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三七皂苷的分子式,我要查詢七葉針劑的用途

本文目錄一覽我要查詢七葉針劑的用途2,人參皂苷Rg1的基本信息3,什么是人參皂苷rh1人參皂苷rh1的作用是什么化學式怎么寫搜4,三七總皂苷簡介5,皂苷的沸點的大致范圍是多少6,皂苷的沸點的大致范圍是多少7,枇杷的哪些具體成分有藥用功效……

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1,我要查詢七葉針劑的用途

是不是七葉皂甙針,如是,它功能主要是活血祛瘀,舒筋活絡
[植物來源] 本品為七葉樹科植物天師栗(aesculus wilsonii rehd.)的干燥成熟果實(娑羅子)提取物得到的皂苷鈉鹽。 [結構式] [分子式及分子量] c55h85nao24;1153.2 [物理性質] 白色粉末或結晶性粉末,味苦澀而辣,具引濕性 [藥理作用] 抗滲出和增加靜脈張力藥。具有消腫、抗炎和改善血液循環的作用。用于腦水腫,創傷或手術后引起的腫脹;也用于靜脈回流障礙性疾病。

三七皂苷的分子式

2,人參皂苷Rg1的基本信息

英文名Ginsenoside Rg1別名:人參皂甙Rg1CAS 登錄號 22427-39-0EINECS 登錄號 244-989-9純度:98%以上,檢測方法HPLC。來源: 為五加科植物人參Panax ginseng C.A.Mey.的根 。性質:四環三萜類衍生物。結晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點194~196.5℃,旋光度+32 (吡啶)。旋光度[α]D+24.80 。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙?;锶苡诩状?、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙?;餅獒樉?,熔點245℃。藥理:大鼠腹腔注射100mg/kg, 4h后骨髓細胞的DNA的生物合成明顯增加;對蛋白質或脂質的生物合成作用與對DNA的生物合成的作用有大致相同傾向;能減少酰膽堿引起的豚鼠離體子宮的收縮;對大鼠有減慢心率和雙向性血壓作用(先升后降);有舒張動物血管和抗疲勞作用。

三七皂苷的分子式

3,什么是人參皂苷rh1人參皂苷rh1的作用是什么化學式怎么寫 搜

人參對中樞神經系統的作用:對神經系統有雙向調節作用,即既可以促進神經系統工作(小劑量),也有抑制其工作的作用(過量)。人參皂苷 rg類有促進作用,人參皂苷rb類有抑制作用。人參皂苷rg1有益智作用,與學習過程有關,而人參皂苷rb1與記憶作用有關。
人參的主要成分是皂苷類,人參皂苷rh1為人參皂苷的一種,還有人參皂苷rb1、rb2、rd、rc、re、rg1、rg2等等??捎晌寮涌浦参锶藚?、三七等提取分離而得。人參皂苷rh1的作用主要是促進肝細胞增殖何促進DNA合成的作用,可用于治療和預防肝炎、肝硬化。人參皂苷rh1化學式為C36H62O9
【分 子 式】C36H62O9 ,人參皂苷Rh1的醫藥用途人參皂苷Rh1的醫藥用途。其特征在于:人參皂苷Rh1的促智、神經保護、抗腦缺血、刺激骨髓造血、抗軟骨退變、防治白內障作用,可期望成為癡呆綜合征、帕金森氏病、缺血性心腦血管病、貧血、骨關節炎、白內障的治療藥物。

三七皂苷的分子式

4,三七總皂苷簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 3.2 來源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質 3.6.5 鞣質 3.6.6 樹脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱 4.2 英文名稱 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動力學 4.8 三七總皂苷的適應證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專家點評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標準 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng (Burk) F.H. Chen.的主根或根莖經加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉,用70%的乙醇提取,濾過,濾液減壓濃縮,濾過,過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱,用水洗滌,水洗液棄去,以80%的乙醇洗脫,洗脫液減壓濃縮,脫色,精制,減壓濃縮至浸膏,干燥,即得。 3.4 性狀 本品為類白色至淡黃色的無定形粉末;味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品,在80℃干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ G)。 3.6.2 熾灼殘渣 不得過0.5%(2010年版藥典一部附錄Ⅸ J)。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量,加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液,與黃色4號標準比色液(2010年版藥典一部附錄ⅪA)比較,不得更深。有關物質(注射劑用) 3.6.4 蛋白質 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.5 鞣質 取本品50mg,加水1ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.6 樹脂 取本品250mg,加水5ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg,加水4ml溶解,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g,緩緩熾灼至完全炭化,再在500~600℃熾灼使完全灰化,依法檢查(2010年版藥典一部附錄Ⅸ S),應符合規定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(2010年版藥典一部附錄Ⅸ B)測定,鉛不得過百萬分之五;鎘不得過千萬分之三;砷不得過百萬分之二;汞不得過千萬分之二;銅不得過百萬分之二十。 3.6.10 樹脂殘留 照殘留溶劑測定法(2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法)測定。 3.6.11 色譜條件與系統適用性試驗 以鍵合/交聯聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱(柱長為30m,內徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);柱溫為程序升溫,起始溫度為60℃,保持16分鐘,再以每分鐘20℃升溫至200℃,保持2分鐘;用氫火焰離子化檢測器檢測,檢測器溫度300℃;進樣口溫度240℃;載氣為氮氣,流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣,頂空瓶平衡溫度為90℃,平衡時間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000,各待測峰之間的分離度應符合規定。 3.6.12 對照品溶液的制備 精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量,加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液,作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml,置50ml量瓶中,加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置20ml頂空瓶中,密封,即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g,精密稱定,置20ml頂空瓶中,精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml,密封,搖勻,即得。 3.6.14 測定法 分別精密量取頂空氣體1ml,注入氣相色譜儀,測定,即得。 本品含苯不得過0.0002%,含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%(供注射用)。 3.6.15 異常毒性 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液,作為供試品溶液。取體重為17~20g小鼠5只,在4~5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中,全部小鼠在給藥后48小時內不得有死亡;如有死亡,另取體重為18~19g的小鼠10只復試,全部小鼠在48小時內不得有死亡(供注射用)。 3.6.16 熱原 取本品,加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典一部附錄XIII A),劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml,應符合規定(供注射用)。 3.7 指紋圖譜 取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統,供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經相似度計算,5分鐘后的色譜峰,其相似度不得低予0.95。 對照指紋圖譜 峰1:三七皂苷R1 峰2:人參皂苷Rg1 峰3:人參皂苷Re峰4:人參皂苷Rb1 峰5:人參皂苷Rd 3.8 含量測定 照高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ D)測定。 3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以水為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。 時間(分鐘) 流動相A(%) 流動相B(%) 0~20 20 80 20—45 20→46 80→54 45~55 46→55 54→45 55~60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對照提取物適量,精密稱定,加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液,即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加70%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。 3.8.4 測定法 分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品按干燥品計算,含三七皂苷R1( C47H80O18)不得少于5.0%、人參皂苷Rg1(C42H72O14)不得少于25.0%、人參皂苷Re(C48H82O18)不得少于2.5%、人參皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于30.0%、人參皂苷Rd(C48H82O18)不得少于5.0%,且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%(供口服用)或85%(供注射用)。 3.9 貯藏 密封,置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱 三七總皂苷 4.2 英文名稱 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通;田七人參總皂苷;田七人參總皂甙;血塞通;Panax Pseudoginseng 4.4 分類 神經系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑:100mg(2ml),250mg(5ml) 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七(Panaxnotoginreng)的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑,具有活血化淤、通脈活絡以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成,抑制率達92.13%,且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質含量,并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。 4.7 三七總皂苷的藥代動力學 急性毒性試驗中,小鼠灌胃給藥的半數致死量(LD50)為16020±1508mg/kg,皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中,家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg,24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響,與對照組比較,其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質性器官亦未見明顯的形態學改變。 4.8 三七總皂苷的適應證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等,也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 (尚不明確) 4.10 注意事項 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應 偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現象,但停藥后可恢復正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注:每次200~400mg,每天1次,以25%~50%葡萄糖注射劑40~60ml稀釋后靜脈緩推。 2.靜脈滴注:每次200~400mg,每天1次,以10%葡萄糖注射劑250~500ml稀釋后靜脈滴注。10~15天為1個療程。 3.肌注:每次100~200mg,每日1~2次。 4.13 藥物相互作用 (尚不明確) 4.14 專家點評

5,皂苷的沸點的大致范圍是多少

皂苷一般沒有沸點,它的種類也特別繁多,各種皂苷的分子式也不大相同。而且好多分子量都非常巨大,這導致它們并不能耐高溫。 一般沒有沸點。也就是說,還沒有達到沸騰他們就炭化,或者分解掉了。 皂苷(saponin) 一類較復雜的苷類化合物,與水混合振搖時可生成持久性的似肥皂泡沫狀物。在植物界分布很廣,許多中藥例如人參、三七、知母、遠志、甘草、桔梗、柴胡等都含有皂苷;中國從前用皂莢洗衣服,就是由于其中含有皂苷類化合物。皂苷由皂苷配基與糖、糖醛酸或其他有機酸組成。組成皂苷的糖常見的有D-葡萄糖、L-鼠李糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、L-木糖。常見的糖醛酸有葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸,這些糖或糖醛酸往往先結合成低聚糖糖鏈,然后與皂苷配基分子中C3—OH 相縮合,或由兩個糖鏈分別與皂苷配基分子中兩個不同位置上的OH相縮合,皂苷配基分子中的—COOH也可能與糖連接,形成酯苷鍵。 皂苷按皂苷配基的結構分為兩類:①甾族皂苷。其皂苷配基是螺甾烷的衍生物,多由27個碳原子所組成(如薯蕷皂苷)。這類皂苷多存在于百合科和薯蕷科植物中。②三萜皂苷。其皂苷配基是三萜(見萜)的衍生物,大多由30個碳原子組成。三萜皂苷分為四環三萜和五環三萜。這類皂苷多存在于五加科和傘形科等植物中。

6,皂苷的沸點的大致范圍是多少

你好!這類物質大多未加熱到沸點就分解了。打字不易,采納哦!
皂苷一般沒有沸點,它的種類也特別繁多,各種皂苷的分子式也不大相同。而且好多分子量都非常巨大,這導致它們并不能耐高溫。一般沒有沸點。也就是說,還沒有達到沸騰他們就炭化,或者分解掉了。皂苷(saponin) 一類較復雜的苷類化合物,與水混合振搖時可生成持久性的似肥皂泡沫狀物。在植物界分布很廣,許多中藥例如人參、三七、知母、遠志、甘草、桔梗、柴胡等都含有皂苷;中國從前用皂莢洗衣服,就是由于其中含有皂苷類化合物。皂苷由皂苷配基與糖、糖醛酸或其他有機酸組成。組成皂苷的糖常見的有D-葡萄糖、L-鼠李糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、L-木糖。常見的糖醛酸有葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸,這些糖或糖醛酸往往先結合成低聚糖糖鏈,然后與皂苷配基分子中C3—OH 相縮合,或由兩個糖鏈分別與皂苷配基分子中兩個不同位置上的OH相縮合,皂苷配基分子中的—COOH也可能與糖連接,形成酯苷鍵。 皂苷按皂苷配基的結構分為兩類:①甾族皂苷。其皂苷配基是螺甾烷的衍生物,多由27個碳原子所組成(如薯蕷皂苷)。這類皂苷多存在于百合科和薯蕷科植物中。②三萜皂苷。其皂苷配基是三萜(見萜)的衍生物,大多由30個碳原子組成。三萜皂苷分為四環三萜和五環三萜。這類皂苷多存在于五加科和傘形科等植物中。

7,枇杷的哪些具體成分有藥用功效

枇杷花性味淡微溫,可治療傷風感冒,寒性咳嗽,將枇杷花與蜂蜜同蒸,然后服用,有解表潤喉止咳的功效。枇杷花汁釀成的蜜稱枇杷蜜,其味甘美清香,有潤肺止咳、化痰、通便之功效,是蜂蜜中的上品。民間以枇杷葉,加鮮果榨的汁,冰糖,文火熬成中成藥“枇杷膏”,具有清肺、寧咳、潤喉、解渴、和胃功效,主治慢性支氣管炎,肺逆咳嗽等,療效顯著。   李時珍《本草綱目》說:它“正渴下氣,利肺氣,止吐逆,主上焦熱,潤五臟?!庇州d:“枇杷葉,治肺胃之病,大都取其下氣之功耳。氣下則火降痰順,而逆者不逆,嘔者不嘔,渴者不渴,咳者不咳唉?!? 枇杷葉的藥理作用 1. 預防流行性感冒:枇杷葉15克,水煎,連服3天。 2. 治療慢性支氣管炎:取枇杷葉15克,川貝母45克,杏仁6克,廣陳皮6克,共為細末,每服二錢,開水送下。 3. 急性或慢性支氣管炎:咳嗽氣喘,以新鮮葉30克,佛耳草、焊菜各12克,桔皮6克,水煎服。 4.治聲音嘶啞:用鮮批把葉(去毛)50克,淡竹葉25克,水煎服;若呃逆不止,飲食不入,可用枇杷葉60克(去毛),陳皮50克,甘草規陋習0克,焙后研成末,用生姜30克煎湯送服,一日三次。 5. 肺熱咳嗽,咳逆嘔吐:新鮮枇杷葉30克,洗凈,竹茹15克,陳皮6克,水煎,加蜂蜜調服。 6.夏令痱疹,熱癤,顏面粉刺面皰等:枇杷葉煎湯,洗擦患部,一日2~3次。 7.治療各種疼痛:枇杷葉的有效成分之一苦杏仁經人體吸收后,可分解為具有抗癌作用的物質和一種類似阿斯匹林的物質,能發揮很強的鎮痛作用。 8. 治療肩周痛和乳房硬塊:枇杷葉的有效成分可促進血液循環,即使是頑固性肩周痛,用熱敷枇杷葉法一天2次,約一個月厚,病情多會緩解。同樣,用枇杷葉治療乳房腫塊也有較好療效。 9.回乳時乳房脹痛:枇杷葉5片,土牛膝9克,水煎服。(用此法退乳,不影響以后生育時的乳汁分泌。) 10.陰疽,惡瘡,癥塊、腫瘤:枇杷葉切細,以濕粗紙包裹,于灰火中煨熟,裝入布袋,趁熱溫熨患部,冷則更換,一日2~3。(有患子宮頸癌,用此法溫熨而獲治愈者。) 11. 治療前列腺肥大癥:很多中老年人因前列腺肥大,夜尿增多,十分苦惱。治療可用枇杷葉10片左右切細炒熱,用布袋裝好,再放些焙過的鹽,放在肛門和陰囊之間熱敷約30分鐘,會有明顯的效果。 12. 治療老年性便秘或咳喘不止:枇杷核15克,搗爛,水煎,濾取煎液,加蜜糖30克,調勻服用。枇杷葉可化痰止咳順氣。 13.治療鼻出血不止:將枇杷葉50克去毛焙干,研末,用茶水送服每次5至10克早晚各服1次。
簡潔點:潤肺.化痰.止咳
作用之類我就不想再說了~~~(*^__^*) 嘻嘻…… 枇杷葉中含有揮發油、三萜酸類、黃酮類、皂苷類、有機酸類等多種化學成分,有效成分主要為烏索酸、黃酮類化合物和苦杏仁苷,具有抗炎止咳、降血糖、抗病毒和抗腫瘤等藥理活性。
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