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                                    三七總皂苷生產(chǎn)化的開(kāi)始，小崗村1978年開(kāi)始的生產(chǎn)方式的內(nèi)涵是什么
        

    






    

        

            
三七總皂苷生產(chǎn)化的開(kāi)始，小崗村1978年開(kāi)始的生產(chǎn)方式的內(nèi)涵是什么


            

                發(fā)布時(shí)間：2023-06-10 07:50
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                    本文目錄一覽小崗村1978年開(kāi)始的生產(chǎn)方式的內(nèi)涵是什么2，三七葉總皂苷的基本介紹3，隨著社會(huì)生產(chǎn)的發(fā)展的廣泛使用的相繼出現(xiàn)的4，三七總皂苷簡(jiǎn)介5，人類(lèi)的祖先由于勞動(dòng)和最初的社會(huì)活動(dòng)產(chǎn)生了6，一個(gè)工廠(chǎng)由于采用了新工藝現(xiàn)在每件產(chǎn)品的成本是3……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，小崗村1978年開(kāi)始的生產(chǎn)方式的內(nèi)涵是什么


責(zé)任承包制
家庭聯(lián)產(chǎn)承包責(zé)任制 
三七總皂苷生產(chǎn)化的開(kāi)始


2，三七葉總皂苷的基本介紹









三七又名田七，明代著名藥學(xué)家李時(shí)珍稱(chēng)其為“金不換”。三七是中藥寶庫(kù)中的一顆明珠，清代藥學(xué)著作《本草綱目拾遺》中記載“人參補(bǔ)氣第一，三七補(bǔ)血第一，味同而功亦等，故稱(chēng)人參三七，為中藥中之最珍貴者。”三七的應(yīng)用有著悠久的歷史。公元1578年，李時(shí)珍在其不朽的巨著《本草綱目》中記載了三七“此藥近時(shí)始出，南人軍中用為金創(chuàng)要藥，云有奇功” ；“乃陽(yáng)明厥陰血分之藥，故能治一切血病”。在16世紀(jì)中葉的明代，三七已傳入東南沿海及中原地區(qū)，而且作為跌打損傷、活血化瘀的特效藥物遐爾聞名于海內(nèi)。


三七總皂苷生產(chǎn)化的開(kāi)始


3，隨著社會(huì)生產(chǎn)的發(fā)展 的廣泛使用 的相繼出現(xiàn) 的


工具；
隨著社會(huì)生產(chǎn)的發(fā)展、(工具 )的廣泛使用、(鐵器 )的相繼出現(xiàn)、(階級(jí) )的產(chǎn)生，人類(lèi)社會(huì)進(jìn)入了文明時(shí)代。
三七總皂苷生產(chǎn)化的開(kāi)始


4，三七總皂苷簡(jiǎn)介









 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn)     3.1  品名    3.2  來(lái)源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘?jiān)?   3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質(zhì)    3.6.5  鞣質(zhì)    3.6.6  樹(shù)脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹(shù)脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    3.6.12  對(duì)照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測(cè)定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測(cè)定     3.8.1  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    3.8.2  對(duì)照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測(cè)定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說(shuō)明書(shū)     4.1  藥品名稱(chēng)    4.2  英文名稱(chēng)    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類(lèi)    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué)    4.8  三七總皂苷的適應(yīng)證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項(xiàng)    4.11  三七總皂苷的不良反應(yīng)    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專(zhuān)家點(diǎn)評(píng)      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn)    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來(lái)源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，濾過(guò)，過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測(cè)定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，供試品色譜圖中應(yīng)呈現(xiàn)與三七總皂苷對(duì)照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘?jiān)?  不得過(guò)0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用）   3.6.4  蛋白質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.5  鞣質(zhì)   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.6  樹(shù)脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測(cè)定，鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五；鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三；砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二；汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二；銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。   3.6.10  樹(shù)脂殘留   照殘留溶劑測(cè)定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測(cè)定。   3.6.11  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)   以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細(xì)管柱（柱長(zhǎng)為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，檢測(cè)器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮?dú)猓魉贋槊糠昼?.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計(jì)算應(yīng)不低于40000，各待測(cè)峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。   3.6.12  對(duì)照品溶液的制備   精密稱(chēng)取正己烷、苯、甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對(duì)照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對(duì)照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱(chēng)定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測(cè)定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測(cè)定，即得。  本品含苯不得過(guò)0.0002%，含正己烷、甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內(nèi)不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復(fù)試，全部小鼠在48小時(shí)內(nèi)不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應(yīng)符合規(guī)定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測(cè)定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對(duì)照指紋圖譜經(jīng)相似度計(jì)算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對(duì)照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測(cè)定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測(cè)定。   3.8.1  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應(yīng)大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。    時(shí)間（分鐘）  流動(dòng)相A（%）  流動(dòng)相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對(duì)照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對(duì)照提取物適量，精密稱(chēng)定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱(chēng)定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測(cè)定法   分別精密吸取對(duì)照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。  本品按干燥品計(jì)算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版   4  三七總皂苷說(shuō)明書(shū)    4.1  藥品名稱(chēng)   三七總皂苷   4.2  英文名稱(chēng)   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類(lèi)   神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 腦血管擴(kuò)張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò)以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對(duì)實(shí)驗(yàn)性血栓形成，抑制率達(dá)92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著延長(zhǎng)。   4.7  三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué)   急性毒性試驗(yàn)中，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗(yàn)中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對(duì)血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響，與對(duì)照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。   4.8  三七總皂苷的適應(yīng)證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項(xiàng)   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應(yīng)   偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現(xiàn)象，但停藥后可恢復(fù)正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩?fù)啤? 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專(zhuān)家點(diǎn)評(píng) 




5，人類(lèi)的祖先由于勞動(dòng)和最初的社會(huì)活動(dòng)產(chǎn)生了


我覺(jué)的是A比較好,樓上說(shuō)C也對(duì).生產(chǎn)力決定生產(chǎn)關(guān)系嘛.發(fā)展的動(dòng)力是生產(chǎn),我想他是這么理解的.
我個(gè)人理解是按照馬克思說(shuō)的勞動(dòng)創(chuàng)造人這個(gè)理論選第一個(gè),因?yàn)槿擞捎趧趧?dòng)最終能夠讓人和動(dòng)物有所區(qū)別的還是語(yǔ)言和意識(shí)不是嗎?


6，一個(gè)工廠(chǎng)由于采用了新工藝現(xiàn)在每件產(chǎn)品的成本是374元比原來(lái)降


x=(37.4+6.6) /37.4-1=0.15,降低了15%
6.6/(37.4+6.6)×100%=6.6/44×100%=0.15×100%=15%
答：比原來(lái)降低了15%。 


7，什么能分解巖石而形成最初的土壤


地衣
裸巖表面最先出現(xiàn)的是地衣植物,其中以殼狀地衣首先定居。殼狀地衣將極薄的一層植物緊帖在巖石表面，由于假根分泌溶蝕性的碳酸而使巖石變得松脆，并機(jī)械地促使巖石表層萌解。它們可能積聚一層堆積物的薄膜，并在某些情況下，一個(gè)或多個(gè)后繼地衣群落取代了先鋒群落。通常后繼者首先是葉狀地衣，葉狀地衣可以積蓄更多的水分，積蓄更多的殘?bào)w，而使土壤增加得更快些。在葉狀地衣群落將巖石表面覆蓋的地方，枝狀地衣出現(xiàn)，枝狀地衣生長(zhǎng)能力強(qiáng)，逐漸可完全取代葉狀地衣群落。
低等生物


8，太陽(yáng)系首先形成的是什么然后剩余的物質(zhì)的物質(zhì)進(jìn)一步收縮演化形


我們的太陽(yáng)系中有八大行星和三百多顆衛(wèi)星，它們都圍繞太陽(yáng)有序運(yùn)轉(zhuǎn)。但起初并非如此，太陽(yáng)系經(jīng)歷過(guò)一段漫長(zhǎng)而激烈的演變。我們今天看到的太陽(yáng)系，都是早期混沌狀態(tài)的最終幸存者。太陽(yáng)系自誕生之日起，就是按照同樣的方式運(yùn)轉(zhuǎn)。在50億年前，銀河系的某個(gè)深處。一大片星際云團(tuán)在引力的作用下逐漸收縮，慢慢聚集成一團(tuán)。而位于中心很小區(qū)域內(nèi)的氣體，在重力的擠壓下，形成了具有超高密度和溫度的球體，這就是原始的恒星。引力作用持續(xù)而強(qiáng)烈，氣體和灰塵顆粒被不斷吸入并相互加壓，產(chǎn)生了越來(lái)越多的熱量。在未來(lái)50萬(wàn)年的時(shí)間里，年輕的恒星將變得更小，并變得更亮、更熱。核心區(qū)域的溫度將逐漸達(dá)到1500萬(wàn)攝氏度。隨著溫度的逐漸升高，內(nèi)核開(kāi)始產(chǎn)生核聚變反應(yīng)。巨大的能量向四周?chē)姵觯纬蓮?qiáng)大能量風(fēng)。能量風(fēng)吹離了那些太陽(yáng)四周，尚未被來(lái)得及吸入的灰塵與氣體。一顆恒星就是這樣形成的，這顆恒星就是我們的太陽(yáng)。在太陽(yáng)形成之后，大量遠(yuǎn)處的星際氣體、巖石和冰封碎片，在太陽(yáng)引力的作用下圍繞太陽(yáng)公轉(zhuǎn)。而這些氣體、塵埃、巖石和冰塊碎片就是未來(lái)行星、衛(wèi)星、小行星和彗星的萌芽。在太空零重力狀態(tài)下，塵埃顆粒不會(huì)四散懸浮，而是會(huì)在引力的作用下聚成一團(tuán)。宇宙塵埃就是這樣形成了行星。塵埃顆粒在引力的作用下碰撞并依靠引力和一些靜電粘連在一起，聚集更大的塵埃團(tuán)。接著形成巖塊，接著形成巨石——巨石越大，引力就越強(qiáng)，它開(kāi)始依靠引力吞噬周?chē)囊磺校瑥亩介L(zhǎng)越大。巨石變得更大、更重，吞噬的巖塊也越來(lái)越大，這一過(guò)程在天文學(xué)中被稱(chēng)為“吸積”。最后，有些巨石變成了行星。這是我們的太陽(yáng)系46億年輕發(fā)生的那一幕。新生的太陽(yáng)系，大約有100顆行星圍繞著太陽(yáng)運(yùn)行。新生的太陽(yáng)系“交通擁擠”，碰撞不可避免。所有的恒星系在誕生之初都處于暴力狀態(tài)，我們的太陽(yáng)系也不例外。太陽(yáng)系最初有100顆初生的行星，那么100多顆行星是如何演化成現(xiàn)在的八大行星呢？行星會(huì)相互撞擊，有些會(huì)彼此融合成更大的行星，有些則可能一起粉身碎骨。有些行星會(huì)變得巨大，碰撞也更為激烈。行星相互撞擊，個(gè)頭越大，越容易幸存。其它行星，則難免粉身碎骨。某個(gè)龐然大物撞擊了早期的水星，將水星的地殼剝離，只留下鐵質(zhì)的內(nèi)核。早期的地球也未能幸免，一顆火星大小的行星撞擊了早期的地球。雖然是側(cè)面的撞擊，但沖擊波彈飛了地球的大部分地殼層。這些地殼碎片進(jìn)入繞地軌道中，最終形成了現(xiàn)在的月球。而火星在早期也遭受了劇烈地撞擊，因此它北半球的地殼比南半球的要薄。太陽(yáng)系的很多行星，都


9，在質(zhì)量管理中所指的三不原則是指什么


質(zhì)量檢驗(yàn)的"三不放過(guò)”原則，即一旦出現(xiàn)不合格品，則應(yīng)：     a、       不查清不合格的原因不放過(guò)。因?yàn)椴徊榍逶颍蜔o(wú)法進(jìn)行預(yù)防和糾正，不能防止再現(xiàn)或重復(fù)發(fā)生。    b、       不查清責(zé)任者不放過(guò)。這樣做，不只是為了懲罰，而主要是為了預(yù)防，    提醒責(zé)任者提高全面素質(zhì)，改善工作方法和態(tài)度，以保證產(chǎn)品質(zhì)量    。    c、       不落實(shí)改進(jìn)的措施不放過(guò)。不管是查清不合格的原因，還是查清責(zé)任者，其目的都是為了落實(shí)改進(jìn)的措施。    “三不放過(guò)”原則，是質(zhì)量檢驗(yàn)工作中的重要指導(dǎo)思想，堅(jiān)持這種指導(dǎo)思想，才能真正發(fā)揮檢驗(yàn)工作的把關(guān)和預(yù)防的職能    。
在質(zhì)量管理中所指的三不原則是指以下三點(diǎn)：1. 不接受不合格品不接受不合格品是指員工在生產(chǎn)加工之前，先對(duì)前傳遞的產(chǎn)品按規(guī)定檢查其是否合格，一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題則有權(quán)拒絕接受，并及時(shí)反饋到前工序。前道工序人員需要馬上停止加工，追查原因，采取措施，使品質(zhì)問(wèn)題得以及時(shí)發(fā)現(xiàn)糾正，并避免不合格品繼續(xù)加工造成的浪費(fèi)。2. 不制造不合格品不制造不合格品是指接受前道的合格品后，在本崗位加工時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)規(guī)范，確保產(chǎn)品的加工質(zhì)量。對(duì)作業(yè)前的檢查、確認(rèn)等準(zhǔn)備工作做得充分到位；對(duì)作業(yè)中的過(guò)程狀況隨野鳥(niǎo)留意，避免或及早發(fā)現(xiàn)異常的發(fā)生，減少產(chǎn)生不合格品的概率。準(zhǔn)備充分并在過(guò)程中得到確認(rèn)是不制造不合格的關(guān)鍵。只有不產(chǎn)生不良品，才能使得不流出和不接受不良品變?yōu)榭赡堋?. 不流出不合格品不流出不合格品是指員工完成本工序加工，需檢查確認(rèn)產(chǎn)品質(zhì)量，一旦發(fā)現(xiàn)不良品，必須及時(shí)停機(jī)，將不良品在本工序截下，并且在本工序內(nèi)完成不良品處置并采取防止措施。本道工序應(yīng)保證傳遞的是合格產(chǎn)品，會(huì)被下道工序或“客戶(hù)”拒收。三不原則的實(shí)施要點(diǎn)有以下幾點(diǎn)：1. 誰(shuí)制造誰(shuí)負(fù)責(zé)一旦產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)結(jié)束，工藝參數(shù)流程明確，則產(chǎn)品的質(zhì)量波動(dòng)就是制造過(guò)程的問(wèn)題。每個(gè)人的質(zhì)量責(zé)任從接受上道工序合格產(chǎn)品開(kāi)始，規(guī)范作業(yè)確保本道工序的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求是員工最大的任務(wù)。一旦在本道工序發(fā)現(xiàn)不良或接到后道工序反饋的不良信息后，員工必須立即停止生產(chǎn)，調(diào)查原因，采取對(duì)策對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)責(zé)到底。2. 誰(shuí)制造誰(shuí)檢查產(chǎn)品的生產(chǎn)者，同時(shí)出是產(chǎn)品的檢查者，產(chǎn)品的檢查只是生產(chǎn)過(guò)程的一個(gè)環(huán)節(jié)。通過(guò)檢查，確認(rèn)生產(chǎn)合格，才能確保合格產(chǎn)品流入下道工序。通過(guò)自身檢查，作業(yè)者對(duì)本工序加工產(chǎn)品的狀態(tài)可以了解得更清楚，從而有利于員工不斷提升加工水平，提高產(chǎn)品質(zhì)量。3. 作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品從設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、設(shè)定工藝參數(shù)開(kāi)始，就要對(duì)所有的作業(yè)流程中作業(yè)步驟，作業(yè)細(xì)節(jié)進(jìn)行規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化，并使其不斷完善。每一個(gè)員工也必須嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)。標(biāo)準(zhǔn)化是該工序最佳的作業(yè)方法，是保證產(chǎn)品質(zhì)量一致性的唯一途徑，否則制造一大堆不良品卻找不到不良的根本原因，這個(gè)時(shí)候“三不原則”只能制造混亂，而不是品質(zhì)。4. 全數(shù)檢查所有產(chǎn)品，所有工序無(wú)論采取什么形式都必須由操作者實(shí)施全數(shù)檢查5. 工序內(nèi)檢查質(zhì)量是作業(yè)者制造出來(lái)的，如果安排另外的檢查人員在工序外對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢查或修理，即會(huì)造成浪費(fèi)，也不能提高作業(yè)者的責(zé)任感，還會(huì)姑息作業(yè)者對(duì)其產(chǎn)品質(zhì)量的漠視。6. 不良停產(chǎn)在工序內(nèi)一旦發(fā)現(xiàn)不良產(chǎn)品，操作者有權(quán)利也有責(zé)任停止生產(chǎn)，并及時(shí)采取調(diào)查對(duì)策活動(dòng)。





            


            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        

        
        

            

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