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                                    乙醇回流提取三七皂苷，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應顯紫色
        

    






    

        

            
乙醇回流提取三七皂苷，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應顯紫色


            

                發布時間：2023-06-15 05:05
                編輯：網絡 
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                    本文目錄一覽為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應顯紫色2，為什么萃取工藝中三七不易提取三七總皂苷3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取4，三七皂苷標準品溶液怎么配置5，提取皂苷怎么濃縮加熱嗎6，關于乙醇回流提取皂甙7，藏藥獨一味的有效成分……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應顯紫色


只要是含碳的都會顯色，因為硫酸吹干后變成濃硫酸，使化合物碳化，就變成紫色了，如果想要知道是不是皂苷，可以試試皂苷的專屬顯色劑香草醛濃硫酸反應
乙醇回流提取三七皂苷


2，為什么萃取工藝中三七不易提取三七總皂苷









萃取工藝中，三七不易提取三七總皂苷是三七有大量的淀粉。根據查詢相關資料信息顯示，三七是我國名貴的傳統中藥材，藥用主要取其根，三七含多種化學成分，其中三七皂苷是其主要有效成分，含量約占三七塊根的10～12％。三七總皂苷可溶于水和乙醇，考慮到三七中含有大量的淀粉，不宜采用水或低濃度乙醇，以免糊化，采用正交設計法對三七的提取工藝進行優化。


乙醇回流提取三七皂苷


3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取


一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產物三七總皂苷純度高，產品穩定性和均一性良好。本發明方法設計合理，低成本、易操作、穩定性好、質控更嚴格、易于產業化生產。
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乙醇回流提取三七皂苷


4，三七皂苷標準品溶液怎么配置









三七皂苷是從三七中提取的一種天然藥物成分，常用于制作保健品和藥物。為了保證其質量和穩定性，需要制備三七皂苷的標準品溶液來進行檢測和分析。以下是三七皂苷標準品溶液的配置方法：1. 準備三七皂苷標準品：首先需要購買三七皂苷的標準品，并按照說明書中的要求進行稀釋，通常使用甲醇或乙醇作為稀釋劑。2. 配置溶液：取一定量的已經稀釋好的三七皂苷標準品，加入適量的甲醇或乙醇，使其濃度達到所需的范圍。具體的配比需要根據不同的實驗要求和檢測標準來確定。3. 攪拌均勻：將配置好的三七皂苷標準品溶液放入容器中，加蓋后用超聲波或磁力攪拌器等設備進行攪拌均勻，以保證每個部分的濃度一致。4. 調整pH值：如果需要調整三七皂苷標準品溶液的pH值，可以使用鹽酸或氫氧化鈉等酸堿調節劑進行調整，以達到所需的pH值。5. 測定濃度：利用分光光度計等設備對三七皂苷標準品溶液的濃度進行測定，以確保其濃度符合要求。需要注意的是，三七皂苷標準品溶液的配置需要在實驗室的安全操作規程下進行，保證實驗室的衛生和安全。同時，配置時需要精確稱量和記錄每個試劑的用量和配比，以保證實驗結果的準確性和可重復性。




5，提取皂苷怎么濃縮加熱嗎


用80%乙醇回流提取，旋轉蒸發回收乙醇，得到浸膏，加水溶解，石油醚萃取脫脂，再用水飽和正丁醇萃取。想請教大家： 1.旋轉蒸發蒸除乙醇時，出現不溶物，這種現象正常嗎？ 不容物需要過濾嗎？還是帶著不容物進行萃??？2.石油醚萃取時 出現乳化現象，是不是震蕩太劇烈了？還是其它什么原因？我通過離心才把乳化層分開，石油醚與水層交界處像果凍一樣3.正丁醇萃取完，怎么去除正丁醇？旋轉蒸發到后來，速度特別慢，我后來就用水浴了，70度不知會不會破壞皂苷。大家都是用什么方法??？4.正丁醇萃取后，我得到的還是浸膏狀，黏糊糊的膏狀物，凍干也不行。
一般不會，畢竟乙醇的沸點才七十多度，你可以減壓揮發乙醇，但是皂苷會產生大量泡沫，不好處理


6，關于乙醇回流提取皂甙


70%的乙醇含水太多，沸點比較高加熱體系的溫度至少要比容器內高30才能保證我自己做5-硝基-1,10-菲羅啉還原的時候體系是分析純級別的無水乙醇外面的油浴加熱到110度里面才剛剛開始回流還有就是我們做有機加熱一般在磁力攪拌器上都用的是油浴常用的可以加到180度我第一次看見在科研上用水浴的 - -b應該只有教學實驗用的是水浴吧如果你真要用水浴兩點可能比較可行1.換溶劑。換成無水乙醇做溶劑，索氏提取器上面回流用的冷凝管上加個干燥管避免空氣中的水進入就可以了。當然也可以用丙酮，乙醚之類的，但是從安全性和環保的角度來說無水乙醇最好。如果怕分配系數太小，那么溶劑用的量大一點提取時間長一點，怕提出來的東西雜質太多（我猜想你用70%的乙醇應該是怕帶其他東西出來），就加上后處理的步驟，再過下柱子。2.減壓蒸。不過從來沒用過在索氏提取器上用減壓。我覺得這個是違規操作。


7，藏藥獨一味的有效成分提取方法


獨一味有效成分的提取方法1、  水煎法加水煎煮3次，每次1h，第一次加水量為11倍，第2、3次加水量為8倍量。通過出膏率和總黃酮含量的測定，可得出總黃酮的含量約為84.98mg/g。2、  乙醇熱回流法稱取獨一味粗粉末lOg，加入20倍量60％的乙醇，回流提取25min。用此方法提取出的總黃酮含量約為88.87mg/g。3、 溶劑萃取法    加950mL/L乙醇回流提取3次，第一次10倍量溶劑，回流2h，第二次和第三次8倍量溶劑，回流1.5h。合并提取液，減壓濃縮，回收乙醇至無醇味得100mL濃縮液，濃縮液加1倍量水混懸，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，分別萃取3次，每次100mL,合并萃取液，回收溶劑至干。4、  大孔吸附樹脂梯度洗脫法    稱取獨一味藥材粗粉200g，置滲鹿器內，800mL/L乙醇浸泡過夜厚開始收集滲鹿液，至流出液薄層層析檢測無斑點為止。減壓濃縮滲鹿液，回收乙醇至無醇味，加一倍量水混懸，靜置過夜，析出油脂狀沉淀物，減壓抽濾，得油狀沉淀物。濾液濃縮至50mL，經大孔吸附樹脂柱，以蒸餾水100、300、500、700和900mL/L乙醇水溶液梯度洗脫。
你好！獨一味里主要是黃銅。提取方法百度上搜把希望對你有所幫助，望采納。





            


            

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