年產(chǎn)10噸三七總皂苷設計任務，某工程方案設計生產(chǎn)能力為年產(chǎn)15噸產(chǎn)量銷售價格為300噸年總

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本文目錄一覽某工程方案設計生產(chǎn)能力為年產(chǎn)15噸產(chǎn)量銷售價格為300噸年總2，三七的功效與作用三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎3，先試制10臺機器每臺用鋼材0075噸改進設計后每臺節(jié)約鋼材4，三七總皂苷簡介5，商法案例分析6，某化肥廠4月計劃……

本文目錄一覽

1，某工程方案設計生產(chǎn)能力為年產(chǎn)15噸產(chǎn)量銷售價格為300噸年總
2，三七的功效與作用三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎
3，先試制10臺機器每臺用鋼材0075噸改進設計后每臺節(jié)約鋼材
4，三七總皂苷簡介
5，商法案例分析
6，某化肥廠4月計劃生產(chǎn)一批化肥實際上旬完成計劃的31中旬完成40
7，從甲地租用汽車運貨物62噸到乙地已知大車每次可運10噸運費
8，為了保護環(huán)境某企業(yè)決定購買10臺污水處理設備
9，國際商法案例分析

1，某工程方案設計生產(chǎn)能力為年產(chǎn)15噸產(chǎn)量銷售價格為300噸年總

0.0 ...

年產(chǎn)10噸三七總皂苷設計任務

2，三七的功效與作用三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎

三七［Panax notoginseng］為五加科人參屬植物，是我國傳統(tǒng)的名貴中藥材[13]。三七要達到它的藥用價值與種植年限有很大關系，它在藥用植物中屬于一種多年生的典型植物，在生產(chǎn)中需要栽培很多年。其中主要藥效成分是人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1和三七皂苷R1 [14-16]，這些均屬于萜類次生代謝物[17]的皂苷。目前對三七的研究主要集中在次生代謝產(chǎn)物在植物體體內(nèi)的分布位置、代謝及分類、生理生化性質(zhì)、藥用原理、主要藥效[18-21]等方面，而對于隨著生長年限增加或減少對次生代謝產(chǎn)物積累量的不同的研究卻很少。崔秀明等[22]研究一年生、二年生、三年生及四年生的三七發(fā)現(xiàn)8月及12月三七鮮重和干重的比值最小，且12月三七地下部分干物質(zhì)積累量最大；現(xiàn)在一般認為三七的最佳采收時期為三年生的10月-12月。然而這些研究都只僅僅考慮了產(chǎn)量或者有效成分中的一個因素，三七的采收要綜合考慮農(nóng)藝性狀和皂苷積累特征，在以往的研究中對三七的農(nóng)藝性狀及皂苷含量積累特征綜合分析較少。本文以一年生三七（種苗）、二年生三七、三年生三七為材料，測定不同生長年限三七的株高、莖粗、主根長、主根直徑、支根長、支根直徑等農(nóng)藝性狀，生物量及皂苷含量；分析三七的生長特征及皂苷積累特征；從而為三七的采收期提供更加科學的理論依據(jù)，以期望為三七優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)栽培提供技術支撐。

年產(chǎn)10噸三七總皂苷設計任務

3，先試制10臺機器每臺用鋼材0075噸改進設計后每臺節(jié)約鋼材

2510

(63.5-0.075*10)/(0.075-0.05)=2510

年產(chǎn)10噸三七總皂苷設計任務

4，三七總皂苷簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 3.2 來源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱 4.2 英文名稱 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動力學 4.8 三七總皂苷的適應證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專家點評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來源本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。 3.4 性狀本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鑒別取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現(xiàn)與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。 3.6.2 熾灼殘渣不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的顏色取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關物質(zhì)（注射劑用） 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.6 樹脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.7 草酸鹽取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.8 鉀離子取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.9 重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。 3.6.10 樹脂殘留照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規(guī)定。 3.6.12 對照品溶液的制備精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供試品溶液的制備取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。 3.6.14 測定法分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。 3.6.15 異常毒性取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內(nèi)不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時內(nèi)不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 熱原取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規(guī)定（供注射用）。 3.7 指紋圖譜取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。對照指紋圖譜峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd 3.8 含量測定照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。時間（分鐘）流動相A（%）流動相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供試品溶液的制備取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。 3.8.4 測定法分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 貯藏密封，置干燥處。 3.10 制劑口服制劑 3.11 版本《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱三七總皂苷 4.2 英文名稱 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分類神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型針劑：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七總皂苷的藥理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。 4.7 三七總皂苷的藥代動力學急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質(zhì)性器官亦未見明顯的形態(tài)學改變。 4.8 三七總皂苷的適應證缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證（尚不明確） 4.10 注意事項不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現(xiàn)象，但停藥后可恢復正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 藥物相互作用（尚不明確） 4.14 專家點評

5，商法案例分析

按中國現(xiàn)在的法律來看，工業(yè)集團是《公司法》規(guī)定的公司，《公司法》明確規(guī)定以投資方式聯(lián)合成公司或集團都受《公司法》制度來約素。2因為，工商局批給臨時營業(yè)執(zhí)照，登記為法人型聯(lián)營，對鋼鐵公司的貨款，因該有江蘇省某市電子器材公司、汽車貿(mào)易公司等9家有法人資格的企業(yè)單位承擔責任，

6，某化肥廠4月計劃生產(chǎn)一批化肥實際上旬完成計劃的31中旬完成40

130T 設計劃為X, 1/3X+2/5X+52T=(1+1/6)X

120T解法:原計劃生產(chǎn)總量為1,減去上旬和中旬完成的1/3和2/5,得4/15,再加上超額的的1/6,得13/30...再用52T除以13/30...OK!

1-1/3-40%+1/6=13/30 52/(13/30)=120噸

1－1/3－40%＝4/15 計劃生產(chǎn)：52÷（1/6＋4/15）＝120（噸）實際生產(chǎn)：120×（1＋1/6）＝140（噸）

120/(1-1/3-40%+1/6)

7，從甲地租用汽車運貨物62噸到乙地已知大車每次可運10噸運費

解：①方案一：大車運7次總費用：800×7=5600（元）方案二：小車運16次總費用：570×16=9120（元）方案三：大車運5次，小車運3次總費用：800×5+570×3=5710（元）②費用最少的方案：大車運6次，小車運1次總費用：800×6+570×1=5370（元）

要想設計出總運費最少的方案,首先算先哪種車運1噸的運費少. 大車1噸運費為:200÷10=20(元) 小車1噸運費為:95÷4=23.75(元) 可知用大車運便宜,所以要要讓大車運多一些. 因為大車每次要運10噸小車可運4噸,所以大車只能運5次, 剩下:62-10×5=12(噸).所以小車要運12÷4=3次. 所以大車運5次,小車運3次. 總運費=200×5+95×3=1285(元)

8，為了保護環(huán)境某企業(yè)決定購買10臺污水處理設備

解：（1）設購買污水處理設備A型x臺，則B型（10-x）臺． 12x+10（10-x）≤105，解得x≤2.5． ∵x取非負整數(shù)，∴x可取0，1，2．有三種購買方案：購A型0臺、B型10臺； A型1臺，B型9臺； A型2臺，B型8臺．（2）240x+200（10-x）≥2040，解得x≥1，所以x為1或2．當x=1時，購買資金為：12×1+10×9=102（萬元）；當x=2時，購買資金為12×2+10×8=104（萬元），所以為了節(jié)約資金，應選購A型1臺，B型9臺．（3）10年企業(yè)自己處理污水的總資金為： 102+10×10=202（萬元），若將污水排到污水廠處理： 2040×12×10×10=2448000（元）=244.8（萬元）．節(jié)約資金：244.8-202=42.8（萬元）．不知是否明白，祝你開心（這樣的題，你百度一下，就會有答案）

9，國際商法案例分析

節(jié)能，高效，環(huán)保，舒適，健康，一系列的市場需求在新時期“攜手而至”。灶具市場以其本身投資低、需求旺、見效快的特點，一直是投資商青睞的領域。在低碳、環(huán)保生活被越來越多人認可的今天，作為低碳廚房的標志，至美低碳節(jié)能灶扮演著越來越重要的角色，現(xiàn)在國家對這一塊很支持，再說呢，現(xiàn)在大家都提倡環(huán)保和節(jié)能，這類商品很火的。早入市，早賺錢。2011-5-16 17:11:441.正確。中方公司發(fā)出要約時說明“以未出售為條件”，即要約的有效承諾（接受）期間為美方公司收到要約至鐵釘賣出日期為止。2.由美方承擔。《公約》規(guī)定承諾要在到達要約人時生效，1月25日到達的美方的接受已經(jīng)逾期，并且中方在1月29日在合理的期間內(nèi)通知美方，告知對方1月10日的發(fā)盤已于1月20日失效，履行了告知的義務。

1）對于分期交貨合同，付款是否分期進行，完全決定于雙方買賣合同中對付款的規(guī)定。2）對于韓方的扣押行為，中方可以引用“定牌生產(chǎn)，工業(yè)產(chǎn)權爭議概不負責”的免責條款，但是合同中是否有此條款，也沒有明示。所以暫時無法判斷。如有類此條款，中方方可免除冒牌的責任，不然，可能承擔一定的侵權責任。3）合同是以什么貿(mào)易術語成交的沒有明示，不能判斷風險是否轉(zhuǎn)移。如果是cif條件，則風險在裝運港轉(zhuǎn)移，日方不能以此為借口。如果是ddu或ddp條件，則風險在目的地轉(zhuǎn)移，第三期貨物風險未轉(zhuǎn)移，但是其原因是日方“指定牌名侵權”，賣方不負責任。僅供參考，如有別樣答案，盼望交流。

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三七總皂苷液相出峰順序，色譜方法中分離組分與固定相性質(zhì)如何決定出峰順序 2023-06-13 02:49 下一篇