三七皂苷 薄層色譜法，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應顯紫色
發布時間：2023-06-15 01:06
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本文目錄一覽為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應顯紫色2，怎樣檢驗血三七的真假3，薄層色譜展開劑的比例如何配4，三七薄層鑒別對照品只有三個點怎么辦5，血塞通分散片治療腦血栓管用嗎6，什么叫薄層色譜法原理是什么急7，我昨天晚上吃了一瓶多丹參片8，……
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1，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應顯紫色
只要是含碳的都會顯色，因為硫酸吹干后變成濃硫酸，使化合物碳化，就變成紫色了，如果想要知道是不是皂苷，可以試試皂苷的專屬顯色劑香草醛濃硫酸反應
2，怎樣檢驗血三七的真假
你好！我告訴你三七的鑒別方法。常用的有性狀鑒別、顯微鑒別和理化鑒別。性狀鑒別：呈類圓錐形或圓柱形，長1～150px，直徑1～100px。表面灰褐色或灰黃色，有斷續的縱皺紋和支根痕。頂端有莖痕，周圍有瘤狀突起。體重，質堅實，斷面灰綠色、黃綠色或灰白色，木部微呈放射狀排列。氣微，味苦回甜。顯微鑒別：本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4～30μm；復粒由2～10余分粒組成。樹脂道碎片含黃色分泌物。梯紋導管、網紋導管及螺紋導管直徑15～55μm。草酸鈣簇晶少見，直徑50～80μm。理化鑒別：取本品粉末0.5g，加水5滴，攪勻，再加以水飽和的正丁醇5ml，密塞，振搖10分鐘，放置2小時，離心，取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層(必要時離心)，取正丁醇層，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1對照品、人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rg1對照品及三七皂苷R1對照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法 (附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸溶液(1→10)，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同的熒光斑點。
3，薄層色譜展開劑的比例如何配
一般體系都是 氨水 甲醇 二氯甲烷，乙酸乙酯，正己烷（或石油醚），如果混合物對酸不穩定就加一點點氨水，對堿不穩定就加一點點醋酸。主要看極性吧，需要分離的物質極性大，就多用極性大的試一試，極性小就多用極性小的。一般都是從極性小的開始試。首先你得對你的產物極性有個初步的認識，如果實在判斷不出來，就從正己烷：乙酸乙酯=50：1開始慢慢調吧。。。根據你要分離的物質來調節：調整強極性 或者 弱極性溶劑的比例來調整混合溶液的極性，能夠將斑點的分開 和 Rf值適中即可。1、結合從疏水到親水性的有機rt序列表，根據活性物質的性質（疏水性、兩性、親水性）來選擇合適的流動相。2、流動相要對分離的物質具有一定的溶解度。3、展開劑的極性應該比分離的物質的極性略小。4、展開劑和吸附劑要有一定的親和力。薄層層析展開劑的選擇依據是什么薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的質。此外，薄層色譜法還可用來跟蹤有機反應及進行柱色譜之前的一種“預試”。薄層色譜(thin layer chromatography)常用tlc表示，又稱薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來發展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離。另一方面若在制作薄層板時，把吸附層加厚，將樣品點成一條線，則可分離多達500mg的樣品。因此又可用來精制樣品。故此法特別適用于揮發性較小或在較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進行化學反應時，常利用薄層色譜觀察原料斑點的逐步消失來判斷反應是否完成。 薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點線上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內，浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。建議你去“色譜世界”網站看看，這個網站在色譜方面非常專業，有很多薄層色譜圖，及技術資料，應該能幫到你的。
4，三七薄層鑒別對照品只有三個點怎么辦
痛舒片是在痛舒膠囊的基礎上經改變劑型而研制的新藥，包括燈盞細辛、三七、七葉蓮、梔子、甘草等八味中藥。具有活血化瘀，舒筋活絡，化痞散結，消腫止痛的功效。在臨床上用于跌打損傷，風濕性關節痛，肩周炎，痛風性關節痛，乳腺小葉增生。三七及燈盞細辛是方中的主藥，為更好的控制產品質量，根據三七、燈盞細辛所含化學成分的不同，采用了薄層色譜法對其進行了定性分析，準確地將待檢成分檢出?！ x器及材料 硅膠G（青島海洋化工）、人參皂苷Rg1（中國藥品生物制品檢定所）、三七皂苷R1（中國藥品生物制品檢定所）、野黃芩苷（中國藥品生物制品檢定所）、其他試劑均為分析純?！ 》椒ㄅc結果 2.1 三七的鑒別 2.1.1 供試品溶液的制備 取本品4片，除去包衣，研細，加水浸潤，攪勻，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，取正丁醇液，用正丁醇飽和的水60ml，振搖洗滌，取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液?！ ?.1.2 對照品溶液的制備 取人參皂苷Rg1、三七皂苷R1對照品，分別加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液?！ ?.1.3 陰性對照溶液的制備 取缺三七藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液?！ ?.1.4 薄層層析照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（7∶3∶0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘15分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的熒光斑點。陰性對照液色譜無此斑點。(見圖1） 2.2 燈盞細辛的鑒別 2.2.1 供試品溶液的制備 取本品12片，除去包衣，研細，加甲醇30ml超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加0.5ml甲醇溶解，作為供試品溶液?！ ?.2.2 對照品溶液的制備 取野黃芩苷對照品適量，加甲醇制成1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液?！ ?.2.3 陰性對照溶液的制備 取缺燈盞細辛藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液?！ ?.2.4 照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5： 3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1％三氯化鐵乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。陰性對照液色譜無此斑點。（見圖2）討論 本實驗中三七和燈盞細辛均采用超聲提取的方法，都獲得了滿意的提取效果。在實驗中要注意的是三七展開前，展開劑在層析缸中一定要充分飽和，否則易出現邊緣效應。
5，血塞通分散片治療腦血栓管用嗎
血塞通主要為五加科人參屬植物三七提取的有效部位三七總皂苷，主要為人參皂苷、三七皂苷、適量賦形劑。有活血祛瘀，通脈活絡，抑制血小板聚集和增加腦血流量的功效。用于腦路瘀阻，中風偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；腦血管病后遺癥，冠心病心絞痛屬上述證候者。
腦血栓是一種比較頑固的血管疾病，形成血栓后要通過自身循環和藥物輔助作用化栓，吸收較慢，所以 服用幾天時間，任何藥物也難起到明顯的好轉，要堅持服用一段時間。
血塞通對腦血栓具有一定的有效的治療作用，質量好不好，可以通過如下方法鑒定：取本品，除去糖衣，研細，加甲醇制成1ml中含10mg的溶液，濾過，濾液作為供試品溶液。另取人參皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠H 薄層板上，以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點。
有效藥量是否達到標準，可用如下方法測試：取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時做一空白管，在水浴上蒸干，冷至室溫，加5％香莢蘭醛冰醋酸溶液0.2ml，加0.8ml 高氯酸，在70℃熱水浴中顯色15分鐘，放冷，加冰醋酸5ml，搖勻，在560nm波長測定吸收度。同時用三七總皂甙對照品經60℃真空干燥2小時后按樣品同樣操作，測定吸收度，按下式 計算供試品中三七總皂甙含量： 樣品吸收度×對照品重×平均片重
三七總皂甙(％)＝——————————— ————×100％
吸收度×樣品重×標示量
本品含三七總皂甙應為標示量的90.0～110.0％。
血塞通主要是活血化瘀的，對于治療腦血栓可以起到輔助作用！血塞通分散片治療腦血栓管用.不過你用的這個藥效果不是很好，建議你用一下昆明圣火制藥生產的《血塞通軟膠囊》。這個藥效果很好。零售價格30多元。各地藥店都有賣。
6，什么叫薄層色譜法原理是什么急
薄層色譜法
薄層色譜法，系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。 1.儀器與材料 (1) 玻板 除另有規定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規格,要求光滑、平整，洗凈后不附水珠，晾干。 (2) 固定相或載體 最常用的有硅膠G、硅膠GF〈[254]〉 、硅膠H、 硅膠HF〈[254]〉,其次有硅藻土、硅藻土G、氧化鋁、氧化鋁G、微晶纖維素、 微晶纖維素F〈[254]〉等。 其顆粒大小,一般要求直徑為10～40μm。薄層涂布,一般可分無粘合劑和含粘合劑兩種;前者系將固定相直接涂布于玻璃板上, 后者系在固定相中加入一定量的粘合劑，一般常用10～15％煅石膏(CaSO4.2H2O在140℃烘4小時)，混勻后加水適量使用，或用羧甲基纖維素鈉水溶液(0.5～0.7％)適量調成糊狀，均勻涂布于玻璃板上。也有含一定固定相或緩沖液的薄層。 (3) 涂布器 應能使固定相或載體在玻璃板上涂成一層符合厚度要求的均勻薄層。 (4) 點樣器 同紙色譜法項下。 (5) 展開室 應使用適合薄層板大小的玻璃制薄層色譜展開缸，并有嚴密的蓋子，除另有規定外，底部應平整光滑，應便于觀察。 2.操作方法 (1) 薄層板制備 除另有規定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后，倒入涂布器中,在玻板上平穩地移動涂布器進行涂布（厚度為0.2～0.3mm），取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度（可通過透射光和反射光檢視）。 (2) 點樣 除另有規定外，用點樣器點樣于薄層板上，一般為圓點，點樣基線距底邊2.0cm，樣點直徑及點間距離同紙色譜法,點間距離可視斑點擴散情況以不影響檢出為宜。點樣時必須注意勿損傷薄層表面。 (3) 展開 展開室如需預先用展開劑飽和，可在室中加入足夠量的展開劑，并在壁上貼二條與室一樣高、寬的濾紙條，一端浸入展開劑中，密封室頂的蓋，使系統平衡或按正文規定操作。 將點好樣品的薄層板放入展開室的展開劑中,浸入展開劑的深度為距薄層板底邊0.5～1.0cm（切勿將樣點浸入展開劑中）,密封室蓋,待展開至規定距離(一般為10～15cm),取出薄層板，晾干，按各品種項下的規定檢測。 (4) 如需用薄層掃描儀對色譜斑點作掃描檢出，或直接在薄層上對色譜斑點作掃描定量，則可用薄層掃描法。 薄層掃描的方法，除另有規定外，可根據各種薄層掃描儀的結構特點及使用說明，結合具體情況，選擇吸收法或熒光法，用雙波長或單波長掃描。由于影響薄層掃描結果的因素很多，故應在保證供試品的斑點在一定濃度范圍內呈線性的情況下，將供試品與對照品在同一塊薄層上展開后掃描，進行比較并計算定量，以減少誤差。各種供試品，只有得到分離度和重現性好的薄層色譜，才能獲得滿意的結果。
7，我昨天晚上吃了一瓶多丹參片
不會的 復方丹參滴丸 拼音名：fufang danshen diwan 英文名： 書頁號：2000年版一部-519 【處方】 丹參 三七 冰片 【性狀】 本品為棕色的滴丸；氣香，味稍苦?！ 捐b別】 (1) 取本品15丸，研細，進行微量升華，所得白色升華物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴邊緣漸顯玫瑰紅色?！ ?2) 取本品40丸，加甲醇10ml，振搖10分鐘，于4℃放置24小時，使聚乙二醇析出完全，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取三七皂苷r1對照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅵ b)試驗，吸取供試品溶液15μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠g薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點?！ ?3) 取本品15丸，加甲醇3ml，超聲處理20分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取丹參素鈉對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅵ b)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠g薄層板上，以氯仿－丙酮－甲酸(25:10:4)為展開劑，展開，取出，晾干,置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點?！ ?4) 取本品15丸，加少量水，攪拌使溶解后用水稀釋至100ml，搖勻，取2ml,加水至25ml，搖勻，照分光光度法（附錄ⅴa）測定，在283nm的波長處有最大吸收?！ 緳z查】 應符合滴丸劑項下有關的各項規定(附錄ｉｋ)?！ 竞繙y定】 照高效液相色譜法(附錄ⅵ d)測定?！ ∩V條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－ipr-b7試劑（庚烷磺酸鈉溶液）-水(3:2.5:97)為流動相；檢測波長為280nm。理論板數按丹參素峰計算應不低于1200?！ φ掌啡芤旱闹苽?取丹參素鈉對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.16mg(相當于丹參素0.14mg)的溶液，即得?！ 」┰嚻啡芤旱闹苽?取本品5丸，置10ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理2小時，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，取濾液，即得?！ y定法 分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得?！ ”酒访客韬⒁缘⑺?c6h10o5)計，不得少于0.08mg?！ 竟δ芘c主治】 活血化瘀，理氣止痛。用于胸中憋悶，心絞痛?！ 居梅ㄅc用量】 口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周為一個療程；或遵醫囑?！ 咀⒁狻?孕婦慎用?！ 疽幐瘛?每丸重25mg 【貯藏】 密封。 產品特點： 天士力集團的拳頭產品復方丹參滴丸是在現代高科技條件下提取丹參、三七的有效成分再加入適量冰片而制成的新型純中藥滴丸劑，是中醫的傳統理論與現代藥學新技術相結合的結晶，具有劑量小、服用方便、溶出速度快、起效迅速、可直接經粘膜吸收入血、生物利用度高、療效高及無胃腸刺激、無明顯毒副作用的特點。長期以來用于冠心病、心絞痛等心血管疾病的治療，現已成為國內心血管市場上的主導品牌之一。 該制劑自1994年在天津天士力制藥股份集團問世以來，產品銷售取得了輝煌的成績。1997年在天士力集團的努力下首次成為世界范圍內第一例以藥品身份進入美國fda ind的ⅱ、ⅲ期臨床試驗的中藥制劑；2000年首次以處方藥的形式進入俄羅斯市場，并先后以處方藥或非處方藥的身份進入韓國、越南、古巴和阿聯酋等16個國家和地區銷售；在18個國家進行了商標注冊，成為現代中藥的成功典范?！ 緞┬蛢瀯荨俊 ?采用藥學制劑新工藝精制而成，屬于固態分子分散體系，藥物有效成分呈分子狀態直接分散于基質中（傳統中藥有效成分多儲存于植物細胞中），進入體內可迅速釋放，有利于充分吸收而發揮療效，克服了傳統中藥起效慢、藥效低的不足，具有速效、高效的特點?！ ?除口服外還可舌下含服，藥物通過舌下豐富的毛細血管直接吸收入血，迅速起效；同時避免了肝臟首過效應，提高了藥物的利用率?！ 咀钚卵芯俊孔钚禄A與臨床研究表明，復方丹參滴丸還可用于以下疾病的預防和治療： 糖尿病微血管并發癥，如糖尿病視網膜病變、糖尿病腎??； 動脈硬化斑塊：消除軟斑，穩定硬斑； 高脂血癥：降低總膽固醇、甘油三脂，并對升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白有一定作用； 老年性高血壓：對單純性老年高血壓有一定的降壓作用； 高粘血癥：對多種類型的高粘血癥有治療作用。錢多氣虧??？補這么多？他么不要命了，一兩片就可以了，這活寶吃一瓶自殺量太少。治病量太多。只能說求受罪。別人幫不了忙。
8，薄層色譜法工作原理
薄層色譜法(thin一layer。hrornatography， TLC)一種在薄層板上進行色譜分離和分析物質 組分的色譜分析方法.薄層板上涂有一層固定相，通常 是把一種憊浮在合適溶劑中的吸附劑均勻地涂布于玻 瑞板或金屬板上，干燥后即成。最常用的吸附劑為硅 膠、暇化鋁和纖維索等.分析時，先將樣品溶液點在薄 層板的一端附近(這一過程稱為點樣)。然后把薄層板 的這一端浸入作為流動相的溶劑系統中，使樣品原點 附位于液面上方。流動相通過毛細管作用沿板上升，帶 動樣品物質向上移動(這一過程稱為展開).由于樣品 各組分在固定相及流動相中有不同的吸附、溶解等能 力，在展開過程中，經過固定相及流動相對組分的吸 附、解吸等反復作用，使各組分在薄層板上表現出不同 的移動速度從而得到分離. 通過比較分離后的斑點移動的距離可對樣品進行 定性分析，常以Rf值作為比較的參數.Rf值定義為斑 點中心移動的距離與溶劑自樣品原點至前沿移動的距 離的比值。由于影響Rf值的因素較多，Rf值常隨實驗 條件的不同而變化。因此需在分析樣品的同一塊薄層 板上點上標準樣品才能進行有效的鑒定. 樣品經展開得到分離后，只有有色物質的斑點能 在薄層板上直接觀察到，大多數分離后的斑點偏經過 適當的處理后才會顯現出來。主要的方法有:①噴以適 當的顯色劑，使斑點顯色.②紫外燈下觀察能發射熒光 的物質斑點。③在涂有熒光指示劑的薄層板上，觀察紫 外光照射下斑點處的熒光熄滅.④在無機吸附劑的薄 層板上噴灑硫酸或加熱.使有機物質斑點炭化. 薄層色譜法原先主要用于定性分析，隨著薄層色 譜掃描儀的出現，使薄層色譜法與其他色譜法一樣能 夠進行定量分析.這種掃描儀的工作原理是以反射光 法或透射光法對斑點進行掃描，將斑點的顏色(或熒 光)強度轉換成峰面積進行定t分析. 薄層色譜法的特點有:①靈敏.可檢側10一‘~l獷， 克物質。②分離迅速。展開所需時間約15~60分鐘. ③樣品用量少。僅需幾個徽升。④設備簡單、操作容易。 ⑤可提純樣品，制備標準樣品。 薄層色譜法在農業科學、食品工業、醫藥衛生、環 境保護等領域中有廣泛的應用?？捎脕矸蛛x和測定農 藥殘留量、黃曲排素、氨基酸、磷脂類化合物、生物堿、 花青素、有機酸、街類化合物、植物激素以及徽量金屬 離子等。wsac一般展示用的背景板、展柜
的常用材料有哪些？
最好是成本較低的
薄層色譜又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種很重要的實驗技術，屬固—液吸附色譜，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的質。此外，薄層色譜法還可用來跟蹤有機反應及進行柱色譜之前的一種“預試”。
薄層色譜(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又稱薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來發展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法，它兼備了柱色譜和紙色譜的優點。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離；另一方面若在制作薄層板時，把吸附層加厚，將樣品點成一條線，則可分離多達500mg的樣品。因此又可用來精制樣品。故此法特別適用于揮發性較小或在較高溫度易發生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進行化學反應時，常利用薄層色譜觀察原料斑點的逐步消失來判斷反應是否完成。
薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點線上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內，浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。記下原點至主斑點中心及展開劑前沿的距離，計算比移值（Rf）：
薄層色譜儀
薄層色譜法簡稱TLC，是在50年代從經典柱色譜法和紙色譜法基礎上發展起來的一種色譜技術。60年代后，人們對薄層色譜法的標準化、規范化及擴大應用等方面進行了許多工作，使該方法日趨成熟。
薄層色譜法工作的過程是這樣的：
首先將要分離的混合物點在用固定相均勻涂布的薄板的一端；
然后將薄板的這一端浸入流動相，在流動相浸濕薄板的過程中，樣品隨著流動相被展開，不同的組分隨流動相以不同的速度向前移動，最終保留在薄板上的不同位置，從而達到分離的目的；
再用適當的方法對不同的組分進行檢測，就可以定性或定量的對樣品作出分析。
此時的固定相被稱為載體或吸附劑，而流動相被稱為展開劑，被展開的樣品叫做斑點。
薄層色譜的特點：
靈敏度及分辨率高、分離快速、操作方便、同時分離多個樣品、樣品預處理簡單、設備簡單。由于這些特點，薄層色譜在實際工作中的應用十分廣泛。
由于通常用薄層色譜分析法進行定量分析的過程中，薄層掃描儀是最為重要的，因此對它進行略詳的介紹。
薄層掃描儀的基本結構及主要功能基本是相同的，每臺儀器都包括光源、分光器、檢測器、數據處理及信號輸出幾個部分。
典型的檢測方法是吸收檢測法，其基本測定原理為，用一束長寬可以調節的一定波長、一定強度的光照射到薄層斑點上進行整個斑點或被斑點反射的光束，根據光束被斑點吸收后強度的變化來確定組分的含量。 薄層色譜法的優點特別適合我國國情，已成為許多實驗室不可缺少的分離手段。該方法在科研、教學、臨床、生產等各個領域中廣泛應用，分離對象也無所不包。
9，泡節真正的藥名叫什么
廣東的客家人管一種人參一樣的東西叫“泡節”，是用來燉瘦肉，隔水燉半個鐘頭，去渣給小孩喝水，可以調理腸胃，健脾開胃！白糖參又有人叫糖參、沙糖參。白糖參的作用：為名貴中藥，性平，味甘，微苦。具有大補元氣、復脈固脫、補脾益肺、生津、安神之功能。用于體虛欲脫、肢冷脈微、脾虛食少、肺虛喘咳、津傷口渴、內熱消渴、久病虛羸、驚悸失眠、陽痿宮冷、心力衰竭、心原性休克。壯腰補腎酒 巴戟60克，肉蓯蓉45克，川杜仲33克，人參25克，鹿茸片18克，蛤蚧1對，川續斷30克，骨碎補15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1個月。 功能和用法：壯陽健腰補腎，適用于男子腰膝酸軟乏力，；亦可用于女子性欲淡漠，低血壓，腰酸無力等。每次服10~20毫升。 禁忌癥：高血壓患者勿飲。祛風活絡酒 白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、獨活各25克，千年健40克，制川烏18克，秦艽28克，川牛膝45克，半楓荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個月。 功能和用法：祛風活絡，活血止痛，適用于慢性風濕筋骨疼痛，且疼痛多發生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患處。 禁忌癥：同上。此藥酒含川烏，不能多飲。泡藥酒的方法與注意事項 1.酒的選用 一般選用50度或以上的飲用酒為佳，因為50度或以上的酒在浸泡的過程中能在很大的程度上殺滅中草藥材中沾附的病菌以及有害的微生物、寄生蟲及蟲卵，使之能在安全的條件下飲用。2，泡藥酒不宜用塑料制品，因為塑料制品中的有害物質容易溶解于酒里，對人體造成危害。最好用陶瓷或玻璃瓶子。同時，泡藥酒還應盡量避免陽光照射或灼熱逼烤。3.服用藥酒時，不宜加糖或冰糖，以免影響藥效，最好加一點蜜糖，因為蜜糖性溫和，加入藥酒后不僅可以減少藥酒對腸胃的刺激，還有利于保持和提高藥效。 4.浸酒藥材的選用和處理方法 動物藥宜除去內臟及污物，清水洗凈(毒蛇應去頭)，用火爐或烤箱烘烤，使之散發出微微的香味。烘烤不僅可除去水分，還可以達到滅菌的效果，并保持浸泡酒的酒精濃度。還可使有效成分更易溶于酒中，飲用起來也有香醇的感受。 凡已腐敗變質或霉變的動物藥均應棄之不用。 植物藥應最大程度地除去藥材中的雜質、污泥。浸酒的藥材應較為干燥，才能保證藥酒的效能。 另外，一切含有有毒成分的礦物藥，如含汞、砷、鉻、鉛等的礦物藥均不應用來浸酒。我國唐代的多位皇帝，如唐太宗等都是為了長壽而服用含鉛、汞的丹藥、藥酒而喪命! 5.藥酒浸泡的時間 一些古方或民間傳言，認為藥酒要浸泡數月至1年以上。筆者認為無此必要。一般浸泡1個月即可。有時為了使有效成分更快地逸出，如不考慮美觀，可將藥材切碎浸泡。 另外氣溫對藥酒的浸泡有直接的影響，氣溫高則浸泡的時間短些，氣溫低則浸泡的時間長些。 泡酒的容器宜用玻璃瓶、瓦罐，不要用金屬容器，以免金屬中逸出有毒物質或產生毒性化學反應。家庭常用藥酒的配方及用法 1.補氣補血酒 人參33克，黃芪25克，當歸身20克，龍眼肉60克，川芎15克，熟地45克。用50度米酒浸泡1個月。 功能和用法：適用于氣血虛弱、面色蒼白無光澤，乏力，或月經稀少色淡，月經來遲等。每次服10~20毫升。不善于飲酒者可將此酒沖入湯水中飲用?；蛞源司茻蹼u效果亦佳。 禁忌：感冒發熱、潰瘍病、呼吸道疾病及肝病忌服。 2.壯腰補腎酒 巴戟60克，肉蓯蓉45克，川杜仲33克，人參25克，鹿茸片18克，蛤蚧1對，川續斷30克，骨碎補15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1個月。 功能和用法：壯陽健腰補腎，適用于男子腰膝酸軟乏力，陽痿；亦可用于女子性欲淡漠，低血壓，腰酸無力等。每次服10~20毫升。 禁忌癥：同上。高血壓患者勿飲。 3.活血化瘀酒 田七（即三七）85克（打碎或切片），當歸25克，川續斷33克，蘇木28克，川芎30克，紅花18克，延胡索35克，香附15克，冰糖70克，50度米酒1公斤。浸泡1個月。 功能和用法：活血化瘀止痛，適用于跌打損傷舊患，肌肉筋骨疼痛。每次服10~15毫升。亦可外搽患處。禁忌癥：同上。 4.祛風活絡酒 白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、獨活各25克，千年健40克，制川烏18克，秦艽28克，川牛膝45克，半楓荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個月。 功能和用法：祛風活絡，活血止痛，適用于慢性風濕筋骨疼痛，且疼痛多發生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患處。 禁忌癥：同上。此藥酒含川烏，不能多飲。 5.養身酒 杞子90克，黃精65克，黃芪32克，當歸身28克，冬蟲夏草38克，龍眼肉60克，人參25克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個月。 功能：補氣血，養身益壽，是溫和的健身酒，可使人面色紅潤光澤。每日早晚各服1次，每次量不宜超過30毫升，老年人以10~15毫升為佳。 禁忌癥：同上。 6.外用跌打酒 生川烏10克，生草烏10克，兩面針15克，樟腦20克，大黃18克，冰片17克，細辛12克，蘇木32克，60%酒精1.5公斤，浸泡1個月。 功能：活血散瘀，舒筋止痛。外搽疼痛部位，每日3~5次。皮膚破損處忌搽。禁止內服。7、狗腎蜈蚣酒（主冶腎陽虛損）（陽痿） （配方）狗腎1個，枸杞子30克，蛇床子20克，蜈蚣3條，白酒1000毫升。（制法）上藥浸入酒中，1周后飲用。（用法）每次溫飲約25克，每日1次，連服10天為1療程。本品為藥材白糖參（為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的根及根莖經炸水、灌糖、干燥而成）的炮制品?！局品ā?取藥材白糖參，除去蘆頭?！拘誀睢?本品呈圓柱形或紡錘形，參體長3～15cm，直徑0.7～3cm。表面白色至黃白色，上部有時具斷續的不明顯環紋，下部有時可見支根痕，遍體可見針刺所形成的針痕，外皮較松泡，縱紋不顯，參體或參腿上常見糖樣結晶。擴展資料：藥效：白糖參的作用：為名貴中藥，性平，味甘，微苦。具有大補元氣、復脈固脫、補脾益肺、生津、安神之功能。用于體虛欲脫、肢冷脈微、脾虛食少、肺虛喘咳、津傷口渴、內熱消渴、久病虛羸、驚悸失眠、陽痿宮冷、心力衰竭、心原性休克。糖參是白糖參的簡稱，用鮮人參為原料，經選參、下須、熏參、洗刷、焯煮、排針、順針、灌糖、干燥等工序加工而成。人參在糖漬作用下可改變其固有的口感，目的是便于服用.由于白糖參口感好、食用方便，主要是將其作為"進補品"。參考資料來源：百度百科-白糖參本品為藥材白糖參（為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的根及根莖經炸水、灌糖、干燥而成）的炮制品?！局品ā? 取藥材白糖參，除去蘆頭?！拘誀睢? 本品呈圓柱形或紡錘形，參體長3～15cm，直徑0.7～3cm。表面白色至黃白色，上部有時具斷續的不明顯環紋，下部有時可見支根痕，遍體可見針刺所形成的針痕，外皮較松泡，縱紋不顯，參體或參腿上常見糖樣結晶。質硬，斷面平坦，黃白色，疏松或有裂隙，角質樣。氣微香，味甜?！捐b別】 （1） 本品粉末淡黃白色。樹脂道碎片易見，含黃色塊狀分泌物。草酸鈣簇晶直徑20～68μm，棱角銳尖。木栓細胞表面觀類方形或多角形，壁細波狀彎曲。網紋導管及梯紋導管直徑10～56μm。（2）取本品粉末1g，加三氯甲烷40ml，加熱回流1小時，棄去三氯甲烷液，藥渣揮干溶劑，加水0.5ml攪拌濕潤，加水飽和的正丁醇10ml，超聲處理30分鐘，吸取上清液，加3倍量氨試液，搖勻，放置分層，取上層液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rf及人參皂苷Rg1對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點于同一硅膠G薄層板（厚500μm）上，以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應位置上，分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點。 【檢查】 水分 照水分測定法第一法(中國藥典2005年版附錄Ⅸ H)測定，不得過6.0％?？偦曳? 不得過1.0％(中國藥典2005年版附錄Ⅸ K）。酸不溶性灰分 不得過0.2％(中國藥典2005年版附錄Ⅸ K)?！拘晕杜c歸經】 甘、微苦，平。歸脾、肺、心經?！竟δ芘c主治】 大 補元氣，復脈固脫，補脾益肺，生津、安神。用于體虛欲脫，肢冷脈微，脾虛食少，肺虛喘咳，津傷口渴，內熱消渴，久病虛羸，驚悸失眠，陽痿宮冷；心力衰竭，心原性休克?！居梅ㄅc用量】 3～9g。用時搗碎，也可研粉吞服，一次2g，一日2次?！ 咀⒁狻? 不宜與藜蘆同用?！ 举A藏】 置陰涼干燥處。
