三七總皂苷畢業(yè)論文附錄，畢業(yè)論文附錄怎么寫

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本文目錄一覽畢業(yè)論文附錄怎么寫2，三七總皂甙有什么功效可以經(jīng)常服用嗎用量多少為宜3，醫(yī)學類藥劑專業(yè)畢業(yè)論文4，三七總皂苷簡介5，畢業(yè)論文的附錄怎么寫6，有關藥學的畢業(yè)論文7，畢業(yè)論文附錄怎么寫啊8，論文附錄怎么寫9，本人要寫一篇關于人參……

本文目錄一覽

1，畢業(yè)論文附錄怎么寫
2，三七總皂甙有什么功效可以經(jīng)常服用嗎用量多少為宜
3，醫(yī)學類藥劑專業(yè)畢業(yè)論文
4，三七總皂苷簡介
5，畢業(yè)論文的附錄怎么寫
6，有關藥學的畢業(yè)論文
7，畢業(yè)論文附錄怎么寫啊
8，論文附錄怎么寫
9，本人要寫一篇關于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文請各位大哥幫忙

1，畢業(yè)論文附錄怎么寫

一般文章不需要附錄，除非是一些內(nèi)容必須出現(xiàn)但是又不便于直接在正文中出現(xiàn)的，比如調查問卷、法律法規(guī)、編程語言等

附錄可寫可不寫的，就是將論文中有些附加的內(nèi)容放在附錄里，比如源代碼什么的

三七總皂苷畢業(yè)論文附錄

2，三七總皂甙有什么功效可以經(jīng)常服用嗎用量多少為宜

三七提取物(三七總皂甙：15% 30% 95%) 性狀：淡黃色粉末。規(guī)格：三七總皂甙：15% 30% 95%。功能：1、活血去瘀，通脈活絡，擴張血管，改善血液，抑制血小板聚集，增加腦血流量. 2、用于中風偏癱，腦梗塞,腦血管病后遺癥，內(nèi)眼病，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。 3、治療冠心病。 4、治療高血脂癥可使血中已增高的膽固醇或血清總脂明顯下降，療效顯著。 5、治療顱腦外傷，慢性腎功能衰竭，燒傷后瘢痕增生，牙周炎。用途：藥用，保健品，非處方藥物及外用藥等。主要成分：商品三七含總皂甙約12％，經(jīng)薄層鑒定，和人參所含皂甙類似，主要為人參皂甙Rb1、Rc、Rg1,但Rc的含量較人參為低，且不含人參皂甙Rd，三七總皂甙水解后，主要得人參三醇，再次為人參二醇, 未撿出齊墩果酸。另含三七皂甙R1、R2（notoginsenoside R1、R2）及幾種結構未明的皂甙三七皂甙（sonchinoside）D1、D2、C3、E2。此外，尚含三七黃酮B、淀粉、蛋白質、油脂，并有生物堿反應。據(jù)測定醇（95％、70％、50％）浸出物含量，春三七與冬三七相似。

三七總皂苷畢業(yè)論文附錄

3，醫(yī)學類藥劑專業(yè)畢業(yè)論文

高錳酸鉀復合藥劑助凝生產(chǎn)性試驗[J].給水排水，1995，21(9)：7-9. [2]許國仁，李圭白，等.高錳酸鉀復合藥劑對水中藻類和嗅味去除效果的研究[J].給水排水，1998，24(12)：7-9. [3]許國仁，李圭白，等.高錳酸鉀復合藥劑預處理工藝對飲用水...www.wsdxs.cn/html/huanjing/20090321/61829_2.html

三七總皂苷畢業(yè)論文附錄

4，三七總皂苷簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 3.2 來源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質 3.6.5 鞣質 3.6.6 樹脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱 4.2 英文名稱 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動力學 4.8 三七總皂苷的適應證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專家點評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來源本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。 3.4 性狀本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鑒別取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現(xiàn)與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。 3.6.2 熾灼殘渣不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的顏色取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關物質（注射劑用） 3.6.4 蛋白質取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.5 鞣質取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.6 樹脂取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.7 草酸鹽取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.8 鉀離子取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規(guī)定。 3.6.9 重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。 3.6.10 樹脂殘留照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規(guī)定。 3.6.12 對照品溶液的制備精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供試品溶液的制備取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。 3.6.14 測定法分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。 3.6.15 異常毒性取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內(nèi)不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時內(nèi)不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 熱原取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規(guī)定（供注射用）。 3.7 指紋圖譜取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。對照指紋圖譜峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd 3.8 含量測定照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。時間（分鐘）流動相A（%）流動相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供試品溶液的制備取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。 3.8.4 測定法分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 貯藏密封，置干燥處。 3.10 制劑口服制劑 3.11 版本《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱三七總皂苷 4.2 英文名稱 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分類神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型針劑：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七總皂苷的藥理作用系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。 4.7 三七總皂苷的藥代動力學急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質性器官亦未見明顯的形態(tài)學改變。 4.8 三七總皂苷的適應證缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證（尚不明確） 4.10 注意事項不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現(xiàn)象，但停藥后可恢復正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 藥物相互作用（尚不明確） 4.14 專家點評

5，畢業(yè)論文的附錄怎么寫

附錄的內(nèi)容包括： (1)正文中過長的公式推導與證明過程可以附錄中依次給出； (2)與本文緊密相關的非作者自己的分析，證明及工具用表格等； (3)在正文中無法列出的實驗數(shù)據(jù)。在校學習期間所發(fā)表的論文、專利、獲獎及社會評價等在畢業(yè)論文的最后，應附上學員本人在校學習期間所發(fā)表的論文，獲得的專利，獲獎、鑒定及工程實現(xiàn)的社會評價及有關資料(一般只寫目錄清單即可)。

6，有關藥學的畢業(yè)論文

這有什么好講的？首先確定做那個藥的藥理，然后制造動物病理模型，動物分組（治療組、對照組等），接著確定給藥方式、給藥劑量，動物實驗，取血做生化或做其他生理指標實驗，數(shù)據(jù)統(tǒng)計學分析，結論。

7，畢業(yè)論文附錄怎么寫啊

畢業(yè)論文包括以下內(nèi)容：封面、內(nèi)容提要與關鍵詞、目錄、正文、注釋、附錄、參考文獻。其中“附錄”視具體情況安排，其余為必備項目。如果需要，可以在正文前加“引言”，在參考文獻后加“后記”。第二、各項目含義（1）封面封面由文頭、論文標題、作者、學校名稱、專業(yè)、年級、指導教師、日期等項內(nèi)容組成。（2）內(nèi)容提要與關鍵詞內(nèi)容提要是論文內(nèi)容的概括性描述，應忠實于原文，字數(shù)控制在300字以內(nèi)。關鍵詞是從論文標題、內(nèi)容提要或正文中提取的、能表現(xiàn)論文主題的、具有實質意義的詞語，通常不超過7個。（3）目錄列出論文正文的一二級標題名稱及對應頁碼，附錄、參考文獻、后記等對應的頁碼。（4）正文正文是論文的主體部分，通常由緒論（引論）、本論、結論三個部分組成。這三部分在行文上可以不明確標示。（5）.注釋對所創(chuàng)造的名詞術語的解釋或對引文出處的說明，注釋采用腳注形式。（6）附錄附屬于正文，對正文起補充說明作用的信息材料，可以是文字、表格、圖形等形式。（7）參考文獻作者在寫作過程中使用過的文章、著作名錄。

8，論文附錄怎么寫

把原文中要說明的相關材料，最好是整理成表格放到論文的最后，并且標上標號，要把它在原文出現(xiàn)的地方找到，在原文中寫，XX詳見附錄1

9，本人要寫一篇關于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文請各位大哥幫忙

搜一下：本人要寫一篇關于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文，請各位大哥幫忙

林下參種子化學成分及其生物活性的研究中文摘要: 林下參(Panax ginseng C.A.Mey.),習稱“籽海”,屬五加科(Araliceae)人參屬(Panax)植物,是播種在山林野生狀態(tài)下自然生長的中藥材,經(jīng)過20年....人參皂苷糖基水解酶的研究中文摘要: 本文以專一水解人參皂苷特定糖基為目的，進行了人參皂苷糖基水解酶的分離純化、性質研究、以及人參皂苷Rg3和Rc的定向酶解反應，證明了酶法定向改造人參皂苷結構的可能性。采用緩....三七總皂苷HPLC方法研究及其應用中文摘要: 血栓通注射液為以三七(主根)為原料提取三七總皂苷制成的注射劑,其有效成分明確、臨床療效肯定、毒副作用小、質量可控、技術含量較高,具有良好的社會效益和經(jīng)濟效益。但現(xiàn)行的法定質量標準的定量分....人參中降血糖活性成分的研究中文摘要: 隨著人們生活水平的不斷提高，糖尿病逐漸地成為現(xiàn)代人類所面臨的一個主要的健康問題。世界衛(wèi)生組織將它和腫瘤、心腦血管病一起列為世界范圍的三大難癥。據(jù)資料統(tǒng)計，目前世界上已有3％的人口患有糖尿....中藥活性成分的小腸吸收研究中文摘要: 藥物分析技術是研究藥學及相關科學領域問題的強有力的工具,目前,它的研究范圍不斷擴大,研究手段不斷提高。藥物的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究是藥學研究領域的前沿課題,吸收研究是AD....

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三七有多少對人體好的皂苷，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處 2023-06-08 09:40 下一篇