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                                    三七總皂苷含量測定 標準品，可以用來進行分析測定用的標準品應具備哪些特性
        

    






    

        

            
三七總皂苷含量測定 標準品，可以用來進行分析測定用的標準品應具備哪些特性


            

                發布時間：2023-06-11 11:15
                編輯：網絡 
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                    本文目錄一覽可以用來進行分析測定用的標準品應具備哪些特性2，三七系列產品的含量測定3，中藥原料藥缺乏標準品如何做含量測定如果自己分離對照品所測4，三七三醇皂苷的含量測定5，請教保健食品中總皂甙的測定6，對照藥材對照品樸準品是什么7，血塞……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，可以用來進行分析測定用的標準品應具備哪些特性


是一種高純度的，其組成與它的化學式高度一致的化學穩定的物質（例如一級品或純度高于一級品的試劑）。這種物質用來直接配制基本標準溶液，但在較多情況下，它常用來校準或標定某未知溶液的濃度。
三七總皂苷含量測定 標準品


2，三七系列產品的含量測定









取本品粉末（過三號篩）0.5克，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流1小時，棄去乙醚液，藥渣揮去乙醚，置于索氏提取器中，加甲醇適量，加熱提取至甲醇無色，取甲醇提取液，揮干，殘渣加甲醇使溶解，定量轉移至20毫升量瓶中，加甲醇到刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1及人參皂苷Rg1對照品適量精密稱定，加甲醇制成每1毫升各含0.5毫克的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液2微升，對照品溶液2微升與4微升，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（13：7：2）10攝氏度以下放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110攝氏度加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法進行掃描，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。


三七總皂苷含量測定 標準品


3，中藥原料藥缺乏標準品如何做含量測定如果自己分離對照品所測


標準品用于含量測定的問題，還是可以參考化藥的方法進行；只是如你所說，很多重要的成分的標準品不好買，這一直是個困擾中藥申報的老大難問題。國家局支持自己制備對照品，但是需要做全套的結構確證；至于含量限定嘛，那要看你的東西了。
兩個地方： 1.省藥監局 2.中檢所（中國藥品生物制品鑒定所） 網上都有相關的電話，直接和其聯系。 還有中方法就是找買試劑的相關中介公司代購
三七總皂苷含量測定 標準品


4，三七三醇皂苷的含量測定









照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈 - 水（ 19.580.5 ∶ ）為流動相；檢測波長為 210nm ，理論板數按人參皂苷 Rg 1 峰計算應不低于 4000 ，人參皂苷 Rg 1 與三七皂苷 R 1 之間分離度應不低于 1.5 ，人參皂苷 Rg 1 與 Re 之間分離度應不低于 1.3 。對照品溶液的制備取人參皂苷 Rg 1 、三七皂苷 Re 和三七皂苷 R 1 對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋成每 1ml 中含人參皂苷 Rg 1 2.5mg 、三七皂苷 Re0.4mg 和三七皂苷 R 1 0.8mg 的混合溶液，搖勻，即得。供試品溶液的制備取本品約 120 μ g ，精密稱定，置 25ml 量瓶中，加入流動相約 20ml ，超聲處理（功率 160W , 頻率 40KHz ） 30 分鐘，放冷，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，取續濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各 10μl ，注入液相色譜儀，測定，即得。本品按干燥品計算，含人參皂苷 Rg 1 （ C 42 H 72 O 14 ）不得少于 50.0% ；含三七皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ）不得少于 6.0% ；含三七皂苷 R 1 （ 47 H 80 O 18 ）不得少于 11.0% 。




5，請教 保健食品中總皂甙的測定


搜一下：請教 保健食品中總皂甙的測定
保健食品中總皂甙的測定方法 （引自《保健食品檢驗與評價技術規范》2003年版：二十三、保健食品中總皂甙的測定）1試劑 1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹脂，Sigma化學公司、U.S.A.。1.2 正丁醇   分析純。1.3 乙  醇   分析純。 1.4中性氧化鋁層析用，100-200目。 1.5人參皂甙Re  購自中國藥品生物制品檢定所 1.6香草醛溶液  稱取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸   分析純。1.8冰乙酸   分析純。 1.9人參皂甙Re標準溶液：精確稱取人參皂甙Re標準品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg3.1試樣處理3.1.1固體試樣：稱取1.000 g左右的試樣（根據試樣含人參量定），置于100 mL容量瓶中，加少量水，超聲30 min，再用水定容至100 mL，搖勻，放置，吸取上清液1.0 mL進行柱層析。3.1.2液體試樣：含乙醇的補酒類保健食品，吸取1.0 mL試樣放水浴揮干，用水浴溶解殘渣，用此液進行柱層析。非乙醇類的液體試樣：吸取1.0 mL試樣（假如濃度高、或顏色深，需稀釋一定體積后再取1.0mL）進行柱層析。


6，對照藥材對照品樸準品是什么


對照品、標準品就是用于化學實驗的化學試劑，是根據國家藥典規定的產品，如果需要購買對照品，可以在【維克奇-生物】進行購買。
對照藥材2113：就是藥材的對照品，是由藥品檢驗的權威機構（一般是中檢所）檢驗鑒定合格并且有學名的地道藥材，作為藥品檢驗時的藥材對照品使用，在藥5261品檢驗中,它是確定藥品真偽優劣的對照標準。對照品：對照品是4102指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質，由國務院藥品監督管理部門指定1653的單位制備、標定和供應。標準品：指用于生物測定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物專質，一國際標準品進行標定。其實，現在的很多時候都把對照品和標準品混淆；認為純度高的是標準品，屬純度低的是對照品，其實這是不對的哦！
小檗堿廣泛存在于小檗科等4科10屬的許多植物中，毛莨科、小檗科、防已科與蕓香科的一些植物中都有小檗堿。如果只用小檗堿對照品，缺乏專屬性，用黃連對照藥材為對照品可以增加方法的專屬性?？梢耘c同科同屬類似植物相區別，避免采用其他含有小檗堿成分藥材替代黃連而不能鑒別出來的情況發生。黃連根莖含多種異喹啉類生物堿，以小檗堿含量最高，為5～8%，尚含黃連堿、甲基黃連堿、巴馬亭、藥根堿、表小檗堿及木蘭花堿等；酸性成分有阿魏酸，氯原酸等。須根含小檗堿可達5%；黃連葉含小檗堿1.4%～2.9%。


7，血塞通分散片治療腦血栓管用嗎


有用
要別亂吃，應該咨詢醫生
   血塞通主要為五加科人參屬植物三七提取的有效部位三七總皂苷，主要為人參皂苷、三七皂苷、適量賦形劑。有活血祛瘀，通脈活絡，抑制血小板聚集和增加腦血流量的功效。用于腦路瘀阻，中風偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；腦血管病后遺癥，冠心病心絞痛屬上述證候者。 
   腦血栓是一種比較頑固的血管疾病，形成血栓后要通過自身循環和藥物輔助作用化栓，吸收較慢，所以 服用幾天時間，任何藥物也難起到明顯的好轉，要堅持服用一段時間。
   血塞通對腦血栓具有一定的有效的治療作用，質量好不好，可以通過如下方法鑒定：取本品，除去糖衣，研細，加甲醇制成1ml中含10mg的溶液，濾過，濾液作為供試品溶液。另取人參皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠H 薄層板上，以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點。 
    有效藥量是否達到標準，可用如下方法測試：取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時做一空白管，在水浴上蒸干，冷至室溫，加5％香莢蘭醛冰醋酸溶液0.2ml，加0.8ml 高氯酸，在70℃熱水浴中顯色15分鐘，放冷，加冰醋酸5ml，搖勻，在560nm波長測定吸收度。同時用三七總皂甙對照品經60℃真空干燥2小時后按樣品同樣操作，測定吸收度，按下式 計算供試品中三七總皂甙含量：                 樣品吸收度×對照品重×平均片重 
　　三七總皂甙(％)＝——————————— ————×100％ 
                        吸收度×樣品重×標示量
 本品含三七總皂甙應為標示量的90.0～110.0％。


管用.
血塞通主要是活血化瘀的，對于治療腦血栓可以起到輔助作用！
血塞通分散片治療腦血栓管用.不過你用的這個藥效果不是很好，建議你用一下昆明圣火制藥生產的《血塞通軟膠囊》。這個藥效果很好。零售價格30多元。各地藥店都有賣。





            


            

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