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                                    三七皂苷r1溶于pbs嗎，血栓通對肺癌患者有什么療效 尋求答案 知道的告訴下 
        

    






    

        

            
三七皂苷r1溶于pbs嗎，血栓通對肺癌患者有什么療效 尋求答案 知道的告訴下 


            

                發布時間：2023-06-10 10:52
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                    本文目錄一覽血栓通對肺癌患者有什么療效尋求答案知道的告訴下2，三七皂苷R1的三七皂苷R13，烯烴熱的高錳酸鉀水溶液反應4，三七總皂苷簡介5，PPO材料與什么油料會起反應6，在酸性溶液中PbO2NaBiO3是強氧化劑都能把Cl氧化成Cl2……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，血栓通對肺癌患者有什么療效 尋求答案 知道的告訴下


血栓通的適應癥為：視網膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼、腦血管病后遺癥的治療，也可用于治療病毒性肝炎。 對肺癌沒有療效。
血栓通主要成份含三七總皂苷，三七總皂苷中含多種單體皂苷成份，其中人參皂苷rg1、人參皂苷rb1、三七皂苷r1含量較多。人參皂苷rg1、三七皂苷r1具有抗血小板聚集、抗血栓形成、保護腦神經的作用。而人參皂苷rb1等二醇皂苷主要為消炎、止痛作用。只有輔助的功效,治癌還是要有針對性的方案.
三七皂苷r1溶于pbs嗎


2，三七皂苷R1的三七皂苷R1









（Notoginsenoside R1）【產品名稱】三七皂苷R1 【英文名稱】Notoginsenoside R1【別名】【分 子 式】C47H80O18 【分 子 量】933.131【C A S 號】80418-24-2【化學分類】Saponins皂苷類【來 源】Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen【規 格】>95% >98%【性狀】white powder 別名：開化三七、人參三七、田七、金不換、盤龍七來源：三七Panax notoginseng( Burk.)F.H.Chen的干燥根及根莖【藥材提取和對照品溶液的配制】藥材的提?。壕芊Q取本品粉末（過四號篩）0.5678g，精密加入甲醇50ml，稱定重量，放置過夜，置80℃水浴上保持微沸2小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液即得。對照品溶液的制備：分別精密稱取人參皂苷Rgl對照品、人參皂苷Rbl對照品和三七皂苷R1對照品14.7mg，13.2mg和8.0mg，置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取以上三種對照品加流動相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg，人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。  色譜柱：Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進樣量：20yl檢測波長：203nm柱溫：25.0℃流動相：0--12mm 乙腈：水=19：81，12—60min乙腈：水=（19一36）：（81～64）方法來源：《中國藥典》 2005版對照品含量：人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器；Agilent 1200配置：四元梯度泵（帶真空脫氣），DAD檢測器，柱溫箱，自動進樣器。 外標法計算對照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%，分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對象，拖尾因子為：0.98、1.07和0.98，柱理論塔板數分別為：3321、3840、2987。


三七皂苷r1溶于pbs嗎


3，烯烴熱的高錳酸鉀水溶液反應


R1-CH=CH-R2+MnO4-+H+->R1-CHO+R2-CHO+H2O+Mn2+
乙烯和高錳酸鉀乙烯跟的稀溶液在較低溫度下反應，在雙鍵上加兩個，生成，利用紫紅色褪去作定性檢驗，如果反應條件猛烈，則生成的進一步氧化，導致碳-碳鍵斷裂，生成和二氧化碳。反應式如下：ch2==ch2+mno4-(離子帶一個單位，上標)+h2o---->ho-ch2-ch2-oh+mno2----->hcooh+co2
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4，三七總皂苷簡介









 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標準     3.1  品名    3.2  來源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘渣    3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質    3.6.5  鞣質    3.6.6  樹脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說明書     4.1  藥品名稱    4.2  英文名稱    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動力學    4.8  三七總皂苷的適應證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項    4.11  三七總皂苷的不良反應    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專家點評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標準    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘渣   不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關物質（注射劑用）   3.6.4  蛋白質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.5  鞣質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.6  樹脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。   3.6.10  樹脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗   以鍵合／交聯聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時內不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。    時間（分鐘）  流動相A（%）  流動相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說明書    4.1  藥品名稱   三七總皂苷   4.2  英文名稱   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類   神經系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。   4.7  三七總皂苷的藥代動力學   急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質性器官亦未見明顯的形態學改變。   4.8  三七總皂苷的適應證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應   偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。  2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專家點評 




5，PPO材料與什么油料會起反應


PPO塑料即poly(phenylene oxide) ，聚苯醚塑料，可以與ABS,HDPE,PPS,PA,HIPS、玻璃纖維等進行共混改性處理。它的流動性差，為類似牛頓流體，粘度對溫度比較敏感，制品厚度一般在0.8毫米以上。極易分解，分解時產生腐蝕氣體。既然是醚，結構中含有C-O-C，所以低級酯類都容易和它反應，發生置換反應。反應類似于：R-O-R‘ + R1-C（=O）-O-R2 ——R1-C（=O）-O- R或者R1-C（=O）-O- R’至于是生成哪種形式，主要看反應物的活性以及它的分子空間構型，一般小分子的容易反應，不受空間位阻效應的影響。另外，根據相似相溶原理：無機物易溶于無機物中，有機物易溶于有機物中，PPO是有機物，它與有機物容易互溶


6，在酸性溶液中PbO2NaBiO3是強氧化劑都能把Cl氧化成Cl2寫出反


PbO2+4HCl=PbCl2+2H2O+Cl2NaBiO3+6HCl=BiCl3+NaCl+CL2+3H20堿性條件   CL2+PbCl2+4NaOH= PbO2+4NaCl+2H20Cl2+BiCl3+6NaOH=NaBiO3+5NaCL+3H2O
乙烯與高錳酸鉀反應的化學方程式 首先說明，烯烴與強氧化劑（如酸性高錳酸鉀溶液）的反應方程式不要求記憶掌握。 5 h2=ch2+12kmno4+18h2o==12mnso4+6k2so4+10co2+28h2o r-ch=ch2 →r-cooh+co2(條件：kmno4/h+） r1 r1 │ │ c=ch-r3 → c=o+hooc-r3 (條件：kmno4/h+） │ │ r2 r2


7，怎樣才能更好的治好腦血塞


血塞通注射液： 
[主要成份]三七總皂苷（其主要成份為：人參皂苷Rb1, 人參皂苷Rg1，三七皂苷R1）。 
[性 狀]本品為淡黃色或黃色澄明液體。 
[藥理作用]能增加腦血管流量，擴張腦血管，改善血流動力學，降低腦缺血腦組織*含量，對腦缺血后海馬CA1區的遲發性神經元損傷有明顯的保護作用。能抑制血栓形成，提高T-PA活性。能抑制ADP引起的家兔血小板聚集，花生四烯酸誘導的血小板聚集。有延長凝血時間的作用，對缺氧所致的腦損傷具有保護作用。 
[功能主治]活血祛瘀，通脈活絡，用于中風偏癱，瘀血阻絡證；動脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞，腦栓塞，視網膜中央進們靜脈阻塞見淤血阻絡證者。 
[用法用量]靜脈注射：一次200—400MG，用5%--10%葡萄糖注射液250-500ML稀釋后緩緩滴注，一日一次，十五天為一療程，停藥1-3天后，可進行第二療程。 
[不良反應]個別患者出現咽干、頭昏、心慌和皮疹，停藥后均能恢復正常，偶見過敏反應。 
[禁 忌]出血性腦血管病急性期禁用。人參、三七過敏患者禁用。 
[注意事項]孕婦慎用。顏面皮膚潮紅，輕微頭脹痛不影響本品使用。偶有輕微皮疹出現，可繼續使用。若出現嚴重不良反應，應立即停藥，并進行相應處理。糖尿病患者可用0.9%氯化鈉注射液代替葡萄糖注射液稀釋后使用。 
[規 格]10ML：250MG 
[貯 藏]密封、避光、置陰涼處。 
[包 裝]每盒5支，安瓿包裝。 
[有 效 期]二年。


8，金不換的化學成份


三七中含有多種達瑪烷型四環三萜皂甙的活性成分。從根中分得人參皂甙（ginsenoside-Rb1、Rb、-Re、-Rg1、-Rg2、-Rh1，20-O-葡萄糖人參皂甙Rf（20-O-glucoginsenosideRf)，三七皂甙（notoginsenoside)-R1、-R2、-R3、-R4、-R6、-R7，絞股蘭甙（gypenoside)XV。從塊狀根莖中分得：人參皂甙-Rb1、-Rb2、-Rd、-Re、-Rg1和三七皂甙R1；從絨根中分得：人參皂甙-Rb1、Rg1、Rh1和達瑪-20-3β，12β，25-三醇-6-O-β-D-吡喃葡萄糖甙[dannar-20-ene-3β，12β，25-TCMLIBio 1-6-O-β-D-glucopyranoside]等。從蘆頭中分得：人參皂甙Rb1、Rd、Re、Rg1、Rh1，三七皂甙R1、R4。又從根的水深性部分中分得止血有效成分田七氨酸（dencichine)，又稱三七素，為一種特殊氨基酸，其結構為β-N-草?；?D-α-β-二氨基丙酸（β-N-oxalo-D-αβ-diaminopropionic acid)，谷氨酸（glutamic acid)，精氨酸（arginine)，賴氨酸（lysine)，亮氨酸（leucine）等16種氨基酸，其中7種為人體必需的，總氨基酸的平均含量為7.73%。從絨根中分得共同酮類成分：槲皮素（quercetin)以及槲皮素和木糖（xylose)，葡萄糖（glucose)，葡萄糖醛酸（glucuronic acid)所成的甙。還有β-谷甾醇（β-sitosterol)，胡蘿卜甙（daucosterol)，蔗糖（sucrose)。從根中還得到具有活性的三七多糖A（sanchian-A)，系一種阿拉伯半乳聚糖（arabinogalactan)。又含鐵、銅、錳、鋅、鎳、釩、鉬、氟等無機元素。向左轉|向右轉


9，如何做好免疫細胞化學實驗


載玻片/蓋玻片處理　　聚醚酰亞胺或多聚賴氨酸在室溫下包被蓋玻片1小時?！　o菌水沖洗蓋玻片（3次 ，每次5分鐘）?！　】蓪⑸w玻片干完全干燥，并在紫外光下消毒至少4小時?！　≡诓Ｆ戏N植細胞，或準備細胞離心涂片器，或做好涂抹準備?！　×姿猁}緩沖液（ PBS ）進行簡短的沖洗?！　〉谝徊剑杭毎潭ā　∮妙A冷的甲醇、丙酮（ 1-10分鐘），或3-4 ％甲醛（PBS的pH值7.4）室溫（或者-20 ℃)固定細胞片15分鐘?！　∮妙A冷的PBS沖洗細胞片兩次。透化：如果目的蛋白是胞內表達，透化細胞非常重要。注：丙酮固定標本不需要透化?！　∮煤?.25% Triton X-100或100 μM 洋地黃皂苷 or 0.5% 皂苷的PBS室溫孵育標本10分鐘。Triton X - 100是目前最流行的通透劑，可提高抗體的滲透程度。但這不適合與膜相連抗原的使用，因為它會將膜破壞?！　BS清洗細胞片3次，每次5分鐘?！　〉诙剑悍忾]和孵育　　PBST孵育細胞（1 ％牛血清白蛋白），室溫30分鐘，以封閉抗體非特異性結合位點（封閉液也可以是1 ％明膠或10 ％的血清，此血清需來自二抗產生的物種體內） ?！　〖尤胍豢乖跐窈袃确跤毎ㄔ谑褂煤?% BSA PBST稀釋抗體的），室溫1小時或4 ℃過夜?！　【徛钩鋈芤?，PBS清洗細胞片的3次，每次5分鐘?！　〖尤牒? ％BSA的二抗稀釋液，室溫避光孵育1小時（避光）?！　【徛钩龆谷芤?，PBS清洗3次，每次5分鐘（避光）?！　〉谌剑簭腿尽　≡?.1-1 μg/ml Hoechst or DAPI (DNA染液)下孵育細胞1分鐘?！　BS清洗?！　〉谒牟剑悍馄陀^察　　滴加一滴封片劑封片劑質，蓋上蓋玻片?！　∮弥讣子兔芊馍w玻片，以防止干燥和顯微鏡觀察時移動?！　∮^察后的細胞片可避光保存在-20或4°C。
請教培養懸浮細胞如何進行免疫細胞化學染色將已經消毒的蓋玻片置于6孔培養板中,按104-105/ml的細胞密度將細胞接種于培養板中進行細胞爬片,培養6-12小時,待細胞貼壁后,3-5天后進行免疫細胞組織化學染色鑒定





            


            

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