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加熱回流提取三七總皂苷,回流提取是什么

本文目錄一覽回流提取是什么2,濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理3,請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處4,三七的成分是什么請問做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC5,什么是回流提取法6,三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提……

本文目錄一覽

1,回流提取是什么

制藥的程序(中藥和乙醇) 有加熱回流提取 有剝離回流提取 為了提高純度 一般過程為取液,蒸干,溶解

加熱回流提取三七總皂苷

2,濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理

一般用來薄層層析分離的都是有機(jī)化合物,展開,溶媒揮發(fā)干以后,有機(jī)物就留在板上。濃硫酸理論上可以對任何有機(jī)物碳化。噴灑10%硫酸乙醇溶液,待烘干之后并繼續(xù)加熱,有機(jī)物就因為碳化而現(xiàn)實偏黑色。

加熱回流提取三七總皂苷

3,請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處

三七總皂甙(三七總皂苷),主治活血祛瘀,通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用,用于腦血管后遺癥,視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞,眼前房出血等。
三七總皂甙(三七總皂苷),主治活血祛瘀,通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用,用于腦血管后遺癥,視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞,眼前房出血等。

加熱回流提取三七總皂苷

4,三七的成分是什么請問做其主要有效成分最適合的的方法如果用HPLC

  三七含量測定  取本品粉末(過三號篩)0.5克,精密稱定,置索氏提取器中,加乙醚適量,加熱回流1小時,棄去乙醚液,藥渣揮去乙醚,置于索氏提取器中,加甲醇適量,加熱提取至甲醇無色,取甲醇提取液,揮干,殘渣加甲醇使溶解,定量轉(zhuǎn)移至20毫升量瓶中,加甲醇到刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對照品適量精密稱定,加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,精密吸取供試品溶液2微升,對照品溶液2微升與4微升,分別交叉點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿—甲醇—水(13:7:2)10攝氏度以下放置12小時的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在110攝氏度加熱至斑點顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,照薄層色譜法進(jìn)行掃描,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。  本品含人參皂苷Rb1(C54H92023)和人參皂苷Rg1(C42H72O14)的總量不得小于3.8%。  三七 Radix Notoginseng  (英)Sanchi  別名 人參三七、田七、盤龍七、金不換。  來源 為五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen的根。  植物形態(tài) 多年生草本,高達(dá)60cm。根莖短,莖直立,光滑無毛。掌狀復(fù)葉,具長柄,3~4片輪生于莖頂;小葉3~7,橢圓形或長圓狀倒卵形,邊緣有細(xì)鋸齒。傘形花序頂生,花序梗從莖頂中央抽出,長20~30cm。花小,黃綠色;花萼5裂;花瓣、雄蕊皆為5。核果漿果狀,近腎形,熟時紅色。種子1~3,扁球形。花期6~8月,果期8~10月。  生于山坡叢林下。現(xiàn)多栽培于海拔800~1000m的山腳斜坡或土丘緩坡上。主產(chǎn)云南、廣西、四川。  采制 種后第3年冬季及夏末初秋采挖。去須根,曝曬至半干,用于搓揉,再曝曬,重復(fù)數(shù)次,置麻袋中加蠟打光。  性狀 根圓錐形、紡錘形或不規(guī)則塊狀,長1.5~5cm,直徑1.2~2cm。表面灰黃色或棕黑色,具蠟樣光澤,有不規(guī)則細(xì)紋及少數(shù)橫長皮孔;上部有數(shù)瘤狀隆起的支根斷痕,頂端殘留根莖基。質(zhì)堅實,擊碎后皮部與木部常分離;橫切面灰白色或黃棕色,皮部有棕色小點(樹脂道),味苦、微甜。  化學(xué)成分 含皂甙,主要為人參皂甙Rb1、Rg1 、Rg2和少量人參皂甙Ra、Rb2、Rb和Re。此外,尚含黃酮甙、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂等。  性味 性溫,味甘、微苦。  功能主治 散瘀止血,消腫定痛。用于各種內(nèi)、外出血,胸腹刺痛,跌撲腫痛。  三七種植過程和種植要求  三七是一種十分嬌嫩的植物,需要在人工搭建的蔭棚下生長,對光的需求僅為自然光強(qiáng)的10~20%,對水分的要求也很苛刻,不能過多,也不能過少。因此,在長達(dá)3年的生長過程中,更需要人們的精心管理和細(xì)心呵護(hù)。稍不留神就會全軍覆沒,顆粒無收。為此,文山州專門成立了文山州三七研究所來對其進(jìn)行專門的研究,了解它們的脾氣,研究保護(hù)它們順利成長的方法。在三七栽培過程中,人們需要經(jīng)過選地、整地、播種、定植、施肥、防治各種病蟲害等一系列的管理,才能獲得豐收的喜悅。三七種植過的土地要經(jīng)過10年以上的輪作才能再進(jìn)行種植。 [采收]經(jīng)過3年漫長的時間,三七終于可以收獲了。三七最佳的收獲時間每年的9~11月,也就是中秋節(jié)前后。這段時間采收的三七產(chǎn)量高,質(zhì)量好。根據(jù)文山州三七研究所專家們的研究結(jié)果,9~11月三七中的總皂苷、三七素、黃酮和多糖等活性成分均上一年中含量最高的。 三七采收后必須立刻進(jìn)行初加工。加工方法是在潔凈的地方,摘除地上莖,洗凈泥土,剪去根莖、支根和須根。然后進(jìn)行晾曬或50~55℃衡溫烘烤,然后進(jìn)行手工揉搓,修剪、分級、檢測、包裝。

5,什么是回流提取法

應(yīng)用有機(jī)溶劑加熱提取,需采用回流加熱裝置,以免溶劑揮發(fā)損失。小量操作時,可在圓底燒瓶上連接回流冷凝器。瓶內(nèi)裝藥材為容量的1/3-1/2,溶劑浸過藥材表面1-2cm。在水浴中加熱回流,一般保持沸騰約1小時。放冷過濾,再在藥渣中加溶劑,作第二、三次加熱回流分別約半小時,或至基本提盡有效成分為止。此法提取效率較冷浸法高,大量生產(chǎn)中多采用連續(xù)提取法。

6,三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取

凍死
一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法,通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒,去除雜質(zhì),烘干,用含濃度為0-95%的乙醇水溶媒滲濾,熱回流提取,提取液減壓濃縮富集,將濃縮液上D101大孔樹脂,依次以水、氨水、醇水洗脫,收集洗脫液,濃縮,干燥,即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷,可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說的劑型,也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取,使用一次大孔樹脂柱分離,終產(chǎn)物三七總皂苷純度高,產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計合理,低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

7,提取皂苷怎么濃縮加熱嗎

用80%乙醇回流提取,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收乙醇,得到浸膏,加水溶解,石油醚萃取脫脂,再用水飽和正丁醇萃取。想請教大家: 1.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)蒸除乙醇時,出現(xiàn)不溶物,這種現(xiàn)象正常嗎? 不容物需要過濾嗎?還是帶著不容物進(jìn)行萃取?2.石油醚萃取時 出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,是不是震蕩太劇烈了?還是其它什么原因?我通過離心才把乳化層分開,石油醚與水層交界處像果凍一樣3.正丁醇萃取完,怎么去除正丁醇?旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)到后來,速度特別慢,我后來就用水浴了,70度不知會不會破壞皂苷。大家都是用什么方法啊?4.正丁醇萃取后,我得到的還是浸膏狀,黏糊糊的膏狀物,凍干也不行。
一般不會,畢竟乙醇的沸點才七十多度,你可以減壓揮發(fā)乙醇,但是皂苷會產(chǎn)生大量泡沫,不好處理

8,關(guān)于乙醇回流提取皂甙

70%的乙醇含水太多,沸點比較高加熱體系的溫度至少要比容器內(nèi)高30才能保證我自己做5-硝基-1,10-菲羅啉還原的時候體系是分析純級別的無水乙醇外面的油浴加熱到110度里面才剛剛開始回流還有就是我們做有機(jī)加熱一般在磁力攪拌器上都用的是油浴常用的可以加到180度我第一次看見在科研上用水浴的 - -b應(yīng)該只有教學(xué)實驗用的是水浴吧如果你真要用水浴兩點可能比較可行1.換溶劑。換成無水乙醇做溶劑,索氏提取器上面回流用的冷凝管上加個干燥管避免空氣中的水進(jìn)入就可以了。當(dāng)然也可以用丙酮,乙醚之類的,但是從安全性和環(huán)保的角度來說無水乙醇最好。如果怕分配系數(shù)太小,那么溶劑用的量大一點提取時間長一點,怕提出來的東西雜質(zhì)太多(我猜想你用70%的乙醇應(yīng)該是怕帶其他東西出來),就加上后處理的步驟,再過下柱子。2.減壓蒸。不過從來沒用過在索氏提取器上用減壓。我覺得這個是違規(guī)操作。

9,加熱回流提取法和超聲提取有什么區(qū)別

超聲波提取技術(shù) 超聲波是指頻率為20千赫~50兆赫左右的電磁波,它是一種機(jī)械波,需要能量載體—介質(zhì)—來進(jìn)行傳播。超聲波在傳遞過程中存在著的正負(fù)壓強(qiáng)交變周期,在正相位時,對介質(zhì)分子產(chǎn)生擠壓,增加介質(zhì)原來的密度;負(fù)相位時,介質(zhì)分子稀疏、離散,介質(zhì)密度減小。也就是說,超聲波并不能使樣品內(nèi)的分子產(chǎn)生極化,而是在溶劑和樣品之間產(chǎn)生聲波空化作用,導(dǎo)致溶液內(nèi)氣泡的形成、增長和爆破壓縮,從而使固體樣品分散,增大樣品與萃取溶劑之間的接觸面積,提高目標(biāo)物從固相轉(zhuǎn)移到液相的傳質(zhì)速率。在工業(yè)應(yīng)用方面,利用超聲波進(jìn)行清洗、干燥、殺菌、霧化及無損檢測等,是一種非常成熟且有廣泛應(yīng)用的技術(shù)。 超聲波萃取的原理 超聲波萃取中藥材的優(yōu)越性,是基于超聲波的特殊物理性質(zhì)。主要是主要通過壓電換能器產(chǎn)生的快速機(jī)械振動波來減少目標(biāo)萃取物與樣品基體之間的作用力從而實現(xiàn)固--液萃取分離。 (1)加速介質(zhì)質(zhì)點運(yùn)動。高于20 KHz聲波頻率的超聲波的連續(xù)介質(zhì)(例如水)中傳播時,根據(jù)惠更斯波動原理,在其傳播的波陣面上將引起介質(zhì)質(zhì)點(包括藥材重要效成分的質(zhì)點)的運(yùn)動,使介質(zhì)質(zhì)點運(yùn)動獲行巨大的加速度和動能。質(zhì)點的加速度經(jīng)計算一般可達(dá)重力加速度的二千倍以上。由于介質(zhì)質(zhì)點將超聲波能量作用于藥材中藥效成分質(zhì)點上而使之獲得巨大的加速度和動能,迅速逸出藥材基體而游離于水中。 (2)空化作用。超聲波在液體介質(zhì)中傳播產(chǎn)生特殊的“空化效應(yīng)”,“空化效應(yīng)”不斷產(chǎn)生無數(shù)內(nèi)部壓力達(dá)到上千個大氣壓的微氣穴并不斷“爆破”產(chǎn)生微觀上的強(qiáng)大沖擊波作用在中藥材上,使其中藥材成分物質(zhì)被“轟擊”逸出,并使得藥材基體被不斷剝蝕,其中不屬于植物結(jié)構(gòu)的藥效成分不斷被分離出來。加速植物有效成份的浸出提取。 (3)超聲波的振動勻化(Sonication)使樣品介質(zhì)內(nèi)各點受到的作用一致,使整個樣品萃取更均勻。 綜上所述,中藥材中的藥效物質(zhì)在超聲波場作用下不但作為介質(zhì)質(zhì)點獲得自身的巨大加速度和動能,而且通過“空化效應(yīng)”獲得強(qiáng)大的外力沖擊,所以能高效率并充分分離出來。 超聲波萃取的特點 適用于中藥材有效成份的萃取,是中藥制藥徹底改變傳統(tǒng)的水煮醇沉萃取方法的新方法、新工藝。與水煮、醇沉工藝相比,超聲波萃取具有如下突出特點: (1)無需高溫。在40℃-50℃水溫F超聲波強(qiáng)化萃取,無水煮高溫,不破壞中藥材中某些具有熱不穩(wěn)定,易水解或氧化特性的藥效成份。超聲波能促使植物細(xì)胞地破壁,提高中藥的療效。(2)常壓萃取,安全性好,操作簡單易行,維護(hù)保養(yǎng)方便。 (3)萃取效率高。超聲波強(qiáng)化萃取20~40分鐘即可獲最佳提取率,萃取時間僅為水煮、醇沉法的三分之一或更少。萃取充分,萃取量是傳統(tǒng)方法的二倍以上。據(jù)統(tǒng)計,超聲波在65~70oC工作效率非常高。而溫度在65oC度內(nèi)中草藥植物的有效成份基本沒有受到破壞。加入超聲波后(在65度條件下),植物有效成份提取時間約40分鐘。而蒸煮法的蒸煮時 間往往需要兩到三小時,是超聲波提取時間的3倍以上時間。每罐提取3次,基本上可提取有效成份的90%以上。 (4)具有廣譜性。適用性廣,絕大多數(shù)的中藥材各類成份均可超聲萃取。(5)超聲波萃取對溶劑和目標(biāo)萃取物的性質(zhì)(如極性)關(guān)系不大。因此,可供選擇的萃取溶劑種類多、目標(biāo)萃取物范圍廣泛。(6)減少能耗。由于超聲萃取無需加熱或加熱溫度低,萃取時間短,因此大大降低能耗。 (7)藥材原料處理量大,成倍或數(shù)倍提高,且雜質(zhì)少,有效成分易于分離、凈化。 (8)萃取工藝成本低,綜合經(jīng)濟(jì)效益顯著。 在中藥提取中有熱回流提取!提取加熱時,下層料液通過輸料泵循環(huán)打入料液上層,保證料液成分均勻,提高提取時得率。這個為熱回流提取
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