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                                    三七總皂苷的檢識(shí)薄層層析，在薄層層析時(shí)為什么會(huì)出現(xiàn)樣品脫尾現(xiàn)象原理是什么
        

    






    

        

            
三七總皂苷的檢識(shí)薄層層析，在薄層層析時(shí)為什么會(huì)出現(xiàn)樣品脫尾現(xiàn)象原理是什么


            

                發(fā)布時(shí)間：2023-06-13 02:49
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽在薄層層析時(shí)為什么會(huì)出現(xiàn)樣品脫尾現(xiàn)象原理是什么2，薄層檢查皂苷和苷元的顯色原理是什么3，薄層層析法是如何定性與定量的4，薄層層析怎么做更好點(diǎn)5，2什么情況下反應(yīng)產(chǎn)物的分離需采用薄層層析法6，簡(jiǎn)述薄層層析法的基本操作方法7，薄……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，在薄層層析時(shí)為什么會(huì)出現(xiàn)樣品脫尾現(xiàn)象原理是什么


因?yàn)闃悠放c載體的相互作用力比較強(qiáng),展開劑難以將樣品從載體上帶動(dòng)
三七總皂苷的檢識(shí)薄層層析


2，薄層檢查皂苷和苷元的顯色原理是什么


就是多個(gè)回復(fù)即可改善的很符合jsdghfjkgsdhfheuhkfyr111
巨蟹座
三七總皂苷的檢識(shí)薄層層析


3，薄層層析法是如何定性與定量的


定性:樣品點(diǎn)與標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的比移值進(jìn)行比較若與標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)在同一位置，則存在所測(cè)物;定量:根據(jù)斑點(diǎn)顏色深淺進(jìn)行半定量及面積大小，并對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)濃度。
三七總皂苷的檢識(shí)薄層層析


4，薄層層析怎么做更好點(diǎn)


個(gè)人總結(jié)了幾點(diǎn)：首先是層析條件的選擇，包括薄層板、展開劑的選擇等。這個(gè)說起來就太多了，多參考一些資料都可以的。
其次是操作，主要是點(diǎn)板和跑版。點(diǎn)板時(shí)要選擇適當(dāng)?shù)奈恢茫话銥殡x邊沿1-1.5cm為宜。點(diǎn)樣直徑一般為3-5mm，點(diǎn)樣距離為1-1.5cm。一般為圓點(diǎn)狀，劑量大時(shí)亦可點(diǎn)成條帶狀，長(zhǎng)度不超過1cm。點(diǎn)樣點(diǎn)想要足夠小，需要有耐心，采用少量多次點(diǎn)樣，并迅速用洗耳球吹干溶劑，防止斑點(diǎn)擴(kuò)大，必要時(shí)可用吹風(fēng)筒。為方便點(diǎn)樣，在供試品溶解時(shí)溶劑的選擇也是很重要的，在有選擇的情況下，可選擇揮發(fā)性強(qiáng)，粘度大的溶劑，這樣可以減小點(diǎn)樣點(diǎn)的擴(kuò)散。
接著就是跑板，在點(diǎn)好樣后，展開前薄層板放入缸內(nèi)預(yù)飽和15-30min，這樣可防止邊緣效應(yīng)的產(chǎn)生，使色譜更漂亮。展距要適中，確保Rf值在0.2-0.8之間。


5，2 什么情況下反應(yīng)產(chǎn)物的分離需采用薄層層析法


你是想知道步驟嗎？一、提取綠葉中的色素1、稱取5克綠葉，剪碎，放入研缽中2、向研缽中加二氧化硅和碳酸鈣，再加10ml無水乙醇，迅速研磨。3、將研磨液倒入玻璃漏斗（漏斗基部放一塊單層尼龍布）中進(jìn)行過濾。將濾液收集到試管中，及時(shí)用棉塞將試管塞嚴(yán)。二、制備濾紙條將濾紙條的一端剪去兩角，并在距這一端1cm處用鉛筆畫一條細(xì)的橫線。三、畫濾液細(xì)線用毛細(xì)吸管吸取少量濾液，沿鉛筆線均勻畫出一條細(xì)線。待濾液干后，再畫一兩次。四、分離綠葉中的色素將3ml層析液倒入試管中，將濾紙條（有濾液細(xì)線的一端朝下）輕輕插入層析液中，隨后用棉塞塞緊試管口。注意：不能讓濾液細(xì)線觸及層析液。五、觀察與記錄觀察試管內(nèi)濾紙條上出現(xiàn)了幾條色素帶，以及每條色素帶的顏色。
1，用一般方法不易提純（重結(jié)晶，蒸餾）2，反應(yīng)原料比較昂貴3，反應(yīng)量比較少


6，簡(jiǎn)述薄層層析法的基本操作方法


薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，屬固—液吸附色譜，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的質(zhì)。此外，薄層色譜法還可用來跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”。 
薄層色譜(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又稱薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來發(fā)展起來的一種微量、快速而簡(jiǎn)單的色譜法，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離；另一方面若在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚，將樣品點(diǎn)成一條線，則可分離多達(dá)500mg的樣品。因此又可用來精制樣品。故此法特別適用于揮發(fā)性較小或在較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)時(shí)，常利用薄層色譜觀察原料斑點(diǎn)的逐步消失來判斷反應(yīng)是否完成。 

薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細(xì)管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點(diǎn)線上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內(nèi)，浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時(shí)，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。


7，薄層色譜展開劑的比例如何配


建議你去“色譜世界”網(wǎng)站看看，這個(gè)網(wǎng)站在色譜方面非常專業(yè)，有很多薄層色譜圖，及技術(shù)資料，應(yīng)該能幫到你的。
一般體系都是 氨水 甲醇 二氯甲烷，乙酸乙酯，正己烷（或石油醚），如果混合物對(duì)酸不穩(wěn)定就加一點(diǎn)點(diǎn)氨水，對(duì)堿不穩(wěn)定就加一點(diǎn)點(diǎn)醋酸。主要看極性吧，需要分離的物質(zhì)極性大，就多用極性大的試一試，極性小就多用極性小的。一般都是從極性小的開始試。首先你得對(duì)你的產(chǎn)物極性有個(gè)初步的認(rèn)識(shí)，如果實(shí)在判斷不出來，就從正己烷：乙酸乙酯=50：1開始慢慢調(diào)吧。。。
根據(jù)你要分離的物質(zhì)來調(diào)節(jié)：調(diào)整強(qiáng)極性 或者 弱極性溶劑的比例來調(diào)整混合溶液的極性，能夠?qū)唿c(diǎn)的分開 和  Rf值適中即可。
1、結(jié)合從疏水到親水性的有機(jī)rt序列表，根據(jù)活性物質(zhì)的性質(zhì)（疏水性、兩性、親水性）來選擇合適的流動(dòng)相。2、流動(dòng)相要對(duì)分離的物質(zhì)具有一定的溶解度。3、展開劑的極性應(yīng)該比分離的物質(zhì)的極性略小。4、展開劑和吸附劑要有一定的親和力。薄層層析展開劑的選擇依據(jù)是什么薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，屬固—液吸附色譜，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的質(zhì)。此外，薄層色譜法還可用來跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”。薄層色譜(thin layer chromatography)常用tlc表示，又稱薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來發(fā)展起來的一種微量、快速而簡(jiǎn)單的色譜法，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離。另一方面若在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚，將樣品點(diǎn)成一條線，則可分離多達(dá)500mg的樣品。因此又可用來精制樣品。故此法特別適用于揮發(fā)性較小或在較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)時(shí)，常利用薄層色譜觀察原料斑點(diǎn)的逐步消失來判斷反應(yīng)是否完成。 薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細(xì)管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點(diǎn)線上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內(nèi)，浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時(shí)，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。





            


            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        

        
        

            

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