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買正宗三七，就上三七通

            

                
                
            

        

        
        
    






    

        

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                                    三七皂苷藥典規范，衛生部藥品標準
        

    






    

        

            
三七皂苷藥典規范，衛生部藥品標準


            

                發布時間：2023-06-10 07:50
                編輯：網絡 
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                    本文目錄一覽衛生部藥品標準2，春季調補首選三七關于三七您真的會選嗎3，03752010在那里可以找到啊這個標準是什么標準藥典沒有啊4，凍干三七一定比普通三七有效嗎買對了療效好又不花冤枉錢5，中國藥典2010年版一部6，D市藥品標準7，求……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，衛生部藥品標準


藥品標準現在是國家藥監局制定。
三七皂苷藥典規范


2，春季調補首選三七關于三七您真的會選嗎









 如今我們的生活過得是越來越好了，大家對自己的身體 健康 問題也越來越重視， 養生 已滲入我們的日常生活。春令 養生 ，除了調整生活習慣，早睡早起，補足睡眠之外，大家對飲食的調理也十分重視。春生萬物皆可食補，春天要巧吃，吃對了就是 養生 ，眾所周知，三七就是其中的一種。   三七作為與人參齊名的藥材，更是受到我們的喜愛。下面我們就來看一看，三七對人體有哪些好處，怎樣服用三七才能藥盡其用。   三七在活血化瘀、止血以及補血上的作用。三七與人參齊名很大程度上就是因為三七在血液方面的強大作用。三七中含有某些營養物質，可以提高人體白蛋白的量，從而保護體內的造血干細胞和血小板，實現補血的作用。同時，如果身體上有淤青，通過外敷或者內服三七，都能很好的緩解身上的淤青。   三七能夠幫助女性調節月經并且美容養顏。因為三七具有活血化瘀的功效，而月經不調實際上就是女性體內血塊的淤積，因此，經常喝三七調理身體可以幫助女性緩解月經不調的癥狀。另外，三七富含清脂因子，這種成分能夠滲透到皮膚的最底層，幫助人體清理多余的脂肪和毒素，促進人體的血液循環，調節人體的內分泌系統，改善女性的氣色，從而改善膚色不均、臉上生斑等狀況，幫助女性美容養顏。   三七還能增強人體的免疫力。三七中的黃酮類、槲皮素等物質能夠活血化瘀、降低血壓、增強毛細血管的抵抗能力，對治療心血管方面的疾病很有幫助。   三七，從被發現到現在，已經成為我們的 養生 佳品。   既然三七對人體有諸多好處，那么選擇什么樣的三七才是品質好的三七？普通三七與有機三七有什么區別？為何有機三七這么貴？有機三七好在哪里?現在為大家總結如下：    更安全    普通三七，必須要達到《中國藥典》2020年版一部，對重金屬及有害元素的限量標準，即鉛不得超過5mg/kg；鎘不得超過1mg/kg；砷不得超過2mg/kg；汞不得超過0.2mg/kg；銅不得超過20mg/kg。   有機三七，符合《中國藥典》2020年版一部標準，同時達到《有機三七藥材及飲片農藥與重金屬及有害元素的最大殘留限量》標準，并承諾以下8項世界衛生組織（WHO）列為劇毒、高毒，我國禁用的農藥不得檢出。所以，在農殘重金屬含量這塊，有機三七的標準比普通三七更為嚴苛，在三七生長過程中，主要通過物理方法和生物化肥，來降低三七的農殘重金屬含量。    更有效    三七的有效成分是三七總皂苷，因品質不同，有機三七的皂苷含量比普通三七高。普通三七，即符合《中國藥典》2020年版一部，要求三七皂苷（Rg1+Rb1+R1）含量 5.0%。三七的有效成分影響著三七功效的發揮，在需要三七 養生 和治療時，吃有機三七可以達到事半功倍的效果。因此，有機三七較普通三七，有效成分含量高，更有效。   如何選擇、如何區分有機三七，一顆高品質的三七怎樣經過重重檢測來到我們面前 ，北京同仁堂第二屆三七 養生 文化節即將開幕，喜愛三七、想知道更多三七知識的朋友們值得你來同仁堂了解一顆三七的故事！   北京同仁堂三七 養生 文化節活動時間：2022.3.28-4.30


三七皂苷藥典規范


3，03752010在那里可以找到啊這個標準是什么標準藥典沒有啊


這個不是藥典標準，在藥典里肯定找不到的。這種標準可能網上找不到，原件在生產廠家那里，都是紙質的。應該向你的供貨單位索取。
三七皂苷藥典規范


4，凍干三七一定比普通三七有效嗎買對了療效好又不花冤枉錢









       三七對于許多中老年朋友來說并不陌生，其具有活血化瘀、補血養血的雙向調節功效,對多種疾病都有很好的療效, 如應用于跌打損傷、心絞痛、腦血管后遺癥、冠心病、高血壓等疾病中。      然而， 三七最廣為人知的有效活性成分為三七總皂苷 ，是人參皂苷 Rg1、Rb1 和三七皂苷 R1 三種有效成分的總和，   其含量的高低決定三七品質的好壞， 高含量的三七總皂苷是好三七的評判標準之一 ，也能對疾病的預防起到更好的效果！      按國家藥典規定，三七總皂苷的含量不得低于5%。曬干三七的水分含量一般在20%以內，總皂苷含量大約為7%左右。   然而因為傳統的曬干三七，曬干后的三七 質地非常堅硬，不易磨粉 ，一般中老年人都選擇購買市面上瓶裝的三七粉直接服用，不免存在商家在磨粉的過程中摻入其他雜質，降低三七粉的品質，從而降低藥效。   另一種干燥方式，烘干三七的水分含量較高，但 總皂苷流失也較大，藥用價值不高 。      凍干三七是使用太空食品加工技術--超低溫冷凍干燥技術，對三七進行干燥脫水，由于干燥工藝的革新，凍干三七皂苷含量高，比最好的曬干三七還多30%-40%，品質可見一斑。   成都中醫藥大學公共衛生學院聯合成都中醫藥大學藥學院、上海海洋大學水產與生命學院的多位作者對比了自然晾干、烘干、凍干后的三七片品質。在單因素試驗的基礎上進行了正交試驗, 優化了三七凍干的技術參數。   結果顯示,  在晾曬、烘干、凍干處理后的三七中, 凍干處理的三七品質最好 。在最佳凍干工藝參數下，測得三七中人參皂苷Re含量最多為 2.33% 。      遼源市第二人民醫院白俊峰，采用高效液相色譜法對對照藥材及冷凍后的三七進行測定。結果冷凍后的三七中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1三種皂苷的含量略低于三七對照藥材, 其中人參皂苷Rb1含量較高, 皂苷類總含量為 14.4% 。   可知 凍干三七的活性成分含量較高, 能夠充分發揮藥效, 降低炮制過程中有效成分的損失。        1、用量不同    凍干三七因為總皂含量高，每天服用3-6克，曬干三七每天服用6-9克，500克凍干三七可服用83天，而同樣重量的曬干三七僅可服用55天，因而更省錢。    2、含水量不同    凍干三七含水量較低，一般含水量在5%左右，曬干三七含水量在15%左右，因此同樣1000克三七，曬干三七比凍干三七多出100克左右水分，不劃算。此外，凍干三七因含水量低，干燥易保存。    3、潔凈程度不同    凍干三七，三七采挖后要在泥土未干之前手工清洗，雜質含量比較少，更干凈。    4、服用方式不同    曬干三七一般是磨粉后使用；而凍干三七組織疏松易于粉碎，磨粉后更細膩，口感更好。消費者還能直接買到三七頭或三七切片，直接咀嚼，或者回家根據自己喜好簡單加工就可使用。      三七主產于云南省文山州，全國三七用量的90%以上都是云南種植生產。為大家推薦一款廠家直供凍干三七，活血通絡，補益正氣，效果還不錯。   高血壓、冠心病、動脈硬化、糖尿病等患者也可以嘗試一下， 適當預防 ！      「鏈接」      




5，中國藥典2010年版一部


進入下面的網址里面有word文檔的中國藥典2010年版一部藥材與飲片的標準規定http://wenku.baidu.com/view/6c7d37323968011ca3009148.html


6，D市藥品標準


A。藥品必須取得國家藥品批準文號，即國藥準字（H）或（Z）XXXXXX等。
已有國家藥品標準的藥品注冊屬于c仿制藥，你可以在藥智網藥品標準數據庫查到所有的國家藥品標準，凡是有藥品標準的都屬于已有國家藥品標準的藥品


7，求助國家標準中成藥功能主治規范原則與技術要求


功能主治】的撰寫功能的表述應該用中醫術語來表述，適應癥前一般應該寫明“用于”、“主治”等詞語。作為中藥制劑，其主治中一般應該有相應的中醫證候或中醫病機的表述或限定。并注意中醫病名、西醫病名、中醫證候、中西醫臨床癥狀和體征的應用規范的中西醫 ...
按照《中國藥典》（2005年版）功能主治規范原則規范功能主治，解決存在的問題。


8，藥品說明書的有關問題


核準日期：2006年09月18日。
 修改日期：2009年08月13日（第一次修改）。
 2010年10月01日（第二次修改）。
這個指的是說明書修訂的日期，跟藥品的過期毫無關聯。
每種藥品里的說明書中都會有這種日期，你可以找幾樣藥把說明書對比一下。
藥店嚴禁出售過期藥品，如果你是剛買的是不可能過期的。
你可以在藥盒表面上找生產日期和過期日期。
這是藥品說明書本身描述的修改，不是藥物的使用期限。
你好！根據國家藥監局規定和《藥品注冊管理辦法》，藥品說明書里面必須在說明書的左上角注明核準日期和修改日期，核準日期的意思是這個藥品按照國家有關藥品管理辦法和中國藥典由國家藥監局注冊司或者省級藥品管理局注冊處的批準日期，而修改日期則是該藥品的由于說明書的改動、適應癥的變化、儲存條件等的變化，經省級藥監部門統一修改的修稿日期。2006年09月18日是該藥品的注冊批準日期，2009年08月13日，第一次修改，2010年10月01日是第二次按照國家藥典的要求執行標準發生了變化，所以進行修改。
這個管理是國家藥監局參照國外先進的藥品管理辦法，于2004年開始實行的，所有的藥品說明書都這兩個日期，與藥品的有效期沒有任何關系，藥品的生產日期、有效期、批號都打印在藥品包裝盒上，你看看那個是否到期就行。
以上回答，望你滿意!
不能用.過期


9，國內藥品標準


一個是健字， 一個是國藥準字！
近一年來國家一直在控制新藥的報批，對過去批過的新藥重新核查，拿掉了許多品種，對新藥研發沖擊相當大。
整個過程不容易說清楚，簡單介紹點吧
中藥、天然藥物
（一）注冊分類
  1、未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成分及其制劑。
  2、新發現的藥材及其制劑。
  3、新的中藥材代用品。
  4、藥材新的藥用部位及其制劑。
  5、未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效部位及其制劑。
  6、未在國內上市銷售的中藥、天然藥物復方制劑。
  7、改變國內已上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑。
  8、改變國內已上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑。
  9、已有國家標準的中藥、天然藥物。
（一）申報資料項目
  綜述資料
  1、藥品名稱。
  2、證明性文件。
  3、立題目的與依據。
  4、對主要研究結果的總結及評價。
  5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻。
  6、包裝、標簽設計樣稿。
  藥學研究資料
  7、藥學研究資料綜述。
  8、藥材來源及鑒定依據。
  9、藥材生態環境、生長特征、形態描述、栽培或培植（培育）技術、產地加工和炮制方法等。
  10、藥材標準草案及起草說明，并提供藥品標準物質及有關資料。
  11、提供植、礦物標本，植物標本應當包括花、果實、種子等。
  12、生產工藝的研究資料及文獻資料，輔料來源及質量標準。
  13、確證化學結構或組分的試驗資料及文獻資料。
  14、質量研究工作的試驗資料及文獻資料。
  15、藥品標準草案及起草說明，并提供藥品標準物質及有關資料。
  16、樣品檢驗報告書。
  17、藥物穩定性研究的試驗資料及文獻資料。
  18、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據及質量標準。
  藥理毒理研究資料
  19、藥理毒理研究資料綜述。
  20、主要藥效學試驗資料及文獻資料。
  21、一般藥理研究的試驗資料及文獻資料。
  22、急性毒性試驗資料及文獻資料。
  23、長期毒性試驗資料及文獻資料。
  24、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性、依賴性等主要與局部、全身給藥相關的特殊安全性試驗資料和文獻資料。
  25、致突變試驗資料及文獻資料。
  26、生殖毒性試驗資料及文獻資料。
  27、致癌試驗資料及文獻資料。
  28、動物藥代動力學試驗資料及文獻資料。
  臨床試驗資料
  29、臨床試驗資料綜述。
  30、臨床試驗計劃與方案。
  31、臨床研究者手冊。
  32、知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。
  33、臨床試驗報告。
化學藥品
一、注冊分類 
  1、未在國內外上市銷售的藥品：
  （1）通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑；
  （2）天然物質中提取或者通過發酵提取的新的有效單體及其制劑；
  （3）用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學異構體及其制劑；
  （4）由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物；
  （5）新的復方制劑；
  （6）已在國內上市銷售的制劑增加國內外均未批準的新適應癥。
  2、改變給藥途徑且尚未在國內外上市銷售的制劑。
  3、已在國外上市銷售但尚未在國內上市銷售的藥品：
  （1）已在國外上市銷售的制劑及其原料藥，和/或改變該制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑；
  （2）已在國外上市銷售的復方制劑，和/或改變該制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑；
  （3）改變給藥途徑并已在國外上市銷售的制劑；
  （4）國內上市銷售的制劑增加已在國外批準的新適應癥 。
  4、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基（或者金屬元素），但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。
  5、改變國內已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑。 
  6、已有國家藥品標準的原料藥或者制劑。
  二、申報資料項目
  （一）綜述資料
  1、藥品名稱。
  2、證明性文件。
  3、立題目的與依據。
  4、對主要研究結果的總結及評價。
  5、藥品說明書、起草說明及相關參考文獻。
  6、包裝、標簽設計樣稿。
  （二）藥學研究資料
  7、藥學研究資料綜述。
  8、原料藥生產工藝的研究資料及文獻資料；制劑處方及工藝的研究資料及文獻資料。
  9、確證化學結構或者組份的試驗資料及文獻資料。
  10、質量研究工作的試驗資料及文獻資料。
  11、藥品標準及起草說明，并提供標準品或者對照品。
  12、樣品的檢驗報告書。
  13、原料藥、輔料的來源及質量標準、檢驗報告書。
  14、藥物穩定性研究的試驗資料及文獻資料。
  15、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據及質量標準 。
  （三）藥理毒理研究資料
  16、藥理毒理研究資料綜述。
  17、主要藥效學試驗資料及文獻資料。
  18、一般藥理學的試驗資料及文獻資料。
  19、急性毒性試驗資料及文獻資料。
  20、長期毒性試驗資料及文獻資料。
  21、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、 皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性試驗資料和文獻資料。
  22、復方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動力學相互影響的試驗資料及文獻資料。
  23、致突變試驗資料及文獻資料。
  24、生殖毒性試驗資料及文獻資料。
  25、致癌試驗資料及文獻資料。
  26、依賴性試驗資料及文獻資料。
  27、非臨床藥代動力學試驗資料及文獻資料。
  （四）臨床試驗資料
  28、國內外相關的臨床試驗資料綜述。
  29、臨床試驗計劃及研究方案。
  30、臨床研究者手冊。
  31、知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。
  32、臨床試驗報告。
這是分類和要提供的資料，這些資料都是經過實驗和臨床才做出來的，相當復雜了。
本質上沒什么區別，都屬國家藥品質量標準，只是部頒標準是比較舊的藥品（原來在藥品食品監督管理局未成立前，藥品是由衛生部負責的，所以有部頒標準之說），局頒標準一般是比較新的藥品。





            


            

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                    云南土特產
                    
                    文山三七
                    
                    三七
                    
                    野生三七
                    
                    云南三七
                    
                

            

            
            
            

                

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                    增加三七皂苷水溶性，增加藥物溶解度的方法有哪些
                

            

            
            
            
            
            
            
        

        

            

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