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                                    三七總皂苷怎樣分離，分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么常用試劑有哪些 
        

    






    

        

            
三七總皂苷怎樣分離，分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么常用試劑有哪些 


            

                發(fā)布時(shí)間：2023-06-13 05:20
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么常用試劑有哪些2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理3，皂苷如何分離4，熟三七皂苷用60的乙醇提取可以嗎5，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取6，以下溶劑中常用于沉淀法分離純化總皂苷7，……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么常用試劑有哪些


分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么？常用試劑有哪些（1）皂苷類通常用醇提取,提取液減壓濃縮后,加適量的水,必要時(shí)先用乙醚,石油醚等親脂性溶劑萃取,除去親脂性雜質(zhì),然后用水飽和正丁醇萃取,減壓蒸干,得粗制總皂苷,此法被認(rèn)為是皂苷類成分的提取的通法..（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法 由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑,可將粗制總皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..（3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.
三七總皂苷怎樣分離


2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理









一般用來薄層層析分離的都是有機(jī)化合物，展開，溶媒揮發(fā)干以后，有機(jī)物就留在板上。濃硫酸理論上可以對(duì)任何有機(jī)物碳化。噴灑10%硫酸乙醇溶液，待烘干之后并繼續(xù)加熱，有機(jī)物就因?yàn)樘蓟F(xiàn)實(shí)偏黑色。


三七總皂苷怎樣分離


3，皂苷如何分離


謝謝epon的及時(shí)回復(fù)，能不能氯仿甲醇的含水量說得更詳細(xì)些。我這有張TLC照片，展開劑是氯仿-甲醇-水（13：7：2）的下層,你看柱色譜的洗脫劑如何安排比較合適呢？可惜粘貼不上照片
我做的時(shí)候用80%乙醇提取，大孔樹脂以乙醇30，50，70，90%洗脫，取50%和70%的硅膠柱層析，氯仿-甲醇-水梯度洗脫，具體梯度要看你的薄層情況，先要用氯仿-甲醇-水做TLC，查看不同梯度各個(gè)點(diǎn)的情況，再利用這個(gè)條件跑柱。之后可以配合制備HPLC。
三七總皂苷怎樣分離


4，熟三七皂苷用60的乙醇提取可以嗎









可以。三七總皂苷的提取及純化中，微波輔助萃取法提取三七中皂苷類化合物的最佳條件，使用濃度為60%的乙醇，在液固比100：1的條件下，以255w的微波功率，微波間歇萃取lOx20s，是可以使用的。乙醇是一種重要的有機(jī)物，俗稱酒精，分子式為C2H6O，摩爾質(zhì)量為46.07g/mol，密度為0.79g/cm3，是無色透明易揮發(fā)和易燃性液體，具有酒的氣味和刺激的辛辣味，燃燒時(shí)出現(xiàn)淡藍(lán)色火焰。




5，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取


一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
凍死


6，以下溶劑中 常用于沉淀法分離純化總皂苷


1. 皂苷的提取方法    （1）皂苷類通常用醇提取，提取液減壓濃縮后，加適量的水，必要時(shí)先用乙醚，石油醚等親脂性溶劑萃取，除去親脂性雜質(zhì)，然后用水飽和正丁醇萃取，減壓蒸干，得粗制總皂苷，此法被認(rèn)為是皂苷類成分的提取的通法.。   （2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法  由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑，可將粗制總皂苷溶于少量甲醇，然后滴加乙醚或丙酮，皂苷即析出.。 （3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取，再加酸酸化使皂苷沉淀析出。2. 皂苷元的提取方法    (1)皂苷元多數(shù)難溶于或不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，所以可采用兩相萃取法，用礦酸并加熱的條件先將粗皂苷水解，水解出來的皂苷元用弱極性的有機(jī)溶劑萃取，可以減少對(duì)皂苷元的破壞。   (2)還可以直接用酸水加熱水解中藥原料中的皂苷。 (3)含羰基的皂苷元可用Girard T或P試劑進(jìn)行提取分離。 3. 皂苷的分離 （1）沉淀法 ①丙酮或乙醚沉淀法：方法簡便，但難以分離完全。 ②膽甾醇沉淀法：可用來精制甾體皂苷。   ③鉛鹽沉淀法：此法可分離酸性皂苷與中性皂苷。醋酸鉛可使酸性皂苷完全沉淀；堿式醋酸鉛則能使中性皂苷也沉淀下來。   （2）色譜法  純化皂苷多采用吸附色譜、分配色譜法、高效液相色譜法以及液滴逆流色譜法。答案補(bǔ)充所以選B 乙醚
分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么？常用試劑有哪些（1）皂苷類通常用醇提取,提取液減壓濃縮后,加適量的水,必要時(shí)先用乙醚,石油醚等親脂性溶劑萃取,除去親脂性雜質(zhì),然后用水飽和正丁醇萃取,減壓蒸干,得粗制總皂苷,此法被認(rèn)為是皂苷類成分的提取的通法..（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法 由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑,可將粗制總皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..（3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.


7，大孔吸收樹脂在現(xiàn)代中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用


大孔吸附樹脂應(yīng)用新技術(shù)       近幾年來，由于大孔吸附樹脂新技術(shù)的引進(jìn)，使中草藥有效單體成分或復(fù)方中某一單體成分的指標(biāo)得到提高。它具有快速、高效、方便、靈敏、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，因而發(fā)展速度很快，應(yīng)用面很廣。       3.1 大孔吸附樹脂在中藥有效成分純化中的應(yīng)用       大孔吸附樹脂用于白芍總苷、甜葉菊苷、刺玫果苷、三七總苷、西洋參總皂苷、絞股藍(lán)總皂苷、甘草酸、三棵針生物堿、丹皮酚、銀杏葉黃酮、制川烏和制草烏中總生物堿、薄蓋靈芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分離。       3.2 大孔吸附樹脂在中藥復(fù)方制劑中的應(yīng)用       章氏12)采用D型大孔吸附樹脂法測定了三七及其制劑冠心寧總皂苷。也有人將三七蜂王漿用Dzol柱處理，測定三七皂苷的含量，回收率為104．4％．劉氏等在對(duì)復(fù)肢膠囊(含有三七等25味中藥)的復(fù)方制劑進(jìn)行內(nèi)控試驗(yàn)中，采用大孔吸附樹脂吸附法有效地分離三七皂苷，并進(jìn)行了        TLC定性鑒別，結(jié)果斑點(diǎn)分離度好，具有較好的重現(xiàn)性。任氏等‘s’采用大孔吸附樹脂D型(天津骨膠廠)純化氣血注射液、生脈注射液中的人參總皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附樹脂分離一比色法，測定生脈注射液中的人參總皂苷，結(jié)果提高了分離效果．減少了影響因素，使樣品含量重現(xiàn)性好，平均回收率達(dá)100． 1％以上。       苯乙烯苷類是肉蓯蓉的有效成分，大孔吸附樹脂(AB—B型)對(duì)苯乙醇苷類成分有較好的分離性能17)．采用Dlol型大孔吸附樹脂能純化黃芪中的黃芪甲苷．壽氏用低極性的GDXl04大孔吸附樹脂，分離純化疏肝止痛片中芍藥苷成分。鐘氏以殼聚糖為絮凝劑，采用樹脂M為吸附劑，對(duì)龜鹿補(bǔ)腎液的生產(chǎn)工藝進(jìn)行了改進(jìn)．結(jié)果新工藝比原工藝減少了一步濃縮，而且殼聚糖、樹脂M的成本比酒精低，可縮短生產(chǎn)周期，減少能耗，降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率。王氏等采用南開大學(xué)生產(chǎn)的X5大孔吸附樹脂分離純化龜鹿補(bǔ)腎液中的淫羊藿苷成分。經(jīng)X5吸附樹脂處理后的樣品，可有效地除去部分雜質(zhì)，使其在高效夜相色鋪中達(dá)到理想的分離效果。       鑒于大孔吸附樹脂一般是以聚苯乙烯為骨架，合成時(shí)使用了小分子的致孔劑、交聯(lián)劑等，用前需要處理，并在提取物和制劑中檢測其殘留量。應(yīng)符合要求。另外，由于大孔吸附樹脂屬于極性吸附，一種樹脂只能對(duì)某一極性段的成分具有良好的吸附，故一般適宜于單味藥中某類成分的定向提取。中藥復(fù)方成分非常復(fù)雜，僅用某種樹脂很難兼顧到所有成分，國家不鼓勵(lì)中藥復(fù)方使用大孔吸附樹脂精制，使用時(shí)應(yīng)該非常慎重。 



8，中草藥有效成分的分離與精制方法按照原理可分為哪幾大類


結(jié)晶法
    需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法。
    結(jié)晶溶劑選擇的一般原則：對(duì)欲分離的成分熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度小；對(duì)雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶。沸點(diǎn)要適當(dāng)，不宜過高或過低，如乙醚就不宜用。
    判定結(jié)晶純度的方法：理化性質(zhì)均一；固體化合物熔距
    ≤ 2℃；TLC或PC展開呈單一斑點(diǎn)；HPLC或GC分析呈單峰。

   沉淀法
    可通過4條途徑實(shí)現(xiàn)：
    1)通過改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。常見的有水提醇沉法(沉淀多糖、蛋白質(zhì))、醇提水沉法(沉淀樹脂、葉綠素)、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等。
    2)通過改變?nèi)軇?qiáng)度改變成分的溶解度。使用較多的是鹽析法，即在中藥水提液中加入一定量的無機(jī)鹽，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來。
    3)通過改變?nèi)軇﹑H值改變成分的存在狀態(tài)。適用于酸性、堿性或兩性親脂性成分的分離。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法。
    4) 通過加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復(fù)合物或化合物。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。
萃取法，包括以下：
1.液-液萃取，選擇兩種相互不能任意混溶的溶劑，通常一種為水，另一種為石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯或正丁醇等。將待分離混合物混懸于水中，置分液漏斗中，加適當(dāng)極性的有機(jī)溶劑，振搖后放置，分取有機(jī)相或水相，即可將極性不同的成分分離。分離的難易取決于兩種物質(zhì)在同一溶劑系統(tǒng)中分配系數(shù)的比值，即分離因子。分離因子愈大，愈好分離。
    2.紙色譜(PC)，屬于分配色譜。可用于糖的檢識(shí)、鑒定，亦可用于生物堿的色譜鑒別等。
    3.分配柱色譜，可分為正相色譜與反相色譜。正相色譜固定相極性大，流動(dòng)相極性小，可用于分離水溶性或極性較大的成分。反相色譜與此相反，適宜分離脂溶性化合物。
根據(jù)分子量大小和用以下方法：
1.透析法，適用于水溶性的大分子成分(如蛋白質(zhì)、多肽、多糖)與小分子成分(如氨基酸、單糖、無機(jī)鹽)的分離。
2.凝膠過濾法，又稱凝膠滲透色譜、分子篩過濾、排阻色譜。分離混合物時(shí)，各組分按分子由大到小的順序先后流出并得到分離。常用凝膠有葡聚糖凝膠(Sephadex G)和羥丙基葡聚糖凝膠(Sephadex LH-20)。前者只適于在水中應(yīng)用。后者既可在水中應(yīng)用，又可在有機(jī)溶劑中應(yīng)用，分離混合物時(shí)，既有分子篩作用，又有吸附作用。如分離游離黃酮時(shí)，主要靠吸附作用；分離黃酮苷時(shí)，則分子篩的性質(zhì)起主導(dǎo)作用。
3.超濾法
4.超速離心法
還有吸附法，又包括
1)硅膠吸附色譜

    硅膠為極性吸附劑，吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)的極性(極性越大，吸附力越強(qiáng))和洗脫溶劑的極性(溶劑極性越弱，硅膠對(duì)被分離物質(zhì)的吸附能力越強(qiáng))。因此，用硅膠吸附色譜分離一組極性不同的混合物時(shí)，極性大的物質(zhì)因吸附力大而洗脫慢；洗脫溶劑的極性增大，洗脫能力增強(qiáng)，洗脫速度加快。另外硅膠有一定的酸性，在用其分離堿性成分時(shí)，需注意。

    2)氧化鋁吸附色譜

    氧化鋁亦為極性吸附劑，其吸附規(guī)律與硅膠相似。不同的是，氧化鋁有一定的堿性，且具有鋁離子，在用其分離一些酸性或酚性成分時(shí)，易產(chǎn)生不可逆吸附而不能被溶劑洗脫。如蒽醌類、黃酮類(葛根異黃酮除外)成分分離時(shí)一般不選擇氧化鋁。

    3)活性炭吸附色譜

    活性炭為非極性吸附劑，其吸附規(guī)律與硅膠、氧化鋁恰好相反。對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的親和力，在水中對(duì)物質(zhì)表現(xiàn)出強(qiáng)的吸附能力。常用于水溶液的脫色素，也可用于糖、環(huán)烯醚萜苷的分離純化等。

    4)聚酰胺吸附色譜

    聚酰胺吸附屬于氫鍵吸附，系通過其分子中眾多的酰胺羰基與酚類、黃酮類化合物的酚羥基，或酰胺鍵上的游離胺基與醌類、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附。因此，聚酰胺吸附色譜特別適合分離酚類、醌類和黃酮類化合物。聚酰胺對(duì)被分離物質(zhì)吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中可與聚酰胺形成氫鍵締合的基團(tuán)數(shù)目及氫鍵作用強(qiáng)度。同時(shí)，溶劑也會(huì)影響聚酰胺對(duì)被分離物質(zhì)的吸附，表現(xiàn)出各種溶劑在聚酰胺吸附色譜中洗脫能力有大有小，其由弱到強(qiáng)的大致順序?yàn)樗⒓状肌⒈溲趸c水溶液等。

    5)大孔吸附樹脂吸附色譜

    大孔吸附樹脂同時(shí)具有吸附性和分子篩性。一般非極性化合物在水中易被非極性樹脂吸附，極性物質(zhì)在水中易被極性樹脂吸附。物質(zhì)在溶劑中的溶解度大，樹脂對(duì)此物質(zhì)的吸附力就小，反之就大。對(duì)非極性大孔吸附樹脂來說，洗脫溶劑極性越小，洗脫能力越強(qiáng)。該法可用于皂苷類成分的純化分離。




9，天然藥物化學(xué)成分的分離方法有


結(jié)晶，利用飽和度及熔點(diǎn)不同將目的分子結(jié)晶分離；吸附，利用吸附物質(zhì)比如活性炭、氧化鋁、硅膠等吸附分離；分子篩、膜分離，根據(jù)分子量大小進(jìn)行分離；萃取，液相萃取及固相萃取等。
目前我國天然藥物化學(xué)研究依其目的不同可分為3個(gè)方面： ①以闡明藥用生物有效成分，獲得具有新結(jié)構(gòu)的化合物或具有生物活性的單體為目的，進(jìn)行提取分離條件、結(jié)構(gòu)鑒定、一般活性研究； ②以解決自然資源有限的活性化合物或其前體的來源為目的，進(jìn)行半合成及生物轉(zhuǎn)化研究； ③以獲得高效低毒的創(chuàng)新藥為目的，以天然活性化合物為先導(dǎo)物，合成一系列結(jié)構(gòu)類似物進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系研究。由此可見，天然藥物研究已經(jīng)從最初對(duì)天然來源活性化合物被動(dòng)全盤地接受到積極主動(dòng)地改進(jìn)，研究在不斷深入。 1 天然藥物化學(xué)研究應(yīng)以創(chuàng)制新藥為目標(biāo) 知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)和市場競爭的形勢迫使我國必須將創(chuàng)新藥物研究放在重要位置。新藥研究周期長，風(fēng)險(xiǎn)大，投入高，而我國天然藥物資源豐富、經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)相對(duì)比較薄弱，從天然產(chǎn)物中尋找創(chuàng)新藥物適合現(xiàn)階段國情。 國內(nèi)外研究經(jīng)驗(yàn)表明，來自于天然的先導(dǎo)化合物很有希望成為治療疑難病癥的新藥，而且天然產(chǎn)物藥理篩選的命中率比合成化合物高。天然先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)為新藥的目標(biāo)化合物提供了結(jié)構(gòu)模式，從天然結(jié)構(gòu)活性成分出發(fā)，經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾、類似物的合成及系統(tǒng)的活性研究，總結(jié)結(jié)構(gòu)與活性（毒性）的相關(guān)性，作為設(shè)計(jì)新藥目標(biāo)化合物的基礎(chǔ)，是國際上研究天然活性成分的主要思路和方法。 我國在該領(lǐng)域的研究中，上述第一個(gè)方面的研究比較普遍，以發(fā)表論文為其主要研究成果；國家自然科學(xué)基金以資助創(chuàng)新藥物的基礎(chǔ)研究為主，以尋找天然先導(dǎo)化合物繼而獲得專利保護(hù)的新藥為目的和主要成果。在現(xiàn)階段，這3個(gè)方面的研究還會(huì)長期并存，而創(chuàng)新藥物的研究，應(yīng)在得到活性單體的基礎(chǔ)上進(jìn)行深入的構(gòu)效關(guān)系研究。 天然來源的新藥創(chuàng)制在我國有較好的基礎(chǔ)和潛力。天然藥物化學(xué)基礎(chǔ)研究應(yīng)從目前我國新藥研究的迫切需要出發(fā)，從我國社會(huì)和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的長遠(yuǎn)利益考慮，為我國創(chuàng)制新藥發(fā)揮重要作用，促進(jìn)創(chuàng)新藥物的發(fā)展，而不應(yīng)僅僅停留在分離純化、結(jié)構(gòu)鑒定、活性測定、發(fā)表論文為止。 2 加強(qiáng)基礎(chǔ)研究是創(chuàng)制新藥的關(guān)鍵 創(chuàng)制新藥，基礎(chǔ)研究是關(guān)鍵。如果沒有長期深入、扎實(shí)和雄厚的基礎(chǔ)研究工作積累，就不會(huì)有創(chuàng)新藥物的發(fā)展，新藥的來源也很快就會(huì)枯竭。我國新藥研究與國際先進(jìn)水平仍有很大差距。多年來創(chuàng)制的新藥品種少，有特色的藥物更少。其根本原因是基礎(chǔ)研究薄弱，不能滿足創(chuàng)新藥發(fā)展的需要。 新藥研究艱難，短期內(nèi)難以取得明顯成效，因此一部分科研人員不愿從事探索性強(qiáng)、需要長期進(jìn)行的基礎(chǔ)研究，而選擇一些短線課題和開發(fā)研究項(xiàng)目。很多天然藥物化學(xué)研究停留在新結(jié)構(gòu)化合物的發(fā)現(xiàn)、跟蹤性研究或缺乏創(chuàng)新的開發(fā)階段。雖然研究“短、平、快”和“me too”類新藥可解燃眉之需，但從長遠(yuǎn)考慮，加強(qiáng)基礎(chǔ)研究、儲(chǔ)備技術(shù)和人才、發(fā)展具有我國自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥才是根本目標(biāo)。 天然藥物化學(xué)研究的深入應(yīng)以定量構(gòu)效關(guān)系和三維構(gòu)效關(guān)系理論為指導(dǎo)，在先導(dǎo)化合物分子結(jié)構(gòu)的優(yōu)化方面下工夫，即根據(jù)疾病的病因、發(fā)病機(jī)制、細(xì)胞生物學(xué)特點(diǎn)、受體的結(jié)構(gòu)等尋找活性尤其是有特殊作用機(jī)制的先導(dǎo)化合物，利用適當(dāng)?shù)乃幚砟Ｐ脱芯糠肿拥幕钚院投拘宰饔脵C(jī)制，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行分子的結(jié)構(gòu)改造，研究分析不同活性的分子其結(jié)構(gòu)和構(gòu)象的差異，總結(jié)其活性所必需的結(jié)構(gòu)及其與某種藥理（毒理）作用之間的規(guī)律，據(jù)此進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，為設(shè)計(jì)合成高效低毒的新藥奠定基礎(chǔ)。在此過程中，不僅要充分應(yīng)用還要不斷地總結(jié)和發(fā)展構(gòu)效關(guān)系的理論。 基礎(chǔ)科學(xué)研究的根本在于創(chuàng)新，科學(xué)研究的積累可以開拓創(chuàng)新的思路。目前我國天然藥物化學(xué)研究的思路大多是跟蹤國際熱點(diǎn)，缺乏原始的創(chuàng)新思路，探索性不強(qiáng)。如紫杉醇、三尖杉酯堿、長春新堿等抗癌藥物，都是在國外有一定研究基礎(chǔ)后移植過來的，我國自行發(fā)現(xiàn)的類似這樣療效好、作用機(jī)制明確、得到國際公認(rèn)的新藥極少。往往是有個(gè)好的苗頭化合物大家便紛紛一涌而上，將許多人力、物力集中在某個(gè)熱點(diǎn)的跟蹤研究上，不利于該領(lǐng)域的發(fā)展，也難以發(fā)展成為具有我國專利的創(chuàng)新藥物。 3 應(yīng)用多學(xué)科的理論和技術(shù)，促進(jìn)天然藥物化學(xué)研究的深入 新藥研究是多學(xué)科合作的系統(tǒng)工程。而天然藥物化學(xué)與藥物分析、藥物化學(xué)、生藥學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程、微生物學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)均有密切的關(guān)系，其發(fā)展必須充分利用相關(guān)學(xué)科的理論、方法與技術(shù)進(jìn)行綜合研究。 在成分分離方面，各種現(xiàn)代新技術(shù)的應(yīng)用，不僅使非極性的、小分子的化合物分離速度和分離質(zhì)量有了大幅度提高，而且使那些長期以來分離純化難度較大苷類等的水溶性化合物也得到較好的分離。結(jié)構(gòu)鑒定方面，uv，ir，ms，nmr（包括近年發(fā)展起來的質(zhì)譜、核磁共振各種新技術(shù)），x-射線晶體衍射及sds-page技術(shù)等的應(yīng)用，為結(jié)構(gòu)和純度鑒定提供了有力的技術(shù)手段。





            


            
            
            
            
            
            
            
            
            
            
        

        
        

            

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