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                                    三七總皂苷提取工藝流程圖，如圖是某同學在觀察植物細胞的質壁分離與復原實驗中的基本操作步驟
        

    






    

        

            
三七總皂苷提取工藝流程圖，如圖是某同學在觀察植物細胞的質壁分離與復原實驗中的基本操作步驟


            

                發布時間：2023-06-10 09:21
                編輯：網絡 
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                    本文目錄一覽如圖是某同學在觀察植物細胞的質壁分離與復原實驗中的基本操作步驟2，三七三醇皂苷的制法3，某同學參照方案I和設計出以下框圖來提純某Fe2O3樣品主要雜4，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關鍵的工藝步驟是那幾步百度知5，洋金花……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，如圖是某同學在觀察植物細胞的質壁分離與復原實驗中的基本操作步驟


該實驗屬于自身對照實驗．所謂自身對照是指對照組和實驗組在同一研究對象上進行，是實驗前后之間的對照．所以步驟D在質壁分離實驗中屬于實驗組，而在質壁分離復原實驗中屬于對照組．故選：A．
三七總皂苷提取工藝流程圖


2，三七三醇皂苷的制法









取三七，粉碎成粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法（附錄 Ⅰ O ），用 60 %乙醇作溶劑，浸漬 24 小時后，每公斤藥材以每分鐘 5 ～ 8ml 進行滲漉，收集 6 倍的滲漉液，濃縮，殘留物用水溶解，濾過，濾液過大孔吸附樹脂柱，先以適量水洗脫，棄去水液，再用 40% 乙醇洗脫，收集洗脫液，濾過，濾液濃縮，干燥，研成細粉，即得。


三七總皂苷提取工藝流程圖


3，某同學參照方案I和設計出以下框圖來提純某Fe2O3樣品主要雜


1.過濾  普通漏斗
2.Fe2O3  Fe3O4
3.溶液中有剩余鹽酸. FeCl3+3NaOH=Fe（OH）3↓+3NaCl
4.氫氧化鋁在過量氫氧化鈉的作用下生成偏鋁酸鈉，氫氧化鐵沉淀增多.
5.洗滌，干燥
6.用鐵元素守恒來做，我這不方便，就不給你算了
三七總皂苷提取工藝流程圖


4，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關鍵的工藝步驟是那幾步百度知









你問的是三七皂苷超聲提取工藝中，影響提取率最關鍵的工藝步驟是哪幾步嗎？影響這個工藝的步驟如下：1、超聲波功率和頻率的選擇：超聲波功率和頻率的選擇直接影響三七皂苷的超聲波提取效果。2、溶劑的選擇和用量：在三七皂苷超聲提取工藝中，選擇適當的溶劑和控制其用量是非常重要的。選擇具有良好溶解性和穩定性的溶劑，控制其用量在適當范圍內，能夠有效提高三七皂苷的提取率。3、提取時間和溫度的控制：在三七皂苷超聲提取工藝中，提取時間和溫度的控制也是非常關鍵的。




5，洋金花總堿提取方法


提取總堿：取洋金花粗粉50克，置1000毫升園底燒瓶中加95％乙醇300毫升，置水浴上回流提取1小時，傾出提取液，藥渣再用95％乙醇200毫升不浴回流提取30分鐘，傾出提取液，藥渣再用95％乙醇200毫升回流提取30分鐘，傾出提取液，三次提取液合并，用玻璃漏斗過濾，濾液回收乙醇至無醇味，濃縮液加1％鹽酸l00毫升使溶解，抽濾，濾液用氯仿(40，20，20毫升)萃取脂溶性雜質，酸水液用10％NaOH調至pH9一l0用氯仿萃取(60，50，30，20毫升)四次，氯仿液用無水硫酸鈉脫水干燥，回收氯仿得總堿。
希望對你有幫助……^o^


6，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取


一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產物三七總皂苷純度高，產品穩定性和均一性良好。本發明方法設計合理，低成本、易操作、穩定性好、質控更嚴格、易于產業化生產。
凍死


7，藻類總油脂的粗提取的詳細步驟與所需試劑的用量


1．1 微藻培養與油脂制備本實驗選用的材料小球藻 ，由美 國 Texas大學提供。小球藻置于 26℃(±1)光照培養箱 中通氣培養 ，光強為 40／zmol·m～·s～。自養小球藻培養在標準培養基 中，通過光合作用進行 自養生長 ，從而獲得綠色的自養小球 藻。通過 改變標準 培養基 中的營養 成分 ，即將 甘氨酸成分降至 0．1g·L～，另加入 10g·L葡萄糖 ，原來綠色 的小球藻細胞 便通過吸收葡萄糖進行異養生長 ，從而獲得黃色 的異養小球藻。待異養藻細胞生長到對數期后期時，離心收集藻細胞 ，然后冷凍干燥并制備藻粉 。藻細胞 的脂類含量測定參考 Miao等_6的方法。異養小球 藻油脂制備方 法是先將藻粉于研缽 中碾磨 ，然后用正己烷抽提。微藻油脂的皂化值 和酸值 的測定參 考 Vicente等 的方法。1．2 酯交換反應由于微藻油脂的酸值較高(8．97mg(KOH)／g)即含較多的游離脂肪酸 ，不宜使用堿催化，因此本實驗采用酸催化(濃硫酸)酯交換反應制備生物柴油。反應條件 設 定 如 下 ：4種 硫 酸 用 量 (為原 料 油 的25％、50％、6o％、100％)；6種醇油物質 的量 比(25：1、30：1、45：1、56：1、70：1、84：1)以及 3個溫 度范 圍(30、50、90~C)。在所有實驗中油的用量均為 9．12g。反應混合物包括微藻油脂 、甲醇和濃硫 酸。反應物加熱至一定溫度 ，并在所設置 的反應時間點終止反應 ，然后將 反應液轉 移至分 液漏 斗 中靜置 、分層 。1．3 生物柴油產率的計算將分層得到的上層粗制生物柴油先用等量的石油醚洗滌 ，離心 12000r／min，10min，取上層 有機相并用兩倍體積的 50~C蒸餾水洗滌 ，然后離心 ，直至完全透明。分離出上層透 明的油相 ，用無水硫 酸鈉 干燥后 ，在旋轉蒸發儀上將石油醚蒸發干凈 ，得到澄清透明的產品生物柴油。將產 品生物柴油稱重 ，并以所用的微藻油脂重量為基準計算生物柴油 的產率。參考文獻:1.繆曉玲 ，吳慶余.微藻油脂 制備生物柴油 的研究.太 陽 能 學 報.第 28卷 第 2期20O7年 2月


8，血塞通分散片治療腦血栓管用嗎


管用.
有用
   血塞通主要為五加科人參屬植物三七提取的有效部位三七總皂苷，主要為人參皂苷、三七皂苷、適量賦形劑。有活血祛瘀，通脈活絡，抑制血小板聚集和增加腦血流量的功效。用于腦路瘀阻，中風偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；腦血管病后遺癥，冠心病心絞痛屬上述證候者。 
   腦血栓是一種比較頑固的血管疾病，形成血栓后要通過自身循環和藥物輔助作用化栓，吸收較慢，所以 服用幾天時間，任何藥物也難起到明顯的好轉，要堅持服用一段時間。
   血塞通對腦血栓具有一定的有效的治療作用，質量好不好，可以通過如下方法鑒定：取本品，除去糖衣，研細，加甲醇制成1ml中含10mg的溶液，濾過，濾液作為供試品溶液。另取人參皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠H 薄層板上，以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點。 
    有效藥量是否達到標準，可用如下方法測試：取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時做一空白管，在水浴上蒸干，冷至室溫，加5％香莢蘭醛冰醋酸溶液0.2ml，加0.8ml 高氯酸，在70℃熱水浴中顯色15分鐘，放冷，加冰醋酸5ml，搖勻，在560nm波長測定吸收度。同時用三七總皂甙對照品經60℃真空干燥2小時后按樣品同樣操作，測定吸收度，按下式 計算供試品中三七總皂甙含量：                 樣品吸收度×對照品重×平均片重 
　　三七總皂甙(％)＝——————————— ————×100％ 
                        吸收度×樣品重×標示量
 本品含三七總皂甙應為標示量的90.0～110.0％。


要別亂吃，應該咨詢醫生
血塞通主要是活血化瘀的，對于治療腦血栓可以起到輔助作用！
血塞通分散片治療腦血栓管用.不過你用的這個藥效果不是很好，建議你用一下昆明圣火制藥生產的《血塞通軟膠囊》。這個藥效果很好。零售價格30多元。各地藥店都有賣。


9，你了解的物質分離和提純方法有哪些


蒸餾，過濾，滲析
蒸餾實驗
利用液體混合物中各組分揮發性的不同，將它們分離的方法和過程，它可以將液體混合物中各組分部分地或全部地分離。除了簡單的蒸餾技術外，還有分餾、減壓蒸餾、共沸蒸餾、水汽蒸餾、萃取蒸餾、等溫蒸餾和亞沸點蒸餾等。 升華　　固態物質不經液態直接轉變成氣態的現象，可作為一種應用固-氣平衡進行分離的方法?？煞譃槌荷A、真空升華和低溫升華。 結晶和沉淀　　都是從液相中產生一個可分離的固相過程。固體在溶劑中的溶解度一般隨溫度增高而增大，若把固體溶在較高溫的溶劑中達到飽和，冷卻后因溶解度降低使溶液達到過飽和而析出結晶，這種結晶技術是提純物質的常用方法。沉淀作用是表示一個新的難溶固相的形成過程，或由于加入沉淀劑使某些離子成為難溶化合物而沉積的過程。在一定溫度下，在難溶化合物的飽和溶液中組成沉淀的各離子的濃度的乘積是一常數，稱溶度積常數。溶度積常數決定了從溶液中可分離出組分的限度。 溶劑萃取　　又稱液-液萃取。   

溶液萃取指溶于水相的溶質與有機溶劑接觸后經過物理或化學作用，部分或幾乎全部轉移到有機相的過程。常用分配比（D）和萃取率（E）表示萃取的情況。分配比定義為有機相中被萃取物的總濃度與水相中被萃取物的總濃度之比，它隨實驗條件（如被萃物濃度、溶液的酸度、萃取劑的濃度、稀釋劑的性質等）的變化而異。分配比大的物質，易從水相中轉移到有機相，分配比小的物質，易留在水相，借此將它們分離。萃取率則是指萃入有機相的物質總量占兩相中物質總量的百分比，是表示萃取的完全程度。分配比愈大，萃取率愈高。 離子交換　　這是以離子交換樹脂上的可交換離子與液相中離子間發生交換為基礎的分離方法。離子交換樹脂是一種具有網狀結構和可電離的活性基團的難溶性高分子電解質，可分為陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、兩性離子交換樹脂、螯合樹脂和氧化還原樹脂等。 色譜分離　　利用欲分離的諸組分在體系中兩相的分配有差異?即分配系數或吸附等溫線不同），當兩相作相對運動時，這些組分隨著移動，可反復進行多次的分配?組分的分配系數雖然只有微小差異?在移動速度上卻有頗大的差別，于是這些組分得到分離。色譜法兩相中，一個相是固定不動的，稱為固定相；另一相是移動著的，稱為流動相。根據流動相和固定相的不同，分為：①氣相色譜法。其流動相是氣體，固定相是固體的叫氣固色譜，固定相是惰性固體上涂著液體的叫氣液色譜。②液相色譜法。其流動相是液體，又分為液固色譜和液液色譜。有時為了強調某一特點，就以其特點命名、分類，如薄層層析、凝膠色譜法、離子色譜法和電泳等。色譜法特點是分離效能很高，但通常處理量較少，故很適合于作微量組分的分析分離。 離心分離　　借助于離心力，使比重不同的物質進行分離的方法。除常見的固-液離心分離、液-液、氣-氣（如235U的濃縮）、固-氣離心分離等以外，由于超速離心機的發明，不僅能分離膠體溶液中的膠粒，更重要的是它能測定膠粒的沉降速率、平均分子量及混合體系的重量分布，因而在膠體化學研究、測定高分子化合物（尤其是天然高分子）的分子量及其分布，以及生物化學研究和細胞分離等都起了重大作用。離心分離法與色譜法結合而產生的場流分級法（或稱外力場流動分餾法），則是新的更有效的分離方法，不但對大分子和膠體有很強的分離能力，而且其可分離的分子量有效范圍約為103～1017。 電滲析　　利用半透膜的選擇透過性來分離不同的溶質粒子的方法稱為滲析。在電場作用下進行滲析時，溶液中的帶電的溶質粒子（如離子）通過膜而遷移的現象稱為電滲析。電滲析法就是利用電滲析進行提純和分離物質的技術，也可以說是一種除鹽技術，最初用于海水淡化，現在廣泛用于制備純水和在環境保護中處理三廢等。 電化學分離方法　　除上述電泳、電滲析以外，還有：①控制電位的電解分離法。采用飽和甘汞電極作參比電極，在電解過程中不斷調整電阻R以控制并保持陰極電位不變，可以將溶液中氧化還原電位相近的一些金屬離子進行電解分離。②汞陰極電解分離法。利用H+在汞陰極上被還原時有很大的超電壓，可以在酸性溶液中電解分離掉一些易被還原的金屬離子，使一些重金屬（如銅、鉛、鋅、鎘）沉積在汞陰極上，形成汞齊，而和那些不容易被還原的離子分離。③內電解分離法。在酸性溶液中，利用金屬氧化還原電位的不同，可以組成一個內電解池，即不需要外加電壓就可以進行電解，分離出微量的易還原的金屬離子。 鹽析　　少量的鹽（如硫酸銨、硫酸鈉、氯化銨等）能促進蛋白質的溶解。當向蛋白質中加入的鹽溶液達到一定濃度時，反而使蛋白質的溶解度降低而從溶液中析出，這種作用稱為鹽析。 　　蛋白質的鹽析是一個可逆過程，鹽析出的蛋白質稀釋后仍能溶解，并不影響蛋白質的活性。采用多次鹽析和溶解，可以分離提純蛋白質。 　　制肥皂（高級脂肪酸鈉）時要加入飽和食鹽水降低在水中溶解度使肥皂析出，也屬于鹽析。 其他方法　　除以上常用方法外，還有共沉淀、吸附、選擇溶解、浮選、毛細管電泳、分子篩分離、富集技術和區域熔融等提純手段。 

過濾，蒸發結晶，蒸餾，萃取，分液
蒸餾、蒸發、
過濾   蒸發結晶（溫度對其影響不大的）， 冷卻熱飽和溶液（溫度對其影響大）
分液





            


            

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