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                                    三七總皂苷70度分解，LiNO3和NaNO3都在700度分解 其分解產物
        

    






    

        

            
三七總皂苷70度分解，LiNO3和NaNO3都在700度分解 其分解產物


            

                發布時間：2023-06-17 07:51
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                    本文目錄一覽LiNO3和NaNO3都在700度分解其分解產物2，三七總皂苷對照品多少度會分解3，為什么AgNO3的熱分解溫度高于CuNO32請詳細講解4，三七總皂苷簡介5，三七總皂苷的藥物應用6，已知ABCDB70D35求BED的度數7……
                

            


            




                
本文目錄一覽
1，LiNO3和NaNO3都在700度分解 其分解產物


氧化鋰和二氧化氮，氧氣氧化鈉和一氧化氮
三七總皂苷70度分解


2，三七總皂苷對照品多少度會分解









270度。三七總皂苷對照品270度會分解，三七是五加科人參屬多年生直立草本植物，具有化瘀止血，活血止痛的功效。


三七總皂苷70度分解


3，為什么AgNO3的熱分解溫度高于CuNO32 請詳細講解


因為AgNO3的離子鍵鍵能（又稱晶格能）大于Cu(NO3)2。
三七總皂苷70度分解


4，三七總皂苷簡介









 目錄    1  拼音    2  英文參考    3  三七總皂苷藥典標準     3.1  品名    3.2  來源    3.3  制法    3.4  性狀    3.5  鑒別    3.6  檢查     3.6.1  干燥失重    3.6.2  熾灼殘渣    3.6.3  溶液的顏色    3.6.4  蛋白質    3.6.5  鞣質    3.6.6  樹脂    3.6.7  草酸鹽    3.6.8  鉀離子    3.6.9  重金屬及有害元素    3.6.10  樹脂殘留    3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗    3.6.12  對照品溶液的制備    3.6.13  供試品溶液的制備    3.6.14  測定法    3.6.15  異常毒性    3.6.16  熱原     3.7  指紋圖譜    3.8  含量測定     3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗    3.8.2  對照提取物溶液的制備    3.8.3  供試品溶液的制備    3.8.4  測定法     3.9  貯藏    3.10  制劑    3.11  版本     4  三七總皂苷說明書     4.1  藥品名稱    4.2  英文名稱    4.3  三七總皂苷的別名    4.4  分類    4.5  劑型    4.6  三七總皂苷的藥理作用    4.7  三七總皂苷的藥代動力學    4.8  三七總皂苷的適應證    4.9  三七總皂苷的禁忌證    4.10  注意事項    4.11  三七總皂苷的不良反應    4.12  三七總皂苷的用法用量    4.13  三七總皂苷與其它藥物的相互作用    4.14  專家點評      1  拼音   sān qī zǒng zào gān   2  英文參考   Panax Notoginsenosidum   3  三七總皂苷藥典標準    3.1  品名   三七總皂苷  Sanqi Zongzaogan  NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS      3.2  來源   本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經加工制成的總皂苷。   3.3  制法   取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。   3.4  性狀   本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。   3.5  鑒別   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應呈現與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。   3.6  檢查    3.6.1  干燥失重   取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。   3.6.2  熾灼殘渣   不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。   3.6.3  溶液的顏色   取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標準比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關物質（注射劑用）   3.6.4  蛋白質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.5  鞣質   取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.6  樹脂   取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.7  草酸鹽   取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.8  鉀離子   取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應符合規定。   3.6.9  重金屬及有害元素   照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。   3.6.10  樹脂殘留   照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。   3.6.11  色譜條件與系統適用性試驗   以鍵合／交聯聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數以鄰二甲苯峰計算應不低于40000，各待測峰之間的分離度應符合規定。   3.6.12  對照品溶液的制備   精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。   3.6.13  供試品溶液的制備   取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。   3.6.14  測定法   分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。  本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。   3.6.15  異常毒性   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復試，全部小鼠在48小時內不得有死亡（供注射用）。   3.6.16  熱原   取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定（供注射用）。   3.7  指紋圖譜   取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。  按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。    對照指紋圖譜  峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd   3.8  含量測定   照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。   3.8.1  色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.5。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000。    時間（分鐘）  流動相A（%）  流動相B（%）  0～20  20  80  20—45  20→46  80→54  45～55  46→55  54→45  55～60  55  45   3.8.2  對照提取物溶液的制備   取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。   3.8.3  供試品溶液的制備   取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。   3.8.4  測定法   分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。  本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。   3.9  貯藏   密封，置干燥處。   3.10  制劑   口服制劑   3.11  版本   《中華人民共和國藥典》2010年版   4  三七總皂苷說明書    4.1  藥品名稱   三七總皂苷   4.2  英文名稱   Panax Notoginsenosidum   4.3  三七總皂苷的別名   血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng   4.4  分類   神經系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他   4.5  劑型   針劑：100mg（2ml），250mg（5ml）   4.6  三七總皂苷的藥理作用   系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。   4.7  三七總皂苷的藥代動力學   急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質性器官亦未見明顯的形態學改變。   4.8  三七總皂苷的適應證   缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。   4.9  三七總皂苷的禁忌證   （尚不明確）   4.10  注意事項   不可用作滴眼。   4.11  三七總皂苷的不良反應   偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現象，但停藥后可恢復正常。   4.12  三七總皂苷的用法用量   1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩推。  2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。  3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。   4.13  藥物相互作用   （尚不明確）   4.14  專家點評 




5，三七總皂苷的藥物應用


三七總皂苷目前主要用應用心腦血管疾病類的藥品、保健品等如“血塞通”“復方丹參滴丸”


6，已知ABCDB70D35求BED的度數


105°。
被你 姐知道了 你 連這都不 會。。。悲劇


7，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處


三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。


8，水的溫度變化升高能加速藥物崩解么


在中學階段，尤其是面對高考，對于水的ph 值不用掌握得很深，以我的經驗只要知道ph至隋溫度的變化而變化，并且知道它在25攝氏度時為7，100攝氏度時為6，一般來說是呈現中性的。 祝你學習進步，實現自己的夢想。
任何藥物在一定溫度下都會分解， 變為其它無效的物質。該溫度為該藥物的分解溫度。 一般來說，有機物質的分解溫度低， 而無機物質的分解溫度很高。 至于是否低到在水沸騰溫度（100度）發生分解， 取決于不同的藥物。


9，我聽說蔬菜水果里的維生素超過40度就會分解


維生素A 

作用：維持正常的視覺反應。 維持上皮組織的正常形態與功。 維持正常的骨骼發育 

來源：魚肝油, 肝臟, 深綠色, 深黃色蔬菜及水果。 

維生素D 

作用：活化的維生素D, 可促進鈣質的吸收進而使骨質鈣化, 維持正常的骨骼。 

來源：魚肝油,肝臟,蛋黃,牛奶。 

維生素E 

作用：與生殖作用有關。 在身體內具有良好的抗氧化性, 即降低細胞老化。 

來源：麥, 米胚中的油脂, 蛋, 肝臟, 肉類。 

維生素K 

作用：與血液凝固有密切關系。 

來源：綠色蔬菜。 

維生素C 

作用：促進"膠原"的形成。膠原乃是填充在細胞之間, 使其排列更為緊密,尤其血管細胞, 因膠原的填塞, 更能確保其嚴密性, 彈性而不易出血。 

來源：綠色蔬菜, 枸櫞類水果。 

維生素B1 

作用：在醣類的代謝過程中, 扮演著重要角色故其攝取量應隨熱量的增加而增加 

來源：糙米, 瘦肉, 牛奶, 肝臟, 腰子酵母, 豆類, 牛肉。 

維生素B2 

作用：在體內氧化, 還原及作用中擔任重要角色, 其需要量亦隨同能量的增加而增加 

來源：牛奶, 肝臟, 腰子, 心臟, 蛋, 豬肝, 瘦肉, 麥胚, 黃豆, 花生 

維生素B6 

作用：與新陳代謝有關, 故其需要量隨蛋白質攝取量的多少來決定。 

來源：麥胚, 牛奶, 酵母, 莢豆類, 肉類, 尤以肝臟,與腰子為佳。 

泛酸類脂酸 

作用：與生理代謝機能有關
烹調中的物理與化學 　　人不可能不吃飯菜，可是你知道嗎？吃什么，怎樣吃，這里有很多的學間呢。人們注意的往往是“吃什么”，而常常被忽視的是“怎樣吃”。如果不注意怎樣吃，就會使好料做不出好味。那么，怎樣掌握食物的烹調程度，合理地把握烹調中的物理化學變化，使烹調食物既鮮美可口，色香味全，又富有營養呢？ 　　要了解這個問題，我們必須先了解食物中大概的化學成分。它可以分為六大類：蛋白質、碳水化合物、脂肪、維生素、礦物質和水。它們共同維持人體正常生命活動。在烹調過程中，如果處理不當，將會使本來含有的物質破壞了，使本來可以得到的物質吸收不了。關鍵是掌握烹調中的物理與化學的正常變化。 　　物理變化：新鮮的水果蔬菜含有豐富的礦物質和維生素，加熱后，細胞和細胞間的一種植物膠素就軟化，與水混合成膠液，同時細胞膜破裂，礦物質、維生素就溶解于水中。肉類切薄、切小些，魚類要在其身上用刀斜劃些花紋，這種物理形狀的改變是為了增大受熱面積，以利于鹽類的均勻分布，有助于美味的溢出。米和面都含有豐富的淀粉，經加熱后淀粉即糊化，如果過分加熱，就起了化學變化——碳化（糊鍋巴），這就失去了營養價值。在生活中，有人把面湯、米湯倒掉，這實際上是把多種有效成分倒掉了。 　　水解作用：淀粉能水解成單糖類物質。肉類在燉炒時，肌纖維和蛋白質便受熱水解成動物膠，動物膠就是我們平時看到冷后的肉凍和魚凍。魚肉經過燉煮后散發出一種沁人心脾的香味，這香味就是氨基酸，是蛋白質的水解產物。正常香味主要是由多種氨基酸組成的，尤以麩氨酸最鮮美。美味的食品吃時有否美味，這要看你在操作時掌握的烹調方法是否正確。 　　凝固作用：溫度過高會使蛋白質凝固，鮮美味減少，吃不動又不容易消化。有些維生素不喜歡高溫，超過攝氏一百度就會分解。蛋、魚、肉類食品宜大火爆炒四、五分鐘，大火時鍋的溫度一般在攝氏二百五十至三百度，放入菜后，溫度在攝氏一百度左右。炒菜時宜勤翻動，一方面可使受熱均勻，另一方面使局部不至溫度過高而破壞了營養。燉魚肉類不宜過早放鹽。這是因為鹽可使蛋白質過早凝結，水分滲不進去，魚肉不容易爛熟。 　　酯化過程：脂肪只有通過酯化才能吸收。各種脂肪和水共同沸煮，常有一部分會水解成脂肪酸和甘油。加些酒、醋能使酯化過程加決。因為酒中含有酒精，醋中含有乙酸，都是很好的有機溶劑，能促進各種物質的溶解，以利人體的吸收。 　　氧化作用：各種維生素均為雙鍵結構，易與其他化學物質，特別是氧結合。炒青菜時，應該時而間斷地稍蓋一下鍋蓋，以阻止氧氣進入與維生素氧化。維生素喜酸性環境，惡堿性環境。在堿性環境中易被分解。有人看到食物難爛，加些蘇打，這是不好的。極少量的銅鹽也可使維生素C分解，所以炒菜時不宜用銅炊具。蛋類煮得過分也會“老化”，不易被吸收。 　　這里介紹的只是食物烹調過程中的物理化學一般變化，要真正做好食物，還得學勻食譜菜譜，并親自動手，在實踐中不斷認識和提高。
超過40度，損失的主要是維生素C，它具有一定的還原性，高溫容易被氧化，但是短時間高溫是不要緊的，一般燒菜想保留維生素C，加熱不要超過5分鐘就不會損失太多，所以生吃時維生素C損失最小
氧化了生成氧氣和水和鹽（不是食鹽）





            


            

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                    野生三七
                    
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