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                                    三七總皂苷對照提取物中檢所，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取
        

    






    

        

            
三七總皂苷對照提取物中檢所，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取


            

                發布時間：2023-06-10 09:51
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                    本文目錄一覽三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取2，三七提取物的其他描述3，治療冠心病有偏方吧我對醫院已失望4，三七總皂苷簡介5，實驗目的探究豬流感病毒的遺傳物質是DNA還是RN6，為什么我冬天盜汗三七皂苷是一種口服藥物最好使用……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取


凍死
一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產物三七總皂苷純度高，產品穩定性和均一性良好。本發明方法設計合理，低成本、易操作、穩定性好、質控更嚴格、易于產業化生產。
三七總皂苷對照提取物中檢所


2，三七提取物的其他描述









（1）干燥失重取本品適量，在60℃真空干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（附錄IX G）。 熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（附錄IX J），遺留殘渣不得過0.5%。（2）溶血與凝聚同血栓通注射液的溶血與凝聚檢查。均應無溶血及紅細胞凝聚現象。 異常毒性 取本品適量，加滅菌生理鹽水制成每1ml含7.0mg（以人參皂苷Rg1計)的溶液,依法檢查(二部附錄XI C），按靜脈注射法給藥，應符合規定。含量測定： 三七總皂苷對照品溶液的制備 同“血栓通注射液”三七總皂苷[含量測定]中對照品溶液的制備。 供試品溶液的制備精密稱取本品50mg置50ml量瓶中，用無水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml置10ml具塞試管中，用無水乙醇稀釋至刻度，即得。 測定法 精密量取供試品溶液和對照品溶液各1ml，分別置10ml具塞試管中，在水浴上蒸干，放冷，加入5%香草醛冰醋酸溶液0.2ml，再加入高氯酸0.8ml，于60℃保溫15分鐘，冷卻至室溫，加冰醋酸5ml，搖勻；同時作空白對照。照分光光度法（附錄V B），在560nm波長處測定吸收度，計算，即得。 本品以干燥品計算，含三七總皂苷以人參皂苷Rg1（C42H72O14）計，不得少于60.0%。 人參皂苷Rb1與人參皂苷Rg1 取本品10mg，精密稱定，置1ml量瓶中，用無水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。照“血栓通注射液”中人參皂苷Rb1與人參皂苷Rg1[含量測定]項下的方法，自“另取人參皂苷Rb1對照品約3.5mg”起依法操作，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品以干燥品計算，含人參皂苷Rb1不得少于20.0%，含人參皂苷Rg1不得少于30.0%。


三七總皂苷對照提取物中檢所


3，治療冠心病有偏方吧我對醫院已失望


你好，三七粉對治療冠心病有功效和作用嗎?
1、湖北醫科大學附屬第一醫院心內科的陳江斌等人，通過臨床觀察三七總皂苷對冠心病患者過氧化脂質及纖維蛋白溶酶原激活物的影響，證實三七總皂苷能升高冠心病患者血清超氧化物歧化酶(sod)活力，降低過氧化脂質(lpo)含量，提高纖溶功能。這些效應顯示了三七成分在控制血脂水平、防治冠心病方面廣闊的應用前景。 
2、中國新藥與臨床雜志 2000年第4期第19卷 短篇報道的云南省第一人民醫院 干部病房麗華、袁瑾、丁偉、李惠仙、陳沐有關《生三七粉降低血漿凝血因子i》

研究證明：生三七粉可作為預防和治療動脈粥樣硬化、冠心病、缺血性腦中風等心、腦血管病的常用藥物。
如果我的回答你覺得對你有幫助，望采納。謝謝！
三七總皂苷對照提取物中檢所


4，三七總皂苷簡介









 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標準     3.1  品名    3.2  來源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘渣    3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質    3.6.5  鞣質    3.6.6  樹脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說明書     4.1  藥品名稱    4.2  英文名稱    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動力學    4.8  三七總皂苷的適應證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項    4.11  三七總皂苷的不良反應    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專家點評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標準    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘渣   不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關物質（注射劑用）   3.6.4  蛋白質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.5  鞣質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.6  樹脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。   3.6.10  樹脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗   以鍵合／交聯聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時內不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。    時間（分鐘）  流動相A（%）  流動相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說明書    4.1  藥品名稱   三七總皂苷   4.2  英文名稱   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類   神經系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。   4.7  三七總皂苷的藥代動力學   急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質性器官亦未見明顯的形態學改變。   4.8  三七總皂苷的適應證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應   偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。  2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專家點評 




5，實驗目的探究豬流感病毒的遺傳物質是DNA還是RN


我們通常的說法是，有dna的生物以dna作為遺傳物質，rna病毒以rna作為遺傳物質。還有一種病毒，阮病毒，以蛋白質作為遺傳物質，因為沒有核酸。但是，還有一種遺傳方式，奧賽中有說道，叫核質互作。舉個例子吧。有一種生物叫椎實螺，如果讓螺殼右旋的做父本（dd），左旋的做母本（dd），則子一代基因型為dd，卻表現為左旋。子一代自交，表現為右旋?？墒沁@不是細胞質遺傳，因為子二代自交得到了子三代3：1的性狀分離比。為什么呢？母本的基因型決定的性狀是在子代表現出來的！原因在于，旋轉的方向由卵裂方向決定。在卵細胞中，有大量mrna，留在受精卵中，這里有一部分是決定卵裂方向的。遺傳的是信使rna！明白沒有？
(1)酶具有專一性　(3)②A.H7N9病毒核酸提取物　RNA酶　B．H7N9病毒核酸提取物　DNA酶　C．H7N9病毒核酸提取物　D．生理鹽水　(4)②B、C組發病，A、D組未發病　RNA是H7N9病毒的遺傳物質　(5)①A　C?、赗NA是否是其遺傳物質?、蹖φ?/section>

6，為什么我冬天盜汗


一般資料：從我2009年1月～2013年12月所接診的陰虛盜汗患者中選取60例，其中女性24例，男性36例，患者最小年齡6歲，最大年齡65歲，病程最短6d，最長18個月；根據《中華人民共和國中醫藥行業標準》【11相關診斷標準確診為陰虛盜汗，患者均表現為寐中不因外界而出現頸胸、頭面或四肢全身汗出，醒后汗自止；按照隨機數字法將60例患者均分為兩組，其中30例為對照組采用西藥治療，另30例為治療組采用當歸六黃湯加減治療，對比兩組無明顯差異，具有可比性。治療方法，治療組：基礎方為阿膠黃精丸：阿膠黃精丸中的主要成份：阿膠，制黃精，羊胎素，白芷提取物，木瓜提取物，荷葉提取物，百合提取物，枸杞提取物,茯苓,蠶蛹,益智仁，膠原蛋白。全方具有補氣、補血、補腎、養血、養肝、養腎、養心，并有化瘀祛斑，調理氣血等作用，服用方法，一日三次，每次30粒，或40粒，飯后服用，分早、中、晚三次服用，連續服用(30d)為1個療程。對照組：給予患者谷維素片進行治療，給藥方案：谷維素片，每次服用20mg，每日溫水送服3次，同樣給予患者一個療程(7d)的治療。結果，治療效果對比：根據表1統計結果顯示，治療組通過阿膠黃精丸加減治療其總有效率達到了100％，而對照組通過常規西藥治療，總有效率僅為86．67％，P<0．05，具有統計學意義。

病情分析：      以中醫觀點來看,夜間盜汗有可能是氣虛或陰虛造成,如果是氣虛引起的盜汗,一般是血管擴張功能不好,可用補中益氣湯加減方來調整,心血不足造成的盜汗,心悸少寐,宜補血養心,以歸脾湯加減方來治療；如果是陰虛體質引起,身體出現燥熱癥,也會有盜汗的情況,此時可用六味地黃丸加減方來改善, 又陰虛火旺的盜汗,五心煩熱,宜滋陰降火,用之以當歸六黃湯加減方,但仍建議由中醫師鑒別診斷后,再服藥改善.      指導意見：      要多注意休息,防止過度疲勞.      可以常吃些益氣補腎的食物,如山藥（它本身就是中藥）,腰果,羊肉,動物的腎臟,這幾樣就很好.就算是盜汗用藥物治療也不如食療來的效果好,更要注意加強鍛煉,睡覺前用熱水燙腳,盡量時間長一點,這也很有幫助的,因為足底的幾個穴位對腎虛證有很好的療效http://ypk.qqyy.com/

吃點六味地黃丸






            


            

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