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                                    三七總皂苷的檢測(cè)技術(shù)發(fā)展，不怕細(xì)菌小有它能看到化驗(yàn)需要它科研不可少
        

    






    

        

            
三七總皂苷的檢測(cè)技術(shù)發(fā)展，不怕細(xì)菌小有它能看到化驗(yàn)需要它科研不可少


            

                發(fā)布時(shí)間：2023-06-10 08:51
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽不怕細(xì)菌小有它能看到化驗(yàn)需要它科研不可少2，食品中起到什么作用本元輕養(yǎng)七茗牌善安軟膠囊有哪些研發(fā)技術(shù)3，請(qǐng)教保健食品中總皂甙的測(cè)定4，如何在沖泡三七粉時(shí)直觀地用肉眼檢測(cè)出三七總皂苷的含量高低5，體檢報(bào)告的解讀6，檢測(cè)技術(shù)及應(yīng)……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，不怕細(xì)菌小有它能看到化驗(yàn)需要它科研不可少


是：顯微鏡
顯微鏡 .
顯微鏡
三七總皂苷的檢測(cè)技術(shù)發(fā)展


2，食品中起到什么作用本元輕養(yǎng)七茗牌善安軟膠囊有哪些研發(fā)技術(shù)









研發(fā)實(shí)力在保健食品的品質(zhì)中起著決定性作用！近幾年，隨著國(guó)人的經(jīng)濟(jì)水平和生活品質(zhì)的不斷發(fā)展，消費(fèi)者對(duì)于健康和輕養(yǎng)的需求認(rèn)知也在不斷升級(jí)，這一趨勢(shì)也造就了大批的大健康輕養(yǎng)企業(yè)。本元輕養(yǎng)作為國(guó)內(nèi)大健康輕養(yǎng)行業(yè)的領(lǐng)軍者，一直在不斷提升和鞏固自己的研發(fā)創(chuàng)新實(shí)力，所以他家的產(chǎn)品相對(duì)其他同品類產(chǎn)品來說也更加有保障！【七茗牌善安軟膠囊】更是從源頭發(fā)力，從原材料種植技術(shù)開始抓起，采用《一種林下三七的種植方法》ZL201310286111.9，《一種高海拔區(qū)域的三七種植方法》ZL 201310286173. X兩項(xiàng)自研專利種植，這兩項(xiàng)專利技術(shù)可以讓三七原材料有效克服連作障礙，抗病能力顯著高于其他三七，品質(zhì)優(yōu)良且皂苷含量成分更高，以保證每個(gè)產(chǎn)品單位的功能性。經(jīng)過科學(xué)檢測(cè)，本元輕養(yǎng)三七24.51%總皂苷成分含量遠(yuǎn)高于國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)，屬于三七品類中的一等品。正因如此，才決定了【七茗牌善安軟膠囊】不同于其他產(chǎn)品的“優(yōu)良基因”，讓它在產(chǎn)品的功能性、穩(wěn)定性等方面表現(xiàn)得更加出色。 成報(bào)給大家


三七總皂苷的檢測(cè)技術(shù)發(fā)展


3，請(qǐng)教 保健食品中總皂甙的測(cè)定


保健食品中總皂甙的測(cè)定方法 （引自《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》2003年版：二十三、保健食品中總皂甙的測(cè)定）1試劑 1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹脂，Sigma化學(xué)公司、U.S.A.。1.2 正丁醇   分析純。1.3 乙  醇   分析純。 1.4中性氧化鋁層析用，100-200目。 1.5人參皂甙Re  購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所 1.6香草醛溶液  稱取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸   分析純。1.8冰乙酸   分析純。 1.9人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)溶液：精確稱取人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg3.1試樣處理3.1.1固體試樣：稱取1.000 g左右的試樣（根據(jù)試樣含人參量定），置于100 mL容量瓶中，加少量水，超聲30 min，再用水定容至100 mL，搖勻，放置，吸取上清液1.0 mL進(jìn)行柱層析。3.1.2液體試樣：含乙醇的補(bǔ)酒類保健食品，吸取1.0 mL試樣放水浴揮干，用水浴溶解殘?jiān)么艘哼M(jìn)行柱層析。非乙醇類的液體試樣：吸取1.0 mL試樣（假如濃度高、或顏色深，需稀釋一定體積后再取1.0mL）進(jìn)行柱層析。
搜一下：請(qǐng)教 保健食品中總皂甙的測(cè)定
三七總皂苷的檢測(cè)技術(shù)發(fā)展


4，如何在沖泡三七粉時(shí)直觀地用肉眼檢測(cè)出三七總皂苷的含量高低









網(wǎng)易網(wǎng)易號(hào)行程卡行程碼商標(biāo)申請(qǐng)均被駁回北京：12日一次性投放2500萬(wàn)抗原試劑張文宏：新冠最終會(huì)成季節(jié)性流行病女孩跳樓過路男子撲救當(dāng)肉墊河南8歲女童家門口失蹤后遇害鐘南山團(tuán)隊(duì)：新冠出院后復(fù)陽(yáng)也不傳染外交部副部長(zhǎng)謝鋒會(huì)見來訪美國(guó)官員上班陽(yáng)了算工傷嗎？校方通報(bào)男生被指在女友孕期出軌男子幫倒地老人報(bào)警反被訛余承東：華為Mate50是生死之戰(zhàn)巴基斯坦和阿富汗邊境發(fā)生沖突沉船撈出165年前牛仔褲世界杯半決賽現(xiàn)場(chǎng)將播放孤勇者陽(yáng)過何時(shí)可返崗？“陽(yáng)康”指南來了為何感覺無癥狀感染者很少?專家回應(yīng)球王貝利安慰C羅顏值高更不易患新冠？專家回應(yīng)梅西妻子模仿梅西發(fā)火楊惠妍第十次成為中國(guó)女首富0?地道三七：目前科學(xué)的三七質(zhì)量鑒別方法有這些?地道三七2019-12-24 08:090《中國(guó)藥典》)自1963年版開始，每版均收載三七藥材與飲片，檢驗(yàn)項(xiàng)目從最初的只有性狀鑒別、顯微鑒別，到現(xiàn)在的薄層鑒別、含量測(cè)定等，質(zhì)量控制手段不斷完善提高，三七的質(zhì)量也越來越有保證。一、性狀鑒別法一一直觀的質(zhì)量控制方法性狀鑒別法是憑借人的感官去鑒別三七的質(zhì)量，內(nèi)容涉及以下七個(gè)方面，分別為：性狀、大小、色澤、表面、斷面、質(zhì)地、氣味。三七藥材和三七飲片可以通過該方法辨別質(zhì)量。三七以表面顏色較淺、斷面灰綠色、苦甜味濃者為好，表面紅色較重者一般為未水洗直接干燥所得。二、顯微鑒別法——微觀的質(zhì)量控制方法顯微鑒別法是借助顯微鏡，通過對(duì)三七的切片、粉末組織、細(xì)胞、簇晶、淀粉粒等特征進(jìn)行鑒別的一種方法。對(duì)于三七粉的質(zhì)量控制，顯微鑒別法具有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì)。?三、理化分析法一一現(xiàn)代化的質(zhì)量控制方法理化分析法是借助現(xiàn)代儀器設(shè)備，如薄層色譜儀、高效液相色譜儀等，對(duì)三七中主要化學(xué)成分進(jìn)行鑒別、含量測(cè)定或有毒有害物質(zhì)的測(cè)定。特別對(duì)于含三七的中成藥，如復(fù)方丹參片、血塞通滴丸、注射用血塞通、血栓通注射液等，理化分析更為重要。皂苷類化合物是三七的主要有效化學(xué)成分之一，其總含量的高低是衡量三七內(nèi)在質(zhì)量?jī)?yōu)劣的重要標(biāo)準(zhǔn)，三七中皂苷類成分的苷元化學(xué)結(jié)構(gòu)絕大多數(shù)屬于達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂。根據(jù)其結(jié)構(gòu)可分為兩個(gè)基本類型，即20(S)-原人參二醇型和20(S)-原人參三醇型。該類結(jié)構(gòu)規(guī)律性強(qiáng)，主要區(qū)別在于R1、R2、R3的種類不同，如含氧糖基的數(shù)量、種類等。含氧糖基主要包括α-L-鼠李吡喃糖基(rha)、α-L-阿拉伯吡喃糖基ara(pyr)]、β-D-葡萄吡喃糖基(glc)、α-D-葡萄吡喃糖基(glc*)，β-D-木吡喃糖基(xyl)、α-L-阿拉伯呋喃糖基[ara(fur)]等。迄今為止，從三七的根、根莖、側(cè)根、莖葉、花芽、種子和果梗中分離得到的皂苷類成分達(dá)130余種。其中，三七藥材中所含化學(xué)成分從皂苷角度分類，大致可分為人參皂苷、三七皂苷、絞股藍(lán)皂苷和七葉膽皂苷等。三七與同屬的人參、西洋參在化學(xué)成分上既有相似性，又有差異性，三七特有的成分為三七皂苷R1，其他含量較高的成分主要為人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd等，三七莖葉中人參皂苷Rb3的含量較高，而三七根和根莖中基本不含此成分。如果是三七粉的話，有一個(gè)很傳統(tǒng)簡(jiǎn)單的鑒別方法：將三七粉與水混合后，用力搖調(diào)勻，帶有水泡即說明為好的三七粉，如視頻所示。地道三七：【視頻】三七粉鑒別http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg4MTAyNjM5Ng==&mid=100000937&idx=2&sn=74035f21338ddf9b28f2ef7067f25dcf&chksm=4f6d709a781af98c1b1ba7b8b6b85b613f30a3f660617576d4cfe2d0d042ebfefd1a18367ab5#rd內(nèi)容由【地道三七】采編，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。視頻內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)告知?jiǎng)h除




5，體檢報(bào)告的解讀


尿白細(xì)胞一個(gè)加,這可能是患了尿路感染,建議口服三金片和左克膠囊 ,除藥物治療外,多喝水,保持每天尿量在兩千毫升以上,這樣起到尿路沖洗的作用,忌辛辣刺激性食物。鏡檢白細(xì)胞0-2,你現(xiàn)在也在正常范圍之內(nèi)。。。平日多喝水,不能憋尿,注意衛(wèi)生就可以,關(guān)鍵還是多喝水! 尿酸偏低31.90umol/L,說明你的腎臟排毒較好。嗜酸性粒細(xì)胞細(xì)胞比例(EOS%)偏高0.10,嗜酸性粒細(xì)胞增多的原因很多:1.變態(tài)反應(yīng)性疾病:如哮喘,蕁麻疹,血清病,異體蛋白反應(yīng),食物過敏和血管神經(jīng)性水腫.2.各種皮膚病:如天皰瘡,皰疹性皮炎,牛皮癬,皮膚瘙癢癥,剝脫性皮炎和藥物性皮炎等.3.某些寄生蟲感染:尤其多見于深層組織的寄生蟲感染,如包蟲囊蟲,血吸蟲,肺吸蟲,絲蟲病;腸寄生蟲如蛔蟲,鉤蟲等.4.某些血液病:如慢性粒細(xì)胞性白血病,嗜酸粒細(xì)胞性白血病,何杰金氏病和淋巴網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤等.5.各種嗜酸粒細(xì)胞增多癥:如熱帶嗜酸粒細(xì)胞增多癥.6.局限性回腸炎,潰瘍性結(jié)腸炎.7.傳染性淋巴細(xì)胞增多癥等.意見建議:嗜酸性粒細(xì)胞增多的原因很多:1.變態(tài)反應(yīng)性疾病:如哮喘,蕁麻疹,血清病,異體蛋白反應(yīng),食物過敏和血管神經(jīng)性水腫.2.各種皮膚病:如天皰瘡,皰疹性皮炎,牛皮癬,皮膚瘙癢癥,剝脫性皮炎和藥物性皮炎等.3.某些寄生蟲感染:尤其多見于深層組織的寄生蟲感染,如包蟲囊蟲,血吸蟲,肺吸蟲,絲蟲病;腸寄生蟲如蛔蟲,鉤蟲等.4.某些血液病:如慢性粒細(xì)胞性白血病,嗜酸粒細(xì)胞性白血病,何杰金氏病和淋巴網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤等.5.各種嗜酸粒細(xì)胞增多癥:如熱帶嗜酸粒細(xì)胞增多癥.6.局限性回腸炎,潰瘍性結(jié)腸炎.7.傳染性淋巴細(xì)胞增多癥等.


6，檢測(cè)技術(shù)及應(yīng)用專業(yè)出來后做什么


學(xué)科概況

本學(xué)科是隸屬于控制學(xué)科與工程學(xué)科下的一個(gè)二級(jí)學(xué)科。

檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置是將自動(dòng)化、電子、計(jì)算機(jī)、控制工程、信息處理、機(jī)械等多種學(xué)科、多種技術(shù)融合為一體并綜合運(yùn)用的符合技術(shù)，廣泛應(yīng)用于交通、電力、冶金、化工、建材等各領(lǐng)域自動(dòng)化裝備及生產(chǎn)自動(dòng)化過程。檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置的研究與應(yīng)用，不僅具有重要的理論意義，符合當(dāng)前及今后相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)我國(guó)科技發(fā)展的戰(zhàn)略，而且緊密結(jié)合國(guó)民經(jīng)濟(jì)的實(shí)際情況，對(duì)促進(jìn)企業(yè)技術(shù)進(jìn)步、傳統(tǒng)工業(yè)技術(shù)改造和鐵路技術(shù)裝備的現(xiàn)代化有著重要的意義。

本學(xué)科研究以自動(dòng)化、電子、計(jì)算機(jī)、控制工程、信息處理為研究對(duì)象，以現(xiàn)代控制理論、傳感技術(shù)與應(yīng)用、計(jì)算機(jī)控制等為技術(shù)基礎(chǔ)，以檢測(cè)技術(shù)、測(cè)控系統(tǒng)設(shè)計(jì)、人工智能、工業(yè)計(jì)算機(jī)集散控制系統(tǒng)等技術(shù)為專業(yè)基礎(chǔ)，同時(shí)與自動(dòng)化、計(jì)算機(jī)、控制工程、電子與信息、機(jī)械等學(xué)科相互滲透，主要從事以檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置研究領(lǐng)域?yàn)橹黧w的、與控制、信息科學(xué)、機(jī)械等領(lǐng)域相關(guān)的理論與技術(shù)方面的研究。研究本學(xué)科及相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域基礎(chǔ)理論的分析、建模與仿真、應(yīng)用技術(shù)及系統(tǒng)設(shè)計(jì)和自動(dòng)化新技術(shù)、新產(chǎn)品研究開發(fā)等。掌握本科學(xué)領(lǐng)域堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)和系統(tǒng)的專門知識(shí)是檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置學(xué)科及其工程應(yīng)用的重要基礎(chǔ)和核心內(nèi)容之一。隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)各行業(yè)及科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，以及本學(xué)科專業(yè)理論和技術(shù)水平的提高，檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置學(xué)科的研究?jī)?nèi)容越來越豐富，應(yīng)用范圍也越來越廣闊。檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置的應(yīng)用基礎(chǔ)是扎實(shí)的理論基礎(chǔ)以及科研和工程實(shí)踐過程中不斷積累的新技術(shù)使用技能和知識(shí)；隨著自動(dòng)化系統(tǒng)規(guī)模和新技術(shù)應(yīng)用范圍的不斷擴(kuò)大，加上學(xué)科基礎(chǔ)理論和光、機(jī)、電結(jié)合新技術(shù)的迅速發(fā)展，越來越促進(jìn)了檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置學(xué)科的迅速發(fā)展。本學(xué)科是一門以應(yīng)用為主、理論和實(shí)踐緊密結(jié)合的綜合性學(xué)科，它的應(yīng)用已經(jīng)編及工業(yè)、交通、航空航天、電力、冶金及國(guó)防等各個(gè)領(lǐng)域。


7，檢測(cè)技術(shù)及應(yīng)用是什么專業(yè)


檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置 

學(xué)科概況

本學(xué)科是隸屬于控制學(xué)科與工程學(xué)科下的一個(gè)二級(jí)學(xué)科。 

檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置是將自動(dòng)化、電子、計(jì)算機(jī)、控制工程、信息處理、機(jī)械等多種學(xué)科、多種技術(shù)融合為一體并綜合運(yùn)用的符合技術(shù)，廣泛應(yīng)用于交通、電力、冶金、化工、建材等各領(lǐng)域自動(dòng)化裝備及生產(chǎn)自動(dòng)化過程。檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置的研究與應(yīng)用，不僅具有重要的理論意義，符合當(dāng)前及今后相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)我國(guó)科技發(fā)展的戰(zhàn)略，而且緊密結(jié)合國(guó)民經(jīng)濟(jì)的實(shí)際情況，對(duì)促進(jìn)企業(yè)技術(shù)進(jìn)步、傳統(tǒng)工業(yè)技術(shù)改造和鐵路技術(shù)裝備的現(xiàn)代化有著重要的意義。 

本學(xué)科研究以自動(dòng)化、電子、計(jì)算機(jī)、控制工程、信息處理為研究對(duì)象，以現(xiàn)代控制理論、傳感技術(shù)與應(yīng)用、計(jì)算機(jī)控制等為技術(shù)基礎(chǔ)，以檢測(cè)技術(shù)、測(cè)控系統(tǒng)設(shè)計(jì)、人工智能、工業(yè)計(jì)算機(jī)集散控制系統(tǒng)等技術(shù)為專業(yè)基礎(chǔ)，同時(shí)與自動(dòng)化、計(jì)算機(jī)、控制工程、電子與信息、機(jī)械等學(xué)科相互滲透，主要從事以檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置研究領(lǐng)域?yàn)橹黧w的、與控制、信息科學(xué)、機(jī)械等領(lǐng)域相關(guān)的理論與技術(shù)方面的研究。研究本學(xué)科及相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域基礎(chǔ)理論的分析、建模與仿真、應(yīng)用技術(shù)及系統(tǒng)設(shè)計(jì)和自動(dòng)化新技術(shù)、新產(chǎn)品研究開發(fā)等。掌握本科學(xué)領(lǐng)域堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)和系統(tǒng)的專門知識(shí)是檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置學(xué)科及其工程應(yīng)用的重要基礎(chǔ)和核心內(nèi)容之一。隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)各行業(yè)及科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，以及本學(xué)科專業(yè)理論和技術(shù)水平的提高，檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置學(xué)科的研究?jī)?nèi)容越來越豐富，應(yīng)用范圍也越來越廣闊。檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置的應(yīng)用基礎(chǔ)是扎實(shí)的理論基礎(chǔ)以及科研和工程實(shí)踐過程中不斷積累的新技術(shù)使用技能和知識(shí)；隨著自動(dòng)化系統(tǒng)規(guī)模和新技術(shù)應(yīng)用范圍的不斷擴(kuò)大，加上學(xué)科基礎(chǔ)理論和光、機(jī)、電結(jié)合新技術(shù)的迅速發(fā)展，越來越促進(jìn)了檢測(cè)技術(shù)與自動(dòng)化裝置學(xué)科的迅速發(fā)展。本學(xué)科是一門以應(yīng)用為主、理論和實(shí)踐緊密結(jié)合的綜合性學(xué)科，它的應(yīng)用已經(jīng)編及工業(yè)、交通、航空航天、電力、冶金及國(guó)防等各個(gè)領(lǐng)域。


8，果樹營(yíng)養(yǎng)診斷新技術(shù)應(yīng)用前景如何


答：果樹營(yíng)養(yǎng)診斷是果樹生產(chǎn)和科學(xué)研究現(xiàn)代化的重要標(biāo)志之一。營(yíng)養(yǎng)診斷是把果樹礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)原理運(yùn)用到測(cè)土配方施肥措施上的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，它能使果樹施肥合理化、指標(biāo)化。因此，加強(qiáng)果樹營(yíng)養(yǎng)診斷的研究，對(duì)實(shí)現(xiàn)果樹生產(chǎn)現(xiàn)代化有著重要作用。所謂果樹營(yíng)養(yǎng)診斷，指的是對(duì)樹體和果園土壤所含的營(yíng)養(yǎng)成分進(jìn)行化學(xué)分析，據(jù)此判斷果樹營(yíng)養(yǎng)虧缺狀況，進(jìn)而指導(dǎo)施肥。近幾十年來，由于高新技術(shù)的迅速發(fā)展，自動(dòng)化程度高，信息量廣的大型精密儀器不斷更新與完善，使廣大果樹研究者有可能對(duì)樹體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)元素間的相互關(guān)系、土壤和樹體間的相互關(guān)系以及果樹營(yíng)養(yǎng)與環(huán)境間的相互關(guān)系，進(jìn)行廣泛深入的研究。因此，果樹營(yíng)養(yǎng)診斷研究與應(yīng)用各方面都有了重大突破。尤其是近十幾年來，用電子計(jì)算機(jī)處理復(fù)雜的診斷數(shù)據(jù)和與之有關(guān)的環(huán)境因素的各種參數(shù)，為制定合理的配方施肥方案和診斷的精確性創(chuàng)造了有利條件。目前營(yíng)養(yǎng)診斷已成為世界上實(shí)現(xiàn)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和農(nóng)業(yè)技術(shù)現(xiàn)代化的重要手段之一。近年來，果樹營(yíng)養(yǎng)診斷的目的，不僅是為了制定正確的施肥方案，而且已經(jīng)發(fā)展到用果實(shí)分析來預(yù)測(cè)果實(shí)的耐貯性及其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，進(jìn)而用營(yíng)養(yǎng)調(diào)節(jié)果樹生理，使果樹的生長(zhǎng)發(fā)育、產(chǎn)量、質(zhì)量及其經(jīng)濟(jì)性狀都按照人們的意愿不斷改善。許多先進(jìn)國(guó)家利用現(xiàn)代化的營(yíng)養(yǎng)診斷手段，探明果樹生長(zhǎng)發(fā)育周期中的不同階段對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素的實(shí)際要求，制定出能夠獲得高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)而又合理經(jīng)濟(jì)的最佳施肥方案，使果樹的營(yíng)養(yǎng)理論研究與測(cè)土配方施肥技術(shù)密切結(jié)合起來。隨著我國(guó)高新技術(shù)的發(fā)展，國(guó)內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)診斷研究也取得了重大突破。深入探討了果樹的營(yíng)養(yǎng)規(guī)律，指出葉片元素含量與土壤分析值相關(guān)性的季節(jié)性變化以及品種、砧木對(duì)葉片礦質(zhì)成分的影響，闡述了葉分析指導(dǎo)施肥的重要性、實(shí)際應(yīng)用及其與土壤分析的關(guān)系，應(yīng)用果樹營(yíng)養(yǎng)與測(cè)土配方施肥的研究成果，提出具體的配方施肥改革方案以及缺素的診斷矯正方法。營(yíng)養(yǎng)診斷技術(shù)已成為現(xiàn)代化果園管理的重要措施之一。
答：花卉營(yíng)養(yǎng)診斷是花卉生產(chǎn)和科學(xué)研究現(xiàn)代化的重要標(biāo)志之一。營(yíng)養(yǎng)診斷是把花卉礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)原理運(yùn)用到測(cè)土配方施肥措施上的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，它能使花卉施肥合理化、指標(biāo)化。因此，加強(qiáng)花卉營(yíng)養(yǎng)診斷的研究，對(duì)實(shí)現(xiàn)花卉生產(chǎn)現(xiàn)代化有著重要作用。所謂花卉營(yíng)養(yǎng)診斷，指的是對(duì)花園土壤和花卉植株所含的營(yíng)養(yǎng)成分進(jìn)行化學(xué)分析，據(jù)此判斷土壤供肥與花卉營(yíng)養(yǎng)虧缺狀況，進(jìn)而指導(dǎo)施肥。近幾十年來，由于高新技術(shù)的迅速發(fā)展，自動(dòng)化程度高，信息量廣的大型精密儀器不斷更新與完善，使廣大花卉研究者有可能對(duì)花卉植株體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)元素間的相互關(guān)系、土壤有效養(yǎng)分和植株吸收養(yǎng)分的平衡關(guān)系、花卉營(yíng)養(yǎng)與環(huán)境間的相互關(guān)系等，進(jìn)行廣泛深入的研究。因此，花卉營(yíng)養(yǎng)診斷研究與應(yīng)用各方面都有了重大突破。


9，農(nóng)藥殘留分析技術(shù)進(jìn)展概況


樓主，您好。
食品的農(nóng)藥殘留分析是在復(fù)雜的基質(zhì)中對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行鑒別和定量。由于食品中農(nóng)藥殘留水平一般在mg/kg～μg/kg之間，因此要求分析方法靈敏度高、特異性強(qiáng)。對(duì)于未知農(nóng)藥施用史的食物樣品，經(jīng)常采用多組分殘留分析的方法。由于各類食物樣品組成成分復(fù)雜，而且不同農(nóng)藥品種的理化性質(zhì)存在差異，因而沒有一種多組分殘留分析方法能夠覆蓋所有的農(nóng)藥品種。
　　近年來，農(nóng)藥殘留分析方法趨向于選擇性強(qiáng)、分辨率高和檢測(cè)限低以及操作簡(jiǎn)便。主要表現(xiàn)在由單一種類農(nóng)藥多殘留分析向多品種農(nóng)藥多殘留分析發(fā)展，而且對(duì)農(nóng)藥的代謝物、降解物以及軛合物的殘留分析給予了更多的關(guān)注。本文簡(jiǎn)要綜述近幾年來農(nóng)藥殘留分析技術(shù)及方法學(xué)的進(jìn)展。
　　1、食物中農(nóng)藥殘留的特點(diǎn)及樣品前處理技術(shù)食物樣品組成復(fù)雜，基質(zhì)成分與目標(biāo)物含量相差懸殊，且存在農(nóng)藥的同系物、異構(gòu)體、降解產(chǎn)物、代謝產(chǎn)物以及軛合物的影響。由于環(huán)境的遷移作用，環(huán)境中殘留的各種化學(xué)污染物也可能在農(nóng)作物組織中蓄積，從而增加了食品農(nóng)藥殘留分析的難度。農(nóng)藥殘留測(cè)定之前要有適合于各種食品和目標(biāo)物理化性質(zhì)的萃取、凈化、濃縮等預(yù)處理步驟，這些預(yù)處理過程往往在分析中起著主要作用。食物樣品中農(nóng)藥提取、凈化等前處理方法有其特殊性，對(duì)于不同性質(zhì)樣品中的不同目標(biāo)物需要采用不同的前處理技術(shù)。
　　食品農(nóng)藥殘留分析中，食物樣品的凈化要盡可能的除去與目標(biāo)物同時(shí)存在的雜質(zhì)，以減少色譜圖中的干擾峰，同時(shí)避免雜質(zhì)對(duì)色譜柱和檢測(cè)器的污染。食物樣品的凈化，尤其是含脂質(zhì)較多的食物樣品凈化，一直是分析工作者研究的重點(diǎn)，除采用常規(guī)的吸附柱分離、液-液分配、共沸蒸餾等凈化措施外，更多的采用現(xiàn)代分離分析技術(shù)。
　　在農(nóng)藥殘留分析技術(shù)發(fā)展的歷程中，對(duì)氣相色譜(GC)和液相色譜(LC)等各種儀器的分析速度、分辨能力和自動(dòng)化程度進(jìn)行了大量的研究，相比之下，對(duì)樣品的制備技術(shù)關(guān)注不夠。在很長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)，一直沿用經(jīng)典的索氏提取、液-液分配、Florisil、硅膠、硅藻土及氧化鋁柱色譜、共沸蒸餾等技術(shù)，盡管這些技術(shù)不需要昂貴的設(shè)備和特殊儀器，但卻是整個(gè)分析過程中最費(fèi)時(shí)費(fèi)力、最容易引起誤差的環(huán)節(jié)，且大量有機(jī)溶劑的使用，造成了對(duì)環(huán)境的污染。進(jìn)入90年代后，樣品萃取凈化技術(shù)有了較快的發(fā)展，最受普遍重視的如固相萃取法(SPE)、凝膠滲透色譜法(GPC)及超臨界流體萃取法(SFE)，得到不斷改進(jìn)和應(yīng)用。為此，樣品前處理技術(shù)的研究成為分析化學(xué)領(lǐng)域中最為活躍的前沿課題之一。
　　1.1 固相萃取法自美國(guó)Waters公司的Sep-pak投放市場(chǎng)后，固相萃取法(SPE)技術(shù)取得很大進(jìn)步，各種C8、C18、腈基、氨基和其它特殊填料的微柱相繼得到應(yīng)用。Schenck用Florisil微柱凈化，測(cè)定食物中有機(jī)氯農(nóng)藥(OCs)殘留；Wan簡(jiǎn)化了植物油中OCs殘留分析時(shí)硅膠柱的凈化方法，減少了有機(jī)溶劑的使用；Armishaw比較了動(dòng)物脂肪OCs殘留測(cè)定時(shí)，GPC、吹掃共餾、Florisil柱色譜的凈化；Bentabol用半制備C18柱分離食用油中的OCs和有機(jī)磷農(nóng)藥(OPs)。Gillespie用多柱SPE凈化植物油和牛脂中的OCs及OPs，油或脂質(zhì)樣品用己烷溶解后，首先經(jīng)Diatoma-ceousearth(extrelutQE)柱和C18鍵合硅膠(ODS)微柱處理，洗脫液分為兩部分，一份濃縮后，丙酮溶解，用GC-火焰光度檢測(cè)器(FPD)測(cè)定OPs，另一份經(jīng)氧化鋁微柱處理，進(jìn)一步除去脂質(zhì)，用GC-電子捕獲檢測(cè)器(ECD)測(cè)定OCs。
　　1.2 凝膠滲透色譜法凝膠滲透色譜法(GPC)是一種快速的凈化技術(shù)，應(yīng)用于農(nóng)藥殘留分析中脂類提取物與農(nóng)藥的分離，是含脂類食物樣品農(nóng)藥殘留分析的主要凈化手段。Stienwandter總結(jié)了凝膠色譜在農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用；李洪波[用交聯(lián)聚苯乙烯凝膠(NGX-01)凈化食物樣品中OPs；李怡用Bio-BeadsS-X3凈化乳品中氨基甲酸酯類農(nóng)藥(NMCs)。Chamberlain采用10%乙酸乙酯和石油醚洗脫，以Bio-BeadsS-X3解決了脂肪和油樣的分離。Hong用溶劑提取，Bio-BeadsS-X3凈化，GC-ECD-氮磷檢測(cè)器(NPD)測(cè)定大豆和大米樣品25種農(nóng)藥，并用GC-MS-選擇離子監(jiān)測(cè)(SIM)確證。Florisil、氧化鋁及硅膠柱主要用于非脂質(zhì)食品凈化處理，采用常規(guī)的凈化方法，不能保證極性農(nóng)藥OPs在脂質(zhì)性食品中的定量回收。Sannino用Bio-BeadsS-X3的GPC凈化方法，分析了7個(gè)脂質(zhì)性食品中39種OPs及其代謝產(chǎn)物，并進(jìn)一步進(jìn)行GC-MS-SIM確證和定量。Hop-per用GPC凈化，GC測(cè)定了谷物中OPs、OCs及擬除蟲菊酯；Holstege采用凝膠滲透色譜法凈化，進(jìn)行了43種OPs、17種OCs及11種NMCs多殘留分析。
　　1.3 超臨界流體萃取法繼超臨界流體色譜(SFC)之后，90年代出現(xiàn)了超臨界流體萃取技術(shù)(SFE)。常規(guī)分析時(shí)，需要用有機(jī)溶劑提取樣品，提取的樣品量為50～100g，在進(jìn)行溶劑濃縮的過程中，可能使易揮發(fā)的農(nóng)藥損失或使某些農(nóng)藥降解。SFE的樣品用量少，樣品提取在低溫下進(jìn)行，避免了農(nóng)藥的損失及降解，大大提高了分析方法的可靠性，并使得分析時(shí)間縮短，排除了有機(jī)溶劑的污染。Lehotay建立了食品中農(nóng)藥多殘留分析的SFE方法；Snyder在OCs和OPs測(cè)定中，比較了用3%甲醇為改性劑的CO2凈化與索氏提取法的效率。對(duì)于含水量高的樣品，SFE的使用受到限制，為了提高SFE的使用效率，采用凍干樣品和混合樣品，以吸收水分。Valverde-Garcia用硫酸鎂為干燥劑吸收樣品中的水分，以SFE提取甲胺磷；用無水硫酸鎂制備蔬菜樣品(硫酸鎂∶樣品=5∶7)，用SFE提取辣椒和西紅柿中非極性和中極性農(nóng)藥。SFE是食品農(nóng)藥多殘留分析中具有發(fā)展前景的新技術(shù)，可以替代溶劑提取方法，但在常規(guī)分析中還未得到廣泛應(yīng)用。
　　2、測(cè)定方法色譜法仍是農(nóng)藥殘留分析的常用方法。對(duì)于揮發(fā)性農(nóng)藥常用GC測(cè)定；對(duì)于揮發(fā)性差、極性和熱不穩(wěn)定性的農(nóng)藥則采用LC測(cè)定。目前，在農(nóng)藥殘留分析中使用的方法有GC、高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)、液相色譜-質(zhì)譜法(LC-MS)、SFC及毛細(xì)管電泳法(CE)和酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)等。Fodor-Csorba綜述了食物中農(nóng)藥分析的色譜方法，概括了薄層色譜法(TLC)、GC、SFC及HPLC在食物樣品分析中的應(yīng)用；Leim總結(jié)了脂類食物中有機(jī)農(nóng)藥的分析方法；Sharp總結(jié)了谷物中OPs、擬除蟲菊酯和NMCs的提取、凈化及測(cè)定方法；Torres總結(jié)了水果、蔬菜中農(nóng)藥殘留的測(cè)定方法；宮田晶弘用GC、GC-MS-電子轟擊源(EI)及GC-離子阱質(zhì)譜(ITMS)-化學(xué)電離源(CI)測(cè)定蘋果、香蕉、小麥及大米中的41種OPs、23種NMCs，并對(duì)三種方法進(jìn)行了比較。色譜法在農(nóng)藥殘留分析中發(fā)揮了重要的作用。
　　2.1 GC法和GC-MS法以非極性或弱極性為固定相的毛細(xì)管柱GC得到廣泛使用，取代了傳統(tǒng)的填充柱GC。GC-MS和GC-MS-MS聯(lián)用技術(shù)日臻成熟，質(zhì)譜法已成為農(nóng)藥殘留分析的常用方法。由于串聯(lián)質(zhì)譜(MS-MS)可以減少干擾物的影響，提高儀器的靈敏度，所以MS-MS是化合物結(jié)構(gòu)分析及確證的有效手段。由于GC-離子阱的串聯(lián)質(zhì)譜用于農(nóng)藥殘留分析時(shí)，可得到fg水平的靈敏度，所以離子阱技術(shù)將是農(nóng)藥殘留分析發(fā)展的趨勢(shì)。Lehotay用SFE提取，GC-ITMS分析了水果、蔬菜中OCs、OPs、氨基甲酸酯類農(nóng)藥(MCs)、擬除蟲菊酯及其它農(nóng)藥，共46個(gè)品種。Py-lypiw用GC-單離子檢測(cè)(MSD)分析了18種OCs，最低檢出量為10μg/kg；Valaerd-Garcia用GC-MSD檢測(cè)了蔬菜中噻嗪酮的殘留；Fillion用乙腈提取水果、蔬菜樣品，鹽析分層，活性炭柱凈化，用GC-MSD分析了189種農(nóng)藥殘留，并用HPLC的熒光檢測(cè)法測(cè)定了10種氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留。Hogendoorn用改良方法分析了2000個(gè)水果、蔬菜樣品中125種農(nóng)藥。Miyahara用SFE凈化，GC-ITMS測(cè)定了蔬菜中五氯硝基苯(PCNB)及代謝物的殘留；采用SFE與GC-ITMS聯(lián)用檢測(cè)蔬菜中六氯苯(HCB)的殘留。但是，GC-ITMS用于常規(guī)的定量測(cè)定還有待進(jìn)一步發(fā)展。
　　2.2 HPLC法及LC-MS法對(duì)于受熱易分解或失去活性的物質(zhì)，不能直接或不適合用GC分析。正是由于許多有機(jī)化合物的強(qiáng)極性、熱不穩(wěn)定性、高分子量和低揮發(fā)性等原因，從而推動(dòng)了液相色譜技術(shù)的進(jìn)步。
　　農(nóng)藥殘留分析中，通常使用C8及C18反相高效液相色譜法，而以硅膠、腈基、氨基為極性鍵合相的色譜柱則用于特定的分析；短柱或小口徑柱可提高分析速度。除采用固定波長(zhǎng)或可變波長(zhǎng)的紫外檢測(cè)器外，二極管矩列紫外檢測(cè)器和質(zhì)譜檢測(cè)器可用于結(jié)構(gòu)鑒定。
　　HPLC與SFE聯(lián)用可以提高分析方法的選擇性，并使凈化與分析過程結(jié)合，減少中間步驟造成被分析組分的丟失。HPLC與MS聯(lián)用研究起步于70年代，與GC-MS相比，LC-MS的銜接更為復(fù)雜，目前LC-MS聯(lián)用已出現(xiàn)多種接口方式，如電噴霧接口(ES)、熱噴霧接口(TS)、離子噴霧接口(IS)、大氣壓化學(xué)電離接口(APCI)以及粒子束接口(PB)。LC與快原子轟擊質(zhì)譜(FAB-MS)以及傅立葉變換紅外光譜聯(lián)用技術(shù)(FTIR)在農(nóng)藥殘留分析中也得到應(yīng)用。
　　HPLC和LC-MS廣泛應(yīng)用于不易揮發(fā)及熱不穩(wěn)定化合物的分析，是農(nóng)藥殘留定性、定量分析的有效手段，尤其是氨基甲酸酯農(nóng)藥(MCs)的檢測(cè)。Yang[31]總結(jié)了NMCs殘留分析的進(jìn)展；Krause建立了氨基甲酸酯的熒光測(cè)定法，食物樣品用甲醇提取，乙腈-二氯甲烷液液分配，活性炭-celite柱凈化，反相LC分離，鄰苯二醛衍生，檢測(cè)限為5～50μg/kg，結(jié)果用MS確證。Seiber采用perfluorracyl衍生，分析了谷物中的氨基甲酸酯；Lau用trifluoroacetyl衍生分析了谷物中的混殺威；Bakowski用heptafluo-robutyryl衍生，用GC-EIMS測(cè)定了肝組織中10種苯基-N-甲基氨基甲酸酯；Ali對(duì)牛肉、豬肉和家禽組織的氨基甲酸酯進(jìn)行分析。Liu等用LC-MS對(duì)水果、蔬菜中的涕滅威、增效砜等19種農(nóng)藥進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)限為0.025～1mg/kg。Newsome[38]比較了LC-APCI-MS和LC-柱后衍生熒光法測(cè)定食品中NMCs，在10～100μg/kg范圍內(nèi)，兩種檢測(cè)器的檢測(cè)結(jié)果良好，但由于兩種均為非特異性檢測(cè)器，都存在基質(zhì)干擾，為了準(zhǔn)確測(cè)定含量，應(yīng)使用高分辨的MS進(jìn)行確證。
　　2.3 SFC方法SFC是以超臨界流體為流動(dòng)相的色譜方法。超臨界流體既具有液體的強(qiáng)溶解性能，適合于分離揮發(fā)性差和熱不穩(wěn)定的物質(zhì)；又具有氣體的低粘度和高擴(kuò)散性能，傳質(zhì)速度快，使得分析速度提高；同時(shí)，SFC可以使用GC或HPLC的檢測(cè)器以及與MS、傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)聯(lián)用。毛細(xì)管超臨界流體色譜(CSFC)的進(jìn)展，促進(jìn)了SFC技術(shù)的進(jìn)步。CSFC-MS是近年來發(fā)展的聯(lián)用技術(shù)，由于CSFC克服了GC和LC的不足且具有二者的優(yōu)點(diǎn)，所以CSFC-MS聯(lián)用較GC-MS和LC-MS聯(lián)用有更多的優(yōu)越性。CSFC-MS主要用于大分子量、熱不穩(wěn)定的復(fù)雜混合物分析，尤其對(duì)熱不穩(wěn)定的物質(zhì)，不能用GC直接分析，而LC的選擇性和靈敏度又不夠，如采用CSFC-MS，可較方便地分離檢測(cè)。農(nóng)藥中含有S、P等雜原子時(shí)，極性較強(qiáng)，用GC和LC難于分析，痕量分析尤為困難。采用CS-FC結(jié)合選擇性強(qiáng)的檢測(cè)器，如FPD、NPD、ECD等，是農(nóng)藥痕量分析的理想方法。在CO2中添加1%甲醇作為改性劑，使極性農(nóng)藥得到很好地分離，消除了色譜峰的拖尾。但是農(nóng)藥殘留分析中，SFC主要用于非極性或弱極性的物質(zhì)，如何分析極性物質(zhì)，將是今后的研究方向。
　　2.4 TLC方法TLC無需特殊設(shè)備，簡(jiǎn)便易行，可同時(shí)分析多個(gè)樣品，多用于復(fù)雜混合物的分離和篩選。TLC除用特殊的顯色劑觀察斑點(diǎn)顏色和用Rf值定性外，與其它技術(shù)的聯(lián)用不僅可以定性，而且可對(duì)樣品中被分離的一種或多種成分進(jìn)行定量分析。80年代發(fā)展起來的高效薄層色譜法(HPTLC)與掃描技術(shù)結(jié)合，是一種易于建立和掌握的半定量技術(shù)。歐盟國(guó)家采用自動(dòng)化多通道展開技術(shù)，用HPTLC定量篩選了飲水中256種農(nóng)藥殘留。
　　2.5 CE方法由于CE具有分離效率高、快速、樣品用量少等特點(diǎn)，近年來得到了迅速發(fā)展，各種分離模式相繼建立，高性能的商品儀器不斷推向市場(chǎng)。對(duì)于無電荷的分子，開發(fā)了膠束電動(dòng)色譜法(MEKC)，拓寬了CE的應(yīng)用范圍。毛細(xì)管電泳與質(zhì)譜聯(lián)用(CE-MS)可用于谷物和其它基質(zhì)中帶電荷基團(tuán)的農(nóng)藥及其代謝物殘留檢測(cè)。CE可與原子分光光度法聯(lián)用，如與原子吸收分光光度計(jì)(AAS)、電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜儀(ICP-AES)和ICP-MS聯(lián)用。Cancalon[40]綜述了CE和CE-MS在農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用。
　　2.6 生物技術(shù)生物技術(shù)在農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用不斷增加，尤其是乳制品工業(yè)。生物技術(shù)包括免疫測(cè)定法、生物測(cè)定法和生物傳感器技術(shù)及免疫親和色譜法。免疫測(cè)定法取決于抗體與底物的相互作用，目標(biāo)物與抗體結(jié)合后，酶促反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，用比色法測(cè)定目標(biāo)物濃度。Kramer總結(jié)了生物傳感器和免疫傳感器的構(gòu)件、技術(shù)特點(diǎn)及其應(yīng)用。
　　抗體與抗原的特異結(jié)合為農(nóng)藥殘留分析提供了技術(shù)保證，許多市售試劑盒的應(yīng)用，使免疫測(cè)定成為各類農(nóng)藥殘留檢測(cè)的有效手段，使農(nóng)藥殘留分析時(shí)間縮短，操作人員勞動(dòng)負(fù)荷量減少。免疫方法常與其它技術(shù)聯(lián)用，如ELISA與傳統(tǒng)的提取和凈化方法、SFE、HPLC及GC-MS聯(lián)用；免疫親和色譜法與MS聯(lián)用以及在機(jī)器人輔助下自動(dòng)的免疫化學(xué)方法都有應(yīng)用報(bào)道。有報(bào)道[41]用SFE-ELISA分析了大麥中殺螟硫磷、甲基毒死蜱及甲基嘧啶磷；用HPLC-ELISA測(cè)定水果、蔬菜中噻菌靈。由于免疫分析成本低、快速、可靠，且傳感器靈敏度高，并有自動(dòng)化裝置，因而廣泛用于農(nóng)藥殘留的監(jiān)測(cè)及人與環(huán)境接觸等研究。
　　3、結(jié)語(yǔ)
　　隨著各種新技術(shù)的應(yīng)用，農(nóng)藥殘留分析方法日趨系統(tǒng)化、規(guī)范化，并向小型化、自動(dòng)化方向發(fā)展。同時(shí)，由于在線聯(lián)用技術(shù)可避免樣品轉(zhuǎn)移的損失，減少各種人為的偶然誤差，因此將是農(nóng)藥殘留分析方法研究的重點(diǎn)。





            


            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        

        
        

            

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