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                                    加熱回流提取三七總皂苷，回流提取是什么
        

    






    

        

            
加熱回流提取三七總皂苷，回流提取是什么


            

                發布時間：2023-06-13 02:50
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                    本文目錄一覽回流提取是什么2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理3，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處4，三七的成分是什么請問做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC5，什么是回流提取法6，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，回流提取是什么


制藥的程序（中藥和乙醇）
有加熱回流提取
有剝離回流提取
為了提高純度
一般過程為取液，蒸干，溶解
加熱回流提取三七總皂苷


2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理









一般用來薄層層析分離的都是有機化合物，展開，溶媒揮發干以后，有機物就留在板上。濃硫酸理論上可以對任何有機物碳化。噴灑10%硫酸乙醇溶液，待烘干之后并繼續加熱，有機物就因為碳化而現實偏黑色。


加熱回流提取三七總皂苷


3，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處


三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
加熱回流提取三七總皂苷


4，三七的成分是什么請問做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC









　　三七含量測定　　取本品粉末（過三號篩）0.5克，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1小時，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇適量，加熱提取至甲醇無色，取甲醇提取液，揮干，殘渣加甲醇使溶解，定量轉移至20毫升量瓶中，加甲醇到刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對照品適量精密稱定，加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液2微升，對照品溶液2微升與4微升，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（13：7：2）10攝氏度以下放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110攝氏度加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法進行掃描，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得?！　”酒泛藚⒃碥誖b1（C54H92023）和人參皂苷Rg1（C42H72O14）的總量不得小于3.8%?！　∪?Radix Notoginseng　?。ㄓⅲ㏒anchi　　別名 人參三七、田七、盤龍七、金不換?！　碓?為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen的根?！　≈参镄螒B 多年生草本，高達60cm。根莖短，莖直立，光滑無毛。掌狀復葉，具長柄，3～4片輪生于莖頂；小葉3～7，橢圓形或長圓狀倒卵形，邊緣有細鋸齒。傘形花序頂生，花序梗從莖頂中央抽出，長20～30cm?；ㄐ?，黃綠色；花萼5裂；花瓣、雄蕊皆為5。核果漿果狀，近腎形，熟時紅色。種子1～3，扁球形?；ㄆ?～8月，果期8～10月?！　∩谏狡聟擦窒隆，F多栽培于海拔800～1000m的山腳斜坡或土丘緩坡上。主產云南、廣西、四川?！　〔芍?種后第3年冬季及夏末初秋采挖。去須根，曝曬至半干，用于搓揉，再曝曬，重復數次，置麻袋中加蠟打光?！　⌒誀?根圓錐形、紡錘形或不規則塊狀，長1．5～5cm，直徑1．2～2cm。表面灰黃色或棕黑色，具蠟樣光澤，有不規則細紋及少數橫長皮孔；上部有數瘤狀隆起的支根斷痕，頂端殘留根莖基。質堅實，擊碎后皮部與木部常分離；橫切面灰白色或黃棕色，皮部有棕色小點（樹脂道），味苦、微甜?！　』瘜W成分 含皂甙，主要為人參皂甙Rb1、Rg1 、Rg2和少量人參皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。此外，尚含黃酮甙、淀粉、蛋白質、油脂等?！　⌒晕?性溫，味甘、微苦?！　」δ苤髦?散瘀止血，消腫定痛。用于各種內、外出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛?！　∪叻N植過程和種植要求　　三七是一種十分嬌嫩的植物，需要在人工搭建的蔭棚下生長，對光的需求僅為自然光強的10～20%，對水分的要求也很苛刻，不能過多，也不能過少。因此，在長達3年的生長過程中，更需要人們的精心管理和細心呵護。稍不留神就會全軍覆沒，顆粒無收。為此，文山州專門成立了文山州三七研究所來對其進行專門的研究，了解它們的脾氣，研究保護它們順利成長的方法。在三七栽培過程中，人們需要經過選地、整地、播種、定植、施肥、防治各種病蟲害等一系列的管理，才能獲得豐收的喜悅。三七種植過的土地要經過10年以上的輪作才能再進行種植。 [采收]經過3年漫長的時間，三七終于可以收獲了。三七最佳的收獲時間每年的9～11月，也就是中秋節前后。這段時間采收的三七產量高，質量好。根據文山州三七研究所專家們的研究結果，9～11月三七中的總皂苷、三七素、黃酮和多糖等活性成分均上一年中含量最高的。 三七采收后必須立刻進行初加工。加工方法是在潔凈的地方，摘除地上莖，洗凈泥土，剪去根莖、支根和須根。然后進行晾曬或50～55℃衡溫烘烤，然后進行手工揉搓，修剪、分級、檢測、包裝。




5，什么是回流提取法


應用有機溶劑加熱提取，需采用回流加熱裝置，以免溶劑揮發損失。小量操作時，可在圓底燒瓶上連接回流冷凝器。瓶內裝藥材為容量的1／3－1／2，溶劑浸過藥材表面1－2cm。在水浴中加熱回流，一般保持沸騰約1小時。放冷過濾，再在藥渣中加溶劑，作第二、三次加熱回流分別約半小時，或至基本提盡有效成分為止。此法提取效率較冷浸法高，大量生產中多采用連續提取法。 


6，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取


凍死
一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產物三七總皂苷純度高，產品穩定性和均一性良好。本發明方法設計合理，低成本、易操作、穩定性好、質控更嚴格、易于產業化生產。


7，提取皂苷怎么濃縮加熱嗎


用80%乙醇回流提取，旋轉蒸發回收乙醇，得到浸膏，加水溶解，石油醚萃取脫脂，再用水飽和正丁醇萃取。想請教大家： 1.旋轉蒸發蒸除乙醇時，出現不溶物，這種現象正常嗎？ 不容物需要過濾嗎？還是帶著不容物進行萃??？2.石油醚萃取時 出現乳化現象，是不是震蕩太劇烈了？還是其它什么原因？我通過離心才把乳化層分開，石油醚與水層交界處像果凍一樣3.正丁醇萃取完，怎么去除正丁醇？旋轉蒸發到后來，速度特別慢，我后來就用水浴了，70度不知會不會破壞皂苷。大家都是用什么方法??？4.正丁醇萃取后，我得到的還是浸膏狀，黏糊糊的膏狀物，凍干也不行。
一般不會，畢竟乙醇的沸點才七十多度，你可以減壓揮發乙醇，但是皂苷會產生大量泡沫，不好處理


8，關于乙醇回流提取皂甙


70%的乙醇含水太多，沸點比較高加熱體系的溫度至少要比容器內高30才能保證我自己做5-硝基-1,10-菲羅啉還原的時候體系是分析純級別的無水乙醇外面的油浴加熱到110度里面才剛剛開始回流還有就是我們做有機加熱一般在磁力攪拌器上都用的是油浴常用的可以加到180度我第一次看見在科研上用水浴的 - -b應該只有教學實驗用的是水浴吧如果你真要用水浴兩點可能比較可行1.換溶劑。換成無水乙醇做溶劑，索氏提取器上面回流用的冷凝管上加個干燥管避免空氣中的水進入就可以了。當然也可以用丙酮，乙醚之類的，但是從安全性和環保的角度來說無水乙醇最好。如果怕分配系數太小，那么溶劑用的量大一點提取時間長一點，怕提出來的東西雜質太多（我猜想你用70%的乙醇應該是怕帶其他東西出來），就加上后處理的步驟，再過下柱子。2.減壓蒸。不過從來沒用過在索氏提取器上用減壓。我覺得這個是違規操作。


9，加熱回流提取法和超聲提取有什么區別


超聲波提取技術 
超聲波是指頻率為20千赫～50兆赫左右的電磁波，它是一種機械波，需要能量載體—介質—來進行傳播。超聲波在傳遞過程中存在著的正負壓強交變周期，在正相位時，對介質分子產生擠壓，增加介質原來的密度；負相位時，介質分子稀疏、離散，介質密度減小。也就是說，超聲波并不能使樣品內的分子產生極化，而是在溶劑和樣品之間產生聲波空化作用，導致溶液內氣泡的形成、增長和爆破壓縮，從而使固體樣品分散，增大樣品與萃取溶劑之間的接觸面積，提高目標物從固相轉移到液相的傳質速率。在工業應用方面，利用超聲波進行清洗、干燥、殺菌、霧化及無損檢測等，是一種非常成熟且有廣泛應用的技術。 

超聲波萃取的原理 
超聲波萃取中藥材的優越性，是基于超聲波的特殊物理性質。主要是主要通過壓電換能器產生的快速機械振動波來減少目標萃取物與樣品基體之間的作用力從而實現固--液萃取分離。 （1）加速介質質點運動。高于20 KHz聲波頻率的超聲波的連續介質（例如水）中傳播時，根據惠更斯波動原理，在其傳播的波陣面上將引起介質質點（包括藥材重要效成分的質點）的運動，使介質質點運動獲行巨大的加速度和動能。質點的加速度經計算一般可達重力加速度的二千倍以上。由于介質質點將超聲波能量作用于藥材中藥效成分質點上而使之獲得巨大的加速度和動能，迅速逸出藥材基體而游離于水中。 （2）空化作用。超聲波在液體介質中傳播產生特殊的“空化效應”，“空化效應”不斷產生無數內部壓力達到上千個大氣壓的微氣穴并不斷“爆破”產生微觀上的強大沖擊波作用在中藥材上，使其中藥材成分物質被“轟擊”逸出，并使得藥材基體被不斷剝蝕，其中不屬于植物結構的藥效成分不斷被分離出來。加速植物有效成份的浸出提取。 （3）超聲波的振動勻化（Sonication）使樣品介質內各點受到的作用一致，使整個樣品萃取更均勻。 
綜上所述，中藥材中的藥效物質在超聲波場作用下不但作為介質質點獲得自身的巨大加速度和動能，而且通過“空化效應”獲得強大的外力沖擊，所以能高效率并充分分離出來。 

超聲波萃取的特點 
適用于中藥材有效成份的萃取，是中藥制藥徹底改變傳統的水煮醇沉萃取方法的新方法、新工藝。與水煮、醇沉工藝相比，超聲波萃取具有如下突出特點： 
（1）無需高溫。在40℃－50℃水溫F超聲波強化萃取，無水煮高溫，不破壞中藥材中某些具有熱不穩定，易水解或氧化特性的藥效成份。超聲波能促使植物細胞地破壁，提高中藥的療效。（2）常壓萃取，安全性好，操作簡單易行，維護保養方便。 （3）萃取效率高。超聲波強化萃取20～40分鐘即可獲最佳提取率，萃取時間僅為水煮、醇沉法的三分之一或更少。萃取充分，萃取量是傳統方法的二倍以上。據統計，超聲波在65～70oC工作效率非常高。而溫度在65oC度內中草藥植物的有效成份基本沒有受到破壞。加入超聲波后（在65度條件下），植物有效成份提取時間約40分鐘。而蒸煮法的蒸煮時 間往往需要兩到三小時，是超聲波提取時間的3倍以上時間。每罐提取3次，基本上可提取有效成份的90%以上。 （4）具有廣譜性。適用性廣，絕大多數的中藥材各類成份均可超聲萃取。（5）超聲波萃取對溶劑和目標萃取物的性質（如極性）關系不大。因此，可供選擇的萃取溶劑種類多、目標萃取物范圍廣泛。（6）減少能耗。由于超聲萃取無需加熱或加熱溫度低，萃取時間短，因此大大降低能耗。 （7）藥材原料處理量大，成倍或數倍提高，且雜質少，有效成分易于分離、凈化。 （8）萃取工藝成本低，綜合經濟效益顯著。

在中藥提取中有熱回流提??！提取加熱時，下層料液通過輸料泵循環打入料液上層，保證料液成分均勻，提高提取時得率。這個為熱回流提取





            


            

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