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                                    紫外吸收三七皂苷，什么化學藥物對紫外線的吸收效果最好
        

    






    

        

            
紫外吸收三七皂苷，什么化學藥物對紫外線的吸收效果最好


            

                發布時間：2023-06-15 05:06
                編輯：網絡 
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                    本文目錄一覽什么化學藥物對紫外線的吸收效果最好2，KPC三七維C透感面膜中所說的三七總皂苷有什么作用3，三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎4，三七粉要怎么鑒別啊超細粉和細粉有多大的差別三七剪口那能食用的么5，三七皂苷注射制劑的功效和作用6，三……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，什么化學藥物對紫外線的吸收效果最好


碳元素物質
紫外吸收三七皂苷


2，KPC三七維C透感面膜中所說的三七總皂苷有什么作用









三七總皂苷是一種從中藥三七中提取的物質，它具有活血化瘀、通脈活絡的功效。三七總皂苷的主要作用包括：1. 抑制血小板聚集，預防血栓形成，改善微循環，促進心腦血流。2. 促進血液循環和消除血瘀，可用于治療腦梗死后遺癥、冠心病或血瘀癥等心腦血管疾病。3. 具有抗血栓、抗血小板聚集、預防血栓形成的作用，改善微循環，增加心腦血流量。4. 有一定的降血脂作用，可以降低血液粘稠度，改善微循環。5. 有促進細胞生長的作用，可促進人體的紅細胞增殖，對細胞的生長也有一定的促進作用。需要注意的是，孕婦和腦出血患者應禁用該成分，因為其功能是促進血液循環和清除血瘀。


紫外吸收三七皂苷


3，三七總皂苷和三七粉功效一樣嗎


三七總皂苷是三七粉其中的重要成分之一
紫外吸收三七皂苷


4，三七粉要怎么鑒別啊超細粉和細粉有多大的差別三七剪口那能食用的么









三七粉是植物三七的根莖制品，是用三七主根打成的粉。別名田七粉，金不換。性溫，味甘微苦，入肝、胃、大腸經。鑒別方法（1）本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4~30微米；復粒由2~10余分粒組成。樹脂道碎片含黃色分泌物。梯紋、網紋及螺紋導管直徑15~55微米。草酸鈣簇晶少見，直徑50~80微米。（2）取本品粉末2克，加甲醇15毫升，溫浸30分鐘（或冷浸振搖1小時），濾過。取濾液1毫升，蒸干，加醋酐1毫升，與硫酸1~2滴，顯黃色，漸變為紅色、紫色、青色、污綠色；另取濾液數滴，點于濾約上，干后，置紫外光燈（365納米）下觀察，顯淡藍色熒光，滴加硼酸飽和的丙酮溶液與10%枸椽酸溶液各1滴，干后，置紫外光燈下觀察，有強烈的黃綠色熒光。簡單方法就是看三七粉是用多少頭三七所打的粉，一般來說越大的三七所打的粉有效成分含量稍高。所以決定三七粉的質量和價格的是所用原料三七的等級，比如20頭，30頭等。




5，三七皂苷注射制劑的功效和作用


主要用來治療心血管方面的疾病，對臟器出血以及人體凝血功能也有作用！


6，三七總皂苷的藥物應用


三七總皂苷目前主要用應用心腦血管疾病類的藥品、保健品等如“血塞通”“復方丹參滴丸”


7，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處


三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。


8，哪些物質能在紫外可見光區產生吸收


當在飽和碳氫化合物中引入含有p鍵的不飽和基團時，會使這些化合物的最大吸收波長位移至紫外及可見光區，這種不飽和基團成為生色團．例如，CH2CH2的最大吸收波長位于171nm處，而乙烷則位于遠紫外區．首先有機化合物吸收光譜中，如果分子中存在兩個以上的雙鍵共軛體系，則會有強的K吸收帶存在，吸收峰位置位于近紫外到可見光區．
    紫外吸收光譜提供的信息基本上是關于分子中生色團和助色團的信息，而不能提供整個分子的信息，即紫外光譜可以提供一些官能團的重要信息，所以只憑紫外光譜數據尚不能完全確定物質的分子結構，還必須與其它方法配合起來．
能在紫外-可見光區產生吸收的物質：含有共軛不飽和基團的有機化合物。


9，紫外吸收峰300nm時可能是哪種物質


可能是辛四烯。請參考如下資料：紫外吸收光譜法基本原理  一、電子躍遷  最常碰到的電子躍遷類型  二、發色團、助色團和吸收帶  1、發色團   指具有躍遷的不飽和基團，這類基團與不含非鍵電子的飽和基團成鍵后，使化合物的最大吸收位于200nm或200nm以上，摩爾吸光系數較大（一般不低于5000），簡單的生色團由雙鍵或三鍵體系組成?，F簡要討論含生色團的不同類型有機化合物的電子吸收光譜。  （1）乙烯及其衍生物   簡單無環烯烴，如乙烯的躍遷的最大吸收在180nm附近，有烷基取代基時，由于碳原子的sp2雜化，最大吸收略有紅移，這種現象的實質是誘導效應或超共軛效應引起的。   共軛生色團  含一個以上生色團的分子的吸收帶可能是彼此隔開的生色團吸收的疊加，或可能是生色團的相互作用的結果。即使兩個生色團為一個單鍵所隔開。也會發生共軛作用，于是電子吸收光譜與孤立的生色團的吸收帶相比，呈現出明顯的變化。   最簡單的一個例子是1,3一丁二烯CH2=CH—CH=CH2，該分子中，兩個C=C鍵為一個單鍵隔開，由于共軛作用，該分子給出的吸收光譜向低能量方向移動。在共軛體系中，電子離域于至少四個原子之間；這導致了躍遷能量的下降，同時由于躍遷幾率增加而使摩爾吸光系數也有所增加。共軛作用對躍遷的影響相當大。對乙烯（193nm）1,3—丁二烯（217nm），已三烯（258nm），辛四烯（300nm）系列來說，可以看到：隨該系列每個化合物中C=C雙鍵的逐漸增加，產生紅移并伴有摩爾吸光系數的增加。   （2）多炔和烯炔烴   簡單三鍵的躍遷在175nm處有最大吸收，摩爾吸光系數約為6000。  共軛炔的電子吸收帶也向低能量方向移動，但是，其摩爾吸光系數則要比共軛烯的低得多。例如，乙烯乙炔CH2=CH—C=CH所呈現的吸收帶在1,3一丁二烯附近（=219nm）但其摩爾吸光系數僅為6500，而1,3一丁二烯的是21000。當共軛體系擴展到3至6個三鍵時，則產生高強度吸收帶，摩爾吸光系數達105數量級。含雙鍵的炔烴共軛體系，其紫外吸收光譜與多炔烴相似，在碳鏈長度相同的情況下，烯炔烴的吸收強度比多炔烴大，且最大吸收波長進一步紅移。   （3）羰基化合物   羰基化合物與二烯類、非極性不飽和化合物不同，前者的吸收帶強烈地受到溶劑性質的影響，且隨α取代基的增加，躍遷的吸收帶逐漸紅移；后者一般不受α取代基的影響。在飽和有機化合物分子中含有酸、酯、內酯和內酰胺等結構單元，羰基的吸收一般在200—205nm。但是，當分子中的雙鍵與羰基共軛時，其吸收帶顯著增強。   （4）芳烴和雜環化合物   飽和五元和六元雜環化合物在200nm以上的紫外可見區沒有吸收，只有不飽和的雜環化合物即芳香雜環化合物在近紫外區有吸收。這種吸收由 躍遷和躍遷產生的。   （5）偶氮化合物   含—N=N—鍵的直鏈化合物產生的低強度的吸收帶位于近紫外區和可見區。長波處的吸收帶被認為是由躍遷所致。對脂肪族的疊氮化合物來說，285nm處低能量吸收帶被認為是電子躍遷所致，而215nm處的吸收帶則被認為是s-p→躍遷所致。   2、助色團   指帶有孤對電子的基團，如—OH —OR、—NH2、—NHR、—Cl、—Br—I等，它們本身不會使化合物分子產生顏色或者不能吸收大于200nm的光，但當它們與發色團相連時，能使發色團的吸收帶波長（λmax）向長波方向移動，同時使吸收強度增加。  （1）吸電子助色團  吸電子助色團是一類極性基團，如硝基中氧的電負性比氮大，故氮氧鍵是強極性鍵，當—NO2引入苯環分子中，產生誘導效應和共軛效應，是苯環電子密度向硝基方向移動，且環上各碳原子電子密度分布不均，分子產生極性。   （2）給電子助色團   給電子助色團是指帶有未成鍵p電子的雜原子的基團，當它引入苯環中，產生p-π共軛作用，如氨基中的氮原子含有未成鍵的電子，它具有推電子性質，使電子移向苯環，同樣使苯環分子中各碳原子電子密度分布不均，分子產生偶極。   無論是吸電子基或給電子基，當它與共軛體系相連，都導致大π鍵電子云流動性增大，分子中的躍遷的能級差減少，最大吸收向長波方向移動，顏色加深。同時也指出助色團對苯衍生物的助色作用，不僅與基團本身的性質有關，而且與基團的數量及取代位置有關。   3、紅移、藍移、增色效應和減色效應  在有機化合物中，因取代基的引入或溶劑的改變而使最大吸收波長發生移動。向長波方向移動稱為紅移，向短波方向移動稱為藍移。  由于化合物分子結構中引入取代基或受溶劑改變的影響，使吸收帶強度即摩爾吸光系數增大或減小的現象稱為增色效應或減色效應。   三、吸收帶   1、R吸收帶  由化合物的躍遷產生的吸收帶。具有雜原子和雙鍵的共軛基團，如C=O、-NO、-NO2、-N=N-、-C=S 等。其特點是：躍遷的能量最小，處于長波方向，一般λmax在270nm以上，但躍遷幾率小，吸收強度弱，一般摩爾吸光系數小于100。   2、K吸收帶  是由共軛體系中的躍遷產生的吸收帶。其特點是：吸收峰的波長比R帶短，一般λmax >200nm，但躍遷幾率大，吸收峰強度大。一般摩爾吸光系數大于104，隨著共軛體系的增大，π電子云束縛更小，引起躍遷需要的能量更小，K帶吸收向長波方向移動。  K吸收帶是共軛分子的特征吸收帶。借此可判斷化合物中的共軛結構。這是紫外光譜中應用最多的吸收帶。   3、B吸收帶   由苯環本身振動及閉合環狀共軛雙鍵躍遷而產生的吸收帶，是芳香族的主要特征吸收帶。其特點是：在230-270nm呈現一寬峰，且具有精細結構，常用于識別芳香族化合物。   4、E吸收帶  也是芳香族化合物的特征吸收帶，可以認為是苯環內三個乙烯基共軛發生的躍遷而產生的。E帶可分為E1和E2吸收帶，都屬于強吸收。紅外吸收光譜圖與其紫外吸收曲線比較，紅外吸收光譜曲線具有如下特點：第一，峰出現的頻率范圍低，橫坐標一般用微米（μm）或波數（cm-1）表示，第二，吸收峰數目多，圖形復雜；第三，吸收強度低。吸收峰出現的頻率位置是由振動能級差決定，吸收峰的個數與分子振動自由度的數目有關，而吸收峰的強度則主要取決于振動過程中偶極矩的變化以及能級的躍遷概率。一、雙原子分子的振動   （一）諧振子振動將雙原子看成質量為m1與m2的兩個小球，把連接它們的化學鍵看作質量可以忽略的彈簧，那么原子在平衡位置附近的伸縮振動，可以近似看成一個簡諧振動。在通常情況下，分子大都處于基態振動，一般極性分子吸收紅外光主要屬于基態（ν =0）到第一激發態（ν=1）之間的躍遷，即△ν=1。 非極性的同核雙原子分子在振動過程中，偶極矩不發生變化，△v=0，△E振=0，故無振動吸收，為非紅外活性。根據紅外光譜的測量數據，可以測量各種類型的化學鍵力常數k。一般來說，單鍵鍵力常數的平均值約為5 N?cm-1，而雙鍵和三鍵的鍵力常數分別大約是此值的二倍和三倍。相反，利用這些實驗得到的鍵力常數的平均值和方程（10-5）或（10-6），可以估算各種鍵型的基頻吸收峰的波數。例如：H-Cl的k為5.1 N?cm-1。根據（10-6）式計算其基頻吸收峰頻率應為2 993 cm-1，而紅外光譜實測值為2885.9 cm-1?；瘜W鍵的力常數k越大，原子折合質量μ越小，則化學鍵的振動頻率越高，吸收峰將出現在高波數區；相反，則出現在低波數區。例如，≡C—C≡，═C═C═，—C≡C—，這三種碳—碳鍵的原子質量相同，但鍵力常數的大小順序是：叁鍵>雙鍵>單鍵，所以在紅外光譜中，吸收峰出現的位置不同：C≡C約（2 222 cm-1）> C═C（約1 667 cm-1）>C—C（約1 429 cm-1）。又如，C—C，C—N，C—O鍵力常數相近，原子折合質量不同，其大小順序為C—C<C—N<C—O，故這三種鍵的基頻振動峰分別出現在1 430 cm-1，1 330 cm-1和1 280 cm-1左右。（二）非諧振子由于雙原子分子并非理想的諧振子，因此用（10-6）式計算，H—Cl的基頻吸收帶時，得到的只是一個近似值。從量子力學得到的非諧振子基頻吸收帶的位置σ‘為σ‘=σ-2σx                                （10-7）式中x為非諧振常數。從（10-7）式可以看出，非諧振子的雙原子分子的真實吸收峰位比按諧振子處理時低2σx波數。所以，用（10-6）式計算H—Cl的基頻峰位，比實測值大。量子力學證明，非諧振子的△v可以取±1，±2，±3，…，這樣，在紅外光譜中除了可以觀察到強的基頻吸收帶外，還可能看到弱的倍頻吸收峰，即振動量子數變化大于1的躍遷。二、多原子分子的振動對多原子分子來說，由于組成原子數目增多，加之分子中原子排布情況的不同，即組成分子的鍵或基團和空間結構的不同，其振動光譜遠比雙原子復雜得多。（一）振動的基本類型多原子分子的振動，不僅包括雙原子分子沿其核-核的伸縮振動，還有鍵角參入的各種可能的變形振動。因此，一般將振動形式分為兩類：即伸縮振動和變形振動。伸縮振動是指原子沿著價鍵方向來回運動，即振動時鍵長發生變化，鍵角不變。當兩個相同原子和一個中心原子相連時（如亞甲基-CH2-），其伸縮振動有兩種方式。如果兩個相同（H）原子同時沿鍵軸離開中心（C）原子，則稱為對稱伸縮振動，用符號vs表示。如果一個（HⅠ）原子移向中心（C）原子，而另一個（HⅡ）原子離開中心（C）原子，則稱為反對稱伸縮振動，用符號vas表示。對同一基團來說，反對稱伸縮振動頻率要稍高于伸縮振動頻率。變形振動又稱變角振動。它是指基團鍵角發生周期變化而鍵長不變的振動。變形振動又分為面內變形和面外變形振動兩種。面內變形振動又分為剪式振動（以δs表示）和平面搖擺振動（以ρ表示）。面外變形振動又分為非平面搖擺（以ω表示）和扭曲振動（以τ表示）。亞甲基（—CH2）的各種振動形式如圖10-1所示。由于變形振動的力常數比伸縮振動小，因此，同一基團的變形振動都在其伸縮振動的低頻端出現。變形振動對環境變化較為敏感。通常由于環境結構的改變，同一振動可以在較寬的波段范圍內出現。（二）基本振動的理論數多原子分子在紅外光譜圖上，可以出現一個以上的基頻吸收帶?；l吸收帶的數目等于分子的振動自由度，而分子的總自由度又等于確定分子中各原子在空間的位置所需坐標的總數。很明顯，在空間確定一個原子的位置，需要3個坐標（x、y和z）。當分子由N個原子組成時，則自由度（或坐標）的總數，應該等于平動、轉動和振動自由度的總和，即3N = 平動自由度 + 轉動自由度 + 振動自由度分子的質心可以沿x、y和z三個坐標方向平移，所以分子的平動自由度等于3，如圖10-2所示。轉動自由度是由原子圍繞著一個通過其質心的軸轉動引起的。只有原子在空間的位置發生改變的轉動，才能形成一個自由度。不能用平動和轉動計算的其它所有的自由度，就是振動自由度。這樣振動自由度 = 3N －（ 平動自由度 + 轉動自由度）線性分子圍繞x、y和z軸的轉動如圖10-3所示。從圖中可以看出，繞y和z軸轉動，引起原子的位置改變，因此各形式一個轉動自由度，分子繞x軸轉動，原子的位置沒有改變，不能形成轉動自由度。這樣，線性分子的振動自由度為3N-（3+2）=3N-5。非線性分子（如H2O）的轉動如圖10-4所示。從圖中可知，非線性分子繞x、y和z軸轉動，均改變了原子的位置，都能形成轉動自由度。因此，非線性分子的振動自由度為3N-6。理論上計算的一個振動自由度，在紅外光譜上相應產生一個基頻吸收帶。例如，三個原子的非線性分子H2O，有3個振動自由度。紅外光譜圖中對應出現三個吸收峰，分別為3 650 cm-1，1 595 cm-1，3 750 cm-1。同樣，苯在紅外光譜上應出現3×12-6=30個峰。實際上，絕大多數化合物在紅外光譜圖上出現的峰數，遠小于理論上計算的振動數，這是由如下原因引起的：（1）沒有偶極矩變化的振動，不產生紅外吸收，即非紅外活性；（2）相同頻率的振動吸收重疊，即簡并；（3）儀器不能區別那些頻率十分相近的振動，或因吸收帶很弱，儀器檢測不出；（4）有些吸收帶落在儀器檢測范圍之外。





            


            

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