三七皂苷hplc，本人要寫一篇關于人參皂苷Rd制備條件優化的論文請各位大哥幫忙
發布時間：2023-06-11 10:45
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1，本人要寫一篇關于人參皂苷Rd制備條件優化的論文請各位大哥幫忙
搜一下：本人要寫一篇關于人參皂苷Rd制備條件優化的論文，請各位大哥幫忙林下參種子化學成分及其生物活性的研究 中文摘要: 林下參(Panax ginseng C.A.Mey.),習稱“籽?！?屬五加科(Araliceae)人參屬(Panax)植物,是播種在山林野生狀態下自然生長的中藥材,經過20年....人參皂苷糖基水解酶的研究 中文摘要: 本文以專一水解人參皂苷特定糖基為目的，進行了人參皂苷糖基水解酶的分離純化、性質研究、以及人參皂苷Rg3和Rc的定向酶解反應，證明了酶法定向改造人參皂苷結構的可能性。 采用緩....三七總皂苷HPLC方法研究及其應用 中文摘要: 血栓通注射液為以三七(主根)為原料提取三七總皂苷制成的注射劑,其有效成分明確、臨床療效肯定、毒副作用小、質量可控、技術含量較高,具有良好的社會效益和經濟效益。但現行的法定質量標準的定量分....人參中降血糖活性成分的研究 中文摘要: 隨著人們生活水平的不斷提高，糖尿病逐漸地成為現代人類所面臨的一個主要的健康問題。世界衛生組織將它和腫瘤、心腦血管病一起列為世界范圍的三大難癥。據資料統計，目前世界上已有3％的人口患有糖尿....中藥活性成分的小腸吸收研究 中文摘要: 藥物分析技術是研究藥學及相關科學領域問題的強有力的工具,目前,它的研究范圍不斷擴大,研究手段不斷提高。藥物的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究是藥學研究領域的前沿課題,吸收研究是AD....
2，三七皂苷的研究論文
學術論文在形式上是屬于議論文的，但它與一般議論文不同，它必須是有自己的理論系統的，不能只是材料的羅列，應對大量的事實、材料進行分析、研究，使感性認識上升到理性認識。一般來說，學術論文具有論證色彩，或具有論辯色彩。論文的內容必須符合歷史唯物主義和唯物辯證法，符合“實事求是”、“有的放矢”、“既分析又綜合” 的科學研究方法。
3，酸值對揮發油的鑒定意義
利用某些物理的、化學的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實性、純度和品質優劣程度，統稱為理化鑒定。通過理化鑒定，分析中藥中所含的主要化學成分或有效成分，以及有害物質的有無等?，F將常用的理化鑒定方法介紹如下：
1.物理常數的測定 包括相對密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點、凝固點、熔點等的測定。這對揮發油、油脂類、樹脂類、液體類（如蜂蜜等）和加工品類（如阿膠等）藥材的真實性和純度的鑒定，具有特別重要的意義。
2.常規檢查?、偎譁y定：水分測定方法藥典規定有四種，即烘干法（干燥失重法，適用于不含或少含揮發性成分的中藥）、甲苯法（適用于含揮發性成分的中藥）、減壓干燥法（適用于含有揮發性成分的貴重中藥）和氣相色譜法。也可應用紅外線干燥法和導電法測定水分含量，迅速而簡便。②灰分測定：將中藥粉碎、加熱，高溫灼烤至灰化，則細胞組織及其內含物灰燼成為灰分而殘留，由此所得的灰分稱為"生理灰分或總灰分".有些含草酸鈣較多的中藥，可測其酸不溶性灰分，即加10％鹽酸處理，得到不溶于10％鹽酸的灰分。③膨脹度檢查：膨脹度是衡量藥品膨脹性質的指標，系指按干燥品計算，每1g藥品在水或其他規定的溶劑中，在一定的時間與溫度條件下膨脹后所占有的體積毫升數。主要用于含黏液質、膠質和半纖維素類的天然藥品。如藥典要求北葶藶子膨脹度不得低于12，南葶藶子膨脹度不得低于3，蛤蟆油膨脹度不得低于55.④酸敗度：是通過酸值、羰基值或過氧化值的測定，以控制含油脂種子類藥材的酸敗程度。如藥典規定苦杏仁的過氧化值不得超過0.11.⑤色度檢查：就是利用比色鑒定法，檢查有色雜質的限量，也是了解和控制其藥材走油變質的程度。藥典規定檢查白術的色度。⑥有害物質的檢查：主要包括有機農藥、黃曲霉毒素、重金屬、砷鹽等的檢測。
3.一般理化鑒別?、俪噬磻豪盟幉牡哪承┗瘜W成分能與某些試劑產生特殊的顏色反應來鑒識。②沉淀反應：利用藥材的某些化學成分能與某些試劑產生特殊的沉淀反應來鑒別。③泡沫反應和溶血指數的測定：利用皂苷的水溶液振搖后能產生持久性的泡沫和溶解紅細胞的性質，可測定含皂苷類成分藥材的泡沫指數或溶血指數作為質量指標。④微量升華：是利用中藥中所含的某些化學成分，在一定溫度下能升華的性質，獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結晶形狀、顏色及化學反應作為鑒別特征。⑤顯微化學反應：顯微化學反應是將中藥粉末、切片或浸出液，置于載玻片上，滴加某些化學試劑使產生沉淀、結晶或特殊顏色，在顯微鏡下觀察進行鑒定的一種方法。⑥熒光分析：利用中藥中所含的某些化學成分，在紫外光或自然光下能產生一定顏色的熒光性質進行鑒別。
4.色譜法 色譜法又稱層析法，可分為紙色譜法、柱色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法等。常用的是后三種方法，既可作定性鑒別，又可作含量測定。蛋白電泳色譜法較適于含蛋白質及氨基酸的中藥材，特別是動物類藥和果實種子類藥。
5.光譜法 光譜法是通過測定物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度對該物質進行定性和定量分析的方法。包括紫外分光光度法、可見分光光度法、紅外分光光度法、原子吸收分光光度法。對主成分或有效成分在200～400nm處有最大吸收波長的中藥，?？蛇x用紫外分光光度法，此法不僅能測定有色物質，對有共軛雙鍵等結構的無色物質也能精確測定。原子吸收分光光度法是目前用于測定中藥中微量元素的最常用方法之一。
色譜－光譜聯儀分析法主要有：氣相－質譜（GC－MS）、紅外－質譜（IR－MS）、高效液相－質譜（HPLC－MS）、質譜－質譜（MS－MS）等。
6.含量測定 有效成分或指標性成分清楚的可進行針對性定量；有效成分尚不清楚而化學上大類成分清楚的可對總成分如總黃酮、總生物堿、總皂苷、總蒽醌等進行含量測定；含揮發油成分的可測定揮發油含量。含量測定的方法很多。
7.浸出物測定 對于有效成分尚不明確或尚無精確定量方法的中藥，一般可根據已知成分的溶解性質，選用水或其他適當溶劑為溶媒，測定中藥中可溶性物質的含量，以示中藥的品質。如黃芪的水溶性浸出物不得少于17.0％。
目前中藥鑒定的新技術和新方法主要有：DNA分子遺傳標記技術、指紋圖譜鑒定技術、高效毛細管電泳技術、組織化學色譜法、計算機技術。祝你好運。
4，做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC可以用什么方法百
三七含量測定 取本品粉末（過三號篩）0.5克，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1小時，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇適量，加熱提取至甲醇無色，取甲醇提取液，揮干，殘渣加甲醇使溶解，定量轉移至20毫升量瓶中，加甲醇到刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對照品適量精密稱定，加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液2微升，對照品溶液2微升與4微升，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（13：7：2）10攝氏度以下放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110攝氏度加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法進行掃描，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得?！ ”酒泛藚⒃碥誖b1（C54H92023）和人參皂苷Rg1（C42H72O14）的總量不得小于3.8%?！ ∪?Radix Notoginseng ?。ㄓⅲ㏒anchi 別名 人參三七、田七、盤龍七、金不換?！ 碓?為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen的根?！ ≈参镄螒B 多年生草本，高達60cm。根莖短，莖直立，光滑無毛。掌狀復葉，具長柄，3～4片輪生于莖頂；小葉3～7，橢圓形或長圓狀倒卵形，邊緣有細鋸齒。傘形花序頂生，花序梗從莖頂中央抽出，長20～30cm?；ㄐ?，黃綠色；花萼5裂；花瓣、雄蕊皆為5。核果漿果狀，近腎形，熟時紅色。種子1～3，扁球形?；ㄆ?～8月，果期8～10月?！ ∩谏狡聟擦窒隆，F多栽培于海拔800～1000m的山腳斜坡或土丘緩坡上。主產云南、廣西、四川?！ 〔芍?種后第3年冬季及夏末初秋采挖。去須根，曝曬至半干，用于搓揉，再曝曬，重復數次，置麻袋中加蠟打光?！ ⌒誀?根圓錐形、紡錘形或不規則塊狀，長1．5～5cm，直徑1．2～2cm。表面灰黃色或棕黑色，具蠟樣光澤，有不規則細紋及少數橫長皮孔；上部有數瘤狀隆起的支根斷痕，頂端殘留根莖基。質堅實，擊碎后皮部與木部常分離；橫切面灰白色或黃棕色，皮部有棕色小點（樹脂道），味苦、微甜?！ 』瘜W成分 含皂甙，主要為人參皂甙Rb1、Rg1 、Rg2和少量人參皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。此外，尚含黃酮甙、淀粉、蛋白質、油脂等?！ ⌒晕?性溫，味甘、微苦?！ 」δ苤髦?散瘀止血，消腫定痛。用于各種內、外出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛?！ ∪叻N植過程和種植要求 三七是一種十分嬌嫩的植物，需要在人工搭建的蔭棚下生長，對光的需求僅為自然光強的10～20%，對水分的要求也很苛刻，不能過多，也不能過少。因此，在長達3年的生長過程中，更需要人們的精心管理和細心呵護。稍不留神就會全軍覆沒，顆粒無收。為此，文山州專門成立了文山州三七研究所來對其進行專門的研究，了解它們的脾氣，研究保護它們順利成長的方法。在三七栽培過程中，人們需要經過選地、整地、播種、定植、施肥、防治各種病蟲害等一系列的管理，才能獲得豐收的喜悅。三七種植過的土地要經過10年以上的輪作才能再進行種植。 [采收]經過3年漫長的時間，三七終于可以收獲了。三七最佳的收獲時間每年的9～11月，也就是中秋節前后。這段時間采收的三七產量高，質量好。根據文山州三七研究所專家們的研究結果，9～11月三七中的總皂苷、三七素、黃酮和多糖等活性成分均上一年中含量最高的。 三七采收后必須立刻進行初加工。加工方法是在潔凈的地方，摘除地上莖，洗凈泥土，剪去根莖、支根和須根。然后進行晾曬或50～55℃衡溫烘烤，然后進行手工揉搓，修剪、分級、檢測、包裝。
5，復方丹參片吃一瓶或兩瓶也不會死人嗎拜托各位大神
不會的 復方丹參滴丸 拼音名：Fufang Danshen Diwan 英文名： 書頁號：2000年版一部-519 【處方】 丹參 三七 冰片 【性狀】 本品為棕色的滴丸；氣香，味稍苦。 【鑒別】 (1) 取本品15丸，研細，進行微量升華，所得白色升華物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴邊緣漸顯玫瑰紅色。 (2) 取本品40丸，加甲醇10ml，振搖10分鐘，于4℃放置24小時，使聚乙二醇析出完全，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取三七皂苷R1對照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3) 取本品15丸，加甲醇3ml，超聲處理20分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取丹參素鈉對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－丙酮－甲酸(25:10:4)為展開劑，展開，取出，晾干,置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (4) 取本品15丸，加少量水，攪拌使溶解后用水稀釋至100ml，搖勻，取2ml,加水至25ml，搖勻，照分光光度法（附錄ⅤA）測定，在283nm的波長處有最大吸收。 【檢查】 應符合滴丸劑項下有關的各項規定(附錄ＩＫ)。 【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－IPR-B7試劑（庚烷磺酸鈉溶液）-水(3:2.5:97)為流動相；檢測波長為280nm。理論板數按丹參素峰計算應不低于1200。 對照品溶液的制備 取丹參素鈉對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.16mg(相當于丹參素0.14mg)的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品5丸，置10ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理2小時，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每丸含丹參以丹參素(C6H10O5)計，不得少于0.08mg。 【功能與主治】 活血化瘀，理氣止痛。用于胸中憋悶，心絞痛。 【用法與用量】 口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周為一個療程；或遵醫囑。 【注意】 孕婦慎用。 【規格】 每丸重25mg 【貯藏】 密封。 產品特點： 天士力集團的拳頭產品復方丹參滴丸是在現代高科技條件下提取丹參、三七的有效成分再加入適量冰片而制成的新型純中藥滴丸劑，是中醫的傳統理論與現代藥學新技術相結合的結晶，具有劑量小、服用方便、溶出速度快、起效迅速、可直接經粘膜吸收入血、生物利用度高、療效高及無胃腸刺激、無明顯毒副作用的特點。長期以來用于冠心病、心絞痛等心血管疾病的治療，現已成為國內心血管市場上的主導品牌之一。 該制劑自1994年在天津天士力制藥股份集團問世以來，產品銷售取得了輝煌的成績。1997年在天士力集團的努力下首次成為世界范圍內第一例以藥品身份進入美國FDA IND的Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗的中藥制劑；2000年首次以處方藥的形式進入俄羅斯市場，并先后以處方藥或非處方藥的身份進入韓國、越南、古巴和阿聯酋等16個國家和地區銷售；在18個國家進行了商標注冊，成為現代中藥的成功典范。 【劑型優勢】 ● 采用藥學制劑新工藝精制而成，屬于固態分子分散體系，藥物有效成分呈分子狀態直接分散于基質中（傳統中藥有效成分多儲存于植物細胞中），進入體內可迅速釋放，有利于充分吸收而發揮療效，克服了傳統中藥起效慢、藥效低的不足，具有速效、高效的特點。 ● 除口服外還可舌下含服，藥物通過舌下豐富的毛細血管直接吸收入血，迅速起效；同時避免了肝臟首過效應，提高了藥物的利用率。 【最新研究】最新基礎與臨床研究表明，復方丹參滴丸還可用于以下疾病的預防和治療： 糖尿病微血管并發癥，如糖尿病視網膜病變、糖尿病腎??； 動脈硬化斑塊：消除軟斑，穩定硬斑； 高脂血癥：降低總膽固醇、甘油三脂，并對升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白有一定作用； 老年性高血壓：對單純性老年高血壓有一定的降壓作用； 高粘血癥：對多種類型的高粘血癥有治療作用。
6，我昨天晚上吃了一瓶多丹參片
不會的 復方丹參滴丸 拼音名：fufang danshen diwan 英文名： 書頁號：2000年版一部-519 【處方】 丹參 三七 冰片 【性狀】 本品為棕色的滴丸；氣香，味稍苦?！ 捐b別】 (1) 取本品15丸，研細，進行微量升華，所得白色升華物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴邊緣漸顯玫瑰紅色?！ ?2) 取本品40丸，加甲醇10ml，振搖10分鐘，于4℃放置24小時，使聚乙二醇析出完全，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取三七皂苷r1對照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅵ b)試驗，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠g薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點?！ ?3) 取本品15丸，加甲醇3ml，超聲處理20分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取丹參素鈉對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅵ b)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠g薄層板上，以氯仿－丙酮－甲酸(25:10:4)為展開劑，展開，取出，晾干,置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點?！ ?4) 取本品15丸，加少量水，攪拌使溶解后用水稀釋至100ml，搖勻，取2ml,加水至25ml，搖勻，照分光光度法（附錄ⅴa）測定，在283nm的波長處有最大吸收?！ 緳z查】 應符合滴丸劑項下有關的各項規定(附錄ｉｋ)?！ 竞繙y定】 照高效液相色譜法(附錄ⅵ d)測定?！ ∩V條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－ipr-b7試劑（庚烷磺酸鈉溶液）-水(3:2.5:97)為流動相；檢測波長為280nm。理論板數按丹參素峰計算應不低于1200?！ φ掌啡芤旱闹苽?取丹參素鈉對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.16mg(相當于丹參素0.14mg)的溶液，即得?！ 」┰嚻啡芤旱闹苽?取本品5丸，置10ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理2小時，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取濾液，即得?！ y定法 分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得?！ ”酒访客韬⒁缘⑺?c6h10o5)計，不得少于0.08mg?！ 竟δ芘c主治】 活血化瘀，理氣止痛。用于胸中憋悶，心絞痛?！ 居梅ㄅc用量】 口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周為一個療程；或遵醫囑?！ 咀⒁狻?孕婦慎用?！ 疽幐瘛?每丸重25mg 【貯藏】 密封。 產品特點： 天士力集團的拳頭產品復方丹參滴丸是在現代高科技條件下提取丹參、三七的有效成分再加入適量冰片而制成的新型純中藥滴丸劑，是中醫的傳統理論與現代藥學新技術相結合的結晶，具有劑量小、服用方便、溶出速度快、起效迅速、可直接經粘膜吸收入血、生物利用度高、療效高及無胃腸刺激、無明顯毒副作用的特點。長期以來用于冠心病、心絞痛等心血管疾病的治療，現已成為國內心血管市場上的主導品牌之一。 該制劑自1994年在天津天士力制藥股份集團問世以來，產品銷售取得了輝煌的成績。1997年在天士力集團的努力下首次成為世界范圍內第一例以藥品身份進入美國fda ind的ⅱ、ⅲ期臨床試驗的中藥制劑；2000年首次以處方藥的形式進入俄羅斯市場，并先后以處方藥或非處方藥的身份進入韓國、越南、古巴和阿聯酋等16個國家和地區銷售；在18個國家進行了商標注冊，成為現代中藥的成功典范?！ 緞┬蛢瀯荨俊 ?采用藥學制劑新工藝精制而成，屬于固態分子分散體系，藥物有效成分呈分子狀態直接分散于基質中（傳統中藥有效成分多儲存于植物細胞中），進入體內可迅速釋放，有利于充分吸收而發揮療效，克服了傳統中藥起效慢、藥效低的不足，具有速效、高效的特點?！ ?除口服外還可舌下含服，藥物通過舌下豐富的毛細血管直接吸收入血，迅速起效；同時避免了肝臟首過效應，提高了藥物的利用率?！ 咀钚卵芯俊孔钚禄A與臨床研究表明，復方丹參滴丸還可用于以下疾病的預防和治療： 糖尿病微血管并發癥，如糖尿病視網膜病變、糖尿病腎??； 動脈硬化斑塊：消除軟斑，穩定硬斑； 高脂血癥：降低總膽固醇、甘油三脂，并對升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白有一定作用； 老年性高血壓：對單純性老年高血壓有一定的降壓作用； 高粘血癥：對多種類型的高粘血癥有治療作用。吃一瓶自殺量太少。治病量太多。只能說求受罪。別人幫不了忙。錢多氣虧??？補這么多？他么不要命了，一兩片就可以了，這活寶
7，養心氏和丹參滴丸里是否含有西藥如果有是什么
【 藥品名稱 】 通用名稱：養心氏片 商品名稱：養心氏片
英文名稱： 漢語拼音：yangxinshipian
【 成 份 】 黃芪、靈芝、黨參、丹參、葛根、地黃、當歸、淫羊藿、延胡索(炙)、 山楂、炙甘草等13味。
【 性 狀 】 本品為薄膜衣片；除去包衣后，顯棕褐色，味苦。
【 適 應 癥 】 扶正固本，益氣活血，行脈止痛。用于氣虛血瘀型冠心病、心絞痛、心肌梗塞及合并高血脂、高血糖等癥見有上述證候者。
【 規 格 】 0.6g*24片
【 用法用量 】 口服，一次2～3片，一日3次。
【 貯 藏 】 密封
【 包 裝 】 鋁塑包裝，2×12片／板/盒
【 有 效 期 】 三年
處方類型： 本品為處方藥！
【處方】 丹參 三七 冰片
【性狀】 本品為棕色的滴丸；氣香，味稍苦。
【鑒別】 (1) 取本品15丸，研細，進行微量升華，所得白色升華物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴邊緣漸顯玫瑰紅色。
(2)取本品40丸，加甲醇10ml，振搖10分鐘，于4℃放置24小時，使聚乙二醇析出完全，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取三七皂苷R1對照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(3)取本品15丸，加甲醇3ml，超聲處理20分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取丹參素鈉對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－丙酮－甲酸(25:10:4)為展開劑，展開，取出，晾干,置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
(4) 取本品15丸，加少量水，攪拌使溶解后用水稀釋至100ml，搖勻，取2ml,加水至25ml，搖勻，照分光光度法（附錄ⅤA）測定，在283nm的波長處有最大吸收。
【檢查】 應符合滴丸劑項下有關的各項規定(附錄ＩＫ)。
【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－IPR-B7試劑（庚烷磺酸鈉溶液）-水(3:2.5:97)為流動相；檢測波長為280nm。理論板數按丹參素峰計算應不低于1200。
對照品溶液的制備 取丹參素鈉對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.16mg(相當于丹參素0.14mg)的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品5丸，置10ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理2小時，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每丸含丹參以丹參素(C6H10O5)計，不得少于0.08mg。
【功能與主治】 活血化瘀，理氣止痛。用于胸中憋悶，心絞痛。
【用法與用量】 口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周為一個療程；或遵醫囑。
【注意】 孕婦慎用。
【規格】 每丸重25mg
【貯藏】 密封。
產品特點：
丹參滴丸是在現代高科技條件下提取丹參、三七的有效成分再加入適量冰片而制成的新型純中藥滴丸劑，是中醫的傳統理論與現代藥學新技術相結合的結晶，具有劑量小、服用方便、溶出速度快、起效迅速、可直接經粘膜吸收入血、生物利用度高、療效高及無胃腸刺激、無明顯毒副作用的特點。長期以來用于冠心病、心絞痛等心血管疾病的治療，現已成為國內心血管市場上的主導品牌之一。
【劑型優勢】
● 采用藥學制劑新工藝精制而成，屬于固態分子分散體系，藥物有效成分呈分子狀態直接分散于基質中（傳統中藥有效成分多儲存于植物細胞中），進入體內可迅速釋放，有利于充分吸收而發揮療效，克服了傳統中藥起效慢、藥效低的不足，具有速效、高效的特點。
● 除口服外還可舌下含服，藥物通過舌下豐富的毛細血管直接吸收入血，迅速起效；同時避免了肝臟首過效應，提高了藥物的利用率。
【最新研究】最新基礎與臨床研究表明，復方丹參滴丸還可用于以下疾病的預防和治療：
糖尿病微血管并發癥，如糖尿病視網膜病變、糖尿病腎??；
動脈硬化斑塊：消除軟斑，穩定硬斑；
高脂血癥：降低總膽固醇、甘油三脂，并對升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白有一定作用；
老年性高血壓：對單純性老年高血壓有一定的降壓作用；
高粘血癥：對多種類型的高粘血癥有治療作用。
8，常見的HPLC檢測器有哪幾種
最常用的檢測器為紫外檢測器（UVD），包括二極管陣列檢測器（DAD）。其他常見的檢測器有熒光檢測器、蒸發光散射檢測器、示差折射檢測器、電化學檢測器和質譜檢測器。目前《中國藥典》收載的標準中用到的檢測器最多的紫外檢測器和蒸發光散射檢測器。這種檢測器靈敏度高，線性范圍寬，對流速和溫度變化不敏感，可用于梯度洗脫分離。紫外檢測器要求被檢樣品組分在紫外或可見光區有吸收，而使用的流動相無紫外吸收或紫外吸收波長與被檢組分紫外吸收波長不同，在被檢組分紫外吸收波長處沒有吸收。紫外檢測器屬選擇性檢測器，同時它是非破壞性檢測器，可用于制備色譜。(2)光電二極管陣列檢測器(pad或dad)普通的uv-vis檢測器只能測定某一波長時吸光度與時間關系曲線，即只能作二維圖譜。要測定某組分的紫外可見吸收光譜圖，需采用“停留掃描”的方法，pad能夠同時測定吸光度、時間、波長三者的關系，通過計算機處理，可以得到三維圖譜，也可做出任意波長的吸光度-時間曲線(色譜圖)和任意時間的吸光度-波長曲線(紫外可見光譜圖)。pad的一個重要用途是峰純度檢驗。(3)示差折光檢測器(rid)rid也稱光折射檢測器，是一種通用型檢測器?；谶B續測定色譜柱流出物光折射率的變化而用于測定溶質濃度。溶液的光折射率是溶劑(流動相)和溶質各自的折射率乘以其物質的濃度之和，溶有樣品的流動相和流動相本身之間光折射率之差即表示樣品在流動相中的濃度。原則上凡是與流動相光折射率有差別的樣品都可用它來測定。其檢測限可達10-6 - 10-7g/ml，一般不能用于梯度分析。(4)蒸發光散射檢測器(elsd)elsd是一種質量型檢測器，它可以用來檢測任何不揮發性化合物，包括氨基酸、脂肪酸、糖類、表面活性劑等，尤其對一些較難分析的樣品，如磷脂、皂苷、生物堿、甾族化合物等無紫外吸收或紫外末端吸收的化合物更具有其他hplc檢測器無法比擬的優越性。此外，elsd對流動相的組成不敏感，可以用于梯度洗脫。elsd的檢測靈敏度要高于低波長紫外檢測器和示差折光檢測器，檢測限可低至于10-10g。(5)熒光檢測器(fld)許多化合物，特別是芳香族化合物、生化物質，如有機胺、維生素、激素、酶等被入射的紫外光照射后，能吸收一定波長的光，使原子中的某些電子從基態中的最低振動能級躍遷到較高電子能態的某些振動能級，之后，由于電子在分子中的碰撞，消耗一定的能量而下降到第一電子激發態的最低振動能級，再躍遷回到基態中的某些不同振動能級，同時發射出比原來所吸收的光頻率較低、波長較長的光，即熒光。被這些物質吸收的光稱為激發光(λex)，產生的熒光稱為發射光(λem)。熒光的強度與入射光強度、量子效率、樣品濃度成正比。fld的最大優點是的高靈敏度和良好的選擇性。一般來說，它比紫外吸收檢測器的靈敏度要高10-1000倍，可達mg/l級，而且它所需要的試樣很少，因此在藥物和生化分析中有著廣泛的用途。(6)電導檢測器(cd)cd是離子色譜中使用最廣泛的檢測器，其原理是用兩個對電極測量水溶液中離子型溶質的電導，由電導的變化測定淋洗液中溶質濃度。這種檢測器的死體積小，如采用抑制電導法，其靈敏度可達10-8 g/ml，線性動態范圍為103。(7)安培檢測器(ad)ad采用固體工作電極，電極可用于較高的正電位，故能檢測氧化還原性物質，適用范圍很寬。ad結構簡單，池體積小，響應快，噪聲低，靈敏度高。但是由于電極表面容易被污染，需要經常拋光更新。ad有直流、脈沖和積分之分，也是離子色譜常用的檢測器之一。(8)質譜檢測器(msd)一般是指hplc-ms或hplc-ms/ms等聯用，通常作為結構測定或化合物鑒定等使用。有極高的靈敏度和分辨率。目前流行的接口是電噴霧離子化（esi）和大氣壓化學電離（apci），并有正負二種離子方式，應用范圍極其廣泛。其它hplc檢測器還有：(9)化學反應檢測器也就是將被檢物質進行某種化學反應(衍生反應，酶反應等)后再用高靈敏度的某種檢測器檢測。如氨基酸分析儀，固相化學反應檢測器(固定化酶反應器)等。(10)介電常數檢測器介電常數檢測器是一種通用型檢測器，靈敏度低，通用性強。其工作原理是：隨流動相中流出組分的改變，其介電常數、電容量也改變，因此測定流動相的電容量變化，即可檢測組分的變化。介電常數檢測器性能類似于rid，但其應用不如后者普遍。(11)電位測定檢測器電位測定檢測器利用離子選擇電極測定流出液的電位，流出液組成改變，電位也發生變化。使用不同的離子選擇電極(如鹵離子電極，銀離子電極等)可測定不同的離子濃度變化情況。(12)放射性檢測器放射性檢測器是一種檢測流動相中有放射性標記組分的特殊檢測器。其響應范圍很寬，對沒放射性的流動相成分的改變不敏感，可有效地使用梯度洗脫技術。(13)光電導檢測器光電導檢測器是利用某些化合物受強烈紫外光照射引起光電離形成離子的現象，在電導池中檢測。這種檢測器對鹵代物和許多含硫和氮的光敏化合物有選擇性響應。光電導檢測器對某些化合物的靈敏度比紫外-可見光吸收檢測器還高，兩者線性范圍相當。(14)紅外光譜檢測器紅外檢測器可用作hplc的選擇性檢測。這種方法主要用于凝膠色譜，且只能用于流動相對所用紅外波長沒有吸收的體系。目前應用較多的是傅里葉變換紅外光譜檢測器，即hplc-ftir聯用，由于掃描速度快，不用停留就可以得到每一個色譜峰的紅外光譜圖。（15）庫侖陣列電化學檢測器庫侖陣列電化學是一種新型的檢測器，靈敏度非常高（10－15），用于測定電化學活性物質，可得到三維的色譜圖（時間、電勢、濃度）。常見的有紫外監測器，DAD，熒光監測器，示差折光監測器，蒸發光散射監測器，電化學監測器與質譜監測器等高效液相色譜常用的檢測器有紫外檢測器、示差折光檢測器和熒光檢測器三種?！ ∽贤鈾z測器 該檢測器適用于對紫外光或可見光有吸收性能樣品的檢測。其特點：使用面廣、靈敏度高（檢測下限為10-10g／ml）、對溫度和流速變化不敏感、線性范圍寬、可檢測梯度溶液洗脫的樣品?！ ∈静钫酃鈾z測器 這一系統通用性強、操作簡單，但靈敏度低（檢測下限為10-7g／ml），流動相的變化會引起折光率的變化，因此，它既不適用于痕量分析，也不適用于梯度洗脫樣品的檢測。凡具有與流動相折光率不同的樣品組分，均可使用示差折光檢測器檢測。目前，糖類化合物的檢測大多使用此檢測系統?！ 晒鈾z測器 凡具有熒光的物質，在一定條件下，其發射光的熒光強度與物質的濃度成正比。因此，這一檢測器只適用于具有熒光的有機化合物的測定，其靈敏度很高（檢測下限為10-12～10-14g／ml），痕量分析和梯度洗脫作品的檢測均可采用。
9，大孔吸收樹脂在現代中藥生產中的應用
大孔吸收樹脂在現代中藥生產中的應用大孔吸附樹脂是近代發展起來的一類有機高聚物吸附劑，70年代末開始將其應用于中草藥成分的提取分離。中國醫學科學院藥物研究所植化室試用大孔吸附樹脂對糖、生物堿、黃酮等進行吸附，并在此基礎上用于天麻、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的提取分離，結果表明大孔吸附樹脂是分離中草藥水溶性成分的一種有效方法。用此法從甘草中可提取分離出甘草甜素結晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無機礦物質的4種中藥有效部位的單味藥材（黃連、葛根、丹參、石膏）水提液為樣本，在LD605型樹脂上進行動態吸附研究，比較其吸附特性參數。結果表明除無機礦物質外，其它中藥有效部位均可不同程度的被樹脂吸附純化。不同結構的大孔吸附樹脂對親水性酚類衍生物的吸附作用研究表明不同類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類衍生物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質的結構不同而有所不同，同類吸附物質在各種樹脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關。用D型非極性樹脂提取了絞股藍皂甙，總皂甙收率在2.15%左右。用D1300大孔樹脂精制“右歸煎液”，其干浸膏得率在4～5%之間，所得干浸膏不易吸潮，貯藏方便，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計，為83.3%。用D-101型非極性樹脂提取了甜菊總甙，粗品收率8%左右，精品收率在3%左右。用大孔吸附樹脂提取精制三七總皂甙，所得產品純度高，質量穩定，成本低。將大孔吸附樹脂用于銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩定在26%以上。江蘇色可賽思樹脂有限公司整理用大孔吸附樹脂分離出的川芎總提物中川芎嗪和阿魏酸的含量約為25%～29%，收率為0.6%。另外大孔吸附樹脂還可用于含量測定前樣品的預分離。黃酮精制純化張紀興等對地錦草的提取工藝進行了研究，旨在提高總黃酮的收率，選用D101型大孔樹脂，以地錦草總黃酮含量為考察指標，采用L9（34）正交試驗表，以直接影響地錦草總黃酮收率的上柱量、吸附時間及洗脫液的濃度為實驗因素，每個因素取3個水平。結果10ml樣品液（每1ml75%乙醇液含地錦草干浸膏0.5g）上柱、靜置吸附時間30min、用95%乙醇洗脫地錦草總黃酮為最佳工藝；洗脫液干燥后的總固體物中的地錦草總黃酮含量大于16%，高于醇提干浸膏的7.61%，且洗脫率大于93%。高紅寧等采用紫外分光光度法測定苦參中總黃酮的含量，使用AB-8型大孔吸附樹脂對苦參總黃酮的吸附性能及原液濃度、pH值、流速、洗脫劑的種類對吸附性能的影響進行了研究，結果AB-8型樹脂對苦參總黃酮的適宜吸附條件為原液濃度0.285mg/ml、pH值4、流速每小時3倍樹脂體積、洗脫劑用50%乙醇時，解吸效果較好，表明AB-8型樹脂精制苦參總黃酮是可行的。麻秀萍等用不同型號的大孔吸附樹脂研究了中藥銀杏葉的提取物銀杏葉黃酮的分離，發現S-8型樹脂吸附量為126.7mg/g，洗脫溶劑的乙醇濃度90%，解吸率52.9%，AB-8型樹脂吸附量102.8mg/g，用溶劑為90%的乙醇解吸，解吸率是97.9%，表明不同型號的樹脂對同一成分的吸附量、解吸率不同。崔成九等用大孔樹脂分離葛根中的總黃酮，將用70%乙醇提取的葛根濃縮液加到大孔樹脂柱上，先用水洗脫，再用70%乙醇洗脫至薄層色譜（TLC）檢查無葛根素斑點為止，結果葛根總黃酮收率為9.92%（占生藥總黃酮的84.58%），高于正丁醇法的5.42%。兩種方法的主要成分基本一致，但用大孔樹脂法分離葛根總黃酮具有收率高、成本低、操作簡便等優點，可供大生產使用。皂苷精制純化赤芍為中藥，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內酯等化合物，簡稱赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的乙醇回流提取，減壓濃縮，過大孔吸附樹脂柱，分別用水、20%乙醇洗脫，收集20%乙醇洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用高效液相色譜法（HPLC）對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進行測定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡便，得率穩定，產品質量穩定。金芳等用D101型大孔吸附樹脂吸附含芍藥中藥復方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%乙醇洗脫液用HPLC法測定，結果可以快速準確地測定復方中藥制劑中的芍藥苷含量，且重現性好，回收率較高。臧琛等以中藥抗感冒顆粒中芍藥苷含量為指標，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹脂精制3種方法，結果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹脂、超濾法。醇沉法含量雖高，但工藝較為復雜，耗時長。陳延清采用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹脂對芍藥苷的保留率都在80%以上。7種大孔樹脂在樂脈膠囊的精制中對丹參素保留率都很低，因而對丹參藥材不宜采用；部分類型樹脂對精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹脂，用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%乙醇洗脫液用于含量測定。利用HPLC法檢測大孔樹脂柱處理過的樣品液，操作步驟少，色譜性污染小，柱壓低，具有分離度高、專屬性強及重現性好、靈敏度高等特點。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹脂富集、純化人參總皂苷的工藝條件及參數。人參提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔樹脂柱（15mm×90mm，干重2.52g），用蒸餾水100ml、50%乙醇100ml依次洗脫，人參總皂苷富集于50%乙醇洗脫液中，且該法除雜質能力強；通過大孔吸附樹脂富集與純化后，人參總皂苷洗脫率在90%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達60.1%。劉中秋等研究了大孔樹脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數，以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評價指標。結果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質，然后用100ml50%乙醇洗脫橙皮苷為最佳工藝條件；通過大孔樹脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物約為處方量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹脂用于分離三七皂苷，結果吸附量為174.5mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率達80%，產品純度71%。金京玲用D101型樹脂提取分離蒺藜總皂苷，結果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的乙醇解吸，解吸率為96%。劉中秋等研究了中藥毛冬青中的有效成分毛冬青總皂苷的提取分離工藝，選用D101型大孔吸附樹脂，結果吸附量為120mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率為95%，產品純度71%。上述結果表明同一型號的樹脂對不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離，并與原工藝有機溶劑提取法進行比較，結果總皂苷的純度、得率均明顯高于原法，且工藝簡化、成本降低。生物堿精制純化傳統方法一般用陰離子交換樹脂分離純化生物堿，解吸時需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會引入雜質，給后來的分離帶來不便，換用吸附樹脂則可避免此類問題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹脂（D101，DA-201，WLD-3）應用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過已處理過的樹脂柱，用水洗至流出液無色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%乙醇依次洗脫，收集各段洗脫液，進行薄層鑒別。結果從樹脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹脂柱用40%乙醇洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測定，保護了色譜柱，且經過大孔吸附樹脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對含量高，產品質量穩定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測定，結果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹脂對醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質的去除。楊樺等采用大孔吸附樹脂比較并篩選烏頭類生物堿的提取分離最佳工藝條件，將川烏水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測定總生物堿的含量，結果該方法可分離出樣品中85%以上的烏頭類生物堿，同時可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質。復方制劑精制純化饒品昌等用大孔樹脂D1300，通過正交試驗探討了右歸煎液的精制工藝，結果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹脂最大吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹脂，水洗后用70%乙醇洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測試結果表明，經大孔樹脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中烏頭堿特征峰不明顯。使用方法在運用大孔吸附樹脂進行分離精制工藝時，其大致操作步驟為：大孔吸附樹脂預處理——樹脂上柱——藥液上柱——大孔吸附樹脂的解吸——大孔吸附樹脂的清洗、再生。由于每一個操作單元都會影響到大孔吸附樹脂的分離效果，因此對大孔吸附樹脂的精制工藝和分離技術的要求就相對較高。使用注意事項該類樹脂在通常的儲存及使用條件下性質十分穩定，不溶于水、酸、堿及有機溶劑，也不與它們發生化學反應。搬運、裝卸操作應輕緩，堆放穩定、規則，勿猛烈摔打。如灑落會導致地面濕 滑，要注意防止滑倒。儲存此種材料的儲存溫度請勿高于90℃，最高使用溫度180℃。濕態0℃以上保存。儲存狀態下請保持包裝密封完好，以防失水;如發生干燥失水，應以乙醇浸泡干態樹脂約2小時，用清水洗干凈后再重新包裝或使用。嚴防冬季將球體凍裂。如發現凍結現象，請于室溫下緩慢融化。運輸或儲存過程中嚴防和有異味、有毒物品及強氧化劑混雜堆放。前景大孔吸附樹脂純化技術在中藥制藥工業中是有發展前景的實用新技術之一，盡管它在中藥有效成分的精制純化方面還存在著一些問題。隨著研究的深入以及相關標準、法規的進一步完善，一定會開發出高選擇性的樹脂，以進一步提高中藥有效成分的提取、分離、富集效率。大孔吸附樹脂應用新技術 近幾年來，由于大孔吸附樹脂新技術的引進，使中草藥有效單體成分或復方中某一單體成分的指標得到提高。它具有快速、高效、方便、靈敏、選擇性好等優點，因而發展速度很快，應用面很廣。 3.1 大孔吸附樹脂在中藥有效成分純化中的應用 大孔吸附樹脂用于白芍總苷、甜葉菊苷、刺玫果苷、三七總苷、西洋參總皂苷、絞股藍總皂苷、甘草酸、三棵針生物堿、丹皮酚、銀杏葉黃酮、制川烏和制草烏中總生物堿、薄蓋靈芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分離。 3.2 大孔吸附樹脂在中藥復方制劑中的應用 章氏12)采用D型大孔吸附樹脂法測定了三七及其制劑冠心寧總皂苷。也有人將三七蜂王漿用Dzol柱處理，測定三七皂苷的含量，回收率為104．4％．劉氏等在對復肢膠囊(含有三七等25味中藥)的復方制劑進行內控試驗中，采用大孔吸附樹脂吸附法有效地分離三七皂苷，并進行了 TLC定性鑒別，結果斑點分離度好，具有較好的重現性。任氏等‘s’采用大孔吸附樹脂D型(天津骨膠廠)純化氣血注射液、生脈注射液中的人參總皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附樹脂分離一比色法，測定生脈注射液中的人參總皂苷，結果提高了分離效果．減少了影響因素，使樣品含量重現性好，平均回收率達100． 1％以上。 苯乙烯苷類是肉蓯蓉的有效成分，大孔吸附樹脂(AB—B型)對苯乙醇苷類成分有較好的分離性能17)．采用Dlol型大孔吸附樹脂能純化黃芪中的黃芪甲苷．壽氏用低極性的GDXl04大孔吸附樹脂，分離純化疏肝止痛片中芍藥苷成分。鐘氏以殼聚糖為絮凝劑，采用樹脂M為吸附劑，對龜鹿補腎液的生產工藝進行了改進．結果新工藝比原工藝減少了一步濃縮，而且殼聚糖、樹脂M的成本比酒精低，可縮短生產周期，減少能耗，降低生產成本，提高生產效率。王氏等采用南開大學生產的X5大孔吸附樹脂分離純化龜鹿補腎液中的淫羊藿苷成分。經X5吸附樹脂處理后的樣品，可有效地除去部分雜質，使其在高效夜相色鋪中達到理想的分離效果。 鑒于大孔吸附樹脂一般是以聚苯乙烯為骨架，合成時使用了小分子的致孔劑、交聯劑等，用前需要處理，并在提取物和制劑中檢測其殘留量。應符合要求。另外，由于大孔吸附樹脂屬于極性吸附，一種樹脂只能對某一極性段的成分具有良好的吸附，故一般適宜于單味藥中某類成分的定向提取。中藥復方成分非常復雜，僅用某種樹脂很難兼顧到所有成分，國家不鼓勵中藥復方使用大孔吸附樹脂精制，使用時應該非常慎重。
