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                                    三七總皂苷藥理機(jī)制，三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎 
        

    






    

        

            
三七總皂苷藥理機(jī)制，三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎 


            

                發(fā)布時(shí)間：2023-06-11 10:46
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                    本文目錄一覽三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎2，三七粉有什么作用三七的藥理作用介紹3，三七總皂苷的藥物應(yīng)用4，三七總皂苷的藥理作用有哪些5，請(qǐng)教37皂角苷有哪些功效對(duì)人體有哪類好處6，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取7，怎樣才能更好……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎


三七總皂苷是三七粉其中的重要成分之一
三七總皂苷藥理機(jī)制


2，三七粉有什么作用 三七的藥理作用介紹









1、三七粉的作用有：化瘀止血，活血定痛。   2、三七的藥理作用如下：   （1）對(duì)血液系統(tǒng)的影響：能夠明顯縮短出血和凝血時(shí)間，具有抗血小板聚集和溶栓作用；能夠促進(jìn)多功能造血干細(xì)胞的增殖，具有造血作用。   （2）對(duì)心腦血管系統(tǒng)的影響：三七總皂苷可以對(duì)抗多種實(shí)驗(yàn)性心律失常，顯著增加冠脈流量，降低心肌耗氧量和氧利用率。三七制劑或三七總皂苷有明顯的降壓作用。三七總皂苷能顯著抑制實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化兔主動(dòng)脈內(nèi)膜斑塊的形成。   （3）對(duì)腎功能的影響：三七有改善血液流變學(xué)及腎臟微循環(huán)，減少尿蛋白排泄、保護(hù)腎功能的獨(dú)特療效。   （4）消除氧自由基及抗衰老作用：三七總皂苷有一定消除氧自由基的作用。三七總皂苷能延長(zhǎng)果蠅生存時(shí)間，增強(qiáng)其飛翔能力。   （5）影響物質(zhì)代謝：三七粉能阻止家兔腸道吸收脂肪，降低總脂質(zhì)水平和甘油三酯含量。三七根總皂苷輕度升高血糖作用，亦能促進(jìn)血清蛋白質(zhì)合成，對(duì)核酸代謝也有明顯的促進(jìn)作用。   （6）此外，三七皂苷還有免疫調(diào)節(jié)、抗休克、抗實(shí)驗(yàn)性肝損傷、預(yù)防腫瘤等作用。


三七總皂苷藥理機(jī)制


3，三七總皂苷的藥物應(yīng)用


三七總皂苷目前主要用應(yīng)用心腦血管疾病類的藥品、保健品等如“血塞通”“復(fù)方丹參滴丸”
三七總皂苷藥理機(jī)制


4，三七總皂苷的藥理作用有哪些









三七總皂苷的藥理作用三七總皂苷是三七的主要藥理活性成分，含量約為12%，為淡黃色無定形粉末，味苦，微甘，其主要成分為人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1和三七皂苷R1。其中人參皂苷Rbl和人參皂苷Rg1是三七總皂苷中含量最高的兩個(gè)成分。三七總皂苷具有良好的止血功效，能明顯縮短出血和凝血時(shí)間，促進(jìn)人體紅細(xì)胞分裂、生長(zhǎng)，并且具有明顯的補(bǔ)血功效，還能顯著提高巨噬細(xì)胞吞噬率，提高血液中淋巴細(xì)胞比值，具有活血化瘀、祛瘀生新的療效，主要用于心腦血管疾病的治療。(1)對(duì)心腦血管系統(tǒng)疾病的治療作用三七總皂苷對(duì)心血管系統(tǒng)有強(qiáng)心，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠狀血流量，抗動(dòng)脈粥樣硬化，隆低血小板表面活性，抑制血小板活化、黏附和聚集，降低血黏度，抗血栓形成等作用。臨床上對(duì)心絞痛、心肌梗死、心肌肥大、心功能障礙、腦梗死、腦缺血損傷、動(dòng)脈粥樣硬化等疾病的治療效果顯著。(2)對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療作用三七總皂苷對(duì)腦血管缺血缺氧損傷和腦缺血-再灌注損傷有保護(hù)作用，對(duì)腦出血受損神經(jīng)元也具有保護(hù)作用，對(duì)腦神經(jīng)細(xì)胞凋亡有抑制作用，并對(duì)老年癡呆造成的病理損害也有保護(hù)作用。三七總皂苷對(duì)外周神經(jīng)損傷也有保護(hù)作用，可通過改善損傷脊髓的微循環(huán)，保護(hù)脊髓的神經(jīng)傳導(dǎo)功能。(3)抗纖維化三七總皂苷能減輕肝、腎、肺等器官的纖維化程度。(4)抗炎作用三七總皂背可通過抑制黏附分子表達(dá)、黏附分子向細(xì)胞膜表面轉(zhuǎn)移和內(nèi)皮細(xì)胞炎性介質(zhì)產(chǎn)生而發(fā)揮抗炎作用。三七多糖作為免疫增強(qiáng)劑存在最佳劑量問題




5，請(qǐng)教37皂角苷有哪些功效對(duì)人體有哪類好處


三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。


6，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取


一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
凍死


7，怎樣才能更好的治好腦血塞


血塞通注射液： 
[主要成份]三七總皂苷（其主要成份為：人參皂苷Rb1, 人參皂苷Rg1，三七皂苷R1）。 
[性 狀]本品為淡黃色或黃色澄明液體。 
[藥理作用]能增加腦血管流量，擴(kuò)張腦血管，改善血流動(dòng)力學(xué)，降低腦缺血腦組織*含量，對(duì)腦缺血后海馬CA1區(qū)的遲發(fā)性神經(jīng)元損傷有明顯的保護(hù)作用。能抑制血栓形成，提高T-PA活性。能抑制ADP引起的家兔血小板聚集，花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板聚集。有延長(zhǎng)凝血時(shí)間的作用，對(duì)缺氧所致的腦損傷具有保護(hù)作用。 
[功能主治]活血祛瘀，通脈活絡(luò)，用于中風(fēng)偏癱，瘀血阻絡(luò)證；動(dòng)脈粥狀硬化性血栓性腦梗塞，腦栓塞，視網(wǎng)膜中央進(jìn)們靜脈阻塞見淤血阻絡(luò)證者。 
[用法用量]靜脈注射：一次200—400MG，用5%--10%葡萄糖注射液250-500ML稀釋后緩緩滴注，一日一次，十五天為一療程，停藥1-3天后，可進(jìn)行第二療程。 
[不良反應(yīng)]個(gè)別患者出現(xiàn)咽干、頭昏、心慌和皮疹，停藥后均能恢復(fù)正常，偶見過敏反應(yīng)。 
[禁 忌]出血性腦血管病急性期禁用。人參、三七過敏患者禁用。 
[注意事項(xiàng)]孕婦慎用。顏面皮膚潮紅，輕微頭脹痛不影響本品使用。偶有輕微皮疹出現(xiàn)，可繼續(xù)使用。若出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即停藥，并進(jìn)行相應(yīng)處理。糖尿病患者可用0.9%氯化鈉注射液代替葡萄糖注射液稀釋后使用。 
[規(guī) 格]10ML：250MG 
[貯 藏]密封、避光、置陰涼處。 
[包 裝]每盒5支，安瓿包裝。 
[有 效 期]二年。


8，PNS是什么


pns是pptp協(xié)議的客戶-服務(wù)器模型的服務(wù)器端，是ppp ncp協(xié)議的邏輯終點(diǎn)，能處理ppp協(xié)議和pptp協(xié)議分組。
PNS是PPTP協(xié)議的客戶-服務(wù)器模型的服務(wù)器端，是PPP NCP協(xié)議的邏輯終點(diǎn)，能處理PPP協(xié)議和PPTP協(xié)議分組。 PnS——Point and Shot，對(duì)準(zhǔn)就拍,無需調(diào)整拍攝參數(shù)，也無需調(diào)焦,也就是大家常說的傻瓜相機(jī) Pns——三七總皂苷（PANAX NOTOGINSENOSIDES） 三七總皂甙（三七總皂苷） PANAX NOTOGINSENOSIDES [來源]三七提取的活32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333332623430性有效成份。 [作用與用途]活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中 央靜脈阻塞，眼前房出血等。 [制劑]血塞通注射液、血栓通注射液、三七總甙片、三七總甙膠囊。 【藥品名稱】 品 名：三七總皂苷 漢語拼音：Sanqi zongzaogan 【主要成份】三七總皂苷（其主要成份為：人參皂苷Rb1,人參皂苷Rg1,?三七皂苷R1） 【性 狀】本品為淡黃色無定形粉末，味苦，微甘。 ?本品易溶于甲醇，乙醇和水，難溶于丙酮、乙醚和苯，易吸潮。 【藥理作用】 1． 降低機(jī)體的耗氧量，提高機(jī)體對(duì)缺氧的耐受力。 2． 抑制由ADP引起的家兔血小板聚集。 3． 擴(kuò)張腦血管，使腦血流量增加。 4． 抗血栓和抗凝血作用。 【功能主治】活血祛瘀，通脈活絡(luò)，具有抑制血小板聚集和增加心腦血流量的作用。 用于心腦血管疾病。 【貯 藏】密封，置干燥處。 【制 劑】血塞通注射液；三七總皂苷片；三七總皂苷膠囊。 【有 效 期】四年 【包 裝】?jī)?nèi)包裝：30kg/袋，20kg/袋，10kg/袋，藥用塑料袋。 外包裝：紙桶或者根據(jù)需要包裝。 PNS （peripheral nervous system） 即周圍神經(jīng)系統(tǒng)。


9，25的硫酸鎂的藥理機(jī)制


　腦梗塞又稱缺血性腦卒中，約占全部腦卒中的80%。我院應(yīng)用硫酸鎂聯(lián)合血塞通治療急性腦梗塞，取得滿意療效，現(xiàn)報(bào)告如下。 
　　1 資料和方法  　　1.1 一般資料 163例入選病例均符合1995年全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)會(huì)議制定的缺血性腦血管病診斷標(biāo)準(zhǔn) ［1］  ，并經(jīng)頭顱CT或磁共振證實(shí)為動(dòng)脈血栓性腦梗塞，無活動(dòng)性出血及嚴(yán)重肝腎功能障礙。其中基底節(jié)梗塞106例，腦葉梗塞39例，多發(fā)梗塞11例，小腦梗塞7例。男94例，女67例，年齡39～84歲，中位年齡62歲。病程1～72h伴發(fā)高血壓106例，糖尿病28例，高脂血癥42例。根據(jù)神經(jīng)功能缺損評(píng)分 ［2］  。分型:輕型68例，中型79例，重型16例。將患者隨機(jī)分為硫酸鎂聯(lián)合血塞通組82例，對(duì)照組81例，兩組在年齡、性別、入院距發(fā)病時(shí)間、病情及合并癥方面均相似，具有可比性。  　　1.2 治療方法 治療組25%硫酸鎂10ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜滴1次/d，聯(lián)合應(yīng)用血塞通20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜滴1次/d。對(duì)照組應(yīng)用低分子右旋糖酐500ml加維腦路通0.6靜滴1次/d，兩組均治療14天為1個(gè)療程，視病情應(yīng)用20%甘露醇靜滴。其他輔助支持療法兩組均相同。  　　1.3 療效評(píng)定 以1995年全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過的腦卒中患者神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) ［1］  ，在用藥當(dāng)天及用藥第28天進(jìn)行評(píng)定。（1）基本痊愈:功能殘缺評(píng)分減少91%～100%，殘缺程度為0級(jí);（2）顯著進(jìn)步:功能殘缺評(píng)分減少46%～90%;病殘程度1～3級(jí);（3）進(jìn)步:功能殘缺評(píng)分減少18%～45%;（4）無變化:殘缺評(píng)分減少或增加在18%以內(nèi);（5）惡化:功能殘缺評(píng)分增加在18%以上;（6）死亡。  　　1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用χ 2 檢驗(yàn)。
　　2 結(jié)果  　　2.1 臨床療效 兩組療效比較，見表1。
　　表1 兩組病人臨床療效比較 （略）  　　從表1看出治療組有效率96.3%，對(duì)照組82.4%，兩組對(duì)比差異有非常顯著性（P<0.01）;治療組的顯效率為87.8%，對(duì)比組為62.3%，兩組對(duì)比差異也有顯著性（P<0.01），治療組優(yōu)于對(duì)照組。  　　2.2 不良反應(yīng) 治療期間無藥物過敏，為出現(xiàn)嚴(yán)重肝腎功能損害及出血等不良反應(yīng)。
　　3 討論 　　缺血性腦血管病尤其是腦血栓形成是諸多因素參與的復(fù)雜過程，其中血流動(dòng)力學(xué)的異常是其中較為重要的原因之一。現(xiàn)代觀點(diǎn)認(rèn)為，腦梗塞發(fā)生后，梗塞灶周圍存在一缺血半暗帶區(qū)，通過恢復(fù)腦灌流，阻斷鈣離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減輕自由基對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的損害，增強(qiáng)腦細(xì)胞對(duì)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的反應(yīng)，使“缺血半暗帶區(qū)”的血流灌注得以改善，限制了腦梗塞面積，則能使神經(jīng)細(xì)胞恢復(fù)正常功能。Mg 2+  是人體內(nèi)新陳代謝過程中325種酶系的激活劑，在保持細(xì)胞膜完整性和調(diào)節(jié)膜的離子通透性等方面發(fā)揮重要作用 ［2］  。近年來研究證實(shí)，腦缺血時(shí)大量釋放的谷氨酸激活N-甲基-D-天門冬氨酸（NMDA）受體引起神經(jīng)元內(nèi)鈣超載而激發(fā)的級(jí)聯(lián)損傷效應(yīng)是導(dǎo)致缺血后神經(jīng)元死亡的重要病理機(jī)制 ［3］  。Mg 2+  作為Ca 2+  的天然拮抗劑，可非競(jìng)爭(zhēng)性地阻滯NMDA受體，有效減少病理性鈣內(nèi)流 ［4］  ，還能以劑量相關(guān)方式對(duì)抗內(nèi)皮素等縮血管物質(zhì)而擴(kuò)張腦血管，改善缺血區(qū)的血供 ［5］  。Schmittt等 ［6］  用鎂離子溶液經(jīng)頸動(dòng)脈灌注腦缺血后大鼠，可明顯縮小腦梗塞體積，減輕缺血神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)的損害。血栓通有效成分系由中藥三七的根提取活性總皂苷，經(jīng)一系列藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)研究，血栓通治療腦梗塞的作用機(jī)制可能與下列因素有關(guān):（1）三七總皂苷能抑制血小板聚集，降低血液粘稠度，改善患者血液的高凝狀態(tài)，改善梗塞區(qū)的血液供應(yīng);（2）三七總皂苷具有擴(kuò)張血管的作用。（3）具有抗血栓作用，并具有較強(qiáng)的溶栓作用;（4）鈣通道阻斷作用，三七總皂苷制劑經(jīng)藥理實(shí)驗(yàn)，具有阻斷去甲腎上素所致的鈣離子內(nèi)流的作用 ［7］  ，能抑制細(xì)胞外鈣內(nèi)流和細(xì)胞內(nèi)鈣釋放束，防止細(xì)胞內(nèi)鈣離子超載，是一種非特異性鈣通道阻斷劑，抑制各種來源激動(dòng)鈣離子所致的平滑肌收縮;（5）具有抗自由基作用，三七總皂苷能使腦組織中及血漿中丙二醛（MDA）顯著減少，超氧化物歧化酶（SED）活性升高，對(duì)黃嘌呤氧化酶（XOD）氧化黃嘌呤產(chǎn)生的氧自由基具有清除作用 ［8］  。本組臨床結(jié)果顯示，硫酸鎂聯(lián)合血塞通治療腦梗塞具有較好療效，能明顯改善患者的臨床神經(jīng)功能缺損程度，提 高患者生活質(zhì)量，且硫酸鎂作為臨床用藥價(jià)格低廉，安全性好，應(yīng)用方便，是腦梗塞輔助治療良藥，值得臨床推廣應(yīng)用。
　　參考文獻(xiàn) 　　1 中華醫(yī)學(xué)會(huì)全國(guó)第四次腦血管學(xué)術(shù)會(huì)議.各類腦血管疾病診斷要點(diǎn).中華神經(jīng)科雜志，1996，29（6）:379-381.  　　2 邵美貞.鎂的基礎(chǔ)與臨床，成都:四川科學(xué)技術(shù)出版社，1996，1-6.  　　3 Muir K W，Lee K R.Clinical experience with excitatory amino acid anˉtagonist drugs.Stroke，1995，26:503.  　　4 Mclean RM.Magnesium and its therapeutical uses:areview.Am JMed，1994，96:63.  　　5 Kemp P A，Gardiner S M，Bennett T，et al.Magnesium sulfate reverses the carotid vasoconstriction caused by N  G -nitro-L-arginine methyl esther，in conscious its.Clin Sci，1993，85:175.  　　6 Schmitt H J，Barth C R，Thierauf P.Neuronal Protection by intraisˉchemic brain perfusion:an electron microscopy study in the rat.J Neuroˉsury Anesthesiol，1994，6:265.  　　7 關(guān)水源，吳華，陳俊秀.三七總皂苷對(duì)兔主動(dòng)脈收縮反應(yīng)的影響.中國(guó)藥理學(xué)報(bào)，1985，4（4）:263.  　　8 但漢雄，張寶恒，謝世榮，等.三七中人參二醇對(duì)細(xì)胞內(nèi)鈣和外鈣的影響.中國(guó)藥理學(xué)報(bào)，1993，14:22-26. 





            


            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        

        
        

            

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