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買正宗三七，就上三七通

            

                
                
            

        

        
        
    






    

        

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                                    三七總皂苷的提取及測(cè)定，你認(rèn)為草履蟲體內(nèi)哪些結(jié)構(gòu)參與鑷取食物和消化食物各自承擔(dān)的任務(wù)
        

    






    

        

            
三七總皂苷的提取及測(cè)定，你認(rèn)為草履蟲體內(nèi)哪些結(jié)構(gòu)參與鑷取食物和消化食物各自承擔(dān)的任務(wù)


            

                發(fā)布時(shí)間：2023-06-13 04:19
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽你認(rèn)為草履蟲體內(nèi)哪些結(jié)構(gòu)參與鑷取食物和消化食物各自承擔(dān)的任務(wù)2，三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取4，三七總皂甙有什么功效可以經(jīng)常服用嗎用量多少為宜5，血塞通片是治療什么病的……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，你認(rèn)為草履蟲體內(nèi)哪些結(jié)構(gòu)參與鑷取食物和消化食物各自承擔(dān)的任務(wù)


口溝：取食 
大核：營(yíng)養(yǎng)代謝 
食物泡：食物泡是草履蟲進(jìn)行胞吞作用產(chǎn)生的,進(jìn)入細(xì)胞后將與初級(jí)溶酶體融合形成次級(jí)溶酶體。 
伸縮泡及收集管：收集代謝廢物和多余的水，并排出體外 
胞肛：排出食物殘?jiān)?
纖毛密生在表膜上。草履蟲運(yùn)動(dòng)時(shí)，纖毛不斷地?cái)[動(dòng)，使蟲體沿自身的長(zhǎng)軸旋轉(zhuǎn)，呈螺旋形的路線前進(jìn)。口溝向里是前庭和口腔，口腔的后端是胞口和胞咽，口腔內(nèi)有顫動(dòng)著的纖毛。纖毛的擺動(dòng)把食物送入體內(nèi)
三七總皂苷的提取及測(cè)定


2，三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫









三七總皂苷主要成分的性質(zhì)：  人參皂苷Rb1:白色粉末(乙醇-丁醇)。熔點(diǎn)197~198°℃。旋光度+12.42(c=0.91，甲醇)。  人參皂苷Rg1:四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點(diǎn)194~196.5°C，旋光度+32(吡啶)。旋光度[a]D+24.80。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物溶于甲醇、吡啶、熱丙酮，稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物為針晶，熔點(diǎn)245°℃。


三七總皂苷的提取及測(cè)定


3，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取


凍死
一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
三七總皂苷的提取及測(cè)定


4，三七總皂甙有什么功效可以經(jīng)常服用嗎用量多少為宜









三七提取物(三七總皂甙：15% 30% 95%)
性狀：淡黃色粉末。
規(guī)格：三七總皂甙：15% 30% 95%。
功能：1、活血去瘀，通脈活絡(luò)，擴(kuò)張血管，改善血液，抑制血小板聚集，增加腦血流量.
2、用于中風(fēng)偏癱，腦梗塞,腦血管病后遺癥，內(nèi)眼病，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
3、治療冠心病。
4、治療高血脂癥可使血中已增高的膽固醇或血清總脂明顯下降，療效顯著。
5、治療顱腦外傷，慢性腎功能衰竭，燒傷后瘢痕增生，牙周炎。
用途：藥用，保健品，非處方藥物及外用藥等。
主要成分：商品三七含總皂甙約12％，經(jīng)薄層鑒定，和人參所含皂甙類似，主要為人參皂甙Rb1、Rc、Rg1,但Rc的含量較人參為低，且不含人參皂甙Rd，三七總皂甙水解后，主要得人參三醇，再次為人參二醇,
未撿出齊墩果酸。另含三七皂甙R1、R2（notoginsenoside
R1、R2）及幾種結(jié)構(gòu)未明的皂甙三七皂甙（sonchinoside）D1、D2、C3、E2。
此外，尚含三七黃酮B、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂，并有生物堿反應(yīng)。據(jù)測(cè)定醇（95％、70％、50％）浸出物含量，春三七與冬三七相似。




5，血塞通片是治療什么病的


我家就有，老年人常用就是血稠供血不足，表現(xiàn)好象血管沒血
血稠
血塞通片 百科名片   血塞通片 
【藥品名稱】通用名稱：血塞通片漢語拼音：Xuesaitong Pian【成分】五加科人參屬植物三七Panax notoginseng（Burk）F.H.Chen提取的有效部位三七總皂苷，主要為人參Rgl、人參皂苷Rbl、三七皂苷。【性狀】本品為糖衣片，除去糖衣后，顯白色或微黃色：味苦，微甘。【功能主治】活血祛瘀，通脈活絡(luò)，抑制血小板聚集和增加腦血流量。用于腦路瘀阻，中風(fēng)偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；腦血管病后遺癥，冠心病心絞痛屬上述癥候者。
可以預(yù)防和治療腦梗心梗


6，本人要寫一篇關(guān)于人參皂苷Rd制備條件優(yōu)化的論文請(qǐng)各位大哥幫忙


林下參種子化學(xué)成分及其生物活性的研究   中文摘要: 林下參(Panax ginseng C.A.Mey.),習(xí)稱“籽海”,屬五加科(Araliceae)人參屬(Panax)植物,是播種在山林野生狀態(tài)下自然生長(zhǎng)的中藥材,經(jīng)過20年....人參皂苷糖基水解酶的研究   中文摘要: 本文以專一水解人參皂苷特定糖基為目的，進(jìn)行了人參皂苷糖基水解酶的分離純化、性質(zhì)研究、以及人參皂苷Rg3和Rc的定向酶解反應(yīng)，證明了酶法定向改造人參皂苷結(jié)構(gòu)的可能性。 采用緩....三七總皂苷HPLC方法研究及其應(yīng)用   中文摘要: 血栓通注射液為以三七(主根)為原料提取三七總皂苷制成的注射劑,其有效成分明確、臨床療效肯定、毒副作用小、質(zhì)量可控、技術(shù)含量較高,具有良好的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。但現(xiàn)行的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定量分....人參中降血糖活性成分的研究   中文摘要: 隨著人們生活水平的不斷提高，糖尿病逐漸地成為現(xiàn)代人類所面臨的一個(gè)主要的健康問題。世界衛(wèi)生組織將它和腫瘤、心腦血管病一起列為世界范圍的三大難癥。據(jù)資料統(tǒng)計(jì)，目前世界上已有3％的人口患有糖尿....中藥活性成分的小腸吸收研究   中文摘要: 藥物分析技術(shù)是研究藥學(xué)及相關(guān)科學(xué)領(lǐng)域問題的強(qiáng)有力的工具,目前,它的研究范圍不斷擴(kuò)大,研究手段不斷提高。藥物的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究是藥學(xué)研究領(lǐng)域的前沿課題,吸收研究是AD....
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7，血塞通分散片治療腦血栓管用嗎


有用
血塞通主要是活血化瘀的，對(duì)于治療腦血栓可以起到輔助作用！
要?jiǎng)e亂吃，應(yīng)該咨詢醫(yī)生
血塞通分散片治療腦血栓管用.不過你用的這個(gè)藥效果不是很好，建議你用一下昆明圣火制藥生產(chǎn)的《血塞通軟膠囊》。這個(gè)藥效果很好。零售價(jià)格30多元。各地藥店都有賣。
管用.
   血塞通主要為五加科人參屬植物三七提取的有效部位三七總皂苷，主要為人參皂苷、三七皂苷、適量賦形劑。有活血祛瘀，通脈活絡(luò)，抑制血小板聚集和增加腦血流量的功效。用于腦路瘀阻，中風(fēng)偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；腦血管病后遺癥，冠心病心絞痛屬上述證候者。 
   腦血栓是一種比較頑固的血管疾病，形成血栓后要通過自身循環(huán)和藥物輔助作用化栓，吸收較慢，所以 服用幾天時(shí)間，任何藥物也難起到明顯的好轉(zhuǎn)，要堅(jiān)持服用一段時(shí)間。
   血塞通對(duì)腦血栓具有一定的有效的治療作用，質(zhì)量好不好，可以通過如下方法鑒定：取本品，除去糖衣，研細(xì)，加甲醇制成1ml中含10mg的溶液，濾過，濾液作為供試品溶液。另取人參皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H 薄層板上，以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。 
    有效藥量是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，可用如下方法測(cè)試：取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量(約相當(dāng)于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時(shí)做一空白管，在水浴上蒸干，冷至室溫，加5％香莢蘭醛冰醋酸溶液0.2ml，加0.8ml 高氯酸，在70℃熱水浴中顯色15分鐘，放冷，加冰醋酸5ml，搖勻，在560nm波長(zhǎng)測(cè)定吸收度。同時(shí)用三七總皂甙對(duì)照品經(jīng)60℃真空干燥2小時(shí)后按樣品同樣操作，測(cè)定吸收度，按下式 計(jì)算供試品中三七總皂甙含量：                 樣品吸收度×對(duì)照品重×平均片重 
　　三七總皂甙(％)＝——————————— ————×100％ 
                        吸收度×樣品重×標(biāo)示量
 本品含三七總皂甙應(yīng)為標(biāo)示量的90.0～110.0％。




8，中藥有效成分的提取急


中草藥所含成分十分復(fù)雜，既有有效成分，又有無效成分和有毒成分。為了提高中草藥的治療效果，就要盡最大限度提取有效成分，去除無效成分及有毒成分。因此，中草藥提取對(duì)于提高中藥制劑的內(nèi)在質(zhì)量和臨床療效最為重要。但常用的提取方法（如煎煮法。回流法、浸漬法。滲漉法等）在保留有效成分，去除無效成分方面，存在著有效成分損失大、周期長(zhǎng)、工序多。提取率不高等缺點(diǎn)。近10年來，在中藥提取方面出現(xiàn)了許多新技術(shù)、新方法，這些新技術(shù)和方法的應(yīng)用，使得中草藥提取既符合傳統(tǒng)的中醫(yī)理論，又能達(dá)到提高有效成分的收率和純度的目的。本文就這方面作一綜述。 1.　超臨界流體萃取技術(shù) 　　超臨界流體萃取（簡(jiǎn)稱sc fefe）是一種以超臨界流體（簡(jiǎn)稱scf）代替常規(guī)有機(jī)溶劑對(duì)中草藥有效成分進(jìn)行革取和分離的新型技術(shù)，其原理是利用流體（溶劑）在臨界點(diǎn)附近某區(qū)域（超臨界區(qū)）內(nèi)與待分離混合物中的溶質(zhì)具有異常相平衡行為和傳遞性能，且對(duì)溶質(zhì)的溶解能力隨壓力和溫度的改變而在相當(dāng)寬的范圍內(nèi)變動(dòng)，利用這種scf作溶劑，可以從多種液態(tài)或固態(tài)混合物中萃取出待分離組分。常用的scf為co。，因?yàn)閏o。無毒，不易燃易爆，價(jià)廉，有較低的臨界壓力和溫度，易于安全地從混合物中分離出來。超臨界co。萃取法與傳統(tǒng)提取方法相比，最大的優(yōu)點(diǎn)是可以在近常溫的條件下提取分離，幾乎保留產(chǎn)品中全部有效成分，無有機(jī)溶劑殘留，產(chǎn)品純度高，操作簡(jiǎn)單，節(jié)能。 　　廖周坤等用不同濃度的乙醇作夾帶劑，對(duì)藏藥雪靈芝進(jìn)行了總皂苷粗品及多糖的蘋取試驗(yàn)，與傳統(tǒng)溶劑萃取工藝相比較，收率分別提高至舊．9倍和 1．62倍。何春茂、梁忠云利用超臨界co。卒取技術(shù)從黃花蒿中革取所得的萃取物中雜質(zhì)（蠟狀物）含量低，青蒿素提純精制簡(jiǎn)單，收率高產(chǎn)品質(zhì)量好。雷正杰等利用超臨界co。流體萃取技術(shù)，對(duì)厚樸的有效成分進(jìn)行萃取和分離，文章來自網(wǎng)絡(luò) , 不代表中醫(yī)網(wǎng)立場(chǎng) , 內(nèi)容僅供訪問者參考, 版權(quán)歸原作者所有 , 轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處！ 革取物為淡黃色膏狀物，經(jīng)分析該萃取物由厚樸酚等11個(gè)化學(xué)成分組成，其中厚樸酚和厚樸酚的相對(duì)含量高達(dá)46．81％和45．00％。葛發(fā)歡等探討了從黃山藥中萃取薯預(yù)皂素的最佳條件，同時(shí)進(jìn)行了中試放大，證明應(yīng)用超臨界co。萃取薯預(yù)皂素進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)是可行的，與傳統(tǒng)的汽油法相比較，收率提高15倍，生產(chǎn)周期大大縮短，避免使用汽油有易燃易爆的危險(xiǎn)。葛發(fā)歡等研究了超臨界co。萃取柴胡揮發(fā)油和皂苷的工藝，sth－co。法提取柴胡揮發(fā)油，與傳統(tǒng)水蒸氣蒸餾法相比較，能大大提高收率，縮短提取時(shí)間，而揮發(fā)油組成一致，只是各成分含量有差異。原永芳等通過五因素一四水平正交試 　　驗(yàn)法，用超臨界流體萃取技術(shù)對(duì)川穹的揮發(fā)油萃取條件進(jìn)行了優(yōu)化選擇，結(jié)果最佳萃取條件為壓力34．smpa，溫度60℃，改性劑乙醇0．3ml，靜態(tài)蘋取時(shí)間10min，動(dòng)態(tài)萃取量10ml，以水作 為吸收。與水蒸氣蒸餾法相比較，該法具有耗時(shí)少，提取安全等優(yōu)點(diǎn)。 　　scfe技術(shù)對(duì)于提取分離揮發(fā)性成分、脂溶性物質(zhì)、高 熱敏性物質(zhì)以及貴重藥材的有效成分顯示出獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，但scfe設(shè)備屬高壓設(shè)備，一次性投資較大，運(yùn)行成本高， 因此這一技術(shù)目前在工業(yè)生產(chǎn)中還難以普及。 　　2. 　超聲提取技術(shù) 　　超聲提取技術(shù)的基本原理主要是利用超聲波的空化作用加速植物有效成分的浸出提取，另外超聲波的次級(jí)效應(yīng)，如機(jī)械振動(dòng)、乳化、擴(kuò)散。擊碎、化學(xué)效應(yīng)等也能加速欲提取成分的擴(kuò)散釋放并充分與溶劑混合，利于提取。與常規(guī)提取法相比，具有提取時(shí)間短、產(chǎn)率高、無需加熱等優(yōu)點(diǎn)。郭孝武考察了超聲提取時(shí)間和超聲頻率分別對(duì)從黃苓中提取黃苓苷提出率的影響，結(jié)果表明用20khz以上的超聲頻率提取10min以上，其黃苓苷提出率都比煎煮法提取計(jì)時(shí)的提出率高，且兩種方法所提取的黃苓苷結(jié)構(gòu)是一. <a  target="_blank">http://www.52zhongyi.cn/market/western/2007-06-16/market_15029.html</a>
中藥材提取物 當(dāng)然有了 如濃縮的液和膏 至于打吊針 就能請(qǐng)教醫(yī)生了 看是什么病 這樣的很少
熬，就是提取有效成份了。
我可以告訴你，沒有，癌癥屬于世界上都沒有攻克的頑癥！別說西醫(yī)沒有辦法，中醫(yī)那些所謂的治癌中藥，更是不可能的！有人說，中藥可以治療癌癥，比如誰誰的“癌癥”，吃什么什么中藥就好了，我要說明的是，那個(gè)所謂“癌癥”，根本不是真的惡性腫瘤，那是良性的，所以才能短期治愈。而那些惡性的，一般3個(gè)月到半年一定就沒了，那才是惡性腫瘤。


9，粗鹽的提純及純度檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告


一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?. 掌握提純粗食鹽的原理、方法及有關(guān)離子的鑒定。2. 掌握溶解、過濾、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥等基本操作。 3. 學(xué)會(huì)臺(tái)秤、量筒、pH試紙、滴管和試管的正確使用方法。 二、實(shí)驗(yàn)原理粗食鹽通常是從鹽湖等地方采得，其中含有不溶性的雜質(zhì)（如泥沙等）和可溶性的雜質(zhì)（如Ca2+、Mg2+、SO42-）。除去粗食鹽中不溶性雜質(zhì)的方法是將粗食鹽溶于適量水中，然后過濾。除去可溶性雜質(zhì)的方法是選擇適當(dāng)?shù)某恋韯笴a2+、Mg2+、SO42- 等生成難溶性化合物而被除去。首先，將粗食鹽溶于適量水中，加入稍過量的BaCl2溶液，使SO42-生成BaSO4沉淀后，再過濾除去BaSO4。反應(yīng)方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后，在濾液中加入適量的NaOH溶液和Na2CO3溶液，使過量的Ba2+和粗食鹽中的Ca2+、Mg2+與之生成沉淀，再過濾除去。其反應(yīng)方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、儀器與試劑儀器： 臺(tái)秤，燒杯，量筒，玻璃棒，藥匙，洗瓶，普通漏斗，漏斗架，濾紙，酒精燈，石棉網(wǎng)，泥三角，蒸發(fā)皿，試管，布氏漏斗，抽濾瓶，循環(huán)水真空泵。試劑：粗食鹽，1 mol/L BaCl2，2mol/L NaOH，1mol/L Na2CO3，飽和(NH4)2C2O4，2mol/L HCl，2mol/L Hac，鎂試劑I，pH試紙。四、內(nèi)容及步驟 1. 粗食鹽的提純 （1）粗食鹽的稱量和溶解 用臺(tái)秤稱取8.0g粗食鹽放人干凈的燒杯中，加水30mL，用玻璃棒攪拌，并加熱使粗食鹽溶解，這時(shí)不溶性雜質(zhì)沉于燒杯底部，如不溶性雜質(zhì)較多，可過濾除去。（2）除去SO42- 離子 把粗食鹽溶液加熱至近沸時(shí)，在不斷攪拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液，直至SO42- 全部轉(zhuǎn)化為BaSO4沉淀。為了檢查SO42- 是否除盡，將燒杯從石棉網(wǎng)上取下，放置一段時(shí)間，待沉淀沉降后，沿?zé)谙蛏蠈忧逡旱渭?～2滴BaC12溶液，若不出現(xiàn)渾濁，則表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后，繼續(xù)加熱5min，使沉淀顆粒長(zhǎng)大而易于沉淀和過濾。過濾，棄去沉淀，濾液轉(zhuǎn)入燒杯中。（3）除Ca2+、Mg2+和過量的Ba2+等離子 將燒杯中的濾液加熱近沸，加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后，沿?zé)谙蛏蠈忧逡褐屑尤?～2滴Na2CO3溶液，檢查被沉淀離子是否完全沉降，若出現(xiàn)渾濁，可繼續(xù)滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液，直至沉淀完全。過濾，棄去沉淀。（4）除過量的CO32- 離子 用2mol/L HCl把燒杯中的濾液調(diào)為酸性，用pH試紙檢驗(yàn)，使pH為4～5。（5）濃縮、結(jié)晶 把調(diào)好pH的溶液倒入干凈的蒸發(fā)皿中，在攪拌下加熱、蒸發(fā)、濃縮至稠糊狀，使NaCl完全析出，停止加熱。稍冷后趁熱用布氏漏斗抽濾，盡量將NaCl晶體抽干，再用少量蒸餾水洗滌NaCl晶體2～3次，抽干，棄去母液。（6）干燥與稱量 將NaCl晶體移至另一潔凈已稱重的蒸發(fā)皿中，加熱烘干，干燥后冷至室溫，將氯化鈉晶體連同蒸發(fā)皿一起稱重。計(jì)算產(chǎn)率:純食鹽產(chǎn)率= (提純后的食鹽質(zhì)量/粗食鹽質(zhì)量)×100%2. 產(chǎn)品純度的檢查稱取粗食鹽和提純后食鹽各1g，分別溶于5mL蒸餾水中，然后將兩種溶液分別分成三等份于6支試管中，組成三組對(duì)照檢查。（1）SO42- 的檢查 在第一組溶液中，分別加入2滴2mol/L HCl溶液和2滴1mol/L BaC12溶液，比較兩個(gè)試管中沉淀產(chǎn)生的情況。（2） Ca2+ 的檢驗(yàn) 在第二組溶液中，分別加入2mol/L HAc溶液2滴和飽和(NH4)2C2O4溶液3～4滴，比較兩管中沉淀產(chǎn)生的情況。（3）Mg2+ 的檢驗(yàn) 在第三組溶液中，分別加入2滴2mol/L NaOH溶液和鎂試劑3滴，若有天藍(lán)色沉淀生成，表示有Mg2+ 存在，比較兩管中溶液的顏色。實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)1. 粗食鹽可先在火上煅燒，使其中有機(jī)物碳化，再用水溶解成飽和溶液。不溶性雜質(zhì)可采用過濾法除去，可溶性雜質(zhì)可根據(jù)其性質(zhì)借助化學(xué)方法除去。2. 注意抽濾裝置的安裝和使用：（1）連接抽濾裝置時(shí)，將布氏漏斗配一合適的塞在吸濾瓶上必須緊密不漏氣，漏斗管下端的斜口要正對(duì)吸濾瓶的側(cè)管，吸濾瓶的側(cè)管用厚橡皮管與水泵側(cè)管相連（最好接一安全瓶，再和水泵相連）。（2）抽濾時(shí)為防止濾紙被抽破，可用兩層濾紙。（3）抽濾前用同一溶劑將濾紙潤(rùn)濕，使濾紙緊貼于布氏漏斗的底面，打開水泵將濾紙吸緊，以避免固體在抽濾過程中從濾紙邊緣吸入抽濾瓶中。（4）轉(zhuǎn)移結(jié)晶和母液到布氏漏斗中，結(jié)晶應(yīng)平鋪于濾紙上。抽干母液。（5）洗滌沉淀。抽干母液的晶體要用所選的洗滌劑洗滌，以除去晶體表面的母液。洗滌時(shí)注意少量多次，一般2～3次，每次3～5mL。（6）停止抽濾時(shí)，先將吸濾瓶與水泵之間連接的橡皮管拆開，或者將安全瓶的活塞打開與大氣相通，防止水倒流入吸濾瓶?jī)?nèi)，才關(guān)掉水泵。
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握提純粗食鹽的原理、方法及有關(guān)離子的鑒定。2. 掌握溶解、過濾、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥等基本操作。3. 學(xué)會(huì)臺(tái)秤、量筒、pH試紙、滴管和試管的正確使用方法。二、實(shí)驗(yàn)原理粗食鹽通常是從鹽湖等地方采得，其中含有不溶性的雜質(zhì)（如泥沙等）和可溶性的雜質(zhì)（如Ca2+、Mg2+、SO42-）。除去粗食鹽中不溶性雜質(zhì)的方法是將粗食鹽溶于適量水中，然后過濾。除去可溶性雜質(zhì)的方法是選擇適當(dāng)?shù)某恋韯笴a2+、Mg2+、SO42- 等生成難溶性化合物而被除去。首先，將粗食鹽溶于適量水中，加入稍過量的BaCl2溶液，使SO42-生成BaSO4沉淀后，再過濾除去BaSO4。反應(yīng)方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后，在濾液中加入適量的NaOH溶液和Na2CO3溶液，使過量的Ba2+和粗食鹽中的Ca2+、Mg2+與之生成沉淀，再過濾除去。其反應(yīng)方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、儀器與試劑儀器：臺(tái)秤，燒杯，量筒，玻璃棒，藥匙，洗瓶，普通漏斗，漏斗架，濾紙，酒精燈，石棉網(wǎng)，泥三角，蒸發(fā)皿，試管，布氏漏斗，抽濾瓶，循環(huán)水真空泵。試劑：粗食鹽，1 mol/L BaCl2，2mol/L NaOH，1mol/L Na2CO3，飽和(NH4)2C2O4，2mol/L HCl，2mol/L Hac，鎂試劑I，pH試紙。四、內(nèi)容及步驟 1、粗食鹽的提純（1）粗食鹽的稱量和溶解 用臺(tái)秤稱取8.0g粗食鹽放人干凈的燒杯中，加水30mL，用玻璃棒攪拌，并加熱使粗食鹽溶解，這時(shí)不溶性雜質(zhì)沉于燒杯底部，如不溶性雜質(zhì)較多，可過濾除去。（2）除去SO42- 離子 把粗食鹽溶液加熱至近沸時(shí)，在不斷攪拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液，直至SO42- 全部轉(zhuǎn)化為BaSO4沉淀。為了檢查SO42- 是否除盡，將燒杯從石棉網(wǎng)上取下，放置一段時(shí)間，待沉淀沉降后，沿?zé)谙蛏蠈忧逡旱渭?～2滴BaC12溶液，若不出現(xiàn)渾濁，則表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后，繼續(xù)加熱5min，使沉淀顆粒長(zhǎng)大而易于沉淀和過濾。過濾，棄去沉淀，濾液轉(zhuǎn)入燒杯中。（3）除Ca2+、Mg2+和過量的Ba2+等離子 將燒杯中的濾液加熱近沸，加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后，沿?zé)谙蛏蠈忧逡褐屑尤?～2滴Na2CO3溶液，檢查被沉淀離子是否完全沉降，若出現(xiàn)渾濁，可繼續(xù)滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液，直至沉淀完全。過濾，棄去沉淀。（4）除過量的CO32- 離子 用2mol/L HCl把燒杯中的濾液調(diào)為酸性，用pH試紙檢驗(yàn)，使pH為4～5。（5）濃縮、結(jié)晶 把調(diào)好pH的溶液倒入干凈的蒸發(fā)皿中，在攪拌下加熱、蒸發(fā)、濃縮至稠糊狀，使NaCl完全析出，停止加熱。稍冷后趁熱用布氏漏斗抽濾，盡量將NaCl晶體抽干，再用少量蒸餾水洗滌NaCl晶體2～3次，抽干，棄去母液。（6）干燥與稱量 將NaCl晶體移至另一潔凈已稱重的蒸發(fā)皿中，加熱烘干，干燥后冷至室溫，將氯化鈉晶體連同蒸發(fā)皿一起稱重。計(jì)算產(chǎn)率:純食鹽產(chǎn)率= (提純后的食鹽質(zhì)量/粗食鹽質(zhì)量)×100%2. 產(chǎn)品純度的檢查稱取粗食鹽和提純后食鹽各1g，分別溶于5mL蒸餾水中，然后將兩種溶液分別分成三等份于6支試管中，組成三組對(duì)照檢查。如何寫化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告：首先，寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告絕對(duì)不是沒有效率的事情。實(shí)驗(yàn)報(bào)告是他人了解你的實(shí)驗(yàn)方法和結(jié)論的最佳途徑，同時(shí)，實(shí)驗(yàn)報(bào)告也可以幫助自己整理實(shí)驗(yàn)方法、數(shù)據(jù)，為以后的論文寫作打基礎(chǔ)。反正，我還蠻喜歡寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告的，尤其喜歡做實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析。不同教授對(duì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的格式要求不同，建議和教授進(jìn)行溝通。如果教授要求高的話，那么一份完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告基本上要按論文發(fā)表的格式來寫。各個(gè)刊物對(duì)論文的格式要求大同小異，我主要講一下JACS (Journal of American Chemistry Society) 的格式。Abstract 摘要 簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)?zāi)康模椒ê徒Y(jié)論。長(zhǎng)度為一段。Introduction 引言 介紹理論背景，回顧一下其他人的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。Materials and Methods 材料和方法 簡(jiǎn)潔準(zhǔn)確地描述實(shí)驗(yàn)試劑、儀器和步驟Results 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 數(shù)據(jù)和圖表一般都在這一部分Discussion 討論 這一部分主要是對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的理解Conclusions 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 顧名思義，實(shí)驗(yàn)結(jié)論Associated Content 相關(guān)信息 這部分會(huì)有一些原始數(shù)據(jù)等內(nèi)容Author Information 作者信息 論文作者的聯(lián)系方式Acknowledgements 致謝（我也不知道怎么翻。。。）通常用來感謝經(jīng)費(fèi)來源和研究機(jī)構(gòu)References 參考文獻(xiàn)語言要盡量客觀準(zhǔn)確，多使用被動(dòng)語態(tài)（不過現(xiàn)在對(duì)這一條要求沒那么嚴(yán)格了）。字體，圖或表的下標(biāo)，引用格式等也有要求，我就不贅述了，JACS paper template寫得很清楚





            


            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        

        
        

            

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