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                                    三七皂苷薄層層析，薄層檢查皂苷和苷元的顯色原理是什么 
        

    






    

        

            
三七皂苷薄層層析，薄層檢查皂苷和苷元的顯色原理是什么 


            

                發布時間：2023-06-15 12:36
                編輯：網絡 
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                    本文目錄一覽薄層檢查皂苷和苷元的顯色原理是什么2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理3，薄層層析法是如何定性與定量的4，三七薄層鑒別對照品只有三個點怎么辦5，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應顯紫色6，薄層層析怎么做更好點7，薄層層析應用于藥物……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，薄層檢查皂苷和苷元的顯色原理是什么


就是多個回復即可改善的很符合jsdghfjkgsdhfheuhkfyr111
巨蟹座
三七皂苷薄層層析


2，濃硫酸顯色法測定三七總皂苷的原理









一般用來薄層層析分離的都是有機化合物，展開，溶媒揮發干以后，有機物就留在板上。濃硫酸理論上可以對任何有機物碳化。噴灑10%硫酸乙醇溶液，待烘干之后并繼續加熱，有機物就因為碳化而現實偏黑色。


三七皂苷薄層層析


3，薄層層析法是如何定性與定量的


定性:樣品點與標準點的比移值進行比較若與標準點在同一位置，則存在所測物;定量:根據斑點顏色深淺進行半定量及面積大小，并對照標準濃度。
三七皂苷薄層層析


4，三七薄層鑒別對照品只有三個點怎么辦









　　痛舒片是在痛舒膠囊的基礎上經改變劑型而研制的新藥，包括燈盞細辛、三七、七葉蓮、梔子、甘草等八味中藥。具有活血化瘀，舒筋活絡，化痞散結，消腫止痛的功效。在臨床上用于跌打損傷，風濕性關節痛，肩周炎，痛風性關節痛，乳腺小葉增生。三七及燈盞細辛是方中的主藥，為更好的控制產品質量，根據三七、燈盞細辛所含化學成分的不同，采用了薄層色譜法對其進行了定性分析，準確地將待檢成分檢出?！　x器及材料　　硅膠G（青島海洋化工）、人參皂苷Rg1（中國藥品生物制品檢定所）、三七皂苷R1（中國藥品生物制品檢定所）、野黃芩苷（中國藥品生物制品檢定所）、其他試劑均為分析純?！　》椒ㄅc結果　　2.1 三七的鑒別　　2.1.1 供試品溶液的制備  取本品4片，除去包衣，研細，加水浸潤，攪勻，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，取正丁醇液，用正丁醇飽和的水60ml，振搖洗滌，取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液?！　?.1.2 對照品溶液的制備  取人參皂苷Rg1、三七皂苷R1對照品，分別加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液?！　?.1.3 陰性對照溶液的制備  取缺三七藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液?！　?.1.4 薄層層析照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（7∶3∶0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘15分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的熒光斑點。陰性對照液色譜無此斑點。(見圖1）　　2.2 燈盞細辛的鑒別　　2.2.1 供試品溶液的制備  取本品12片，除去包衣，研細，加甲醇30ml超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加0.5ml甲醇溶解，作為供試品溶液?！　?.2.2 對照品溶液的制備  取野黃芩苷對照品適量，加甲醇制成1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液?！　?.2.3 陰性對照溶液的制備  取缺燈盞細辛藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液?！　?.2.4 照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5： 3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1％三氯化鐵乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。陰性對照液色譜無此斑點。（見圖2）討論 本實驗中三七和燈盞細辛均采用超聲提取的方法，都獲得了滿意的提取效果。在實驗中要注意的是三七展開前，展開劑在層析缸中一定要充分飽和，否則易出現邊緣效應。




5，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應顯紫色


只要是含碳的都會顯色，因為硫酸吹干后變成濃硫酸，使化合物碳化，就變成紫色了，如果想要知道是不是皂苷，可以試試皂苷的專屬顯色劑香草醛濃硫酸反應


6，薄層層析怎么做更好點


個人總結了幾點：首先是層析條件的選擇，包括薄層板、展開劑的選擇等。這個說起來就太多了，多參考一些資料都可以的。
其次是操作，主要是點板和跑版。點板時要選擇適當的位置，一般為離邊沿1-1.5cm為宜。點樣直徑一般為3-5mm，點樣距離為1-1.5cm。一般為圓點狀，劑量大時亦可點成條帶狀，長度不超過1cm。點樣點想要足夠小，需要有耐心，采用少量多次點樣，并迅速用洗耳球吹干溶劑，防止斑點擴大，必要時可用吹風筒。為方便點樣，在供試品溶解時溶劑的選擇也是很重要的，在有選擇的情況下，可選擇揮發性強，粘度大的溶劑，這樣可以減小點樣點的擴散。
接著就是跑板，在點好樣后，展開前薄層板放入缸內預飽和15-30min，這樣可防止邊緣效應的產生，使色譜更漂亮。展距要適中，確保Rf值在0.2-0.8之間。


7，薄層層析應用于藥物上的研究


薄層色譜與HPLC一樣，在早些年發揮了很大的作用，近些年由于HPLC法快速發展，薄層已逐步被HPLC替代。但對于某些特殊品種，仍舊有意想不到的作用。 藥物分析中，TLC鑒別可為較好的手段，尤其在中藥分析中，另外，對于一些HPLC分離不好或HPLC沒有好的檢測器時，可采用TLC進行有關物質的控制。 再有，在合成監控時，TLC有時更方便、更直觀。
薄層色譜與hplc一樣，在早些年發揮了很大的作用，近些年由于hplc法快速發展，薄層已逐步被hplc替代。但對于某些特殊品種，仍舊有意想不到的作用。藥物分析中，tlc鑒別可為較好的手段，尤其在中藥分析中，另外，對于一些hplc分離不好或hplc沒有好的檢測器時，可采用tlc進行有關物質的控制。再有，在合成監控時，tlc有時更方便、更直觀。*******************************您好，答案已經給出，請您瀏覽一遍有什么不懂的地方歡迎回復我！如果滿意請及時點擊【采納回答】按鈕或者客戶端的朋友在右上角評價點【滿意】您的采納，是我答題的動力也同時給您帶來知識和財富值***************************************************


8，簡述薄層層析法的基本操作方法


薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的質。此外，薄層色譜法還可用來跟蹤有機反應及進行柱色譜之前的一種“預試”。 
薄層色譜(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又稱薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來發展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離；另一方面若在制作薄層板時，把吸附層加厚，將樣品點成一條線，則可分離多達500mg的樣品。因此又可用來精制樣品。故此法特別適用于揮發性較小或在較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進行化學反應時，常利用薄層色譜觀察原料斑點的逐步消失來判斷反應是否完成。 

薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點線上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內，浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。


9，薄層色譜展開劑的比例如何配


根據你要分離的物質來調節：調整強極性 或者 弱極性溶劑的比例來調整混合溶液的極性，能夠將斑點的分開 和  Rf值適中即可。
1、結合從疏水到親水性的有機rt序列表，根據活性物質的性質（疏水性、兩性、親水性）來選擇合適的流動相。2、流動相要對分離的物質具有一定的溶解度。3、展開劑的極性應該比分離的物質的極性略小。4、展開劑和吸附劑要有一定的親和力。薄層層析展開劑的選擇依據是什么薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的質。此外，薄層色譜法還可用來跟蹤有機反應及進行柱色譜之前的一種“預試”。薄層色譜(thin layer chromatography)常用tlc表示，又稱薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來發展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離。另一方面若在制作薄層板時，把吸附層加厚，將樣品點成一條線，則可分離多達500mg的樣品。因此又可用來精制樣品。故此法特別適用于揮發性較小或在較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進行化學反應時，常利用薄層色譜觀察原料斑點的逐步消失來判斷反應是否完成。 薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點線上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內，浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。
一般體系都是 氨水 甲醇 二氯甲烷，乙酸乙酯，正己烷（或石油醚），如果混合物對酸不穩定就加一點點氨水，對堿不穩定就加一點點醋酸。主要看極性吧，需要分離的物質極性大，就多用極性大的試一試，極性小就多用極性小的。一般都是從極性小的開始試。首先你得對你的產物極性有個初步的認識，如果實在判斷不出來，就從正己烷：乙酸乙酯=50：1開始慢慢調吧。。。
建議你去“色譜世界”網站看看，這個網站在色譜方面非常專業，有很多薄層色譜圖，及技術資料，應該能幫到你的。





            


            

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