離濃度為12%~15%。操作步驟:1.室溫融解marker或37- 40°c 溫浴幾分鐘使之融解,混勻均一,不要高溫加熱。2. 為避免污染最好分裝保存以備使用,取所需體積的marker置于一干凈離心管中并封好口。3. 上樣并進(jìn)行 sds-page電泳。4. 該marker適用于考馬斯亮藍(lán), 銀染或其他蛋白染色方法。注意:銀染比考馬斯亮藍(lán)染色敏感度高10~100 倍,相應(yīng)的銀染需要減少用量。5. 變性蛋白marker儲(chǔ)存于-20°c。6. 在非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳中不要使用該marker,因?yàn)樵谠搈arker的儲(chǔ)存緩沖液中存在sds。
一般電泳,染色,看分子量,非預(yù)染就行。便宜做Western用預(yù)染的,電泳后不用染色就能看到分子量分布,可以按照marker裁剪膜。彩色的更容易分辨,但比藍(lán)色的稍貴一些。

7,請(qǐng)教 保健食品中總皂甙的測(cè)定

保健食品中總皂甙的測(cè)定方法 (引自《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》2003年版:二十三、保健食品中總皂甙的測(cè)定)1試劑 1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹脂,Sigma化學(xué)公司、U.S.A.。1.2 正丁醇 分析純。1.3 乙 醇 分析純。 1.4中性氧化鋁層析用,100-200目。 1.5人參皂甙Re 購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所 1.6香草醛溶液 稱取5g香草醛,加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸 分析純。1.8冰乙酸 分析純。 1.9人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)溶液:精確稱取人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)品0.020g,用甲醇溶解并定容至10.0mL,即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg3.1試樣處理3.1.1固體試樣:稱取1.000 g左右的試樣(根據(jù)試樣含人參量定),置于100 mL容量瓶中,加少量水,超聲30 min,再用水定容至100 mL,搖勻,放置,吸取上清液1.0 mL進(jìn)行柱層析。3.1.2液體試樣:含乙醇的補(bǔ)酒類保健食品,吸取1.0 mL試樣放水浴揮干,用水浴溶解殘?jiān)么艘哼M(jìn)行柱層析。非乙醇類的液體試樣:吸取1.0 mL試樣(假如濃度高、或顏色深,需稀釋一定體積后再取1.0mL)進(jìn)行柱層析。
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8,抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)概況

樓主你好。 抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指中國(guó)藥典(二部) 或國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)所收載的, 在抗生素質(zhì)量檢驗(yàn)過程中使用的實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。它是抗生素藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)中所使用的特殊和統(tǒng)一的專用量具。中國(guó)藥典2005 年版收載抗生素生物標(biāo)準(zhǔn)品28 個(gè)品種, 其中6 種標(biāo)準(zhǔn)品除給出了效價(jià)值外, 還標(biāo)示了組分的含量; 收載抗生素化學(xué)對(duì)照品76 個(gè)品種, 其中56個(gè)品種為供含量測(cè)定用化學(xué)對(duì)照品, 5 個(gè)品種為供有關(guān)物質(zhì)定量用雜質(zhì)對(duì)照品, 其它為供色譜系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)或鑒別用化學(xué)對(duì)照品。有關(guān)抗生素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)變更的最新信息, 可以在www. antibiotic.cn(抗生素工作網(wǎng)站) 中及時(shí)發(fā)現(xiàn)。中國(guó)藥典2005 年版抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基本原則及使用規(guī)定如下。 1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分類 根據(jù)抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定方法及用途的不同分為: 生物標(biāo)準(zhǔn)品(簡(jiǎn)稱: 標(biāo)準(zhǔn)品) 和化學(xué)對(duì)照品(簡(jiǎn)稱: 對(duì)照品)。生物標(biāo)準(zhǔn)品指采用抗生素微生物效價(jià)方法測(cè)定, 用于抗生素藥品中效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì), 按效價(jià)單位(每毫克所含活性物質(zhì)單位u/mg 或ug) 計(jì), 以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定。如: 紅霉素標(biāo)準(zhǔn)品效價(jià)為每毫克相當(dāng)于923u/mg。化學(xué)對(duì)照品指采用化學(xué)方法測(cè)定, 用于抗生素的鑒別、含量、純度及雜質(zhì)檢查的, 以百分含量表示的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。如: 頭孢唑林化學(xué)對(duì)照品, 含量為: 99.3%(供HPLC 含量測(cè)定用) ; 慶大霉素C1a對(duì)照品(未標(biāo)識(shí)含量, 僅供HPLC 系統(tǒng)適應(yīng)性用) ; 鹽酸加替沙星對(duì)照品(未標(biāo)識(shí)含量, 僅供紅外鑒別用)。 2抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的命名 絕大部分的抗生素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的活性結(jié)構(gòu)命名, 即: 不考慮標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料的結(jié)構(gòu)和擬測(cè)定樣品的結(jié)構(gòu)中的無(wú)機(jī)鹽離子、結(jié)晶水、酸根等, 以其在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量計(jì)算部分的活性結(jié)構(gòu)命名。如: 卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)品原料為硫酸卡那霉素, 其效價(jià)以卡那霉素單位計(jì), 故標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱為卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)品; 頭孢噻吩化學(xué)對(duì)照品原料為頭孢噻吩鈉, 由于其含量以頭孢噻吩計(jì), 故標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱為頭孢噻吩化學(xué)對(duì)照品。 對(duì)于酯類抗生素, 其本身多不具抗菌活性, 需在體內(nèi)水解成活性結(jié)構(gòu)后才發(fā)揮抗菌作用。在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,其含量均以水解后的活性成分計(jì)算, 為將這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與水解后活性成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相區(qū)別, 對(duì)酯類抗生素的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均以原料的酯類名稱命名, 而其含量仍按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中以水解后活性成分來(lái)計(jì)算。如: 克林霉素磷酸酯化學(xué)對(duì)照品, 其原料成分為克林霉素磷酸酯, 含量按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定以克林霉素計(jì), 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)命名為克林霉素磷酸酯化學(xué)對(duì)照品。為與國(guó)際通用藥典接軌, 便于藥品的進(jìn)出口檢驗(yàn)及質(zhì)量比較, 在中國(guó)藥典中, 有一小部分抗生素品種其含量表征方式參照國(guó)際通用藥典, 以結(jié)構(gòu)表示計(jì)量單位。這類品種的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中含量表征時(shí)所使用的結(jié)構(gòu)命名。如: 中國(guó)藥典2005年版規(guī)定, 鹽酸金霉素含量是以供試品中含鹽酸金霉素的量計(jì)算, 故標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)命名為鹽酸金霉素化學(xué)對(duì)照品。

9,我得的是頸椎病吃復(fù)方血栓通膠囊可以嗎

復(fù)方血栓通膠囊編輯詞條 復(fù)方血栓通膠囊 復(fù)方血栓通膠囊 拼音名:fufang xueshuantong jiaonang 英文名:書頁(yè)號(hào):x27-16 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):ws3-211(z-030)-2000(z) 【處方】三七 黃芪 丹參 玄參 【性狀】本品為膠囊劑,內(nèi)容物為灰黃色的粉末;味苦、微甘。 【鑒別】 (1)取[含量測(cè)定]項(xiàng)下的供試品溶液3ml,濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取三七對(duì)照藥材0.3g,加甲醇10ml,加熱回流20分鐘,濾過,濾液作為對(duì)照藥材溶液。再取人參皂苷r<[g1]>、r<[b1]>及三七皂苷r<[1]>對(duì)照品,加甲醇制成每1ml各含2.5mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅵ b)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上,以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 (2)取本品內(nèi)容物6g,加醋酸乙酯20ml,加熱回流20分鐘,濾過,濾液置分液漏斗中,加5%鹽酸溶液10ml,振搖片刻,分取醋酸乙酯層,加無(wú)水硫酸鈉適量脫水,濾過,濾液揮干,殘?jiān)訜o(wú)水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪對(duì)照藥材約1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅵ b)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠h薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯-無(wú)水乙醇(10:1.5:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)(噴以5%的氫氧化鈉乙醇液,可使熒光增強(qiáng))。 (3)取本品內(nèi)容物10g,加水20ml,攪拌使溶解,加乙醇調(diào)至含醇量70%,放置4小時(shí),濾過,濾液置水浴上揮盡乙醇,用稀鹽酸調(diào)節(jié)ph值至2,移至分液漏斗中,用醋酸乙酯提取2次,每次15ml,合并醋酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹參對(duì)照藥材約1g,置錐形瓶中,加水20ml,煎煮15分鐘,濾過,濾渣連同濾紙一起置原錐形瓶中,加水10ml,再煎煮15分鐘,濾過,合并濾液,照供試品溶液制備項(xiàng)下同法制成對(duì)照藥材溶液。再取原兒茶醛對(duì)照品,加醋酸乙酯使溶解,制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅵb)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一以0.2%羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠h薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲酸(10:3:0.8)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以3%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的綠色斑點(diǎn)。 【檢查】應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅰ l)。 【含量測(cè)定】 取裝量差異項(xiàng)下的供試品,研細(xì),混勻,精密稱定約0.5g,置圓底燒瓶中,加甲醇40ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾紙與濾渣放入瓶中,加甲醇30ml,繼續(xù)回流30分鐘,濾過,用少量甲醇洗滌濾渣,濾液合并,蒸干,殘?jiān)铀?5ml分次溶解,并轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,以水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇飽和的水20ml洗滌,棄去水層,正丁醇液蒸干,殘?jiān)蛹状际谷芙獠⒍ㄈ萦?ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取人參皂苷r<[g1]>對(duì)照品,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅵ b)試驗(yàn),精密吸取供試品溶液1μl、對(duì)照品溶液1μl與3μl,分別交叉點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上,點(diǎn)樣后置五氧化二磷真空干燥器內(nèi)放置過夜,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)5~10℃放置12小時(shí)的下層溶液為展開劑,展開,展距約8cm(相對(duì)濕度30%~60%),取出,晾干噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅵ b 薄層掃描法)進(jìn)行掃描,波長(zhǎng)λ=540nm,測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值,即得。 本品每粒含三七以人參皂苷r<[g1]>(c42h72o14)計(jì),不得少于4.2mg。 【功能與主治】活血化瘀,益氣養(yǎng)陰。用于治療血瘀兼氣陰兩虛證的視網(wǎng)膜靜脈阻塞。癥見視力下降或視覺異常,眼底瘀血征象,神疲乏力,咽干,口干等癥。 【用法與用量】 口服,一次3粒,一日3次。 【注意】孕婦慎用。 【規(guī)格】每粒裝0.5g 【貯藏】密封,置陰涼干燥處。 【有效期】 1.5年 請(qǐng)問你得的病是不是用該藥治療?
你好,根據(jù)你說的情況頸椎病,吃復(fù)方血栓通膠囊是不理想的,需要你給予頸復(fù)康顆粒口服治療的
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