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                                    三七的皂苷怎么提取，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取
        

    






    

        

            
三七的皂苷怎么提取，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取


            

                發布時間：2023-06-10 09:20
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                    本文目錄一覽三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取2，三七三醇皂苷的制法3，我在電臺買了三盒三七粉喝著和以前的不一樣問是怎么回事是蒙傳4，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關鍵的工藝步驟是那幾步百度知5，本人要寫一篇關于人參皂苷Rd制……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取


凍死
一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產物三七總皂苷純度高，產品穩定性和均一性良好。本發明方法設計合理，低成本、易操作、穩定性好、質控更嚴格、易于產業化生產。
三七的皂苷怎么提取


2，三七三醇皂苷的制法









取三七，粉碎成粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法（附錄 Ⅰ O ），用 60 %乙醇作溶劑，浸漬 24 小時后，每公斤藥材以每分鐘 5 ～ 8ml 進行滲漉，收集 6 倍的滲漉液，濃縮，殘留物用水溶解，濾過，濾液過大孔吸附樹脂柱，先以適量水洗脫，棄去水液，再用 40% 乙醇洗脫，收集洗脫液，濾過，濾液濃縮，干燥，研成細粉，即得。


三七的皂苷怎么提取


3，我在電臺買了三盒三七粉喝著和以前的不一樣問是怎么回事是蒙傳


呵呵 必須假的  他們能用三七根給你打就是燒高香了  還想他們拿三七頭打給你嗎
1、看頭數三七是也含苷量高為佳，個頭越大含苷量越高。三七的頭數代表三七的品質，頭數越低三七的個頭越大（如：20頭，意思就是20-15顆三七的重量為一市斤重；50頭，50-55顆三七的重量是一市斤，以此類推），含苷量就越高，品質也就越高。2、不戴剪口（帽子）的三七好三七從采挖出來到消費者服食的過程中，有一個重要的工序--摘除帽子(也叫除去剪口)。三七的頂部（生長時的最根部），在三七冠狀物隆起的地方有一塊顏色比其他冠狀物較深的一塊（大約占三七大小的五分之一）的冠狀物，常言叫做三七帽子，這個東西含苷量很高，但是！不能直接服食，直接服食是有毒、對人體有害的！這個東西近年來都是制藥廠收購去脫毒處理后再提取三七皂苷，然后再生產其他藥品。所以，這個東西是必須要摘除的。 3、價格的斟酌三七，自史料有記載以來，它就是名貴的中藥材，種植環境極其苛刻，全球90%的三七產在云南省文山這塊不大的地方，產量有限。特別是20頭的好三七，要種植3年以上才能成功。而有些不誠信、沒有道德、沒有良心的的商家會把40頭、50頭藥效差的或者用面粉等方式摻在三七粉中，以牟取暴利。所以在看到頭數很少的，但是價格很便宜的三七粉，就要考慮是不是假的三七粉了。如果大家還不會選擇，那么我建議大家去買口碑比較好的，類似昌弘三七粉這些比較出名品牌的三七粉，這樣就不怕買到假貨了。
三七的皂苷怎么提取


4，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關鍵的工藝步驟是那幾步百度知









你問的是三七皂苷超聲提取工藝中，影響提取率最關鍵的工藝步驟是哪幾步嗎？影響這個工藝的步驟如下：1、超聲波功率和頻率的選擇：超聲波功率和頻率的選擇直接影響三七皂苷的超聲波提取效果。2、溶劑的選擇和用量：在三七皂苷超聲提取工藝中，選擇適當的溶劑和控制其用量是非常重要的。選擇具有良好溶解性和穩定性的溶劑，控制其用量在適當范圍內，能夠有效提高三七皂苷的提取率。3、提取時間和溫度的控制：在三七皂苷超聲提取工藝中，提取時間和溫度的控制也是非常關鍵的。




5，本人要寫一篇關于人參皂苷Rd制備條件優化的論文請各位大哥幫忙


搜一下：本人要寫一篇關于人參皂苷Rd制備條件優化的論文，請各位大哥幫忙
林下參種子化學成分及其生物活性的研究   中文摘要: 林下參(Panax ginseng C.A.Mey.),習稱“籽?！?屬五加科(Araliceae)人參屬(Panax)植物,是播種在山林野生狀態下自然生長的中藥材,經過20年....人參皂苷糖基水解酶的研究   中文摘要: 本文以專一水解人參皂苷特定糖基為目的，進行了人參皂苷糖基水解酶的分離純化、性質研究、以及人參皂苷Rg3和Rc的定向酶解反應，證明了酶法定向改造人參皂苷結構的可能性。 采用緩....三七總皂苷HPLC方法研究及其應用   中文摘要: 血栓通注射液為以三七(主根)為原料提取三七總皂苷制成的注射劑,其有效成分明確、臨床療效肯定、毒副作用小、質量可控、技術含量較高,具有良好的社會效益和經濟效益。但現行的法定質量標準的定量分....人參中降血糖活性成分的研究   中文摘要: 隨著人們生活水平的不斷提高，糖尿病逐漸地成為現代人類所面臨的一個主要的健康問題。世界衛生組織將它和腫瘤、心腦血管病一起列為世界范圍的三大難癥。據資料統計，目前世界上已有3％的人口患有糖尿....中藥活性成分的小腸吸收研究   中文摘要: 藥物分析技術是研究藥學及相關科學領域問題的強有力的工具,目前,它的研究范圍不斷擴大,研究手段不斷提高。藥物的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究是藥學研究領域的前沿課題,吸收研究是AD....


6，血塞通分散片治療腦血栓管用嗎


   血塞通主要為五加科人參屬植物三七提取的有效部位三七總皂苷，主要為人參皂苷、三七皂苷、適量賦形劑。有活血祛瘀，通脈活絡，抑制血小板聚集和增加腦血流量的功效。用于腦路瘀阻，中風偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；腦血管病后遺癥，冠心病心絞痛屬上述證候者。 
   腦血栓是一種比較頑固的血管疾病，形成血栓后要通過自身循環和藥物輔助作用化栓，吸收較慢，所以 服用幾天時間，任何藥物也難起到明顯的好轉，要堅持服用一段時間。
   血塞通對腦血栓具有一定的有效的治療作用，質量好不好，可以通過如下方法鑒定：取本品，除去糖衣，研細，加甲醇制成1ml中含10mg的溶液，濾過，濾液作為供試品溶液。另取人參皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠H 薄層板上，以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點。 
    有效藥量是否達到標準，可用如下方法測試：取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時做一空白管，在水浴上蒸干，冷至室溫，加5％香莢蘭醛冰醋酸溶液0.2ml，加0.8ml 高氯酸，在70℃熱水浴中顯色15分鐘，放冷，加冰醋酸5ml，搖勻，在560nm波長測定吸收度。同時用三七總皂甙對照品經60℃真空干燥2小時后按樣品同樣操作，測定吸收度，按下式 計算供試品中三七總皂甙含量：                 樣品吸收度×對照品重×平均片重 
　　三七總皂甙(％)＝——————————— ————×100％ 
                        吸收度×樣品重×標示量
 本品含三七總皂甙應為標示量的90.0～110.0％。


有用
管用.
血塞通主要是活血化瘀的，對于治療腦血栓可以起到輔助作用！
血塞通分散片治療腦血栓管用.不過你用的這個藥效果不是很好，建議你用一下昆明圣火制藥生產的《血塞通軟膠囊》。這個藥效果很好。零售價格30多元。各地藥店都有賣。
要別亂吃，應該咨詢醫生


7，25的硫酸鎂的藥理機制


　腦梗塞又稱缺血性腦卒中，約占全部腦卒中的80%。我院應用硫酸鎂聯合血塞通治療急性腦梗塞，取得滿意療效，現報告如下。 
　　1 資料和方法  　　1.1 一般資料 163例入選病例均符合1995年全國第四屆腦血管病學會議制定的缺血性腦血管病診斷標準 ［1］  ，并經頭顱CT或磁共振證實為動脈血栓性腦梗塞，無活動性出血及嚴重肝腎功能障礙。其中基底節梗塞106例，腦葉梗塞39例，多發梗塞11例，小腦梗塞7例。男94例，女67例，年齡39～84歲，中位年齡62歲。病程1～72h伴發高血壓106例，糖尿病28例，高脂血癥42例。根據神經功能缺損評分 ［2］  。分型:輕型68例，中型79例，重型16例。將患者隨機分為硫酸鎂聯合血塞通組82例，對照組81例，兩組在年齡、性別、入院距發病時間、病情及合并癥方面均相似，具有可比性。  　　1.2 治療方法 治療組25%硫酸鎂10ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜滴1次/d，聯合應用血塞通20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜滴1次/d。對照組應用低分子右旋糖酐500ml加維腦路通0.6靜滴1次/d，兩組均治療14天為1個療程，視病情應用20%甘露醇靜滴。其他輔助支持療法兩組均相同。  　　1.3 療效評定 以1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的腦卒中患者神經功能缺損評分標準 ［1］  ，在用藥當天及用藥第28天進行評定。（1）基本痊愈:功能殘缺評分減少91%～100%，殘缺程度為0級;（2）顯著進步:功能殘缺評分減少46%～90%;病殘程度1～3級;（3）進步:功能殘缺評分減少18%～45%;（4）無變化:殘缺評分減少或增加在18%以內;（5）惡化:功能殘缺評分增加在18%以上;（6）死亡。  　　1.4 統計學處理 計量資料采用t檢驗，計數資料采用χ 2 檢驗。
　　2 結果  　　2.1 臨床療效 兩組療效比較，見表1。
　　表1 兩組病人臨床療效比較 （略）  　　從表1看出治療組有效率96.3%，對照組82.4%，兩組對比差異有非常顯著性（P<0.01）;治療組的顯效率為87.8%，對比組為62.3%，兩組對比差異也有顯著性（P<0.01），治療組優于對照組。  　　2.2 不良反應 治療期間無藥物過敏，為出現嚴重肝腎功能損害及出血等不良反應。
　　3 討論 　　缺血性腦血管病尤其是腦血栓形成是諸多因素參與的復雜過程，其中血流動力學的異常是其中較為重要的原因之一?，F代觀點認為，腦梗塞發生后，梗塞灶周圍存在一缺血半暗帶區，通過恢復腦灌流，阻斷鈣離子進入細胞內，減輕自由基對神經細胞的損害，增強腦細胞對神經營養因子的反應，使“缺血半暗帶區”的血流灌注得以改善，限制了腦梗塞面積，則能使神經細胞恢復正常功能。Mg 2+  是人體內新陳代謝過程中325種酶系的激活劑，在保持細胞膜完整性和調節膜的離子通透性等方面發揮重要作用 ［2］  。近年來研究證實，腦缺血時大量釋放的谷氨酸激活N-甲基-D-天門冬氨酸（NMDA）受體引起神經元內鈣超載而激發的級聯損傷效應是導致缺血后神經元死亡的重要病理機制 ［3］  。Mg 2+  作為Ca 2+  的天然拮抗劑，可非競爭性地阻滯NMDA受體，有效減少病理性鈣內流 ［4］  ，還能以劑量相關方式對抗內皮素等縮血管物質而擴張腦血管，改善缺血區的血供 ［5］  。Schmittt等 ［6］  用鎂離子溶液經頸動脈灌注腦缺血后大鼠，可明顯縮小腦梗塞體積，減輕缺血神經元超微結構的損害。血栓通有效成分系由中藥三七的根提取活性總皂苷，經一系列藥理學實驗研究，血栓通治療腦梗塞的作用機制可能與下列因素有關:（1）三七總皂苷能抑制血小板聚集，降低血液粘稠度，改善患者血液的高凝狀態，改善梗塞區的血液供應;（2）三七總皂苷具有擴張血管的作用。（3）具有抗血栓作用，并具有較強的溶栓作用;（4）鈣通道阻斷作用，三七總皂苷制劑經藥理實驗，具有阻斷去甲腎上素所致的鈣離子內流的作用 ［7］  ，能抑制細胞外鈣內流和細胞內鈣釋放束，防止細胞內鈣離子超載，是一種非特異性鈣通道阻斷劑，抑制各種來源激動鈣離子所致的平滑肌收縮;（5）具有抗自由基作用，三七總皂苷能使腦組織中及血漿中丙二醛（MDA）顯著減少，超氧化物歧化酶（SED）活性升高，對黃嘌呤氧化酶（XOD）氧化黃嘌呤產生的氧自由基具有清除作用 ［8］  。本組臨床結果顯示，硫酸鎂聯合血塞通治療腦梗塞具有較好療效，能明顯改善患者的臨床神經功能缺損程度，提 高患者生活質量，且硫酸鎂作為臨床用藥價格低廉，安全性好，應用方便，是腦梗塞輔助治療良藥，值得臨床推廣應用。
　　參考文獻 　　1 中華醫學會全國第四次腦血管學術會議.各類腦血管疾病診斷要點.中華神經科雜志，1996，29（6）:379-381.  　　2 邵美貞.鎂的基礎與臨床，成都:四川科學技術出版社，1996，1-6.  　　3 Muir K W，Lee K R.Clinical experience with excitatory amino acid anˉtagonist drugs.Stroke，1995，26:503.  　　4 Mclean RM.Magnesium and its therapeutical uses:areview.Am JMed，1994，96:63.  　　5 Kemp P A，Gardiner S M，Bennett T，et al.Magnesium sulfate reverses the carotid vasoconstriction caused by N  G -nitro-L-arginine methyl esther，in conscious its.Clin Sci，1993，85:175.  　　6 Schmitt H J，Barth C R，Thierauf P.Neuronal Protection by intraisˉchemic brain perfusion:an electron microscopy study in the rat.J Neuroˉsury Anesthesiol，1994，6:265.  　　7 關水源，吳華，陳俊秀.三七總皂苷對兔主動脈收縮反應的影響.中國藥理學報，1985，4（4）:263.  　　8 但漢雄，張寶恒，謝世榮，等.三七中人參二醇對細胞內鈣和外鈣的影響.中國藥理學報，1993，14:22-26. 


8，泡節真正的藥名叫什么


本品為藥材白糖參（為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的根及根莖經炸水、灌糖、干燥而成）的炮制品?！局品ā?   取藥材白糖參，除去蘆頭?！拘誀睢?   本品呈圓柱形或紡錘形，參體長3～15cm，直徑0.7～3cm。表面白色至黃白色，上部有時具斷續的不明顯環紋，下部有時可見支根痕，遍體可見針刺所形成的針痕，外皮較松泡，縱紋不顯，參體或參腿上常見糖樣結晶。質硬，斷面平坦，黃白色，疏松或有裂隙，角質樣。氣微香，味甜?！捐b別】  （1） 本品粉末淡黃白色。樹脂道碎片易見，含黃色塊狀分泌物。草酸鈣簇晶直徑20～68μm，棱角銳尖。木栓細胞表面觀類方形或多角形，壁細波狀彎曲。網紋導管及梯紋導管直徑10～56μm。（2）取本品粉末1g，加三氯甲烷40ml，加熱回流1小時，棄去三氯甲烷液，藥渣揮干溶劑，加水0.5ml攪拌濕潤，加水飽和的正丁醇10ml，超聲處理30分鐘，吸取上清液，加3倍量氨試液，搖勻，放置分層，取上層液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rf及人參皂苷Rg1對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點于同一硅膠G薄層板（厚500μm）上，以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應位置上，分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點。                          【檢查】  水分  照水分測定法第一法(中國藥典2005年版附錄Ⅸ H)測定，不得過6.0％?？偦曳? 不得過1.0％(中國藥典2005年版附錄Ⅸ  K）。酸不溶性灰分  不得過0.2％(中國藥典2005年版附錄Ⅸ K)?！拘晕杜c歸經】   甘、微苦，平。歸脾、肺、心經?！竟δ芘c主治】   大 補元氣，復脈固脫，補脾益肺，生津、安神。用于體虛欲脫，肢冷脈微，脾虛食少，肺虛喘咳，津傷口渴，內熱消渴，久病虛羸，驚悸失眠，陽痿宮冷；心力衰竭，心原性休克?！居梅ㄅc用量】    3～9g。用時搗碎，也可研粉吞服，一次2g，一日2次?！　　咀⒁狻?   不宜與藜蘆同用?！　　举A藏】    置陰涼干燥處。
廣東的客家人管一種人參一樣的東西叫“泡節”，是用來燉瘦肉，隔水燉半個鐘頭，去渣給小孩喝水，可以調理腸胃，健脾開胃！白糖參又有人叫糖參、沙糖參。白糖參的作用：為名貴中藥，性平，味甘，微苦。具有大補元氣、復脈固脫、補脾益肺、生津、安神之功能。用于體虛欲脫、肢冷脈微、脾虛食少、肺虛喘咳、津傷口渴、內熱消渴、久病虛羸、驚悸失眠、陽痿宮冷、心力衰竭、心原性休克。
壯腰補腎酒 巴戟60克，肉蓯蓉45克，川杜仲33克，人參25克，鹿茸片18克，蛤蚧1對，川續斷30克，骨碎補15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1個月。  功能和用法：壯陽健腰補腎，適用于男子腰膝酸軟乏力，；亦可用于女子性欲淡漠，低血壓，腰酸無力等。每次服10~20毫升。  禁忌癥：高血壓患者勿飲。祛風活絡酒 白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、獨活各25克，千年健40克，制川烏18克，秦艽28克，川牛膝45克，半楓荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個月。  功能和用法：祛風活絡，活血止痛，適用于慢性風濕筋骨疼痛，且疼痛多發生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患處。  禁忌癥：同上。此藥酒含川烏，不能多飲。泡藥酒的方法與注意事項  1.酒的選用 一般選用50度或以上的飲用酒為佳，因為50度或以上的酒在浸泡的過程中能在很大的程度上殺滅中草藥材中沾附的病菌以及有害的微生物、寄生蟲及蟲卵，使之能在安全的條件下飲用。2，泡藥酒不宜用塑料制品，因為塑料制品中的有害物質容易溶解于酒里，對人體造成危害。最好用陶瓷或玻璃瓶子。同時，泡藥酒還應盡量避免陽光照射或灼熱逼烤。3.服用藥酒時，不宜加糖或冰糖，以免影響藥效，最好加一點蜜糖，因為蜜糖性溫和，加入藥酒后不僅可以減少藥酒對腸胃的刺激，還有利于保持和提高藥效。   4.浸酒藥材的選用和處理方法 動物藥宜除去內臟及污物，清水洗凈(毒蛇應去頭)，用火爐或烤箱烘烤，使之散發出微微的香味。烘烤不僅可除去水分，還可以達到滅菌的效果，并保持浸泡酒的酒精濃度。還可使有效成分更易溶于酒中，飲用起來也有香醇的感受。  凡已腐敗變質或霉變的動物藥均應棄之不用。  植物藥應最大程度地除去藥材中的雜質、污泥。浸酒的藥材應較為干燥，才能保證藥酒的效能。  另外，一切含有有毒成分的礦物藥，如含汞、砷、鉻、鉛等的礦物藥均不應用來浸酒。我國唐代的多位皇帝，如唐太宗等都是為了長壽而服用含鉛、汞的丹藥、藥酒而喪命!  5.藥酒浸泡的時間 一些古方或民間傳言，認為藥酒要浸泡數月至1年以上。筆者認為無此必要。一般浸泡1個月即可。有時為了使有效成分更快地逸出，如不考慮美觀，可將藥材切碎浸泡。  另外氣溫對藥酒的浸泡有直接的影響，氣溫高則浸泡的時間短些，氣溫低則浸泡的時間長些。  泡酒的容器宜用玻璃瓶、瓦罐，不要用金屬容器，以免金屬中逸出有毒物質或產生毒性化學反應。家庭常用藥酒的配方及用法  1.補氣補血酒 人參33克，黃芪25克，當歸身20克，龍眼肉60克，川芎15克，熟地45克。用50度米酒浸泡1個月。  功能和用法：適用于氣血虛弱、面色蒼白無光澤，乏力，或月經稀少色淡，月經來遲等。每次服10~20毫升。不善于飲酒者可將此酒沖入湯水中飲用?；蛞源司茻蹼u效果亦佳。  禁忌：感冒發熱、潰瘍病、呼吸道疾病及肝病忌服。  2.壯腰補腎酒 巴戟60克，肉蓯蓉45克，川杜仲33克，人參25克，鹿茸片18克，蛤蚧1對，川續斷30克，骨碎補15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1個月。  功能和用法：壯陽健腰補腎，適用于男子腰膝酸軟乏力，陽痿；亦可用于女子性欲淡漠，低血壓，腰酸無力等。每次服10~20毫升。  禁忌癥：同上。高血壓患者勿飲。  3.活血化瘀酒 田七（即三七）85克（打碎或切片），當歸25克，川續斷33克，蘇木28克，川芎30克，紅花18克，延胡索35克，香附15克，冰糖70克，50度米酒1公斤。浸泡1個月。  功能和用法：活血化瘀止痛，適用于跌打損傷舊患，肌肉筋骨疼痛。每次服10~15毫升。亦可外搽患處。禁忌癥：同上。  4.祛風活絡酒 白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、獨活各25克，千年健40克，制川烏18克，秦艽28克，川牛膝45克，半楓荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個月。  功能和用法：祛風活絡，活血止痛，適用于慢性風濕筋骨疼痛，且疼痛多發生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患處。  禁忌癥：同上。此藥酒含川烏，不能多飲。  5.養身酒 杞子90克，黃精65克，黃芪32克，當歸身28克，冬蟲夏草38克，龍眼肉60克，人參25克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個月。  功能：補氣血，養身益壽，是溫和的健身酒，可使人面色紅潤光澤。每日早晚各服1次，每次量不宜超過30毫升，老年人以10~15毫升為佳。  禁忌癥：同上。  6.外用跌打酒 生川烏10克，生草烏10克，兩面針15克，樟腦20克，大黃18克，冰片17克，細辛12克，蘇木32克，60%酒精1.5公斤，浸泡1個月。  功能：活血散瘀，舒筋止痛。外搽疼痛部位，每日3~5次。皮膚破損處忌搽。禁止內服。7、狗腎蜈蚣酒（主冶腎陽虛損）（陽痿） （配方）狗腎1個，枸杞子30克，蛇床子20克，蜈蚣3條，白酒1000毫升。（制法）上藥浸入酒中，1周后飲用。（用法）每次溫飲約25克，每日1次，連服10天為1療程。
本品為藥材白糖參（為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的根及根莖經炸水、灌糖、干燥而成）的炮制品?！局品ā?取藥材白糖參，除去蘆頭?！拘誀睢?本品呈圓柱形或紡錘形，參體長3～15cm，直徑0.7～3cm。表面白色至黃白色，上部有時具斷續的不明顯環紋，下部有時可見支根痕，遍體可見針刺所形成的針痕，外皮較松泡，縱紋不顯，參體或參腿上常見糖樣結晶。擴展資料：藥效：白糖參的作用：為名貴中藥，性平，味甘，微苦。具有大補元氣、復脈固脫、補脾益肺、生津、安神之功能。用于體虛欲脫、肢冷脈微、脾虛食少、肺虛喘咳、津傷口渴、內熱消渴、久病虛羸、驚悸失眠、陽痿宮冷、心力衰竭、心原性休克。糖參是白糖參的簡稱，用鮮人參為原料，經選參、下須、熏參、洗刷、焯煮、排針、順針、灌糖、干燥等工序加工而成。人參在糖漬作用下可改變其固有的口感，目的是便于服用.由于白糖參口感好、食用方便，主要是將其作為"進補品"。參考資料來源：百度百科-白糖參


9，大孔吸收樹脂在現代中藥生產中的應用


大孔吸附樹脂應用新技術  近幾年來，由于大孔吸附樹脂新技術的引進，使中草藥有效單體成分或復方中某一單體成分的指標得到提高。它具有快速、高效、方便、靈敏、選擇性好等優點，因而發展速度很快，應用面很廣。  3.1 大孔吸附樹脂在中藥有效成分純化中的應用  大孔吸附樹脂用于白芍總苷、甜葉菊苷、刺玫果苷、三七總苷、西洋參總皂苷、絞股藍總皂苷、甘草酸、三棵針生物堿、丹皮酚、銀杏葉黃酮、制川烏和制草烏中總生物堿、薄蓋靈芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分離。  3.2 大孔吸附樹脂在中藥復方制劑中的應用  章氏12)采用D型大孔吸附樹脂法測定了三七及其制劑冠心寧總皂苷。也有人將三七蜂王漿用Dzol柱處理，測定三七皂苷的含量，回收率為104．4％．劉氏等在對復肢膠囊(含有三七等25味中藥)的復方制劑進行內控試驗中，采用大孔吸附樹脂吸附法有效地分離三七皂苷，并進行了  TLC定性鑒別，結果斑點分離度好，具有較好的重現性。任氏等‘s’采用大孔吸附樹脂D型(天津骨膠廠)純化氣血注射液、生脈注射液中的人參總皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附樹脂分離一比色法，測定生脈注射液中的人參總皂苷，結果提高了分離效果．減少了影響因素，使樣品含量重現性好，平均回收率達100． 1％以上。  苯乙烯苷類是肉蓯蓉的有效成分，大孔吸附樹脂(AB—B型)對苯乙醇苷類成分有較好的分離性能17)．采用Dlol型大孔吸附樹脂能純化黃芪中的黃芪甲苷．壽氏用低極性的GDXl04大孔吸附樹脂，分離純化疏肝止痛片中芍藥苷成分。鐘氏以殼聚糖為絮凝劑，采用樹脂M為吸附劑，對龜鹿補腎液的生產工藝進行了改進．結果新工藝比原工藝減少了一步濃縮，而且殼聚糖、樹脂M的成本比酒精低，可縮短生產周期，減少能耗，降低生產成本，提高生產效率。王氏等采用南開大學生產的X5大孔吸附樹脂分離純化龜鹿補腎液中的淫羊藿苷成分。經X5吸附樹脂處理后的樣品，可有效地除去部分雜質，使其在高效夜相色鋪中達到理想的分離效果。  鑒于大孔吸附樹脂一般是以聚苯乙烯為骨架，合成時使用了小分子的致孔劑、交聯劑等，用前需要處理，并在提取物和制劑中檢測其殘留量。應符合要求。另外，由于大孔吸附樹脂屬于極性吸附，一種樹脂只能對某一極性段的成分具有良好的吸附，故一般適宜于單味藥中某類成分的定向提取。中藥復方成分非常復雜，僅用某種樹脂很難兼顧到所有成分，國家不鼓勵中藥復方使用大孔吸附樹脂精制，使用時應該非常慎重。
大孔吸收樹脂在現代中藥生產中的應用大孔吸附樹脂是近代發展起來的一類有機高聚物吸附劑，70年代末開始將其應用于中草藥成分的提取分離。中國醫學科學院藥物研究所植化室試用大孔吸附樹脂對糖、生物堿、黃酮等進行吸附，并在此基礎上用于天麻、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的提取分離，結果表明大孔吸附樹脂是分離中草藥水溶性成分的一種有效方法。用此法從甘草中可提取分離出甘草甜素結晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無機礦物質的4種中藥有效部位的單味藥材（黃連、葛根、丹參、石膏）水提液為樣本，在LD605型樹脂上進行動態吸附研究，比較其吸附特性參數。結果表明除無機礦物質外，其它中藥有效部位均可不同程度的被樹脂吸附純化。不同結構的大孔吸附樹脂對親水性酚類衍生物的吸附作用研究表明不同類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類衍生物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質的結構不同而有所不同，同類吸附物質在各種樹脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關。用D型非極性樹脂提取了絞股藍皂甙，總皂甙收率在2.15%左右。用D1300大孔樹脂精制“右歸煎液”，其干浸膏得率在4～5%之間，所得干浸膏不易吸潮，貯藏方便，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計，為83.3%。用D-101型非極性樹脂提取了甜菊總甙，粗品收率8%左右，精品收率在3%左右。用大孔吸附樹脂提取精制三七總皂甙，所得產品純度高，質量穩定，成本低。將大孔吸附樹脂用于銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩定在26%以上。江蘇色可賽思樹脂有限公司整理用大孔吸附樹脂分離出的川芎總提物中川芎嗪和阿魏酸的含量約為25%～29%，收率為0.6%。另外大孔吸附樹脂還可用于含量測定前樣品的預分離。黃酮精制純化張紀興等對地錦草的提取工藝進行了研究，旨在提高總黃酮的收率，選用D101型大孔樹脂，以地錦草總黃酮含量為考察指標，采用L9（34）正交試驗表，以直接影響地錦草總黃酮收率的上柱量、吸附時間及洗脫液的濃度為實驗因素，每個因素取3個水平。結果10ml樣品液（每1ml75%乙醇液含地錦草干浸膏0.5g）上柱、靜置吸附時間30min、用95%乙醇洗脫地錦草總黃酮為最佳工藝；洗脫液干燥后的總固體物中的地錦草總黃酮含量大于16%，高于醇提干浸膏的7.61%，且洗脫率大于93%。高紅寧等采用紫外分光光度法測定苦參中總黃酮的含量，使用AB-8型大孔吸附樹脂對苦參總黃酮的吸附性能及原液濃度、pH值、流速、洗脫劑的種類對吸附性能的影響進行了研究，結果AB-8型樹脂對苦參總黃酮的適宜吸附條件為原液濃度0.285mg/ml、pH值4、流速每小時3倍樹脂體積、洗脫劑用50%乙醇時，解吸效果較好，表明AB-8型樹脂精制苦參總黃酮是可行的。麻秀萍等用不同型號的大孔吸附樹脂研究了中藥銀杏葉的提取物銀杏葉黃酮的分離，發現S-8型樹脂吸附量為126.7mg/g，洗脫溶劑的乙醇濃度90%，解吸率52.9%，AB-8型樹脂吸附量102.8mg/g，用溶劑為90%的乙醇解吸，解吸率是97.9%，表明不同型號的樹脂對同一成分的吸附量、解吸率不同。崔成九等用大孔樹脂分離葛根中的總黃酮，將用70%乙醇提取的葛根濃縮液加到大孔樹脂柱上，先用水洗脫，再用70%乙醇洗脫至薄層色譜（TLC）檢查無葛根素斑點為止，結果葛根總黃酮收率為9.92%（占生藥總黃酮的84.58%），高于正丁醇法的5.42%。兩種方法的主要成分基本一致，但用大孔樹脂法分離葛根總黃酮具有收率高、成本低、操作簡便等優點，可供大生產使用。皂苷精制純化赤芍為中藥，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內酯等化合物，簡稱赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的乙醇回流提取，減壓濃縮，過大孔吸附樹脂柱，分別用水、20%乙醇洗脫，收集20%乙醇洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用高效液相色譜法（HPLC）對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進行測定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡便，得率穩定，產品質量穩定。金芳等用D101型大孔吸附樹脂吸附含芍藥中藥復方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%乙醇洗脫液用HPLC法測定，結果可以快速準確地測定復方中藥制劑中的芍藥苷含量，且重現性好，回收率較高。臧琛等以中藥抗感冒顆粒中芍藥苷含量為指標，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹脂精制3種方法，結果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹脂、超濾法。醇沉法含量雖高，但工藝較為復雜，耗時長。陳延清采用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹脂對芍藥苷的保留率都在80%以上。7種大孔樹脂在樂脈膠囊的精制中對丹參素保留率都很低，因而對丹參藥材不宜采用；部分類型樹脂對精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹脂，用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%乙醇洗脫液用于含量測定。利用HPLC法檢測大孔樹脂柱處理過的樣品液，操作步驟少，色譜性污染小，柱壓低，具有分離度高、專屬性強及重現性好、靈敏度高等特點。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹脂富集、純化人參總皂苷的工藝條件及參數。人參提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔樹脂柱（15mm×90mm，干重2.52g），用蒸餾水100ml、50%乙醇100ml依次洗脫，人參總皂苷富集于50%乙醇洗脫液中，且該法除雜質能力強；通過大孔吸附樹脂富集與純化后，人參總皂苷洗脫率在90%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達60.1%。劉中秋等研究了大孔樹脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數，以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評價指標。結果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質，然后用100ml50%乙醇洗脫橙皮苷為最佳工藝條件；通過大孔樹脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物約為處方量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹脂用于分離三七皂苷，結果吸附量為174.5mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率達80%，產品純度71%。金京玲用D101型樹脂提取分離蒺藜總皂苷，結果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的乙醇解吸，解吸率為96%。劉中秋等研究了中藥毛冬青中的有效成分毛冬青總皂苷的提取分離工藝，選用D101型大孔吸附樹脂，結果吸附量為120mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率為95%，產品純度71%。上述結果表明同一型號的樹脂對不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離，并與原工藝有機溶劑提取法進行比較，結果總皂苷的純度、得率均明顯高于原法，且工藝簡化、成本降低。生物堿精制純化傳統方法一般用陰離子交換樹脂分離純化生物堿，解吸時需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會引入雜質，給后來的分離帶來不便，換用吸附樹脂則可避免此類問題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹脂（D101，DA-201，WLD-3）應用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過已處理過的樹脂柱，用水洗至流出液無色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%乙醇依次洗脫，收集各段洗脫液，進行薄層鑒別。結果從樹脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹脂柱用40%乙醇洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測定，保護了色譜柱，且經過大孔吸附樹脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對含量高，產品質量穩定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測定，結果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹脂對醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質的去除。楊樺等采用大孔吸附樹脂比較并篩選烏頭類生物堿的提取分離最佳工藝條件，將川烏水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測定總生物堿的含量，結果該方法可分離出樣品中85%以上的烏頭類生物堿，同時可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質。復方制劑精制純化饒品昌等用大孔樹脂D1300，通過正交試驗探討了右歸煎液的精制工藝，結果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹脂最大吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹脂，水洗后用70%乙醇洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測試結果表明，經大孔樹脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中烏頭堿特征峰不明顯。使用方法在運用大孔吸附樹脂進行分離精制工藝時，其大致操作步驟為：大孔吸附樹脂預處理——樹脂上柱——藥液上柱——大孔吸附樹脂的解吸——大孔吸附樹脂的清洗、再生。由于每一個操作單元都會影響到大孔吸附樹脂的分離效果，因此對大孔吸附樹脂的精制工藝和分離技術的要求就相對較高。使用注意事項該類樹脂在通常的儲存及使用條件下性質十分穩定，不溶于水、酸、堿及有機溶劑，也不與它們發生化學反應。搬運、裝卸操作應輕緩，堆放穩定、規則，勿猛烈摔打。如灑落會導致地面濕　滑，要注意防止滑倒。儲存此種材料的儲存溫度請勿高于90℃，最高使用溫度180℃。濕態0℃以上保存。儲存狀態下請保持包裝密封完好，以防失水;如發生干燥失水，應以乙醇浸泡干態樹脂約2小時，用清水洗干凈后再重新包裝或使用。嚴防冬季將球體凍裂。如發現凍結現象，請于室溫下緩慢融化。運輸或儲存過程中嚴防和有異味、有毒物品及強氧化劑混雜堆放。前景大孔吸附樹脂純化技術在中藥制藥工業中是有發展前景的實用新技術之一，盡管它在中藥有效成分的精制純化方面還存在著一些問題。隨著研究的深入以及相關標準、法規的進一步完善，一定會開發出高選擇性的樹脂，以進一步提高中藥有效成分的提取、分離、富集效率。





            


            

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