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                                    三七總皂苷對小鼠肝腎的，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處
        

    






    

        

            
三七總皂苷對小鼠肝腎的，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處


            

                發布時間：2023-06-15 01:35
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                    本文目錄一覽請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處2，三七對代謝功能的影響有哪些3，抗腫瘤藥的分類4，景天三七可以治療肝病嗎5，25的硫酸鎂的藥理機制請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處


三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
三七總皂苷對小鼠肝腎的


2，三七對代謝功能的影響有哪些









三七對代謝功能的影響有很多臨床實踐證明三七具有降低血清膽固醇和血脂的功效。實驗室研究和臨床試驗都證明了三七能阻止腸道脂肪的吸收，從而降低已明顯升高的血清總脂質，尤其是能降低血清中三酰甘油的含量。而三酰甘油的增加既會提高血液的黏稠度又能增加血液的凝固性，抑制纖維蛋白的溶解，妨礙組織對氧的利用，引起紅細胞的聚集，增加血栓形成的可能性。三七同時能降低血清膽固醇的含量及動脈壁的鈣質沉著，有助于預防動脈粥樣硬化，但三七對正常血清總脂質及膽固醇則無影響。吉爾吉斯共和國心血管病中心醫院的驗證報告也同時證明上述實驗結果，并證明三七總皂苷軟膠囊有助于血清低密度脂蛋白的降低和血清高密度脂蛋白的升高作用。三七對血脂的影響與其劑量相關，較大劑量時顯示明顯效果。同時，三七對明顯升高的血脂狀態效果明顯，對正常血脂無影響，對動脈粥樣硬化有預防卻無治療效果。三七中的人參皂苷Rg1具有較強的抗脂質過氧化作用，能顯著降低血脂及脂質過氧化終產物丙二醛。三七總皂苷可促進肝、腎及睪丸DNA和蛋白質的合成，對血清蛋白質和肝臟DNA的合成也有促進作用，對正常心肌細胞DNA合成雖無明顯影響，但對缺氧、缺糖的心肌細胞DNA合成則有保護作用。三七總皂苷的4%以上是三七皂苷C1(SC1)。單劑量SC1使昆明種小鼠和Wistar大鼠血糖降低34%，連續給藥可明顯降低血糖并呈量效關系趨勢，如連續給藥4天，降糖作用可維持4小時以上，與胰島素未見協同或拮抗作用。


三七總皂苷對小鼠肝腎的


3，抗腫瘤藥的分類


大致分5類，有不懂你再問我。
抗腫瘤藥物----一、抑制核酸（DNA和RNA)生物合成的藥物：如氟尿嘧啶、阿糖胞苷、羥基脲、甲氨蝶呤、6-巰嘌呤等。二、直接破壞DNA結構與功能的藥物：如烷化劑、鉑類制劑和抗腫瘤抗生素等；三、干擾轉錄過程阻止RNA合成的藥物：如放線菌素D、柔紅霉素、阿霉素等；四、影響蛋白質合成與功能的藥物：如長春堿類、紫杉醇；五、影響激素平衡的藥物：如雌激素、雄激素、抗雌激素、腎上腺皮質激素等；六、抗腫瘤輔助治療藥物：如昂丹司瓊、亞葉酸鈣等。
吃海參多肽。海參多肽里邊有一種成分叫做海參皂甙，海參皂甙對來腫瘤的術后和放化療后有很好的輔助治療作用。海參皂甙，在 海參的體壁、內臟和腺體等組織中含量很高。?；貐⒃磉笆且环N抗毒劑，能抑制某些癌細胞的生長，同時具有很強的源抗霉菌作用。海參中所含的硒，能抑制癌細胞及血管的生長，具有明顯知的抗癌作用。海參對抗癌有明顯療效，對惡性腫瘤的生長、轉移具有答顯著抑制作用。三七可以抗癌?，F代研究證明三七所含成分當中的人參皂甙Rd有增強免疫功能，可以抑制癌細來胞成長。而其中的人參皂甙Rh2促進癌細胞轉化為非癌細胞。所以三七自對癌癥是有效果的。三七的抗癌作用在臨床早有應用，在日本，把三七當作抗癌的圣品稱為“三七人參”。三七之所以具有抗癌的作用，與其出色的造血功能有著直接的原因。三七皂甙Rd能使培養的腫瘤細胞92%受到抑制，Rd對培養的瘤細胞也有明顯抑百制作用。皂甙Rhl可抑制小鼠黑色素瘤(B16)的生長，使癌細胞再分化誘導逆轉成度非癌細胞。另外三七中的多糖體在體內能明顯抑制小鼠肉瘤-180。三七總皂甙可提高小鼠巨噬細胞吞噬功能和體液免疫功能。三七中對免疫功能有影響的成分主要是三七總皂甙和三七多糖。此外，三七水浸液能縮短家兔凝血時間，并使血小板數增加而知有止血作用;對大鼠實驗性關節炎道有明顯的預防和治療作用。值得選擇注意：1看有效成分含量，是否有不良添加劑；2看平臺，道資質是否齊全、是否有追溯機制，售后有保障。
簡單分為化療藥物和生物制劑?；熕幬铮孩倍淙~酸還原酶抑制藥：甲氨蝶呤（MTX）⒉胸苷酸合成酶抑制藥：氟尿嘧啶（5-FU）⒊嘌呤核苷酸互變抑制藥：巰嘌呤（6-MP）⒋核苷酸還原酶抑制藥：羥基脲（HU）⒌DNA多聚酶抑制藥：阿糖胞苷（Ara-C）生物制劑種類分類：⑴細胞因子：干擾素、白細胞介素、腫瘤細胞壞死因子和造血生長因子⑵單克隆抗體⑶細胞分化劑：類維生素A⑷免疫細胞：腫瘤浸潤的淋巴細胞和淋巴細胞激活的殺傷細胞⑸a.非特異性：卡介苗、左旋咪唑b.特異性：腫瘤疫苗（用于惡性腫瘤的輔助治療）⑹基因治療
常用的抗腫瘤藥有：1. 氟尿嘧啶：  0.25g/支；2. 絲裂霉素：   2mg/支；3. 多柔比星：   10mg/支；4. 表柔比欣：   10mg/支；5. 順鉑：    10mg/支；6. 康艾注射液：   10ml/支；全部個人工作總結，希望對您有用。
三七總皂苷對小鼠肝腎的


4，景天三七可以治療肝病嗎









這是我在網上看到的一付貼子：景天三七諸多神奇功效之一的保肝、護肝、抗肝纖維化對肝病患者來說，也是一種福音。有關景天三七抗肝纖維化的研究報到，證明景天三七具有神奇的抗肝纖維化作用。景天三七總皂苷能延緩腎小管-->-間質纖維化進程，改善腎功能。通過實驗發現景天三七總皂苷能使肺泡炎發生時間推遲，進展緩慢，程度較輕，幾乎不形成肺纖維。通過動物實驗研究景天三七總皂苷對實驗性肝纖維化的作用。結果顯示景天三七皂苷具有明顯的抗肝纖維化作用。景天三七除了具有抗肝纖維化作用外，還具有抗肝損傷作用。景天三七總皂苷（pns）可顯著降低ccl4肝損傷小鼠血清alt活性。甲醇提取物對ccl4、d一半乳糖胺引起的大鼠肝損傷，能顯著降低大鼠血清中ast及乳酸脫氫酶（ldh）活性，使肝細胞變性壞死減輕。景天三七也具有抗肝纖維化作用，對二甲基亞硝胺中毒大鼠肝損傷，以景天三七粉治療4周，使肝細胞變性壞死減輕，肝細胞間膠原纖維減少。對ccl4中毒肝纖維化大鼠，在給ccl4造型的同時，口服景天三七粉進行防治9周，可減輕肝臟脂肪變性、炎癥細胞浸潤、肝細胞變性壞死。減少成纖維細胞和膠原的增生。景天三七具有一定的利膽作用，景天三七促進肝臟蛋白質合成，增加3h-tdr對受損肝臟dna的摻入速率，增加3h-亮氨酸對肝臟蛋白質的摻入速率。研究實驗也證實了景天三七具有抗肝纖維化作用。景天三七總皂苷具有抗肝纖維化作用，其機理可能與降低血清中tgfβ1及il1的水平有關。




5，25的硫酸鎂的藥理機制


　腦梗塞又稱缺血性腦卒中，約占全部腦卒中的80%。我院應用硫酸鎂聯合血塞通治療急性腦梗塞，取得滿意療效，現報告如下。 
　　1 資料和方法  　　1.1 一般資料 163例入選病例均符合1995年全國第四屆腦血管病學會議制定的缺血性腦血管病診斷標準 ［1］  ，并經頭顱CT或磁共振證實為動脈血栓性腦梗塞，無活動性出血及嚴重肝腎功能障礙。其中基底節梗塞106例，腦葉梗塞39例，多發梗塞11例，小腦梗塞7例。男94例，女67例，年齡39～84歲，中位年齡62歲。病程1～72h伴發高血壓106例，糖尿病28例，高脂血癥42例。根據神經功能缺損評分 ［2］  。分型:輕型68例，中型79例，重型16例。將患者隨機分為硫酸鎂聯合血塞通組82例，對照組81例，兩組在年齡、性別、入院距發病時間、病情及合并癥方面均相似，具有可比性。  　　1.2 治療方法 治療組25%硫酸鎂10ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜滴1次/d，聯合應用血塞通20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中靜滴1次/d。對照組應用低分子右旋糖酐500ml加維腦路通0.6靜滴1次/d，兩組均治療14天為1個療程，視病情應用20%甘露醇靜滴。其他輔助支持療法兩組均相同。  　　1.3 療效評定 以1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的腦卒中患者神經功能缺損評分標準 ［1］  ，在用藥當天及用藥第28天進行評定。（1）基本痊愈:功能殘缺評分減少91%～100%，殘缺程度為0級;（2）顯著進步:功能殘缺評分減少46%～90%;病殘程度1～3級;（3）進步:功能殘缺評分減少18%～45%;（4）無變化:殘缺評分減少或增加在18%以內;（5）惡化:功能殘缺評分增加在18%以上;（6）死亡。  　　1.4 統計學處理 計量資料采用t檢驗，計數資料采用χ 2 檢驗。
　　2 結果  　　2.1 臨床療效 兩組療效比較，見表1。
　　表1 兩組病人臨床療效比較 （略）  　　從表1看出治療組有效率96.3%，對照組82.4%，兩組對比差異有非常顯著性（P<0.01）;治療組的顯效率為87.8%，對比組為62.3%，兩組對比差異也有顯著性（P<0.01），治療組優于對照組。  　　2.2 不良反應 治療期間無藥物過敏，為出現嚴重肝腎功能損害及出血等不良反應。
　　3 討論 　　缺血性腦血管病尤其是腦血栓形成是諸多因素參與的復雜過程，其中血流動力學的異常是其中較為重要的原因之一?，F代觀點認為，腦梗塞發生后，梗塞灶周圍存在一缺血半暗帶區，通過恢復腦灌流，阻斷鈣離子進入細胞內，減輕自由基對神經細胞的損害，增強腦細胞對神經營養因子的反應，使“缺血半暗帶區”的血流灌注得以改善，限制了腦梗塞面積，則能使神經細胞恢復正常功能。Mg 2+  是人體內新陳代謝過程中325種酶系的激活劑，在保持細胞膜完整性和調節膜的離子通透性等方面發揮重要作用 ［2］  。近年來研究證實，腦缺血時大量釋放的谷氨酸激活N-甲基-D-天門冬氨酸（NMDA）受體引起神經元內鈣超載而激發的級聯損傷效應是導致缺血后神經元死亡的重要病理機制 ［3］  。Mg 2+  作為Ca 2+  的天然拮抗劑，可非競爭性地阻滯NMDA受體，有效減少病理性鈣內流 ［4］  ，還能以劑量相關方式對抗內皮素等縮血管物質而擴張腦血管，改善缺血區的血供 ［5］  。Schmittt等 ［6］  用鎂離子溶液經頸動脈灌注腦缺血后大鼠，可明顯縮小腦梗塞體積，減輕缺血神經元超微結構的損害。血栓通有效成分系由中藥三七的根提取活性總皂苷，經一系列藥理學實驗研究，血栓通治療腦梗塞的作用機制可能與下列因素有關:（1）三七總皂苷能抑制血小板聚集，降低血液粘稠度，改善患者血液的高凝狀態，改善梗塞區的血液供應;（2）三七總皂苷具有擴張血管的作用。（3）具有抗血栓作用，并具有較強的溶栓作用;（4）鈣通道阻斷作用，三七總皂苷制劑經藥理實驗，具有阻斷去甲腎上素所致的鈣離子內流的作用 ［7］  ，能抑制細胞外鈣內流和細胞內鈣釋放束，防止細胞內鈣離子超載，是一種非特異性鈣通道阻斷劑，抑制各種來源激動鈣離子所致的平滑肌收縮;（5）具有抗自由基作用，三七總皂苷能使腦組織中及血漿中丙二醛（MDA）顯著減少，超氧化物歧化酶（SED）活性升高，對黃嘌呤氧化酶（XOD）氧化黃嘌呤產生的氧自由基具有清除作用 ［8］  。本組臨床結果顯示，硫酸鎂聯合血塞通治療腦梗塞具有較好療效，能明顯改善患者的臨床神經功能缺損程度，提 高患者生活質量，且硫酸鎂作為臨床用藥價格低廉，安全性好，應用方便，是腦梗塞輔助治療良藥，值得臨床推廣應用。
　　參考文獻 　　1 中華醫學會全國第四次腦血管學術會議.各類腦血管疾病診斷要點.中華神經科雜志，1996，29（6）:379-381.  　　2 邵美貞.鎂的基礎與臨床，成都:四川科學技術出版社，1996，1-6.  　　3 Muir K W，Lee K R.Clinical experience with excitatory amino acid anˉtagonist drugs.Stroke，1995，26:503.  　　4 Mclean RM.Magnesium and its therapeutical uses:areview.Am JMed，1994，96:63.  　　5 Kemp P A，Gardiner S M，Bennett T，et al.Magnesium sulfate reverses the carotid vasoconstriction caused by N  G -nitro-L-arginine methyl esther，in conscious its.Clin Sci，1993，85:175.  　　6 Schmitt H J，Barth C R，Thierauf P.Neuronal Protection by intraisˉchemic brain perfusion:an electron microscopy study in the rat.J Neuroˉsury Anesthesiol，1994，6:265.  　　7 關水源，吳華，陳俊秀.三七總皂苷對兔主動脈收縮反應的影響.中國藥理學報，1985，4（4）:263.  　　8 但漢雄，張寶恒，謝世榮，等.三七中人參二醇對細胞內鈣和外鈣的影響.中國藥理學報，1993，14:22-26. 





            


            

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