三七皂苷學術，關于腦出血的畢業論文誰給我提供個急用在給個好標題
發布時間：2023-06-13 05:19
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本文目錄一覽關于腦出血的畢業論文誰給我提供個急用在給個好標題2，三七皂苷的研究論文3，人參皂苷的歷史4，三七總皂苷的主要作用5，人參皂苷是什么6，生物制藥參考文獻7，中醫有論文嗎8，北京信匯科技有限公司公司怎么樣的啊有沒有人知道他在浙江……
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1，關于腦出血的畢業論文誰給我提供個急用在給個好標題
你好，這里 http://www.yndkt.com/product/main_sqnews.asp?id=1845
有一篇《三七皂苷在腦出血急性期的應用進展》，你可以去看看。
另其他還有些這方面論文，你可以參考下： http://www.yndkt.com
2，三七皂苷的研究論文
學術論文在形式上是屬于議論文的，但它與一般議論文不同，它必須是有自己的理論系統的，不能只是材料的羅列，應對大量的事實、材料進行分析、研究，使感性認識上升到理性認識。一般來說，學術論文具有論證色彩，或具有論辯色彩。論文的內容必須符合歷史唯物主義和唯物辯證法，符合“實事求是”、“有的放矢”、“既分析又綜合” 的科學研究方法。
3，人參皂苷的歷史
1962-1965日本天然藥物化學家柴田首先鑒定各種人參皂苷的結構。1966柴田教授發表二醇型原人參皂核的生產方法。1968-1984全球各先進國家開始研究人參皂苷的生產與抗癌學術研究。1985日本 Odashima,S.發表人參皂苷可抑制肝癌細胞生長。1987韓國Yun,T.K.發表人參對各種癌癥有預防作用。1991日本 Ota,T. 發表人參皂苷的代謝途徑1991日本Kikuchi,Y.發表人參皂苷可與化療藥物Cisplatin發揮協同作用抑制腫瘤1993Tode,T.發表人參皂苷可抑制人類卵巢癌細胞1994日本Kikuchi,Y.發表口服人參皂苷在體內的轉化途徑1996Kitagawa,I.發表人參皂苷能抑制腫瘤的浸潤與轉移1998Akao,T.與Kobashi,K.發現人參皂苷CK是人參二醇型皂苷在體內的主要抗癌代謝產物2000中國大陸開發人參皂苷成為國家第一類抗癌新藥2001中國大陸腫瘤藥理學家韓銳發表人參皂苷抗癌演講2002中國臺灣第一代含人參皂苷保健食品完成動物實驗與人體臨床觀察人參皂苷屬于中藥輔助治療抗腫瘤抗癌的一種成分，相關的文獻比較成熟。有常見的進口人參皂苷膠囊“瑞得生”人參皂苷不一定是從人參中提取出來的,像三七,西洋參,紅參都可以提取
4，三七總皂苷的主要作用
現代藥理學研究表明，三七總皂苷是三七的主要有效成分。三七總皂苷具有以下藥理、功效作用：對高脂血癥的作用用三七總皂苷對高脂血癥患者進行降脂抗栓作用的臨床研究。結果治療后有明顯抗血小板聚集和降纖作用，臨床療效及血脂、血液流變的改善均優于對照組。研究表明三七總皂苷對高脂血癥具有明顯的預防和治療作用。對高粘血癥的作用將高粘血癥患者分成三七總皂苷組和腸溶阿斯匹林組，經過4周1個療程治療，結果表明三七總皂苷具有顯著降低血小板表面活性，抑制血小板粘附和聚集、抗血栓形成、改善微循環等作用，且優于阿斯匹林。對高血壓的作用用三七總皂苷治療高血壓，治療20天后，能明顯降低增高的血壓還能明顯減慢心率，結果顯示三七總皂苷能顯著降低高血壓患者MDA，明顯升高SOD，增加紅細胞變形能力，降低紅細胞的聚集性?？剐募∪毖饔糜萌呖傇碥諏嶒炐孕募∪毖饔糜^察發現三七總皂苷能顯著改善體表心電圖的缺血表現，縮小心肌梗塞范圍，可逆轉勞累型心絞痛病人的左室舒張功能障礙，甚至可使之恢復正常?？剐穆墒СＳ萌呖傇碥湛箤嶒炐孕穆墒С５淖饔糜^察，動物實驗顯示三七總皂苷可使大鼠試驗性室性早搏明顯減少，心律失常持續時間明顯縮短，明顯降低大白鼠急性心肌梗塞后再灌注時心律失常的發生率?？箘用}粥樣硬化作用觀察三七總皂苷對兔食餌性動脈粥樣硬化的影響，表明三七總皂苷可以通過抗炎和抗氧化的作用，發揮抗AS的作用，對血管平滑肌細胞有保護作用，能保護細胞不受高脂血清的影響，對動脈粥樣硬化的發生和發展具有一定的防治作用?？寡ㄐ纬?，改善微循環作用研究三七總皂苷對冠心病病人ET-1和血小板功能的影響，結果顯示三七總皂苷具有顯著降低血小板表面活性，抑制血小板聚集和黏附，抗血栓形成，改善微循環等作用?？剐哪X缺血作用采用三七總皂苷治療腦梗塞和缺血性腦血管病，結果表明三七總皂苷對腦梗死急性期有較好的臨床治療效果，三七總皂苷可顯著改善全腦缺血或局灶性缺血再灌注期間的腦水腫。促進造血細胞生長三七總皂苷對造血祖細胞有增殖作用,研究還發現三七總皂苷中的Rg1和Rb1是促進造血的有效單體，能不斷促進人骨髓粒系、紅系造血祖細胞的增殖,對粒系祖細胞的作用優于紅系祖細胞?？估w維化從細胞水平研究發現三七總皂苷能延緩腎小管---間質纖維化進程，改善腎功能。實驗發現三七總皂苷能使肺泡炎發生時間推遲，進展緩慢，程度較輕，幾乎不形成肺纖維。通過動物實驗研究三七總皂苷對實驗性肝纖維化的作用。結果顯示三七皂苷具有明顯的抗肝纖維化作用。對神經細胞損傷的保護作用通過細胞學,形態學與脂質過氧化損傷指標的檢測觀察三七總皂苷對模型細胞的保護作用,結果表明三七總皂苷對能量代謝障礙引起的神經細胞損傷有保護作用
5，人參皂苷是什么
人參皂甙（苷）是一類生物堿，存在于五加科參屬的植物中，是植物在生長過程中產生的次生代謝產物?，F已明確知道的人參皂甙單體約有40余種；在人參中的含量在4%左右，野山參中可能會超過6%。人參皂苷是一種固醇類化合物，三萜皂苷。其只在人參屬植物中可發現到。人參皂苷被視為是人參中的活性成分，因而成為研究的目標。因為人參皂苷影響了多重的代謝通路，所以其效能也是復雜的，而且各種人參皂苷的效能是難以分離出來的。人參皂苷有兩種類型：分別是普通人參皂苷和稀有人參皂苷。普通人參皂苷（Ginsenoside）是人參、西洋參、三七等五加科植物中所含的一種天然成分，也是一種活性極強的達瑪烷型四環三萜類化合物，學術上也叫原型人參皂苷。包括Ra、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1等。原型人參皂苷在人體內的利用率非常低，無法產生抗癌作用。稀有人參皂苷，是原型人參皂苷的代謝衍生物或轉化衍生物，因其只存在于野山參、紅參和黑參等炮制人參中，且含量極低（僅含萬分級），而被稱為稀有人參皂苷，具備更多樣，更強大的生物活性，可以稱得上是人參皂苷家族中的“貴族”，包括Rg3、Rg5、Rh2、aPPD、Rk2、Rh3等成分。更多人參皂苷資訊：人參皂苷資訊人參皂苷對抗腫瘤抗癌能起到很好的輔助作用，國外進口的瑞得生膠囊人參皂苷被視為是人參中的活性成分，對于惡性腫瘤患者有改善作用，因為屬于保健類食品，沒有治療作用。建議服用復生康膠囊120粒，其藥物成分能夠解除化學藥物的毒性，可以使白細胞不降，病人能吃能喝不嘔吐，并能增強化療作用，改善患者在化療期間出現的臨床癥狀，使腫瘤消失的更快。
6，生物制藥參考文獻
1 曾幼波.陳琴 抗癌新藥--卡莫氟(HCFU) [期刊論文] -藥物生物技術2003(2) 2 姚學清.林鋒 腫瘤多藥耐藥和進展期大腸癌耐藥細胞株建立研究進展 [期刊論文] -藥物生物技術2003(9) 3 何娟.劉曉磊.彭文興 P-糖蛋白介導的腫瘤多藥耐藥逆轉機制研究進展 [期刊論文] -藥物生物技術2006(3) 4 Warren L.Jardillier Jc.Malarska A Increased accu-mulation of drugs in multidrug-resistant cells induced by lipo-somes 1992 5 Bennis S.Chapey C.Clouveur P Enhanced eytotoxic-ity of doxorubicin encapsulated in polyisohexyl-cyanoacrylate nanospheres against multidrug-resistant tumor cells in culture 1993 6 Cuvier C.Roblot-Treupel L.Millot JM Doxorubicin-loaded nanospheres bypass tumor cell multidrug resistance 1992(3) 7 Nermti F.Dubemet C.Fessi H Reversion of multj-drug resistance using nanoparticles in vitro:influence of the nature of the polymer 1996 8 張炎.魯功成.張潤清.陳曉春 阿霉素納米粒的制備及體外逆轉人膀胱癌細胞多藥耐藥的實驗研究 [期刊論文] -藥物生物技術2002(3) 9 Verdiere AC.Dubemet C.Nemati F Reversion of muhidrug resistance with polyalkyleyanoacrylate nanoparti-cles:towards a mechanism of action 1997(2) 10 廖文彬.黃惠琴.張開山.孫前光.鮑時翔 海洋放線菌HSL-6抗菌物質的發酵優化與性質研究 [期刊論文] -藥物生物技術2005(4)生物制藥參考文獻黑海參多糖對β-淀粉樣蛋白誘導的皮 刺參凝集素的分離純化及其性質 玉足海參酸性粘多糖(抗栓膠囊)抗血 梅花參化學成分研究(I) 二色桌片參的化學成分研究I.二色桌 糙海參中三萜皂苷活性成分的研究 海洋生物制藥 什么是生物開發 魚類三倍體培育方法及現狀 鈍頂螺旋藻中蛋白質結合硒的研究 海膽生物習性 美味河豚魚 海灣扇貝及其生活習性，生殖習性 黑乳海參中兩個新的三萜皂苷 四種藥物對刺參幼參毒性的初步研究 常用抗菌藥物和消毒劑對刺參幼體的！
7，中醫有論文嗎
有論文，中醫論文分學術性的和科研性的可以總結資料或者自己做臨床研究中西醫結合治療外傷性前房出血
關鍵詞：前房出血
外傷性前房出血是眼科常見急癥，少量可自行吸收，量多或處理不當以及伴發其他病變時，多嚴重影響視力。筆者近8年采用中西醫結合治療外傷性前房出血216例，效果較好，現報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料本組216例中，男168例，占77.8%，女48例，占22.2%。年齡最大65歲，最小9歲，20～35歲發病率最高。216例均為單眼。致傷原因：拳擊傷最多，82例，占38.0%，碰撞傷37例，占17.1%，爆炸傷25例，占11.6%，土塊擊傷20例，占9.3%，彈弓擊傷16例，占7.4%，球類擊傷12例，占5.6%，玩具擊傷10例，占4.6%，腳踢傷9例，占4.2%，其他傷5例，占2.3%。按OKsala分級法，將前房出血分為Ⅲ級:Ⅰ級,出血少于前房1/3，本組75眼，占34.7%;Ⅱ級，出血占前房1/3～1/2，102眼，占47.2%；Ⅲ級，出血大于1/2前房，39眼，占18.1%。
1.2治療方法外傷性前房出血治療目的在于促進前房出血的吸收，防止并發癥發生，促進視力恢復。包括：(1)一般治療：取半臥位，靜休，雙眼包扎。其主要目的是減少活動性出血，利于止血。(2)中藥的應用：三七粉1.5g，每日3次，口服，15歲以下者酌情減量。(3)高滲脫水劑的應用：20%甘露醇液250ml，每日1次，靜脈滴注。(4)睫狀體充血(++)以上者，加用地塞米松靜脈滴注，消炎痛片口服。(5)繼發青光眼者給予噻嗎心胺眼水滴眼，醋氮酰胺片口服。(6)手術治療：主要行前房穿刺沖洗，手術指征為保守治療6天，前房積血無減少，眼壓升高者或裂隙燈下角膜有早期血染者，應將新配置的2000～10000u/ml的尿激酶行前房沖洗。
本文來自第一論文網
2結果
前房出血全部吸收，眼壓降至正常為治愈標準。216眼，大部分出血吸收，Ⅰ級出血：吸收時間為1～3天，Ⅱ級出血：為4～6天，Ⅲ級出血：為7～9天，視力得到恢復和提高。見表1。并發癥：繼發青光眼18例，外傷性虹膜睫狀體炎9例，外傷性白內障5例，玻璃體積血、混濁3例，角膜血染1例，視網膜脫離1例，晶狀體半脫位1例。表1入院與出院視力對比
3討論
外傷性前房出血是由于眼球受到外力突然打擊之后，前房壓力驟然增高，房水沖擊周圍組織，使睫狀體及虹膜或括約肌等發生撕裂，引起出血。出血嚴重者常來自虹膜根部和睫狀體及向后延伸。吸收主要通過小梁網、Sohlemm管、鞏膜靜脈。三七粉含有三七皂苷A、B、C、D、E等，總稱三七總皂苷，還含有少量黃銅苷和三七素［1］，三七粉為中成藥，可直接口服，具有止血、活血雙重作用。動物實驗證明，具有抗感染、化瘀、止血和活血等作用，能縮短凝血時間，有收縮血管作用［2］。臨床口服量1～1.5g，少數病人出現口干、熱感、情緒不安等［3］，本組病人未具有上述副作用。
20%甘露醇液是高滲脫水劑，能使組織脫水，改善角膜和房角水腫，玻璃體容積縮小，前房加深，房角增寬而恢復通暢，同時提高血液與房水之間的滲透壓差，使眼內液體外移加速，促進房水循環，便于積血吸收［4］。
中藥中僅三七具有止血而又散瘀的雙重作用。甘露醇系高滲劑，能使組織脫水，改善房角水腫使其恢復通暢，兩者聯合應用于治療外傷性前房出血，具有良好的協同作用，能縮短病程，減少并發癥，提高治愈率［5］，是較佳的治療方法。
來源于 http://www.dylw.info/yiyao/yixue/2011/0127/17528.html
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8，北京信匯科技有限公司公司怎么樣的啊有沒有人知道他在浙江投資的
一、公司簡介 ----北京信匯科技有限公司（信匯科技）是北京清華工業開發研究院孵化企業，是一家從事制藥和化工業務的國際化公司。公司注冊于北京中關村科技園區。在經濟全球化的今天，信匯科技依托于清華大學、北京大學、中國科學院等技術和人才優勢，致力于在中國發展具有全球比較優勢的高新技術產業和現代過程工業。 ----信匯科技下設五個事業部，兩個業務部，一個研究中心。在北京、天津、上海等地建立了全資或控股的四個生產工廠和兩個貿易公司。主要業務范圍涉及醫藥、精細化工、天然產物提純、金融投資及對外貿易等。 ----優秀的人才是企業創新和持續發展的基礎。信匯科技建立了融專業化、國際化、本土化的人才隊伍。團隊中有的來自國內知名企業、大學、科研機構，有的曾在國內外企業、大學、研究機構學習或工作過，具有優秀的專業背景和豐富的從業經驗。 信匯科技秉承專業化、規?；?、國際化發展理念，以先進的技術和科學的管理，創立在中國市場上的優勢地位；依托中國的比較優勢，強化在全球市場的競爭力；結合資本市場的力量，建立一個立足于中國的國際化集團公司。 二、重要業績 ----1、大力發展天然藥物產業，吸收兼并北京慶安宏達生物工程技術有限公司。慶安宏達公司主要從事天然產物的工業規模分離純化及設備的開發、生產及銷售。2001年以來，公司在北京清華工業開發研究院的支持下進行全面改組。信匯科技介入后利用自身國際化資源優勢，加強技術集成和深度開發，開拓國際市場，取得一系列可喜成果。 ----2002年，具有自主知識產權的核心技術－抗癌藥物紫杉醇的精密分離已順利實現產業化，產品直接供藥廠用于紫杉醇注射液的生產。此項技術的應用，提高了產品的分離效率，大幅度降低了原料藥成本，在全球范圍內具有比較優勢。目前，此核心技術又給一家美國藥廠“授權使用”，未來10年內公司將獲“授權使用費”約1億元人民幣。 ----2003年，完成了冠心病治療藥物環維黃楊寧D的提取純化技術研發，提高了高純產品的質量，主要指標大大超過藥典標準，使公司在技術上掌握價值鏈中最關鍵環節，成為事實上的“行業標準”制定者。此外，公司在其它植物有效成分提取，如：茄尼醇、茶多酚、三七皂甙等精密分離提純技術上均已取得進展，開拓了中藥現代化的重要途徑。 ----2、重點介入新醫藥產業，參股經營北京中惠藥業有限公司。中惠藥業是北京清華工業開發研究院的重要孵化企業，注冊資本3000萬元，主要從事滲透泵控釋技術及裝備、透皮控釋技術及裝備等新型給藥系統技術及產品的研發、生產和營銷。通過將天然產物技術與新醫藥技術的整合和嫁接，信匯科技建立了更為完善的核心技術平臺，大大提高了自身的制造能力，為公司全面參與全球競爭創造了有利條件。 ----2002年9月，公司研制的沙丁胺醇滲透泵制劑產品獲得由國家醫藥監督管理局（SDA）頒發的“硫酸沙丁胺醇控釋片”新藥證書，產品技術達到國際先進水平。在2002年10月首屆“全國新型給藥技術與中藥現代化學術研討會”上，公司的滲透泵控釋制劑、透皮控釋制劑、結腸定位制劑等技術及產品，得到了與會專家學者的高度評價。 ----公司通過發展新型給藥技術，有效利用天然產物的精密分離技術，將會促進我國傳統中藥走向世界，為實現中藥現代化闖出了一條新路。 ----3、穩健經營比較優勢產業，信匯科技充分利用公司在精細化工領域，尤其在合成醫藥化學品領域的技術集成優勢和低成本制造優勢，在天津興建精細化工生產基地，為公司天然藥物及新醫藥產業鏈提供高品質的原材料，同時參與全球產業鏈分工合作，產品出口日本、韓國、美國等國家。 三、經營現狀 ----2002年信匯科技年銷售收入約3000萬元，預計未來3－5年內公司將以每年60％以上的速度發展。 四、聯系方式 ----北京市海淀區上地7街1號 匯眾科技大廈9層 ----郵編：100085 ----電話(Tel):(86)10-62965900 ----傳真(Fax):(86)10-62965931 ----網址：http://www.cenway.com
9，25的硫酸鎂的藥理機制
腦梗塞又稱缺血性腦卒中，約占全部腦卒中的80%。我院應用硫酸鎂聯合血塞通治療急性腦梗塞，取得滿意療效，現報告如下。
1 資料和方法 1.1 一般資料 163例入選病例均符合1995年全國第四屆腦血管病學會議制定的缺血性腦血管病診斷標準 ［1］ ，并經頭顱CT或磁共振證實為動脈血栓性腦梗塞，無活動性出血及嚴重肝腎功能障礙。其中基底節梗塞106例，腦葉梗塞39例，多發梗塞11例，小腦梗塞7例。男94例，女67例，年齡39～84歲，中位年齡62歲。病程1～72h伴發高血壓106例，糖尿病28例，高脂血癥42例。根據神經功能缺損評分 ［2］ 。分型:輕型68例，中型79例，重型16例。將患者隨機分為硫酸鎂聯合血塞通組82例，對照組81例，兩組在年齡、性別、入院距發病時間、病情及合并癥方面均相似，具有可比性。 1.2 治療方法 治療組25%硫酸鎂10ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜滴1次/d，聯合應用血塞通20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜滴1次/d。對照組應用低分子右旋糖酐500ml加維腦路通0.6靜滴1次/d，兩組均治療14天為1個療程，視病情應用20%甘露醇靜滴。其他輔助支持療法兩組均相同。 1.3 療效評定 以1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的腦卒中患者神經功能缺損評分標準 ［1］ ，在用藥當天及用藥第28天進行評定。（1）基本痊愈:功能殘缺評分減少91%～100%，殘缺程度為0級;（2）顯著進步:功能殘缺評分減少46%～90%;病殘程度1～3級;（3）進步:功能殘缺評分減少18%～45%;（4）無變化:殘缺評分減少或增加在18%以內;（5）惡化:功能殘缺評分增加在18%以上;（6）死亡。 1.4 統計學處理 計量資料采用t檢驗，計數資料采用χ 2 檢驗。
2 結果 2.1 臨床療效 兩組療效比較，見表1。
表1 兩組病人臨床療效比較 （略） 從表1看出治療組有效率96.3%，對照組82.4%，兩組對比差異有非常顯著性（P<0.01）;治療組的顯效率為87.8%，對比組為62.3%，兩組對比差異也有顯著性（P<0.01），治療組優于對照組。 2.2 不良反應 治療期間無藥物過敏，為出現嚴重肝腎功能損害及出血等不良反應。
3 討論 缺血性腦血管病尤其是腦血栓形成是諸多因素參與的復雜過程，其中血流動力學的異常是其中較為重要的原因之一?，F代觀點認為，腦梗塞發生后，梗塞灶周圍存在一缺血半暗帶區，通過恢復腦灌流，阻斷鈣離子進入細胞內，減輕自由基對神經細胞的損害，增強腦細胞對神經營養因子的反應，使“缺血半暗帶區”的血流灌注得以改善，限制了腦梗塞面積，則能使神經細胞恢復正常功能。Mg 2+ 是人體內新陳代謝過程中325種酶系的激活劑，在保持細胞膜完整性和調節膜的離子通透性等方面發揮重要作用 ［2］ 。近年來研究證實，腦缺血時大量釋放的谷氨酸激活N-甲基-D-天門冬氨酸（NMDA）受體引起神經元內鈣超載而激發的級聯損傷效應是導致缺血后神經元死亡的重要病理機制 ［3］ 。Mg 2+ 作為Ca 2+ 的天然拮抗劑，可非競爭性地阻滯NMDA受體，有效減少病理性鈣內流 ［4］ ，還能以劑量相關方式對抗內皮素等縮血管物質而擴張腦血管，改善缺血區的血供 ［5］ 。Schmittt等 ［6］ 用鎂離子溶液經頸動脈灌注腦缺血后大鼠，可明顯縮小腦梗塞體積，減輕缺血神經元超微結構的損害。血栓通有效成分系由中藥三七的根提取活性總皂苷，經一系列藥理學實驗研究，血栓通治療腦梗塞的作用機制可能與下列因素有關:（1）三七總皂苷能抑制血小板聚集，降低血液粘稠度，改善患者血液的高凝狀態，改善梗塞區的血液供應;（2）三七總皂苷具有擴張血管的作用。（3）具有抗血栓作用，并具有較強的溶栓作用;（4）鈣通道阻斷作用，三七總皂苷制劑經藥理實驗，具有阻斷去甲腎上素所致的鈣離子內流的作用 ［7］ ，能抑制細胞外鈣內流和細胞內鈣釋放束，防止細胞內鈣離子超載，是一種非特異性鈣通道阻斷劑，抑制各種來源激動鈣離子所致的平滑肌收縮;（5）具有抗自由基作用，三七總皂苷能使腦組織中及血漿中丙二醛（MDA）顯著減少，超氧化物歧化酶（SED）活性升高，對黃嘌呤氧化酶（XOD）氧化黃嘌呤產生的氧自由基具有清除作用 ［8］ 。本組臨床結果顯示，硫酸鎂聯合血塞通治療腦梗塞具有較好療效，能明顯改善患者的臨床神經功能缺損程度，提 高患者生活質量，且硫酸鎂作為臨床用藥價格低廉，安全性好，應用方便，是腦梗塞輔助治療良藥，值得臨床推廣應用。
參考文獻 1 中華醫學會全國第四次腦血管學術會議.各類腦血管疾病診斷要點.中華神經科雜志，1996，29（6）:379-381. 2 邵美貞.鎂的基礎與臨床，成都:四川科學技術出版社，1996，1-6. 3 Muir K W，Lee K R.Clinical experience with excitatory amino acid anˉtagonist drugs.Stroke，1995，26:503. 4 Mclean RM.Magnesium and its therapeutical uses:areview.Am JMed，1994，96:63. 5 Kemp P A，Gardiner S M，Bennett T，et al.Magnesium sulfate reverses the carotid vasoconstriction caused by N G -nitro-L-arginine methyl esther，in conscious its.Clin Sci，1993，85:175. 6 Schmitt H J，Barth C R，Thierauf P.Neuronal Protection by intraisˉchemic brain perfusion:an electron microscopy study in the rat.J Neuroˉsury Anesthesiol，1994，6:265. 7 關水源，吳華，陳俊秀.三七總皂苷對兔主動脈收縮反應的影響.中國藥理學報，1985，4（4）:263. 8 但漢雄，張寶恒，謝世榮，等.三七中人參二醇對細胞內鈣和外鈣的影響.中國藥理學報，1993，14:22-26.
