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三七總皂苷軟膠囊含量測定,軟膠囊如何做影響因素試驗呢

本文目錄一覽軟膠囊如何做影響因素試驗呢2,三七總皂苷的藥物應用3,膠囊可以檢測出是不是純中藥嗎4,一粒膠囊可以檢測它包含的所有成分嘛具體在哪檢測5,保健品的含量準嗎是怎么檢測的例如每片含維C100毫克或者每6,大孔吸收樹脂在現代中藥生產……

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1,軟膠囊如何做影響因素試驗呢

我認為高濕沒有必要做,高溫可以通過試驗來確定是否有做的意義。

三七總皂苷軟膠囊含量測定

2,三七總皂苷的藥物應用

三七總皂苷目前主要用應用心腦血管疾病類的藥品、保健品等如“血塞通”“復方丹參滴丸”

三七總皂苷軟膠囊含量測定

3,膠囊可以檢測出是不是純中藥嗎

可以檢測的,可以拿到藥物檢驗所檢驗一下成分就可以知道的,需要收費而已
你好, 穩壓1號參寶膠囊是保健品, 不是正規的藥物。

三七總皂苷軟膠囊含量測定

4,一粒膠囊可以檢測它包含的所有成分嘛具體在哪檢測

你好 關于你這個問題 我有辦法幫你 為了更詳細的說明 請你聯系我吧
可以 當地藥監局可以檢測
可以的

5,保健品的含量準嗎是怎么檢測的例如每片含維C100毫克或者每

你說呢...
一般是準確的。你可以通過藍帽子下的國食健字號找到產品標準,里面有檢測方法,按檢測方法檢。這些含量數據是在配方設計和產品中試后檢測得到的值,一般實際會比宣稱的高。

6,大孔吸收樹脂在現代中藥生產中的應用

大孔吸附樹脂應用新技術 近幾年來,由于大孔吸附樹脂新技術的引進,使中草藥有效單體成分或復方中某一單體成分的指標得到提高。它具有快速、高效、方便、靈敏、選擇性好等優點,因而發展速度很快,應用面很廣。 3.1 大孔吸附樹脂在中藥有效成分純化中的應用 大孔吸附樹脂用于白芍總苷、甜葉菊苷、刺玫果苷、三七總苷、西洋參總皂苷、絞股藍總皂苷、甘草酸、三棵針生物堿、丹皮酚、銀杏葉黃酮、制川烏和制草烏中總生物堿、薄蓋靈芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分離。 3.2 大孔吸附樹脂在中藥復方制劑中的應用 章氏12)采用D型大孔吸附樹脂法測定了三七及其制劑冠心寧總皂苷。也有人將三七蜂王漿用Dzol柱處理,測定三七皂苷的含量,回收率為104.4%.劉氏等在對復肢膠囊(含有三七等25味中藥)的復方制劑進行內控試驗中,采用大孔吸附樹脂吸附法有效地分離三七皂苷,并進行了 TLC定性鑒別,結果斑點分離度好,具有較好的重現性。任氏等‘s’采用大孔吸附樹脂D型(天津骨膠廠)純化氣血注射液、生脈注射液中的人參總皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附樹脂分離一比色法,測定生脈注射液中的人參總皂苷,結果提高了分離效果.減少了影響因素,使樣品含量重現性好,平均回收率達100. 1%以上。 苯乙烯苷類是肉蓯蓉的有效成分,大孔吸附樹脂(AB—B型)對苯乙醇苷類成分有較好的分離性能17).采用Dlol型大孔吸附樹脂能純化黃芪中的黃芪甲苷.壽氏用低極性的GDXl04大孔吸附樹脂,分離純化疏肝止痛片中芍藥苷成分。鐘氏以殼聚糖為絮凝劑,采用樹脂M為吸附劑,對龜鹿補腎液的生產工藝進行了改進.結果新工藝比原工藝減少了一步濃縮,而且殼聚糖、樹脂M的成本比酒精低,可縮短生產周期,減少能耗,降低生產成本,提高生產效率。王氏等采用南開大學生產的X5大孔吸附樹脂分離純化龜鹿補腎液中的淫羊藿苷成分。經X5吸附樹脂處理后的樣品,可有效地除去部分雜質,使其在高效夜相色鋪中達到理想的分離效果。 鑒于大孔吸附樹脂一般是以聚苯乙烯為骨架,合成時使用了小分子的致孔劑、交聯劑等,用前需要處理,并在提取物和制劑中檢測其殘留量。應符合要求。另外,由于大孔吸附樹脂屬于極性吸附,一種樹脂只能對某一極性段的成分具有良好的吸附,故一般適宜于單味藥中某類成分的定向提取。中藥復方成分非常復雜,僅用某種樹脂很難兼顧到所有成分,國家不鼓勵中藥復方使用大孔吸附樹脂精制,使用時應該非常慎重。

7,血塞通分散片治療腦血栓管用嗎

血塞通分散片治療腦血栓管用.不過你用的這個藥效果不是很好,建議你用一下昆明圣火制藥生產的《血塞通軟膠囊》。這個藥效果很好。零售價格30多元。各地藥店都有賣。
有用
血塞通主要是活血化瘀的,對于治療腦血栓可以起到輔助作用!
血塞通主要為五加科人參屬植物三七提取的有效部位三七總皂苷,主要為人參皂苷、三七皂苷、適量賦形劑。有活血祛瘀,通脈活絡,抑制血小板聚集和增加腦血流量的功效。用于腦路瘀阻,中風偏癱,心脈瘀阻,胸痹心痛;腦血管病后遺癥,冠心病心絞痛屬上述證候者。 腦血栓是一種比較頑固的血管疾病,形成血栓后要通過自身循環和藥物輔助作用化栓,吸收較慢,所以 服用幾天時間,任何藥物也難起到明顯的好轉,要堅持服用一段時間。 血塞通對腦血栓具有一定的有效的治療作用,質量好不好,可以通過如下方法鑒定:取本品,除去糖衣,研細,加甲醇制成1ml中含10mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液。另取人參皂甙Rb1,Rg1及三七皂甙R1對照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠H 薄層板上,以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸乙醇溶液(1→10),于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點。 有效藥量是否達到標準,可用如下方法測試:取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于三七總皂甙 23mg),置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中,同時做一空白管,在水浴上蒸干,冷至室溫,加5%香莢蘭醛冰醋酸溶液0.2ml,加0.8ml 高氯酸,在70℃熱水浴中顯色15分鐘,放冷,加冰醋酸5ml,搖勻,在560nm波長測定吸收度。同時用三七總皂甙對照品經60℃真空干燥2小時后按樣品同樣操作,測定吸收度,按下式 計算供試品中三七總皂甙含量: 樣品吸收度×對照品重×平均片重   三七總皂甙(%)=——————————— ————×100% 吸收度×樣品重×標示量 本品含三七總皂甙應為標示量的90.0~110.0%。
要別亂吃,應該咨詢醫生
管用.
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