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                                    三七皂苷液相色譜圖，反相高效液相色譜法檢測血漿中維生素E色譜圖中AU是什么意思
        

    






    

        

            
三七皂苷液相色譜圖，反相高效液相色譜法檢測血漿中維生素E色譜圖中AU是什么意思


            

                發布時間：2023-06-15 12:37
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                    本文目錄一覽反相高效液相色譜法檢測血漿中維生素E色譜圖中AU是什么意思2，三七總皂苷液相色譜出峰順序3，求幫忙讀一下這個色譜圖4，三七總皂苷簡介5，液相色譜出現拖尾有圖6，HPLCGCPTLC是些什么7，液相色譜圖橫縱坐標分別代表什么8……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，反相高效液相色譜法檢測血漿中維生素E色譜圖中AU是什么意思


就相當于分光光度計上的吸光度歡迎訪問三葉草生物技術論壇http://www.bioecn.com/bbs/
三七皂苷液相色譜圖


2，三七總皂苷液相色譜出峰順序









反相液相色譜法中,物質極性強的先出峰,極性弱的后出峰,在正相色譜中相反,物質極性強的后出峰,極性弱的先出峰。  當然這個不是完全固定的。具體的看你的實驗方法,看固定相和流動相。 一般反相色譜是極性大的先出峰,極性小的后出峰。不過如果流動相中有酸堿性就不一定了。比如流動相是弱酸性的,那么樣品中的堿性物質會提前出峰。


三七皂苷液相色譜圖


3，求幫忙讀一下這個色譜圖


通常大賽璐手性商品柱的流動相建議使用流速0.5mL/min，但有的時候根據需要也可以調整至1.0mL/min。置于你這個應該是0.5mL/min。紫外檢測器波長254nm。洗脫時間分別是7.280min和8.532min。t0是需要檢測人員給的，然后計算分離因子α。如果是寄出去的樣品在外邊測的，最好問問人家具體的檢測條件，這些應該是給出來的。
3、 春夜喜雨 杜甫好雨知時節，當春乃發生。
你好！高效液相色譜圖僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。
三七皂苷液相色譜圖


4，三七總皂苷簡介









 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標準     3.1  品名    3.2  來源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘渣    3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質    3.6.5  鞣質    3.6.6  樹脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說明書     4.1  藥品名稱    4.2  英文名稱    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動力學    4.8  三七總皂苷的適應證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項    4.11  三七總皂苷的不良反應    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專家點評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標準    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘渣   不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關物質（注射劑用）   3.6.4  蛋白質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.5  鞣質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.6  樹脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。   3.6.10  樹脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗   以鍵合／交聯聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時內不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。    時間（分鐘）  流動相A（%）  流動相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說明書    4.1  藥品名稱   三七總皂苷   4.2  英文名稱   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類   神經系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。   4.7  三七總皂苷的藥代動力學   急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質性器官亦未見明顯的形態學改變。   4.8  三七總皂苷的適應證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應   偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。  2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專家點評 




5，液相色譜出現拖尾有圖


如果判斷為，：純葛根素（≥95％），然后混疊具有明顯的雜質進入，因為這具有明顯的兩個峰。輸入的雜質分析原因，分析問題的支柱，假設你的第二個支柱是沒有問題的，你原有的支柱，也是沒有問題的，那么這個問題可能會出現在過濾器篩，如果在這里的話，會是固定雜質峰，有一種可能性，溶劑油，溶劑油的問題也會出現此問題。有可能會說3樓，說的問題，不論是污染的保護柱。 
溶液：1，它是推薦的，所使用的溶劑至1000ml，紡成的干燥，進行測試，以查看是否有是一個問題。 2更換篩。 3個劑量的葛根素的雜峰與進樣量的增加和峰面積增加樣品本身的進展，雜項峰一直是相同的，它應該考慮其他因素！回復此節可以幫助您！


6，HPLCGCPTLC是些什么


HPLC是高效液相色譜 或稱高壓液相色譜，
GC是氣相色譜
PTLC是制備型薄層色譜
這三個都是進行物質分離鑒定地方法，液相可以家測得物質很多，包括有機物大分子、蛋白、核算、多糖、天然產物的皂苷、萜類等。GC主要用于測定小分子、易揮發成分，如酒香的乙烯、梨香的酯類、煙草的成分等。薄層色譜用來檢測分離極性差異大的物質，包括葉綠素等。
這三種方法也可以用于分離制備。
HPLC是高效液相色譜
GC是氣象色譜
PTLC是制備型薄層色譜
………………
……………………
詳細資料請參考：
GC/HPLC 溶劑: http://product.bio1000.com/101117/









7，液相色譜圖橫縱坐標分別代表什么


檢測器的信號的單位
要根據譜圖才能說明白，我們的液相色譜儀器的譜圖橫坐標是時間，單位min；縱坐標是響應值,單位是mAU.
你找一張圖看下就知道了，橫坐標一般時間，單位min，縱坐標是響應強度，單位有uv mAU mv 等。分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，祝你實驗順利?？词怯檬裁礄z測器吧，檢測器不一樣，單位是有差異的，上一張圖譜吧！一般來說，橫座標代表時間縱座標代表電壓
液相色譜儀器的譜圖橫坐標是時間,單位min;縱坐標是響應值,單位是mAU?！　∩V法也叫層析法，它是一種高效能的物理分離技術，將它用于分析化學并配合適當的檢測手段，就成為色譜分析法?！　∩V法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配系數、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。


8，請教色譜圖問題拜托啦高手何在


基線：與時間軸平行的紅色線部分只要不是突起的都是基線。 峰高(peak height，h)——峰的最高點至峰底的距離。 （在此解釋：峰底——基線上峰的起點至終點的距離。即上圖CD之間的距離）通俗的說就是色譜峰頂到基線（這個時候是畫虛擬的虛線）的垂直距離。） 峰寬(peak width，W)——峰兩側拐點處所作兩條切線與基線的兩個交點間的距離。W＝4σ  （即上圖IJ之間的距離。） 保留時間（tR）：被保留化合物（溶質）從進樣開始至流出峰最高點的時間，稱保留時間。 （即上圖進樣點在時間軸上投射的點到B點的距離。） 調整保留時間（tR’）：調整保留時間就是被保留的溶質停留在固定相上的時間。 （即上圖空氣峰頂點在時間軸上投射的點到B點的距離。） 死時間（  ）：它的定義是不被固定相溶解或吸附的化合物，從進樣開始至流出峰最高點的時間。 （即上圖進樣點在時間軸上投射的點到空氣峰頂點在時間軸上投射的點距離。解釋：空氣為不被固定相溶解或吸附的物質） 見下圖： 


9，高效液相色譜的原理及分析方法


分析色譜圖手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定），打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑完整后記錄其峰面積，一般跑兩個對照，每個對照跑兩針，共四針。然后開始注稱好溶配脫氣后的樣，以對照主峰的保留時間來判斷樣品中目標峰的位置，外標法以峰面積計算供試品中某物質的含量。  X=[S樣*K /m樣（1-水分）]*對照品含量% *100X:供試品的含量(%);S樣:供試品的主峰面積;K:單位面積對照品的質量m樣(1-水分):稱取供試品折干后的質量(mg);X對:對照品的含量(%); （我是用儀器的，不是做廣告的，推薦你去海川論壇的化工分析版塊兒上去深入的學習，知識是積累起來的，不是一個問題一個答案這么簡單，海川里介紹還算比較豐富的，儀器信息網針對儀器本身有一些。）儀器自身的原理請看參考資料URL （隨手找的）





            


            

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