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                                    三七總皂苷用什么分離純化，從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問題 
        

    






    

        

            
三七總皂苷用什么分離純化，從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問題 


            

                發布時間：2023-06-15 02:06
                編輯：網絡 
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                    本文目錄一覽從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問題2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取4，欲純化總皂苷通常采用方法是5，天然藥物化學基礎中的提取分離6，以下溶劑中常用于沉淀法分離純化總……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問題


萃取法，注意提取濃度**************************************************************如果你對這個答案有什么疑問，請追問，另外如果你覺得我的回答對你有所幫助，請千萬別忘記采納喲！**************************************************************
三七總皂苷用什么分離純化


2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理









一般用來薄層層析分離的都是有機化合物，展開，溶媒揮發干以后，有機物就留在板上。濃硫酸理論上可以對任何有機物碳化。噴灑10%硫酸乙醇溶液，待烘干之后并繼續加熱，有機物就因為碳化而現實偏黑色。


三七總皂苷用什么分離純化


3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取


一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產物三七總皂苷純度高，產品穩定性和均一性良好。本發明方法設計合理，低成本、易操作、穩定性好、質控更嚴格、易于產業化生產。
凍死
三七總皂苷用什么分離純化


4，欲純化總皂苷通常采用方法是









【答案】：C利用兩種以上不同溶劑的極性和溶解性差異進行分離：在溶液中加入另一種溶劑以改變混合溶劑的極性，使一部分物質沉淀析出，從而實現分離。常見如在藥材濃縮水提取液中加人數倍量高濃度乙醇，以沉淀除去多糖、蛋白質等水溶性雜賡（水/醇法）；或在濃縮乙醇提取液中加入數倍量水稀釋，放置以沉淀除去樹脂、葉綠素等水不溶性雜質（醇/水法）；或在乙醇濃縮液中加入數倍量乙醚（醇/醚法）或丙酮（醇/丙酮法），可使皂苷沉淀析出，而脂溶性的樹脂等類雜質則留存在母液中等。答案選C




5，天然藥物化學基礎中的提取分離


根據溶解度不同可以選用極性不同的水和有機溶劑進行分步萃取提??；根據生物堿的酸堿性不同可以用1%的氫氧化鈉溶液、1%的碳酸鈉溶液、5%的碳酸氫鈉溶液和1%的碳酸氫鈉溶液分步提取。具體方法是，根據其溶解度不同的分離：取藥材用氨水浸濕使生物堿游離，然后根據其極性不同分步分別用不同極性的溶劑進行提取分離；根據酸堿性不同分離流程：先用水提取總生物堿，提取液中的生物堿以鹽的形式存在，先向提取液中加入適量的1%的氫氧化鈉溶液，有沉淀析出，用有機溶劑如乙醚萃取溶解分離兩相，然后于水相中加入1%的碳酸鈉溶液同法處理，分離兩相，后于水相中加入5%的碳酸氫鈉溶液同法處理，分離兩相，最后于水相中加入1%的碳酸氫鈉溶液，同法提取析出的沉淀，即分離了四中生物堿。前提是通過判斷或查閱資料文獻后知道各種生物堿的溶解度或酸堿性，一般可以通過分子極性判斷，而分子極性的大小取決于分子中極性基團的極性強弱或數目，如羥基、羧基等，同時還得考慮分子內外的氫鍵作用等。由于是手機回答的，打字不是很方便，希望你看得懂，也希望可以幫到你～


6，以下溶劑中 常用于沉淀法分離純化總皂苷


分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么？常用試劑有哪些（1）皂苷類通常用醇提取,提取液減壓濃縮后,加適量的水,必要時先用乙醚,石油醚等親脂性溶劑萃取,除去親脂性雜質,然后用水飽和正丁醇萃取,減壓蒸干,得粗制總皂苷,此法被認為是皂苷類成分的提取的通法..（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法 由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑,可將粗制總皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..（3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.
1. 皂苷的提取方法    （1）皂苷類通常用醇提取，提取液減壓濃縮后，加適量的水，必要時先用乙醚，石油醚等親脂性溶劑萃取，除去親脂性雜質，然后用水飽和正丁醇萃取，減壓蒸干，得粗制總皂苷，此法被認為是皂苷類成分的提取的通法.。   （2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法  由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑，可將粗制總皂苷溶于少量甲醇，然后滴加乙醚或丙酮，皂苷即析出.。 （3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取，再加酸酸化使皂苷沉淀析出。2. 皂苷元的提取方法    (1)皂苷元多數難溶于或不溶于水，易溶于有機溶劑，所以可采用兩相萃取法，用礦酸并加熱的條件先將粗皂苷水解，水解出來的皂苷元用弱極性的有機溶劑萃取，可以減少對皂苷元的破壞。   (2)還可以直接用酸水加熱水解中藥原料中的皂苷。 (3)含羰基的皂苷元可用Girard T或P試劑進行提取分離。 3. 皂苷的分離 （1）沉淀法 ①丙酮或乙醚沉淀法：方法簡便，但難以分離完全。 ②膽甾醇沉淀法：可用來精制甾體皂苷。   ③鉛鹽沉淀法：此法可分離酸性皂苷與中性皂苷。醋酸鉛可使酸性皂苷完全沉淀；堿式醋酸鉛則能使中性皂苷也沉淀下來。   （2）色譜法  純化皂苷多采用吸附色譜、分配色譜法、高效液相色譜法以及液滴逆流色譜法。答案補充所以選B 乙醚


7，中草藥有效成分的分離與精制方法按照原理可分為哪幾大類


結晶法
    需要掌握結晶溶劑選擇的一般原則及判定結晶純度的方法。
    結晶溶劑選擇的一般原則：對欲分離的成分熱時溶解度大，冷時溶解度??；對雜質冷熱都不溶或冷熱都易溶。沸點要適當，不宜過高或過低，如乙醚就不宜用。
    判定結晶純度的方法：理化性質均一；固體化合物熔距
    ≤ 2℃；TLC或PC展開呈單一斑點；HPLC或GC分析呈單峰。

   沉淀法
    可通過4條途徑實現：
    1)通過改變溶劑極性改變成分的溶解度。常見的有水提醇沉法(沉淀多糖、蛋白質)、醇提水沉法(沉淀樹脂、葉綠素)、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等。
    2)通過改變溶劑強度改變成分的溶解度。使用較多的是鹽析法，即在中藥水提液中加入一定量的無機鹽，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來。
    3)通過改變溶劑pH值改變成分的存在狀態。適用于酸性、堿性或兩性親脂性成分的分離。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法。
    4) 通過加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復合物或化合物。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。
萃取法，包括以下：
1.液-液萃取，選擇兩種相互不能任意混溶的溶劑，通常一種為水，另一種為石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯或正丁醇等。將待分離混合物混懸于水中，置分液漏斗中，加適當極性的有機溶劑，振搖后放置，分取有機相或水相，即可將極性不同的成分分離。分離的難易取決于兩種物質在同一溶劑系統中分配系數的比值，即分離因子。分離因子愈大，愈好分離。
    2.紙色譜(PC)，屬于分配色譜?？捎糜谔堑臋z識、鑒定，亦可用于生物堿的色譜鑒別等。
    3.分配柱色譜，可分為正相色譜與反相色譜。正相色譜固定相極性大，流動相極性小，可用于分離水溶性或極性較大的成分。反相色譜與此相反，適宜分離脂溶性化合物。
根據分子量大小和用以下方法：
1.透析法，適用于水溶性的大分子成分(如蛋白質、多肽、多糖)與小分子成分(如氨基酸、單糖、無機鹽)的分離。
2.凝膠過濾法，又稱凝膠滲透色譜、分子篩過濾、排阻色譜。分離混合物時，各組分按分子由大到小的順序先后流出并得到分離。常用凝膠有葡聚糖凝膠(Sephadex G)和羥丙基葡聚糖凝膠(Sephadex LH-20)。前者只適于在水中應用。后者既可在水中應用，又可在有機溶劑中應用，分離混合物時，既有分子篩作用，又有吸附作用。如分離游離黃酮時，主要靠吸附作用；分離黃酮苷時，則分子篩的性質起主導作用。
3.超濾法
4.超速離心法
還有吸附法，又包括
1)硅膠吸附色譜

    硅膠為極性吸附劑，吸附力的大小取決于被分離物質的極性(極性越大，吸附力越強)和洗脫溶劑的極性(溶劑極性越弱，硅膠對被分離物質的吸附能力越強)。因此，用硅膠吸附色譜分離一組極性不同的混合物時，極性大的物質因吸附力大而洗脫慢；洗脫溶劑的極性增大，洗脫能力增強，洗脫速度加快。另外硅膠有一定的酸性，在用其分離堿性成分時，需注意。

    2)氧化鋁吸附色譜

    氧化鋁亦為極性吸附劑，其吸附規律與硅膠相似。不同的是，氧化鋁有一定的堿性，且具有鋁離子，在用其分離一些酸性或酚性成分時，易產生不可逆吸附而不能被溶劑洗脫。如蒽醌類、黃酮類(葛根異黃酮除外)成分分離時一般不選擇氧化鋁。

    3)活性炭吸附色譜

    活性炭為非極性吸附劑，其吸附規律與硅膠、氧化鋁恰好相反。對非極性物質具有較強的親和力，在水中對物質表現出強的吸附能力。常用于水溶液的脫色素，也可用于糖、環烯醚萜苷的分離純化等。

    4)聚酰胺吸附色譜

    聚酰胺吸附屬于氫鍵吸附，系通過其分子中眾多的酰胺羰基與酚類、黃酮類化合物的酚羥基，或酰胺鍵上的游離胺基與醌類、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵締合而產生吸附。因此，聚酰胺吸附色譜特別適合分離酚類、醌類和黃酮類化合物。聚酰胺對被分離物質吸附力的大小取決于被分離物質分子結構中可與聚酰胺形成氫鍵締合的基團數目及氫鍵作用強度。同時，溶劑也會影響聚酰胺對被分離物質的吸附，表現出各種溶劑在聚酰胺吸附色譜中洗脫能力有大有小，其由弱到強的大致順序為水、甲醇、丙酮、氫氧化鈉水溶液等。

    5)大孔吸附樹脂吸附色譜

    大孔吸附樹脂同時具有吸附性和分子篩性。一般非極性化合物在水中易被非極性樹脂吸附，極性物質在水中易被極性樹脂吸附。物質在溶劑中的溶解度大，樹脂對此物質的吸附力就小，反之就大。對非極性大孔吸附樹脂來說，洗脫溶劑極性越小，洗脫能力越強。該法可用于皂苷類成分的純化分離。







            


            

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